Гепатит а диф диагностика с гриппом
Диагностический поиск при вирусных гепатитах. Клиническо – эпидемиологические и лабораторные критерии диагностики гепатитов (A, B, C, E)
Вирусные гепатиты группа вирусных инфекционных заболеваний, которые характеризуются воспалением ткани печени, общетоксическими проявлениями, желтухой, гепатоспленомегалией и рядом внепеченочных поражений
История вопроса 1888 – гипотеза проф. С. П. Боткина об инфекционной природе гепатита (вирусный гепатит А); 1937 — Дж. Финдлей и Ф. Мак Коллюм (США) доказали вирусную этиологию ВГА; n 1970 – открытие вируса гепатита В (ВГВ); n 1966 – открытие вируса гепатита G; 1973 – С. Фейнстон — открытие вируса гепатита А (ВГА); n n n
История вопроса 1977 — М. Ризетто обнаружил вирус гепатита D в ядрах гепатоцитов во время необычно тяжёлой вспышки сывороточного гепатита в Южной Европе. 1983 – открытие вируса гепатита Е М. С. Балаяном 1988 — открытие вируса гепатита С (ВГС).
РАСПРОСТРАНЕНИЕ ГЕПАТИТА А В МИРЕ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ ГЕПАТИТА В В МИРЕ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ГЕПАТИТА С
Гепатит А острая энтеровирусная инфекция с фекальнооральным механизмом передачи
Геном ВГА • представлен линейной одноцепочечной РНК, состоящей из 7500 нуклеотидных оснований, с общей молекулярной массой порядка 2, 2 Mда. • имеет 1 серотип (прототипный штамм)
ВГА – имеет типичное для пикорнавирусов строение
Вирус гепатита А (в электронном микроскопе)
-Вирус устойчив во внешней среде -В условиях сухой среды сохраняется до 7 сут. -В условиях влажной – 3 -10 мес.
Устойчивость ВГА к дезинфицирующим агентам • 1. Полная активация при воздействии хлорной извести, перманганата калия, хлорамина Т, формалина. • 2. При температуре 60 град. С сохраняется 12 часов. • 3. При кипячении погибает через 5 мин. • 4. При температурах – 20 до – 70 град. С. – сохраняется годами.
Вирус гепатита Е • Открыт в 1983 г. М. С. Балаяном. • Имеет структурное сходство с вирусами семейства Caliciviridae и Picornaviridae, но пока не отнесен к какому-либо из них. • РНК-содержащий, капсид имеет икосаэдрический тип симметрии, не имеет суперкапсида, сферической формы, диаметр 27 -28 нм. • Имеет 2 структурных белка – капсидный и иммунореактивный.
Устойчивость во внешней среде ВГЕ • Практически сразу погибает при температуре выше 0 град. С. • Не выдерживает замораживания. • Долго сохраняется при температуре – 20 град С. • Хлорсодержащие дезинфектанты быстро разрушают вирус.
Эпидемиология • Выделено 4 генотипа ВГЕ, вызывающих инфекции в различных регионах мира: • 1 -й – Центральная и Средняя Азия. • 2 -й – Мексика и Африка. • 3 -й – Европа, Австралия, Южная Америка. • 4 -й – южные районы Китая.
Гепатит Е — острая вирусная инфекция, которая самостоятельно разрешается, не оставляя каких-либо последствий. • Особенностью острой инфекции являются высокие показатели летальности у беременных, особенно в III триместре, которая колеблется от 5 до 25%. Механизмы разрушающего действия вирус гепатита Е на гепатоциты не ясны. • После выздоровления развивается стойкий иммунитет.
Вирус гепатита B • открыт в 1970 г. Д. Дейном и называется «частицы Дейна» . • Геном – кольцевая молекула ДНК
ВГВ
Электронограмма HBsантигена ВГВ
Геном ВГВ Двунитчатая кольцевая ДНК, состоящая из 3200 пар нуклеотидов). • Молекулярная масса – до 2 млн. Да. • Имеется вирусный фермент – ДНК-зависимая ДНК-полимераза
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ • температуру – 20°С выдерживает до 10 лет. • При температуре 100°С – погибает через 5 мин. • Резистентность вируса повышается в присутствии белков сыворотки крови; • Чувствителен к действию формалина, эфира, хлорамина.
Гепатит С — антропонозное вирусное заболевание с парентеральным механизмом заражения, наиболее часто протекающее в виде посттрансфузионного гепатита с преобладанием безжелтушных и легких форм и склонное к хронизации.
Гепатит С вызывается РНКсодержащим вирусом с размером вириона 30 -60 нм, относящимся к семейству Flaviviridae
ВГС
Источник инфекции – инфицированный человек: • больные гепатитом С, • латентные носители вируса. Пути передачи: • при переливании инфицированной крови и её компонентов, пользование общими шприцами; • половой и вертикальный пути передачи имеют второстепенное значение
Инкубационный период: • От момента заражения до клинических проявлений проходит от 2 -х до 26 -и недель
Вирус гепатита D • Дефектный РНК-содержащий вирус рода Deltavirus семейства Togaviridae. Его выделяют только от пациентов, инфицированных вирусом гепатита В. • Дефектность вируса гепатита D проявляется в полной зависимости от наличия вируса гепатита В. Соответственно, моноинфекция вирусом гепатита D абсолютно невозможна.
3 генотипа вируса гепатита D (дельта) • I генотип — традиционно считается европейской, так как чаще встречается у больных стран южной, центральной и северной Европы. • II генотип — выявлен у больных из Японии, Тайваня (явился причиной болезни у коренного населения Якутии, РФ). • III генотип — обнаружен у больных с острой коинфекцией в бассейне реки Амазонка, экваториальной Африки и тропической Азии.
Резервуар возбудителя — инфицированный человек; вирус передаётся парентеральным путём. Возможна вертикальная передача вируса гепатита D от матери к плоду. Инкубационный и преджелтушный периоды короткие (по 3 -5 дней)
Формы вирусных гепатитов Субклиническая иммунологические, биохимические, патогистологические изменения, без клинических признаков болезни Безжелтушная различные клинические симптомы заболевания, кроме желтухи Желтушная сопровождает. ся желтухой — кардинальны й признак гепатита
Течение гепатита Острое – до 3 месяцев Затяжное – от 3 до 6 месяцев Хроническое – более 6 месяцев
Периоды желтушной формы ВГ Преджелтушный, или начальный Желтушный, или разгара болезни Период реконвалесценции
Варианты начального периода Астено-вегетативный — жалобы на общую слабость, недомогание, умеренную головную боль, нарушения сна, утомляемость, раздражительность Диспепсический — анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, понос Катаральный — повышение температуры тела, редко — насморк, першение в горле, гиперемия конъюнктив и слизистой мягкого неба, сухой кашель Артралгический — боли в суставах без местных воспалительных изменений
Критерии тяжести ВГ Выраженность интоксикации Размеры печени (легкое течение – увеличение на 1 -2 см ниже реберной дуги, средней тяжести – на 3 -5 см , тяжелое течение – размеры еще больше или, наоборот, уменьшение их) Интенсивность желтухи Уровень билирубина сыворотки крови (соответственно до 85 мкмоль/л, 86 – 170 мкмоль/л и выше 170 мкмоль/л ) Показатель транспортной функции альбумина
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ГА Короткий инкубационный период (3 -6 недель) Острое начало Частый катаральный синдром в начальном периоде Короткий начальный период (5 -7 дней) Быстрое нарастание желтухи (несколько дней) Улучшение самочувствия с появлением желтухи Преобладание легких форм болезни, тяжелые формы встречаются редко Желтушный период длится не больше 1 -2 недель
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ГВ Длительный инкубационный период (45 дней – 6 месяцев) Постепенное начало заболевания (преджелтушный период часто длится больше 2 недель) Частый артралгический синдром в начальном периоде (20 – 30 %) Зуд кожи и крапивница в начальном периоде (синдром Джанотти-Крости) Медленное нарастание желтухи (иногда 2 недели и дольше) Нет улучшения самочувствия с появлением желтухи Более длительное и тяжелое течение желтушного периода, чем при гепатите А Частые обострения, рецидивы и осложнения (причиной может быть присоединение гепатита D) Наличие выраженного астенического синдрома, длительная постгепатитная астения (иногда до года и дольше) Возможный переход в хронический гепатит (5 -15 %) и далее в цирроз печени (1530 % больных хроническим гепатитом) Гепатит В — микст.
ГЕПАТИТ С • «Ласковый убийца» • Течение легкое или средней тяжести • Частый переход в хроническую форму (50 -85 %), цирроз печени (10 -20 % больных с ХГ), гепатоцеллюлярную карциному (3 -8 % больных ЦП) • Внепеченочные проявления (артриты, гломерулонефрит, нейропатии, криоглобулинемия, аутоиммунный тиреоидит, тромбоцитопения, поздняя кожная порфирия, васкулит, синдром Рейно, узелковый периартериит, синдром Шегрена)
Иктеричность склер при вирусном гепатите
Иктеричность кожи при вирусном гепатите
КРИТЕРИИ БЕЗЖЕЛТУШНОЙ ФОРМЫ ВГ • Эпидемиологические данные (общение с больным или парентеральные манипуляции, укладывающиеся по времени в максимальный инкубационный период) • Типичный начальный период • Наличие гепатолиенального синдрома • Кирпичный цвет мочи (уробилин) • Высокая активность сывороточной Ал. АТ • Выявление маркеров возбудителей
КРИТЕРИИ ХОЛЕСТАТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ВГ • Выраженный кожный зуд, расчесы • Интоксикация слабая или вообще отсутствует • Зеленый или серо-зеленый оттенок желтухи • Печень нормальных размеров или незначительно увеличена • Повышение в крови активности экскреторных ферментов (щелочной фосфатазы, ГГТП), содержания β-липопротеидов, холестерина и солей желчных кислот • Уробилин в моче и стеркобилин в кале отсутствуют • Активность индикаторных ферментов нормальная или слегка повышена • Длительное течение – 3 -5 месяцев и больше
ИСХОДЫ ВГ • Полное клиническое выздоровление • Хронизация процесса (ГВ – 5 -10 %, ГС, ГD – 8590 %) • Астено-вегетативный синдром • Постгепатитная гепатомегалия • Постгепатитная гипербилирубинемия
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ В преджелтушном периоде Грипп Пищевые токсикоинфекции Ревматизм В желтушном периоде Лептоспироз Инфекционный мононуклеоз Псевдотуберкулез Малярия Токсические гепатиты Токсикоз беременных Гемолитические желтухи Подпеченочные механические желтухи Пигментные гепатозы ( синдромы Жильбера-Мейленграхта, Криглера-Найяра, Дабина-Джонсона и Ротора )
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ ГРИПП И ДРУГИЕ ОРВИ Лихорадка только в продроме, с появлением желтухи температура нормализуется Лихорадка Миалгии отсутствуют Поражение почек (анамнез) “Ломота” во всем теле Боль в области лба, надбровных дуг Катаральные явления – кашель, насморк, гиперемия слизистой ротоглотки, зернистость мягкого неба, трахеит, конъюнктивит, ларингит Желтухи не бывает Геморрагический синдром только при тяжелом течении Желтуха В крови – лейкопения, лимфоцитоз, СОЭ не изменена Патологические изменения в моче Повышение активности Ал. АТ, Ас. АТ В крови – лейкопения, лимфоцитоз, нормальная СОЭ Гепатомегалия не характерна (только при аденовирусной инфекции)
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ ЛЕПТОСПИРОЗ Лихорадка только в продроме, с появлением желтухи температура нормализуется Лихорадка одновременно с желтухой Миалгии отсутствуют Поражение почек (анамнез) Боль в икроножных мышцах Геморрагический синдром только при тяжелом течении Желтуха В крови – лейкопения, лимфоцитоз, СОЭ не изменена Патологические изменения в моче Повышение активности Ал. АТ, Ас. АТ Возможны различные высыпания Поражение почек Геморрагический синдром Конъюнктивит, склерит Гиперемия, одутловатость лица В крови – лейкоцитоз, нейтрофилез, сдвиг формулы влево, очень высокая СОЭ Активность Ал. АТ, Ас. АТ нормальная
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ Лихорадка только в продроме, с появлением желтухи температура нормализуется Миалгии отсутствуют Поражение почек (анамнез) Геморрагический синдром только при тяжелом течении Желтуха В крови – лейкопения, лимфоцитоз, СОЭ не изменена Патологические изменения в моче Повышение активности Ал. АТ, Ас. АТ ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ В клинике – лихорадка одновременно с желтухой, тонзиллит, экзантема, лимфаденопатия, изменения крови (лейкоцитоз, лимфоцитоз, атипичные мононуклеары) Тонзиллит Лимфаденопатия Атипичные мононуклеары в крови
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ Лихорадка только в продроме, с появлением желтухи температура нормализуется Миалгии отсутствуют Поражение почек (анамнез) Геморрагический синдром только при тяжелом течении Желтуха В крови – лейкопения, лимфоцитоз, СОЭ не изменена Патологические изменения в моче Повышение активности Ал. АТ, Ас. АТ МЕХАНИЧЕСКАЯ ЖЕЛТУХА Преджелтушный период отсутствует Начало острое, с желтухи Выраженный кожный зуд Болевой синдром (колика) По данным УЗД – подпеченочный блок (расширение внутрии/или внепеченочных желчных протоков и желчного пузыря) Гепатоспленомегалия не характерна Отсутствие уробилина, стеркобилина Активность Ал. АТ, Ас. АТ не изменена Повышение активности ЩФ, ГГТП В крови – нейтрофильный лейкоцитоз, повышена СОЭ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ВГ • Выявление маркеров ВГ (антигены, • антитела) — ИФА • Молекулярно-биологический метод (определение ДНК или РНК возбудителей) — ПЦР • Биохимическая (билирубин и его фракции, активность Ал. АТ, Ас. АТ, тимоловая и сулемовая пробы, общий белок и его фракции) • Инструментальные исследования (УЗД, • компьютерная томография) • Гистологическое исследование биоптатов печени
Вирусный Гепатит А ОАК: — лейкопения — лимфоцитоз — тромбоцитопения ОАМ: — холиурия БХ: — билирубинемия (прямая фракция) — гипертрансаминаземия
Вирусный Гепатит А (АЛТ и АСТ увеличены в 20 -100 раз) — диспротеинемия — увеличение маркёров холестаза (ЩФ, ГГТ, холестерин, 5 -НК) — повышение тимоловой пробы — снижение сулемовой пробы Серологические тесты: — анти-HAV Ig. M в сыворотке крови методом ИФА — показатель активности инфекции — анти-HAV Ig. G – показатель перенесенной инфекции. — RNA-HAV методом ПЦР в крови
Вирусный Гепатит Е Серологические тесты: — анти-HEV Ig. M в сыворотке крови методом ИФА — показатель активности инфекции — RNA-HEV методом ПЦР в крови
Вирусный гепатит В Обязательные методы обследования: • Клинический анализ крови: возможны повышение СОЭ, лейкопения, лимфоцитоз, при фульминантной форме ОВГ – лейкоцитоз. • Общий анализ мочи: при ОВГ и обострении ХВГ возможно появление жёлчных пигментов (преимущественно прямого билирубина), уробилина.
Вирусный гепатит В — синдром цитолиза: повышение содержания АЛТ, АСТ; — синдром холестаза: повышение содержания общего билирубина, холестерина, ЩФ, γ-глутамилтранспептидазы, обычно наблюдают при желтухе; — синдром мезенхимального воспаления: повышенное содержание иммуноглобулинов, повышение тимоловой пробы, снижение сулемовой пробы; — синдром печеночно-клеточной недостаточности: снижение протромбинового индекса, концентрации альбумина в сыворотке крови, холестерина, общего билирубина: выявляют при тяжелых формах ХВГ.
Спасибо за внимание
Источник: present5.com
Читайте также
Вид:
Источник
Дифференциальная диагностика вирусных гепатитов
В.Ф. Учайкин.
Российский Государственный медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва
В настоящее время известны 7 этиологически самостоятельных вирусных гепатитов, которые принято обозначать буквами латинского алфавита: A, B, C, D, E, G, TTV. В детском возрасте ведущее значение по-прежнему занимает гепатит A: на его долю приходится около 80% всех острых вирусных гепатитов. Доля гепатита B в структуре острых вирусных гепатитов постоянно снижается и в настоящее время составляет не более 5-10%, однако в структуре хронических гепатитов и поражений печени у соматических больных HBV-инфекция по-прежнему составляет не менее 50%. Снижение доли гепатита B в структуре острых вирусных гепатитов обусловлено повсеместным использованием одноразового медицинского инструментария, тестированием препаратов крови на маркеры гепатита B высокочувствительными методами и, несомненно, вакцинопрофилактикой, как наиболее действенным способом борьбы с гепатитом B. Что же касается детей в возрасте от 14 до 18 лет, то здесь, наоборот, отмечается быстрый рост числа заболевших гепатитом B в связи с распространением наркомании.
Удельный вес гепатита D в структуре острых и хронических гепатитов резко уменьшился. Если раньше (до 1992 года) доля гепатита D в структуре острых вирусных гепатитов составляла 2%, хронических вирусных гепатитов — 10%, то в настоящее время коинфекция B и D практически не встречается, а суперинфекция вирусом D имеет место лишь у 1% больных с хроническим гепатитом B и носителей HBV.
Гепатит C в этиологической структуре острых вирусных гепатитов у детей до 14 лет составляет не более 1%, хронических вирусных гепатитов — 41%, вирусных гепатитов у соматических больных — 49%.
Гепатит E в средней полосе России у детей практически не встречается, а гепатиты G и TTV регистрируются только в структуре хронических заболеваний печени, где их удельный вес не превышает 1-5%.
Этиологическая диагностика вирусных гепатитов основывается на совокупных клинико-лабораторных данных (табл. 1).
Представленные критерии следует считать ориентировочными, так как на их основе можно провести дифференциальный диагноз лишь при групповом анализе. При этом клинические признаки можно отнести к разряду опорных, эпидемиологические — наводящих, тогда как лабораторные признаки имеют решающее значение на всех этапах течения болезни.
Из клинических признаков для гепатита A особенно характерно острое начало заболевания — кратковременный подъем температуры тела и появление симптомов интоксикации в виде общей астенизации, снижения аппетита, тошноты, рвоты. С появлением желтухи состояние сразу улучшается. При детальном опросе у большинства больных можно установить наличие контакта с больным гепатитом в детском коллективе, семье и др. за 2-4 недели до появления первых признаков болезни. Течение гепатита A практически всегда благоприятное. Заболевание проявляется преимущественно безжелтушными (20%), легкими (50%) и среднетяжелыми (30%) формами. Хронический гепатит не формируется, но в 3,5% случаев наблюдается затяжное течение болезни с полным выздоровлением в сроки от 3 до 9 и даже 12 месяцев от начала болезни.
Для диагностики гепатита A решающее значение имеет обнаружение в сыворотке крови специфических антител класса IgM (анти-HAV IgM).
При этом важно учитывать, что синтез анти-HAV IgM начинается еще до появления первых клинических симптомов и нарастает в острой фазе болезни, а затем содержание антител постепенно снижается, и они исчезают из циркуляции через 3-6 недель болезни. Дополнительное значение может иметь определение антител класса IgG, синтез которых начинается в более поздние сроки — на 2-3 неделе от начала болезни: их содержание увеличивается медленнее, достигая максимума на 5-6 месяце периода реконвалесценции. Поэтому определение анти-HAV IgG имеет диагностическое значение лишь в случае выявления нарастания титров антител в динамике заболевания и, кроме того, исследование на анти-HAV IgG имеет большое значение для оценки состояния иммуноструктуры населения, т.е. для проведения широких эпидемиологических обобщений.
Для диагностики гепатита B из клинических симптомов имеет значение факт установления постепенного начала заболевания при нормальной или субфебрильной температуре тела, а также преобладание симптомов инфекционной астении в виде общей вялости, слабости, мышечных и суставных болей; появление кожных высыпаний, относительно продолжительный преджелтушный период и отсутствие улучшения самочувствия или даже ухудшение с появлением желтухи. Важное диагностическое значение может иметь наличие постепенного прогрессирования желтухи в течение 7 и более дней в виде так называемого «плато желтухи», когда она сохраняется интенсивной еще в течение 1-2 недель. Из эпидемиологических данных имеют значение указания на перенесенные операции, наличие гемотрансфузий, инъекций и других манипуляций, связанных с нарушением целостности кожных покровов или слизистых оболочек за 3-6 месяцев до заболевания, а также тесный контакт с больным хроническим гепатитом B или HBV-носителем. Из биохимических показателей для гепатита B характерно наличие нормальных величин тимоловой пробы, что сильно контрастирует с высокими показателями, характерными для гепатита A. Из специфических тестов решающее значение имеет обнаружение в сыворотке крови поверхностного антигена вируса гепатита B — HBsAg, являющегося основным маркером заболевания, регистрируемым еще задолго до появления клинических признаков болезни и в течение всего преджелтушного и желтушного периодов. При этом важно учитывать, что при остром течении болезни HBsAg исчезает из крови к концу первого месяца от начала желтухи. Дальнейшее выявление HBsAg указывает на затяжное или хроническое течение болезни. На активную репликацию вируса гепатита B указывает обнаружение в крови HBeAg и ДНК HBV. Из других сывороточных маркеров важное диагностическое значение имеет обнаружение в крови анти-HBV IgM. Они обнаруживаются в преджелтушный период, в течение всего желтушного периода и в начальном периоде реконвалесценции. Титр анти-HBc IgM снижается по мере завершения активной репликации вируса. Полное исчезновение этих антител из циркуляции обычно происходит через несколько месяцев после завершения острой фазы болезни, что указывает на клиническое выздоровление. Высокие титры анти-HBc IgM наблюдаются у всех больных независимо от тяжести заболевания в самые ранние сроки и на протяжении всей острой фазы болезни, в том числе и в тех случаях, когда HBsAg не обнаруживается в связи со снижением его концентрации, как это, например, бывает при фульминантном гепатите или позднем поступлении в стационар. С другой стороны, отсутствие анти-HBc IgM у больных с клиническими признаками острого гепатита позволяет с высокой степенью надежности исключить HB-вирусную этиологию заболевания.
Особенно информативным бывает определение анти-HBc IgM в случае возникновения микстгепатита или при наслоении гепатита A, гепатита D или гепатита C на хроническое носительство HBV. Обнаружение HBsAg в этих случаях, казалось бы, подтверждает гепатит B, но отрицательные результаты на анти-HBc IgM позволяют однозначно интерпретировать такие случаи, как наслоение другого вирусного гепатита на хроническое HBV-носительство и, наоборот, выявление анти-HBc IgM, независимо от наличия HBsAg, указывает на активно текущий гепатит B. Высокоинформативным тестом следует считать обнаружение в крови антител к поверхностному антигену. Обнаружение анти-HBs всегда указывает на полное выздоровление при HBV-инфекции.
Диагноз гепатита D основывается исключительно на обнаружении в сыворотке крови РНК HDV или антител к вирусу D (анти-HDV класса IgM или суммарных антител). Выявленные маркеры могут отражать коинфекцию с вирусным гепатитом B или суперинфекцию вируса D на хроническую HBV-инфекцию в стадии репликации или стадии интеграции вируса гепатита B. При коинфекции в сыворотке крови одновременно обнаруживаются маркеры острого гепатита B (HBsAg, HBeAg, ДНК HBV и анти-HBc IgM) и маркеры острого гепатита D (РНК HDV и анти-HDV). При дельта суперинфекции в стадии репликации HBV обнаруживаются ДНК HBV и анти-HDV IgM и одновременно маркеры активного гепатита B: анти-HBs, HBeAg, ДНК HBV, анти-HBc IgM. Для диагностики суперинфекции HDV в стадии интеграции HBV (хронический гепатит D) основное значение приобретает обнаружение РНК HDV и анти-HDV IgM при отсутствии в сыворотке крови ДНК HBV и анти-HBc IgM, но при наличии HBsAg и анти-HBe.
Диагноз гепатита C ставится на основании обнаружения в сыворотке крови методом ИФА специфических антител к структурным и неструктурным белкам вируса, а также РНК HCV методом ПЦР. Из клинических признаков может иметь значение постепенное, часто скрытое начало заболевания с исподволь появляющимися симптомами интоксикации в виде недомогания, плохого аппетита, болей в животе при указании в анамнезе на наличие парентеральных манипуляций за 1-6 месяцев до настоящего заболевания и при отсутствии в сыворотке крови HBsAg. Важно учитывать, что острый гепатит C проявляется безжелтушными (26%), легкими (42%) и реже среднетяжелыми формами болезни (32%). Тяжелые и фульминантные формы практически не встречаются. Острые формы болезни в 56% случаев заканчиваются формированием хронического гепатита по типу ХПГ (22%), ХАГ (48%) или ХАГ с морфологическими признаками цирроза печени (26%).
Клинически диагностировать гепатиты G и TTV практически невозможно. Мысль о возможности этих форм вирусных гепатитов должна возникать в том случае, когда у пациента с признаками гепатита получены отрицательные результаты обследования на вирусные гепатиты A, B, C и в случае, если у таких больных бывает положительный результат на РНК HGV (вирусный гепатит G) или ДНК TTV (вирусный гепатит TTV).
© В.Ф. Учайкин, 2001
Источник
