Актуальность проблемы вирусных гепатитов в и с
Вследствие повсеместной распространенности и высокой заболеваемости вирусные гепатиты представляют серьезную медико-социальную проблему для мирового здравоохранения. По данным ВОЗ 1/3 населения мира инфицирована различными видами гепатотропных вирусов. По экспертным оценкам имеется 400 млн. носителей вируса гепатита В (HBV) и 300 млн. носителей вируса гепатита С (HCV). В России, соответственно, 5 и 2 млн. носителей, из которых до 97,8% это лица в возрасте 19 – 39 лет (Шахгильдян И.В., 1999, 2008). Из общего числа инфицированных HBV не менее 1,1 млн. нуждаются в лечении (Покровский В.В., 2009). В тоже время на долю хронического вирусного гепатита С приходится более 70% всех хронических заболеваний печени. HCV является этиологическим фактором 40% случаев цирроза печени и 60-70% гепатоцеллюлярной карциномы (EASL International Conference of Hepatitis C, Paris,1999).
Существенной особенностью эпидемического процесса в начале столетия является значительное снижение заболеваемости острыми гепатитами В и С на фоне которого развивается эпидемия хронических вирусных гепатитов (Шахгильдян И.В.и соавт, 2008). Так, по официальным данным, заболеваемость ОВГ-В снизилась с 35,34 на 100 тыс. населения в 2001 г. до 2,81 на 100 тыс. в 2008 г., а ОВГ-С с 16,66 до 2,84 на 100 тыс., соответственно. При этом в период 1999 – 2007 гг. хронические формы вирусных гепатитов зарегистрированы у 592071 чел. В этот же период происходит изменение структуры заболеваемости в сторону все большего преобладания ХВГ-С — с 54,6% до 70,4% (Шахгильдян И.В.и соавт., 2008). и повышения удельного веса хронических микст-гепатитов, учет которых в масштабах страны ещё не налажен.
В Тюменской области показатели заболеваемости вирусными гепатитами стабильно в 2 раза превышают показатели по РФ (Чесноков Е.В., 2000; Ефимова Н.А., Бычков В.Г., Мефодьев В.В., 2007). С общими чертами эпидемического процесса за рассматриваемый период (2001-2008 гг.) в целом по стране: это и снижение заболеваемости острыми гепатитами (В с 54,88 до 5,64; С с 51,8 до 3,99 на 100 тыс. населения) и сохраняющийся высокий уровень регистрации хронических форм с существенным преобладанием хронического гепатита С и увеличением доли гепатитов сочетанной этиологии. Так, в структуре заболеваемости хронических вирусных гепатитов (обследовано 519 больных жителей г.Тюмени — Шонин А.Л., 2004) на долю гепатита С приходится 60,7%, гепатита В 22,6% и 17,7% микст-гепатитов С + В.
Спецификой Западно-Сибирского региона является его эндемичность по описторхозу. На Обь-Иртышский бассейн — самый крупный очаг описторхоза в мире – приходится не менее 80% случаев. Необходимо отметить, что проблема биогельминтозов также является глобальной. Риску заражения трематодами (описторхозом, клонорхозом) в мире подвержено более 350 млн. чел. За последние 10-15 лет ежегодно регистрируется около 100 тыс. больных описторхозом (в России 40 тыс.), а общее число больных, по экспертным оценкам, составляет более 2 млн. В мире насчитывается приблизительно 18 млн. больных описторхозом.
На долю Тюменской области приходится более 40% всей заболеваемости описторхозом, показатели которой в 20 раз выше, чем по России в среднем. Так, в 2008 г. выявлено 4787 случаев инвазии (360,1 на 100 тыс.). Особенностью является неравномерность, мозаичность распределения заболеваемости на территории области (Степанова Т.Ф., 1998). Так, если в среднем описторхоз выявляется в 3,3-4,5%, то в некоторых районах удаленных от речных магистралей, пораженность населения очень низкая (десятые и даже сотые доли процента), а в Среднем Приобье заражено до 95% местных жителей. В Ханты-Мансийском автономном округе показатель заболеваемости колеблется в диапазоне от 805,5 в Нефтеюганском районе (г.Пыть-Ях) до 1504,3 на 100 тыс. в Советском районе . Среди больных преобладают взрослые – 82-89%. В структуре заболеваемости ежегодно возрастает доля городского населения (77%).
При такой крайне неблагоприятной эпидемической ситуации вполне ожидаем высокий процент сочетания описторхоза с вирусными гепатитами – от 6,59% до 14,3% случаев по данным разных авторов (Ефимова Н.А. и соавт, 2007; Подображникова О.К. и соавт., 1995). Данные исследования единичны и, по всей видимости, не отражают истинную картину.
Показано, что описторхоз отягощает течение острого вирусного гепатита. Еще в 1963 г. Р.М.Ахрем-Ахремович наблюдал, что ВГ при сочетании с описторхозом принимает хроническое течение, сопровождается рецидивирующей желтухой и нередко развивается цирроз печени. Отмечена большая частота среднетяжелых и тяжелых форме острого гепатита на фоне описторхоза (Белозеров Е.С., 1974; Моисеенко А.В. и соавт., 2006). При хронической инвазии усиливаются клинические проявления хронического вирусного гепатита, ухудшается ряд лабораторных показателей, возрастает риск развития цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы (Белобородова Э.И., 1995; Пальцев А.И., 2000; Мигуськина Е.Н., 2000; Рачковский М.И., 2001; Соколов С.А., 2002).
Данные морфологических исследований немногочисленны и противоречивы. Продолобов Н.В., Зубов Н.А. (1964) выявили сочетание глубоких альтеративных процессов в паренхиме печени с ярко выраженной пролиферацией эпителия внутрипеченочных желчных протоков и запаздывание появления воспалительных инфильтратов. Мигуськина Е.И. (2000) отмечает у больных с микст-патологией меньшую степень дистрофических и альтеративных изменений (некробиоза, некроза, постнекротческих гранулем), но большую выраженность внутриклеточного и внеклеточного холестаза. Соколов С.А. (2002) установил усиление перипортального фиброза печени, более выраженная гидропическая, а в ряде случаев мелкокапельная жировая дистрофия и некрозы гепатоцитов, степени воспалительной инфильтрации. У больных с хроническим вирусным гепатитом В в сочетании с суперинвазионным описторхозом характерной особенностью является выраженный фиброз (Ефимова Н.А. и соавт., 2007). Установлено усиление репликации вирусов гепатитов В и С при суперинвазионном описторхозе (Крылов Г.Г., 2005).
Отягощающее влияние описторхоза на течение вирусных гепатитов обусловлено множеством патогенетических факторов инвазионного процесса. Так, описторхозная инвазия индуцирует нарушения иммунного статуса, зависящие от длительности, интенсивности инвазии, тяжести клинического течения описторхоза. Причем происходят нарушения в различных звеньях иммунитета — макрофагальном, клеточном, гуморальном (Белозеров Е.С., Шувалова Е.П., 1981; Постникова Т.Ф., 1979, 1982; Кашуба Э.А.и соавт., 1982, 1985, 1991; Гиновкер А.Г.и соавт., 1987: Лепехин А.В. и соавт., 1988; Степанова Т.Ф., 1988; Парфенов С.Б.и соавт., 1988, 1989; Легоньков Ю.А. и соавт., 1989; Зверева Л.И.и соавт., 1990; Шайн А.А. и соавт., 1991).
Выявлено снижение продукции интерферонов при хроническом описторхозе (Сунцов С.Н., Озерецковская Н.Н., Григорян С.С.,1991; Ильинских Е.Н. и соавт., 2008) более выраженное у больных с клинической реализацией инвазии, чем при латентном течении. Изучение продукции интерлейкина-1 (Марцинюк А.Ю. и соавт., 1992) выявило ее снижение у больных подострым и хроническим описторхозом.
Характерно, что не наблюдается устойчивой иммунореабилитации у больных хроническим описторхозом в отдаленные сроки после проведения эффективной антигельминтной терапии (Шайн А.А. и соавт., 1991; Рыбка А.Г. и соавт., 1991; Лукашова Н.В. и соавт., 1994; Яковлева В.В. и соавт., 1995; Степанова Т.Ф.,1998; Шонин А.Л., 1999).
Совместное воздействие многочисленных факторов инвазионного и вирусного этиологических агентов формирует своеобразный паразитоценоз: описторхоз — вирусный гепатит. Прогноз и исходы данного сочетания изучены недостаточно. Отсутствуют данные насколько существенно влияние каждого компонента на прогрессирование клинических и морфологических проявлений, эффективность этиотропной терапии и возможности её оптимизации, частоту нежелательных явлений антигельминтной и противовирусной терапии, прогностических факторов формирования устойчивого вирусологического ответа.
Источник
1
2
Вирусные гепатиты В, С и D
3
План лекции Определение. Хронология вирусных гепатитов. Актуальность проблемы вирусных гепатитов. Молекулярно-биологическая структура возбудителей вирусных гепатитов. Характеристика эпидемиологического процесса при вирусных гепатитах. Основные звенья патогенеза, иммуннопатогенез вирусных гепатитов. Клиническая классификация и клинические симптомы заболевания. Ранняя диагностика. Лабораторная диагностика вирусных гепатитов. Принципы терапии. Правила выписки. Профилактика.
4
Вирусный гепатит Вирусный гепатит – острое инфекционное заболевание, вызываемое гепатотропными вирусами, характеризующееся преимущественным поражением печени с развитием некро- биотических процессов, одним из ярких клинических проявлений которых является желтуха
5
HBеAg Нуклеокапсид ДНК полимераза Оболочка HBsAg (малый) HBsAg Геном ДНК ВИРУС ГЕПАТИТА В (HBV)
6
Структура вируса гепатита D
7
Структура и организация генома HCV
8
XX векНачало XXI века Середина XXI века Основные пути передачи ВГВ: при медицинских процедурах (включая переливание крови) вертикальная передача Основные пути передачи HСV: при медицинских процедурах (включая переливание крови) Заболеваемость острым ГВ и ГС высокая Основные пути передачи HBV и HСV : при приеме наркотиков при сексуальных контактах с лицами, работающими в секс- индустрии Заболеваемость острыми ГВ и ГС крайне высокая, хроническими ГВ и ГС – крайне высокая Заболеваемость острым ГВ – крайне низкая, хроническим ГВ и ГС – высокая Увеличение числа случаев первичного рака печени Реактивация ВГВ у лиц с иммунодефицитными состояниями Эволюция эпидпроцесса вирусных гепатитов
9
Основные звенья патогенеза Проникновение в организм. Внедрение в гепатоциты. Репликация. Презентация антигенов на поверхности гепатоцитов. Т-клеточный иммунный ответ. Гуморальный иммунный ответ. Элиминация вируса и выздоровление.
10
Клиническая классификация I. По манифестации: 1. Клинически манифестные формы: а) желтушная (около 10%); б) стертая; в) безжелтушная. 2. Бессимптомные: а) субклиническая; б) инаппарантная. II. По преобладающему патологическому механизму: 1. Желтушная цитолитическая (типичная). 2. Желтушная с синдромами цитолиза и холестаза. 3. Желтушная холестатическая (атипичная). III. По тяжести течения: 1. Легкая. 2. Средней тяжести. 3. Тяжелая (не более 1%): а) без ОПН; б) с ОПН.
11
Клинические симптомы и синдромы Астенический Диспепсический Артралгический Экзантематозный Смешанный Желтушный
12
Критерии ранней диагностики Наличие проявлений общеинфекционного и диспепсического синдромов Холурия, гипохолия стула Гепатомегалия Повышение активности аминотрансфераз
13
Критерии тяжести выраженность и продолжительность симптомов интоксикации и диспепсии, наличие ОПЭ; геморрагические проявления; снижение уровня протромбина (повышение МНО): 75% — легкая; 50% — средней тяжести; ниже 50% — тяжелая; степень повышения активности трансаминаз (ммоль/л): до 5 норм – легкая; от 5 до 10 норм – средней тяжести; выше 10 норм – тяжелая; уровень билирубинемии (для желтушных форм): до мкмоль/л – легкая; от 110 до 180 мкмоль/л – средней тяжести; выше 180 мкмоль/л – тяжелая*; * — возможно при холестатических вариантах наличие сопутствующего ХВГ, ВИЧ-инфекции
14
Критерии тяжелого течения Стойкое сохранение интоксикационного и диспепсического синдромов Появление ранних признаков ОПЭ Наличие геморрагических проявлений Уменьшение размеров печени Тахикардия Снижение уровня ПТИ (нарастание МНО) Нарастание уровня билирубинемии Снижение ферментемии
15
Степени тяжести ПЭ ПЭ Сознание / интеллектПоведениеНейромышечные симптомы Латен тная Слабые отклонения в психометрических тестах ( до 30 сек.) Затруднения при вождении автомобиля I Снижение концентрации и времени реакции, нарушения сна, сомноленция (до 50 с) Эйфория или беспокойство Нарушение тонких двигательных функций, редкий хлопающий тремор II Заторможенность, сонливость (апатия) (до 80 сек) Значительные изменения личности Астериксис, смазанная речь, нерегулярный тремор IIIДезориентация, сомноленция, ступор, дезориентация (до 120 сек) Странности в поведении, параноя Гипо- и гиперрефлексия, астериксис, спастичность IVКомаОтсутствуетАрефлексия, низкий тонус, постоянный тремор
16
Верификация диагноза HBV-инфекция -HBsAg -a-HBcore -a-HBcoreIgM -HBeAg (при легком течении) HCV-инфекция -a-HCV -a-HCVIgM -a-HCVcore, NS 3, 4, 5 HDV-инфекция (при наличии HBV) -a-HDVIgM (a-HDVсуммарные) -РНК
17
Комплекс лечебных мероприятий при ВГ создание охранительного режима лечебное питание средства дезинтоксикационной терапии противовирусная терапия препараты, нормализующие метаболизм гепатоцитов и способствующие восстановлению их структуры.
18
Противовирусная терапия ОВГВ Применение аналогов нуклеозидов рекомендуется в случае затяжного тяжелого течения ВГВ, сопровождающегося выраженной желтухой на протяжении более 4 недель и повышением МНО Средствами выбора считаются ламивудин, телбивудин и энтекавир
19
Противовирусная терапия ОВГС У больных с желтушной формой – ПВТ следует проводить спустя 12 недель от появления клинических симптомов. У бессимптомных больных – непосредственно при подтверждении инфицирования (т.е. обнаружения РНК HCV в крови) В качестве оптимальной признана схема- ИФН- 2b в дозе 5 млн МЕ ежедневно 4 недели, затем в той же дозе 3 раза в неделю еще 20 недель. В дозе 3 млн МЕ ежедневно на протяжении 4 недель. В случае негативации ПЦР после 4 недель лечения — до 3 месяцев.
20
Критерии выписки и диспансерное наблюдение Отсутствие жалоб Уровень билирубинемии и ферментемии не более 2 ВПН Наблюдение в течение 1 года
21
Схемы вакцинации ОБЫЧНАЯ 0, 1, 6 месяцев Максимальный уровень антител – после третьей дозы БЫСТРАЯ 0, 1, 2, 6 (12) месяцев Быстрая выработка Иммунитета. Применяется в группах риска 0, 7, 21 день 12 месяцев ЭКСТРЕННАЯ Используется в экстренных ситуациях (при подготовке к оперативным вмешательствам) при выезде в гиперэндемичные регионы
22
Соблюдение элементарных правил гигиены и строгое выполнение норм противоэпидемического режима в лечебных учреждениях позволяют снизить заболеваемость вирусом гепатита В на 40%
23
БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ!
Источник