Гепатиты острые и хронические этиология патогенез клиника лечение

  • 1. Вирусные гепатиты
  • 2. Хронические гепатиты
  • ЛЕКЦИЯ № 16. Острые и хронические вирусные гепатиты. Этиология, патогенез, клиника, дифференциальная диагностика, лечение

    1. Вирусные гепатиты

    Вирусные гепатиты (болезнь Боткина) – заболевания вирусной природы, протекающие с симптомами общей интоксикации и преимущественным поражением печени. К ним относятся вирусный гепатит А, вирусный гепатит В, гепатит С, гепатит Д. Гепатит острый – воспалительное заболевание печени. Внедрение вируса гепатита А происходит через слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта. Вирус гепатита В проникает в организм во время переливания крови или препаратов крови (кроме альбумина и донорского иммуноглобулина), при медицинских манипуляциях, татуировке, контактах с кровью (у хирургов, лаборантов); имеет место половой путь передачи инфекции.

    Этиология. Вирус гепатита А построен из белковых субъединиц, образующих полость, в которую плотно упакована молекула однонитчатой РНК диаметром 28 нм. Вирус длительно сохраняется в воде, почве и на предметах хозяйственного обихода. Вирус устойчив к эфиру, кислотам, хлору, чувствителен к формалину, при кипячении инактивируется в течение 5 мин. Выделяется с фекалиями с конца периода инкубации и в течение преджелтушного периода. С появлением желтухи вирус в кале обнаружить не удает-ся. Вирус гепатита В – сложноорганизованный вирус из нетаксономической группы, ДНК-содержащий вирус поражает преимущественно клетки печени. Вирус имеет двухцепочную ДНК-полимеразу, которая необходима для достройки внутренней цепи ДНК, и антигены (поверхностный, сердцевидный, инфекционный). Вирус устойчив во внешней среде, сохраняется при комнатной температуре до 6 месяцев, выдерживает нагревание до 60 °С до 10 ч. Он теряет способность вызывать заражение при температуре 120 °С через 45 мин, стерилизации сухим паром при температуре 180 °С – в течение 60 мин, кипячении – в течение 30 мин. Он нечувствителен к кислым значениям рН, но разрушается в щелочной среде. Губительно действуют на вирус перекись водорода, УФ-облучение, хлорамин, формалин, фенол, вирус устойчив к химическим факторам. В организме человека вирус может сохраняться нескольких лет. Наиболее часто острое поражение печени у человека происходит при вирусном гепатите. Острый гепатит могут вызывать энтеровирусы, кишечные микробы, возбудитель инфекционного мононуклеоза, септическая бактериальная инфекция. Существуют также острые токсические лекарственные гепатиты, вызываемые ингибиторами МАО-производными гидразина, ПАСК, производными изоникотиновой кислоты, экстрактом мужского папоротника и иными, промышленными ядами (фосфором, фосфорорганическими инсектицидами, тринитротолуолом и др.), грибными ядами несъедобных грибов (мускарином, афлотоксином и др.). Острый гепатит может возникнуть в результате лучевого (радиационного) поражения, при обширных ожогах тела, тяжелых инфекционных болезнях, токсикозах беременных.

    Патогенез заключается в непосредственном воздействии повреждающего фактора на печеночную паренхиму или в иммунологических нарушениях, возникающих в ответ на первичное поражение печени, с последующим цитолизом пораженных и интактных гепатоцитов. В некоторых случаях имеют значение нарушения кровотока в печени и внутрипеченочный холестаз.

    Клиника. Инкубационный период при вирусном гепатите А может колебаться от 7 до 50 дней (чаще 15—30 дней), при гепатите В – от 50 до 180 (чаще 60—120 дней). Вирусные гепатиты могут иметь желтушную, безжелтушную и субклиническую формы. По длительности различают острое (до 3 месяцев), затяжное (3– 6 месяцев) и хроническое (свыше 6 месяцев) течение вирусных гепатитов. Развитие болезни постепенное, преджелтушный период продолжается 1—2 недели. Выделяют гриппоподобный, диспепсический, астеновегетативный и артралгический варианты преджелтушного периода. В конце его моча темнеет, кал обесцвечивается, наблюдается увеличение селезенки, повышается активность печеночных ферментов, особенно АлАТ. Во время желтушного периода больные испытывают общую слабость, тошноту, снижение аппетита, тупые боли в области печени, зуд кожи. Желтуха может на-растать, но это не является критерием тяжести болезни, могут быть тяжелые формы при небольшой желтухе. Степень тяжести определяется выраженностью симптомов интоксикации. Нередко увеличена не только печень, но и селезенка. При вирусном гепатите А желтушный период длится 7—15 дней, а выздоровление наступает в течение 1—2 месяцев. Вирусный гепатит В может иметь затяжное и хроническое течение. При гепатите В может наблюдаться развитие острой печеночной недостаточности (печеночная кома, печеночная энцефалопатия). Признаки нарастания печеночной недостаточности: нарушение памяти, усиление общей слабости, головокружение, возбуждение, усиление желтухи, учащение рвоты, уменьшение размеров печени, появление геморрагического синдрома, асцита, лихорадки, нейтрофильного лейкоцитоза, уменьшение уровня холестерина (ниже 2,6 ммоль/л, коэффициента эстерификации ниже 0,2, сулемового титра менее 1,4, протромбинового индекса ниже 40%, фибриногена ниже 2,93 мкмоль/л, тромбоцитов менее 10 х 106 мкмоль/л. В легких случаях острый гепатит проте-кает практически бессимптомно, обнаруживаясь лишь при случайном обследовании. В более тяжелых случаях (при токсическом гепатите) клинические симптомы заболевания развиваются быстро, одновременно с признаками общей интоксикации и токсического поражения других органов и систем. Разгар болезни характеризуется желтушным окрашиванием кожи и слизистых оболочек, беловато-глинистым цветом стула, насыщенно-темным цветом (цвета пива) мочи, геморрагическими явлениями. Кожные покровы оранжевого или шафранового цвета. В легких случаях желтуха видна только при дневном освещении, наиболее рано появляется желтушное окрашивание склер и слизистой оболочки мягкого неба. Иногда появляются носовые кровотечения, петехии. Больных беспокоят кожный зуд, брадикардия, угнетенное психическое состояние, повышенная раздражительность, бессонница и другие признаки поражения центральной нервной системы. Увеличение печени и селезенки при пальпации слабо болезненно.

    Читайте также:  Синево минск цены на анализы на гепатит

    Диагностика. На основании клинических, эпидемиологиче-ских и лабораторных данных обнаруживают гипербилирубинемию (100—300 мкмоль/л и более), повышение активности ряда сывороточных ферментов (альдолазы, аспартатаминотрансферазы и особенно аланинаминотрансферазы (значительно выше 40 ед.), лактатдегидрогеназы), гипоальбуминемию, гиперглобулинемию. Отклонены от нормы показатели белково-осадочных проб (тимоловая, сулемовая и др.). Нарушается одна из функций печени – выработка фибриногена, протромбина, VII, V факторов свертывания, вследствие этого появляются геморрагические проявления. Лабораторным подтверждением диагноза является иммунофлюоресцентный метод, посредством которого обнаруживаются в сыворотке крови больного антитела к вирусу гепатита А. При гепатите В диагностическое значение имеет выявление поверхностного антигена вируса гепатита В или антител к нему.

    Дифференциальный диагноз проводится с поражениями печени при других инфекциях (лептоспирозе, инфекционном мононуклеозе, псевдотуберкулезе, сальмонеллезе, орнитозе, сепсисе), с токсическими гепатитами (отравлением четыреххлористым углеродом, дихлорэтаном), медикаментозными желтухами (от аминазина, противотуберкулезных препаратов и др.), гемолитической и механической желтухами, функциональной гипербилирубинемией (синдромами Жильбера, Дубина—Джонсона). Большое значение имеют тщательный сбор анамнеза, выявление возможных профессиональных или бытовых интоксикаций, эпидемиологическая обстановка при обнаружении заболевания и выявлении его причины. В неясных случаях следует предположить наличие вирусного гепатита. Определение так называемого австралийского антигена является маркером для сывороточного гепатита В (он выявляется также у вирусоносителей). Механическая (подпеченочная) желтуха возникает обычно при желчнокаменной болезни в результате закупорки общего желчного протока камнем. Но в этом случае перед появлением желтухи возникает приступ желчной колики. В крови обнаруживается прямой билирубин, стул обесцвечен. При гемолитической надпочечной желтухе в крови присутствует свободный (непрямой) билирубин, окраска стула в норме, осмотическая резистентность эритроцитов обычно снижена. При ложной желтухе (вследствие окрашивания кожи каротином при длительном и обильном употреблении в пищу апельсинов, тыквы, моркови) склеры обычно не окрашены, гипербилирубинемия отсутствует.

    Лечение. Обязательна госпитализация в специальные отделения инфекционных больниц, а в очаге инфекции проводятся санитарно-эпидемические мероприятия. Назначают постельный режим, щадящую диету с ограничением жиров и увеличением содержания углеводов, большое количество фруктовых соков. Основой лечения являются щадящий режим и питание (стол № 5). Жидкость – до 2—3 л в сутки в виде соков, щелочных минеральных вод. Назначают комплекс витаминов. При среднетяжелых формах в/в желательно вводить 5%-ный раствор глюкозы и раствор Рингера—Локка по 250—300 мл. В тяжелых случаях в/в вводят гемодез или реополиглюкин по 200—400 мл, и лечение продол-жается в палатах интенсивной терапии. Вводят в/в 10%-ный раствор глюкозы (до 1 л/сут.), раствор Лобари (в 1 л апирогенной воды содержится 1,2 г хлорида калия, 0,8 г сульфата магния, 0,4 г хлорида кальция и 100 г глюкозы) до 1—1,5 л/сут. При острой печеночной недостаточности вводят преднизолон (в/в или в/м по 60—90 мг/сут. Применяют 20%-ный раствор сорбитола (250—500 мл/сут.), 15%-ный раствор альбумина (200—300 мл/сут.), в/в 2—3 раза в сутки вводится по 10 000—30 000 ЕД контрикала (трасилола). Для подавления условно-патогенной кишечной микрофлоры внутрь принимается неомицин по 1 г 4 раза в сутки или канамицин по 0,5 г 4 раза в день. Ежедневно делают сифонную клизму с 2%-ным раствором гидрокарбоната натрия. Рекомендуется обменное переливание крови. Перспективной оказалась гипербарическая оксигенизация с режимом сеансов от 1,5 до 2,5 атм, длительностью 45 мин, а также гемосорбция с использованием активированных углей. В тяжелых случаях проводят дезинтоксикационную терапию.

    Прогноз определяется этиологией заболевания, тяжестью поражения печени, своевременностью начатого лечения. Прогноз в отношении жизни в основном благоприятный. После перенесения гепатита В в ряде случаев возможно развитие хронического гепатита и цирроза печени.

    Профилактика острых гепатитов заключается в соблюдении правил личной гигиены, проведении санитарно-эпидемиологических мероприятий, обеспечении соответствующего санитарно-технического надзора на предприятиях, предотвращающего возможность производственных отравлений гепатотропными ядами. Не следует употреблять в пищу неизвестные грибы. Для профилактики вирусного гепатита В необходимо обследование доноров (исключаются лица с наличием в крови антигена к вирусу гепатита В или антител к нему), нужна тщательная обработка инструментов.

    Читайте также:  Карсил форте отзывы при гепатите

    2. Хронические гепатиты

    Хронические гепатиты – полиэтиологические заболевания печени хронического характера, выражающиеся в воспалительно– дистрофических изменениях с умеренно выраженным фиброзом и в целом с сохраненной дольковой структурой печени, протекающие без положительной динамики не менее 6 месяцев. Клинически хронические гепатиты характеризуются астеновегетативным, диспепсическим синдромами, увеличением размеров печени, нарушением функций печени, морфологической персистенцией некрозов, воспалительным процессом, развитием фиброза при сохранении общей структуры печени.

    Этиология. Наибольшее значение имеет вирусное, токсиче-ское и токсико-аллергическое возникновение поражения печени.

    Патогенез. Непосредственное воздействие этиологического фактора (вируса, гепатотоксического вещества) на печеночную паренхиму вызывает дистрофию и некробиоз гепатоцитов и реактивную пролиферацию мезенхимы. Один из механизмов перехода острого вирусного и токсического гепатита в хроническую форму и дальнейшее прогрессирование процесса имеет иммунологиче-скую специфическую природу.

    Клиника. Боль в области печени тупого характера, постоянная. Наблюдаются увеличение печени, боль или чувство тяжести, полноты в правом подреберье, диспепсические явления, реже выявляются желтуха, кожный зуд, субфебрилитет. Увеличение печени, увеличение селезенки отсутствует (или она увеличена незначительно). Вялость, утомляемость, снижение аппетита, отрыжка, тошнота, плохая переносимость жиров, метеоризм, неустойчивый стул, общая слабость. Кожные покровы бледные, суховатые, иног-да у некоторых больных выявляется нерезко выраженная (субиктеричность склер и неба) или умеренная желтуха.

    Диагностика. На основании клинических и лабораторных данных определяется умеренная гипербилирубинемия. Положительные результаты белково-осадочных проб – тимоловой, сулемовой и др. В сыворотке крови больных увеличено содержание аминотрансфераз (АлАТ, АсАТ и ЛДГ), при затруднении оттока желчи – щелочной фосфатазы. УЗИ печени и сканирование печени позволяют определить ее размеры. При гепатитах иногда отмечается уменьшенное или неравномерное накопление радиоизотопного препарата в ткани печени, в ряде случаев происходит повышенное его накопление в селезенке. Методы лапароскопии и пункционной биопсии печени позволяют точнее дифференцировать эти две формы гепатита и отличать их от других болезней печени.

    Лечение. Соблюдение диеты с исключением острых, пряных приправ, тугоплавких животных жиров, жареной пищи, избытка мясных блюд. Рекомендуется употреблять творог (ежедневно до 100—150 г), неострые сорта сыра, отварную рыбу и мясо, хлеб. При токсических и токсико-аллергических гепатитах чрезвычайно важно полное прекращение контакта с соответствующим токсическим веществом. Применение гепатопротекторов (карсила, эссенциале и т. д.), цитостатиков, противовирусные препаратов, иммунокорректоров.

    Источник

    Хронический
    гепатит

    – хроническое воспаление в печени,
    продолжающееся без тенденции к улучшению
    не менее 6 мес после первоначального
    выявления и/или возникновения болезни.

    Патоморфология
    ХГ:
    расширение портальных трактов,
    воспалительная клеточная инфильтрация
    портальных полей, дистрофия и некроз
    гепатоцитов, умеренный фиброз при
    сохранении архитектоники печени.

    Этиология
    ХГ:

    1)
    алкоголь – ХГ возникает при ежедневном
    употреблении более 40 мл чистого этанола
    на протяжении 6-8 лет

    2)
    вирусы гепатита В, С, D
    – хронизация гепатита В наблюдается у
    5-10% больных, перенесших острую форму
    заболевания, а гепатита С – у 50-85% больных
    (преимущественно у тех, кто употреблял
    алкоголь)

    3)
    ЛС (АБ, сульфаниламиды, противотуберкулезные,
    психотропные, препараты железа)

    4)
    промышленные
    и природные токсины (хлорированные
    углеводороды, нафталин, бензол, мышьяк,
    фосфор, свинец, ртуть, золото, природные
    грибные яды)

    5)
    паразитарные инфекции (описторхоз,
    шистосомоз)

    6)
    хронические неспецифические инфекции
    – приводят к возникновению реактивного
    ХГ

    7)
    аутоиммунные нарушения – развитие ХГ
    связывают с функциональной неполноценностью
    Т-супрессоров

    Патогенез
    ХГ:

    а)
    в основе хронических вирусных гепатитов
    – неполноценный клеточно-опосредованный
    иммунный ответ на вирусную инфекцию;
    при этом Т-лимфоциты узнают белки вируса,
    внедрившиеся в мембрану пораженного
    гепатоцита, и разрушают инфицированные
    клетки, однако они не в состоянии
    полностью элиминировать вирус из
    организма и предотвратить поражение
    новых гепатоцитов.

    б)
    в основе хронических аутоиммунных
    гепатитов
    – аутоиммунные нарушения, связанные с
    угнетением активности Т-супрессоров и
    появлением клонов цитотоксических
    Т-лимфоцитов, атакующих гепатоциты,
    выработкой аутоантител.

    в)
    в основе хронических алкогольных
    гепатитов
    – аутоиммунные нарушения (соединения
    метаболитов алкоголя с белками цитоскелета
    гепатоцитов распознаются иммунной
    системой как неоантигены, что запускает
    иммунные механизмы повреждения
    гепатоцитов) + стеатоз печени, возникающий
    из-за избыточного образования холестерина
    и жирных кислот при метаболизме алкоголя
    в печени

    Классификация
    ХГ:

    1)
    по этиологии:
    вирусный (вирусный гепатит B,C,D,
    F);
    алкогольный; лекарственный
    (токсическо-аллергический); токсический;
    паразитарный; реактивный; аутоиммунный
    (люпоидный)

    2)
    по клинико-морфологической форме:

    а)
    хронический активный гепатит (с
    преимущественно печёночными проявлениями,
    с выраженными внепечёночными проявлениями,
    холестатический) – лимфоидная инфильтрация
    захватывает портальные тракты, разрушает
    пограничную пластинку и вторгается в
    печеночную дольку

    б)
    хронический персистирующий гепатит –
    лимфоидная инфильтрация портальных
    полей не нарушает целостность пограничной
    пластинки и не проникает в печеночную
    дольку.

    Читайте также:  Авидность гепатита с в инвитро

    Клиническая
    картина ХГ:

    а)
    персистирующий ХГ
    :


    астеноневротический
    синдром (нерезко выраженная слабость,
    снижение аппетита, ухудшение общего
    состояния)


    диспепсические явления (тошнота, отрыжка,
    горечь во рту)


    незначительная иктеричность склер,
    желтуха


    незначительная гепатомегалия (печень
    слегка уплотнена, с загругленным краем
    и ровной поверхностью)


    тяжесть или тупая боль в правом подреберье


    в БАК показатели функции печени не
    изменены

    б)
    активный ХГ
    :


    астеноневротический синдром (общая
    слабость, утомляемость, похудание,
    раздражительность, снижение аппетита)


    повышение температуры тела (обычно до
    субфебрильных цифр)


    диспепсические явления (тошнота, отрыжка,
    горечь во рту, вздутие живота, неустойчивый
    стул)


    иктеричность склер, желтуха различной
    интенсивности чаще транзиторного
    характера


    значительная
    гепатомегалия (печень увеличена, плотная,
    с заостренным краем, болезненная)


    тупая боль в правом подреберье,
    увеличивающаяся после еды


    возможен кожный зуд (при явлениях
    холестаза), признаки геморрагического
    диатеза (носовые кровотечения, геморрагии
    на коже – чаще при высокой активности
    процесса)


    иногда определяется нерезко выраженная
    спленомегалия


    возможны
    системные проявления (артралгия,
    перикардит, ГН, тиреоидит и др.)


    в БАК повышен уровень АсАТ, АлАТ в 3-5 раз
    и более, ГГТП, тимоловая проба

    Диагностика
    ХГ:

    1.
    УЗИ
    печени:
    умеренная гепатомегалия, акустическая
    неоднородность органа

    2.
    Сцинциграфия с 99Те:
    неравномерное накопление изотопа тканью
    печени

    3.
    Лапароскопия
    с прицельной биопсией:
    увеличенная печень с заострённым краем

    4.
    Пункционная
    биопсия печени:
    инфильтрация портальных трактов,
    дистрофические изменения гепатоцитов,
    воспалительные инфильтраты в стенках
    внутридольковых протоков, различной
    степени некроз гепатоцитов

    Задачи
    пункционной биопсии:
    1) установить диагноз (выявить вирус и
    морфологические маркёры вирусного
    гепатита); 2) исключить группу заболеваний,
    имеющих сходную клиническую картину;
    3) определить тяжесть некрозовоспалительного
    процесса (активность); 4) установить
    выраженность фиброза (стадию заболевания);
    5) оценить эффективность лечения.

    5.
    Лабораторная диагностика – выделяют
    ряд синдромов:

    а)
    цитолитический синдром

    – повышение в БАК: АсАТ, АлАТ, ЛДГ,
    сывороточного железа, ферритина, ГГТП
    (морфологическая основа – дистрофия и
    некроз гепатоцитов)

    б)
    с
    индром
    мезенхимального воспаления


    повышение в БАК: СРБ, серомукоида, СОЭ,
    гипергаммаглобулинемия, положительная
    тимоловая проба (морфологическая основа
    – воспалительная инфильтрация печёночной
    ткани и усиление фиброгенеза)

    в)
    с
    индром
    печёночно-клеточной недостаточности

    – БАК: гипербилирубинемия
    за счёт неконъюгированной фракции,
    снижение альбумина, протромбина, эфиров
    ХС (морфологическая основа — выраженные
    дистрофические изменения гепатоцитов
    и/или значительное уменьшение
    функционирующей паренхимы печени)

    г)
    синдром холестаза

    – повышение в БАК: коньюгированного
    билирубина, ЩФ, ХС, жирных кислот,
    бета-липопротеидов (морфологичекая
    основа – накопление желчи в гепатоците,
    нередко сочетающееся с цитолизом
    печёночных клеток)

    6.
    При вирусной этиологии – серологическая
    диагностика маркеров вирусной инфекции:

    Вирусный
    гепатит

    Фаза
    интеграции (носительство)

    Фаза
    репликации

    HBV

    HBsAg,
    анти-HBsAg
    , анти-HBe,
    анти-HBc
    IgG

    HBeAg,
    анти-HBc
    IgM, HBV ДНК

    HCV

    Анти-HCV
    IgG

    Анти-HCV
    IgM,

    HCV
    РНК

    HDV

    Анти-HDV
    IgG

    Анти-HDV
    IgM,

    HDV
    РНК

    Принципы
    лечения:

    1.
    При высокой степени активности ХГ –
    постельный режим, в остальных случаях
    – щадящий с ограничением физической
    активности; санация хронических очагов
    инфекции; стол № 5 (ограничение животных
    жиров, солей, жидкости)

    2.
    Антивирусная
    терапия
    – при обнаружении вируса в фазе
    репликации: интрон, альфа-интерферон
    (при ВГВ – по 10 млн ЕД п/к 3 раза/неделю
    4-6 мес., при ВГС – по 3 млн ЕД п/к 3 раза/нед
    6-12 мес, при ВГD
    – по 10 млн ЕД п/к 3 раза/нед 12-18 мес)

    3.
    Иммунодепрессантная
    терапия:
    ГКС используют при высокой степени
    активности патологического процесса
    (начальная доза преднизолона 30-40 мг/сутки
    с постепенным снижением до поддерживающей
    10-15 мг/сутки после достижения эффекта
    на 6 мес и >; затем препарат постепенно
    отменяют на 2,5 мг/мес в течение 4-6 недель),
    при недостаточной эффективности ГКС и
    развитии побочных эффектов – цитостатики
    (азатиоприн 50-100 мг/сут)

    4.
    Улучшение
    метаболизма гепатоцитов:
    витамины ундевит, декамевит, дуовит,
    витамин В12; липолевая кислота;
    гепатопротекторы (эссенциале, лив-52,
    карсил)

    5.
    Иммуномодулирующая
    терапия —
    для повышения активности Т-супрессорной
    популяции лимфоцитов: левамизол(декарис)
    100-150 мг/сутки через день 7-10 раз, затем
    поддерживающая доза 50-100 мг/неделю до
    года

    6.
    Дезинтоксикационная
    терапия:
    200-400 мл 5-10% р-ра глюкозы в/в, 200-400 мл 0,9%
    физ. р-ра в/в

    Диспансеризация:
    при хроническом активном гепатите:
    каждые
    2-3 месяца осмотр больного с определением
    в крови основных биохимических показателей
    (билирубин, АСТ,АЛТ, белковые фракции,
    протромбин), при хроническом персистирующем
    гепатите: обследование не реже 2 раз в
    год; при лечении поддерживающими дозами
    иммунодепрессантов – ежемесячный
    осмотр, общие клинические и биохимические
    исследования крови.

    Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #

    Источник