Хронический вирусный гепатит с лекция
ТЕМА: ВИРУСНЫЕ
ГЕПАТИТЫ.
Гепатит — воспаление
паренхимы печени (гепатоциты) и стромы
(звездчатые эндотелиоциты, или купферовские
клетки).
Гепатиты бывают:
неспецифическими
(реактивные то есть как реакция печеночных
клеток на воспаление соседних органов
— поджелудочной железы, желчного пузыря,
двенадцатиперстная кишка). Очень часто
реактивный гепатит развивается у
больных с хроническим панкреатитом, у
больных страдающих язвенной болезнью
двенадцатиперстной кишки.Неспецифические
вирусные гепатиты — гепатиты, которые
вызываются группой вирусов, которые
могут поражать печень в том числе и
другие органы, то есть вирусы имея
тропизм к другим органам и тканям
обладают тропизмом к печеночной ткани.
Например вирус инфекционного мононуклеоза
( virus Epstein — Barr). Этот вирус избирательно
поражает клетки ретикулоэндотелиальной
системы ( отсюда возникновение ангины,
гиперспленизма, гепатита и др.
заболеваний). Аденовирус вызывает
фарингоконьюктивальную лихорадку,
острую пневмонию, гепатит. Энтеровирусные
гепатиты часто возникают летом. Вирус
простого герпеса — СПИД-индикаторная
инфекция.Гепатиты связанные
с употреблением лекарственных препаратов
— токсикоаллергические и лекарственные
гепатиты. Алкогольный гепатит (
хронический алкогольный гепатит это
сочетанное поражение ацетальдегидом
и другим каким-либо фактором).Гепатиты как
проявление этиологически самостоятельного
заболеваниями — лептоспироз ( лептоспира
обладает гепатотропными, гематотропными
свойствами). Псевдотуберкулез — иерсиния
обладает тропностью к клеткам РЭС.Специфические
вирусные гепатиты.
Это группа вирусных
поражений печени вызвана многочисленными
видами ДНК и РНК-содержащих вирусов
характеризующееся развитием
инфильтративно-дегенеративных изменений
в ткани печени с появлением выраженного
интоксикационного синдрома, являющегося
следствием текущего цитолиза и
холестатического синдрома проявлением
которого может быть желтуха, гепатомегалия,
кожный зуд, изменения окраски мочи и
кала.
Специфические
вирусные гепатиты вызываются группой
вирусов которые подразделяются на две
группы — ДНК и РНК содержащие вирусы, и
вирус ДНК-РНК ( вирус гепатита В).
Вирус гепатита
А, вирус гепатита В, вирус гепатита С,
вирус гепатита Д, вирус гепатита Е, вирус
гепатита G ( открыт в 1994 году, окончательно
индетифицирован в конце 1995 года), Дейл
(амер.) выделил новый вирус — GB (по инициалам
больного). Существуют несколько видов
GB вируса — GBН, GBС, GBD. Вирус гепатита F,
вирус V. Таким образом всего десять
вирусов гепатита.
Все гепатиты
вызываемые этими вирусами можно разделить
на две группы — вирусные гепатиты которые
передаются фекально-оральным путем (
инфекционные гепатиты, то передающиеся
непосредственно от человека к человеку
при общении, при выделении вируса в
окружающую среду с фекалиями) и
сывороточные гепатиты с гемоконтактным
механизмом передачи.
Содержание | путь | вероятность | устойчивость | хрониогенность | возможность | |
Вирус | РНК | фекально-оральный | нет | +++ | 1% | не |
вирус | РНК | гемоконтактный | +++ | +++++ | до | +++ |
вирус | РНК | гемоконтактный | +++ | + | 50-95%, | +++ |
вирус | РНК-ДНК | гемоконтактный | не | +++++ | 80% | +++ |
вирус | РНК | фекально-оральный | не | +++ | практически | нет |
вирус | ДНК | гемоконтактный | не | не | 50-95% | не |
вирус | данных | неизвестно | не | не | данных |
Вирус гепатита
А. О заболевании еще писал Гиппократ,
предлагал пользоваться разными предметами
с больным страдающим гепатитом. Спор о
причине инфекционного гепатита длился
еще с прошлого века, и был решен тогда
когда С. П. Боткину удалось опровергнуть
теорию Вирхова о катаральной природе
гепатита. Вирхов считал что механическая
закупорка желчных протоков первична,
далее происходит воспаление протоков,
увеличение литогенности желчи. Желчь
создает пробку в протоках, развивается
дистрофия как следствие недостаточного
кровоснабжения, и все явления гепатита.
Но почему-то всегда на вскрытии
обнаруживалось что процесс шел от
центральной вены, то есть с центра на
периферию.
С тех пор как
Боткин доказал инфекционную природу
гепатита это заболевание стали называть
болезнью Боткина. Это название
просуществовало до 1974 года. Вирус был
выделен в 1945 году, тогда же изучены его
свойства. Этот вирус был отнесен к группе
пикорнавирусов. В 1958 году окончательно
изучены детали вируса — РНК — содержащий
вирус, с фекально-оральным механизмом
передачи, принадлежит к группе
энтеровирусов. Проф. Балаяном было
выявлено что чувствительностью к вирусу
гепатита А обладают также мармазеты,
которые послужили экспериментальной
моделью для изучения заболевания.
Вирус достаточно
устойчив во внешней среде, абсолютно
устойчив к низким температурам ( годами),
что используется для хранения сывороток
содержащих вирусов. Погибает только
при автоклавировании и при 100 градусах
в течение 10 минут. Гепатит таким образом
является банальной кишечной инфекцией
с фекально-оральным механизмом передачи.
Источником является больной человек,
наибольшую опасность представляет
больной в конце инкубационного периода
и в первые дни желтушного периода (
именно в этот период больной находится
дома), когда вирус гепатита А выделяется
с испражнениями во внешнюю среду в
большом количестве. Фактором передачи
инфекции являются пищевые продукты (
были сметанные вспышки, описаны устричные
вспышки), вода ( описаны водные вспышки,
о чем говорит также характер процессе
— одномоментный всплеск заболеваемости,
и затем быстрый спад). Возможен
контактно-бытовой путь ( особенно в
детских учреждениях). Выдвинута теория
о возможности аэрогенного инфицирования.
Возможен парентеральный путь (
гемотрансфузионный) . болеют как правило
дети и лица молодого возраста потому
что иммунитет чрезвычайно стойкий после
перенесенного заболевания и по существу
каждый взрослый человек старше 40 лет
встречался с этой инфекцией ( перенес
стертые формы или манифестные). Сейчас
введена обязательная вакцинация против
гепатита А (в Англии, в США).
Для вирусного
гепатита А как для кишечной инфекции
характерным является сезонность,
возможность развития эпидемических
вспышек. Это циклически протекающее
заболевание с жестко определенными
периодами, которые свойственны
инфекционному заболеванию.
Инкубационный
период составляет до 45 дней ( минимум
8-12 дней). Далее наступает преджелтушный
период который протекает как правило
по катаральному или гриппоподобному
типу. Кроме того возможен артралгический
вариант, диспепсический, астеновегетативный,
бессимптомный, смешанный. Длительность
преджелтушного периода от 1 до 7 дней (
как правило 3-5 дней). Вслед наступает
желтушный период которые протекает до
10-12 дней, заболевание как правило
заканчивается выздоровлением, летальность
низка ( 0.1%). формирование хронического
гепатита у 1% больных. После наступает
период ранней реконвалесценции ,поэтому
больные находятся на диспансерном
наблюдении до 6 месяцев. Затем идет
период поздней реконвалесценции — до 1
года, когда еще возможна репликация
вируса, и больной требует периодического
наблюдения участкового терапевта и
соблюдения пищевого режима.
ПАТОГЕНЕЗ ВИРУСНОГО
ГЕПАТИТА А.
Блюхер выдвинул
иммуногенетическую концепцию патогенеза.
Первая фаза — фаза внедрения возбудителя
— возбудитель попадает в организм.
Достигает в тонкую кишку, где проникает
в энтероциты с развитием энтеральной
фазы вирусного гепатита. Происходит
облысение апикальной стороны энтероцитов,
уменьшение ворсин. Поселяясь в клетках
вирус проникает в пейеровы бляшки и
солитарные фолликулы и затем переселяется
в мезентериальные лимфатические узлы
— третья фаза — фаза регионарного
лимфаденита. В мезентериальных
лимфатических узлах вирус размножается
, накапливается до патогенных количеств
и прорывается через лимфатический
грудной проток в кровоток и наступает
фаза первичной генерализации инфекции.
Вирус заносится во всех органы и ткани,
но так как вирус не несет на себе
специфического рецептора гепатоцитов,
поэтому вирус просто проникает в клетку
адсорбируясь , приводя к фазе паренхиматозной
диффузии. Все это происходит в инкубационном
периоде заболевания. Размножившись в
звездчатых клетка, вирус поступает
через синусоиды в кровь и наступает
фаза вторичной генерализации инфекции,
когда вирус проникает в кровь повторно.
Печень уже имеет память о вирусе,
происходит первичная сенсибилизация,
и наступает фаза стойкой генерализации
инфекции, и наступает само заболевание
— повышается температура. Печень
адсорбирует вирусы, и проявляется
синдром цитолиза и холестаза. При потере
функции главным признаком будет
интоксикация, то есть у больных выраженные
интоксикационные проявления, которые
связаны с тем что высвобождаются желчные
кислоты, билирубин в кровь, фенолы,
которые нарушают тканевое дыхание и
энергетическую продукцию, повреждение
ЦНС ( постепенно прогрессирующие явления
энцефалопатии). Низкомолекулярные жиры,
фенолы, ПВК также вызывают влияние на
ЦНС. Высшим проявлением энцефалопатии
является печеночная кома.
Соседние файлы в предмете Инфекционные болезни
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Источник
ЛЕКЦИЯ № 16. Острые и хронические вирусные гепатиты. Этиология, патогенез, клиника, дифференциальная диагностика, лечение
1. Вирусные гепатиты
Вирусные гепатиты (болезнь Боткина) – заболевания вирусной природы, протекающие с симптомами общей интоксикации и преимущественным поражением печени. К ним относятся вирусный гепатит А, вирусный гепатит В, гепатит С, гепатит Д. Гепатит острый – воспалительное заболевание печени. Внедрение вируса гепатита А происходит через слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта. Вирус гепатита В проникает в организм во время переливания крови или препаратов крови (кроме альбумина и донорского иммуноглобулина), при медицинских манипуляциях, татуировке, контактах с кровью (у хирургов, лаборантов); имеет место половой путь передачи инфекции.
Этиология. Вирус гепатита А построен из белковых субъединиц, образующих полость, в которую плотно упакована молекула однонитчатой РНК диаметром 28 нм. Вирус длительно сохраняется в воде, почве и на предметах хозяйственного обихода. Вирус устойчив к эфиру, кислотам, хлору, чувствителен к формалину, при кипячении инактивируется в течение 5 мин. Выделяется с фекалиями с конца периода инкубации и в течение преджелтушного периода. С появлением желтухи вирус в кале обнаружить не удает-ся. Вирус гепатита В – сложноорганизованный вирус из нетаксономической группы, ДНК-содержащий вирус поражает преимущественно клетки печени. Вирус имеет двухцепочную ДНК-полимеразу, которая необходима для достройки внутренней цепи ДНК, и антигены (поверхностный, сердцевидный, инфекционный). Вирус устойчив во внешней среде, сохраняется при комнатной температуре до 6 месяцев, выдерживает нагревание до 60 °С до 10 ч. Он теряет способность вызывать заражение при температуре 120 °С через 45 мин, стерилизации сухим паром при температуре 180 °С – в течение 60 мин, кипячении – в течение 30 мин. Он нечувствителен к кислым значениям рН, но разрушается в щелочной среде. Губительно действуют на вирус перекись водорода, УФ-облучение, хлорамин, формалин, фенол, вирус устойчив к химическим факторам. В организме человека вирус может сохраняться нескольких лет. Наиболее часто острое поражение печени у человека происходит при вирусном гепатите. Острый гепатит могут вызывать энтеровирусы, кишечные микробы, возбудитель инфекционного мононуклеоза, септическая бактериальная инфекция. Существуют также острые токсические лекарственные гепатиты, вызываемые ингибиторами МАО-производными гидразина, ПАСК, производными изоникотиновой кислоты, экстрактом мужского папоротника и иными, промышленными ядами (фосфором, фосфорорганическими инсектицидами, тринитротолуолом и др.), грибными ядами несъедобных грибов (мускарином, афлотоксином и др.). Острый гепатит может возникнуть в результате лучевого (радиационного) поражения, при обширных ожогах тела, тяжелых инфекционных болезнях, токсикозах беременных.
Патогенез заключается в непосредственном воздействии повреждающего фактора на печеночную паренхиму или в иммунологических нарушениях, возникающих в ответ на первичное поражение печени, с последующим цитолизом пораженных и интактных гепатоцитов. В некоторых случаях имеют значение нарушения кровотока в печени и внутрипеченочный холестаз.
Клиника. Инкубационный период при вирусном гепатите А может колебаться от 7 до 50 дней (чаще 15—30 дней), при гепатите В – от 50 до 180 (чаще 60—120 дней). Вирусные гепатиты могут иметь желтушную, безжелтушную и субклиническую формы. По длительности различают острое (до 3 месяцев), затяжное (3– 6 месяцев) и хроническое (свыше 6 месяцев) течение вирусных гепатитов. Развитие болезни постепенное, преджелтушный период продолжается 1—2 недели. Выделяют гриппоподобный, диспепсический, астеновегетативный и артралгический варианты преджелтушного периода. В конце его моча темнеет, кал обесцвечивается, наблюдается увеличение селезенки, повышается активность печеночных ферментов, особенно АлАТ. Во время желтушного периода больные испытывают общую слабость, тошноту, снижение аппетита, тупые боли в области печени, зуд кожи. Желтуха может на-растать, но это не является критерием тяжести болезни, могут быть тяжелые формы при небольшой желтухе. Степень тяжести определяется выраженностью симптомов интоксикации. Нередко увеличена не только печень, но и селезенка. При вирусном гепатите А желтушный период длится 7—15 дней, а выздоровление наступает в течение 1—2 месяцев. Вирусный гепатит В может иметь затяжное и хроническое течение. При гепатите В может наблюдаться развитие острой печеночной недостаточности (печеночная кома, печеночная энцефалопатия). Признаки нарастания печеночной недостаточности: нарушение памяти, усиление общей слабости, головокружение, возбуждение, усиление желтухи, учащение рвоты, уменьшение размеров печени, появление геморрагического синдрома, асцита, лихорадки, нейтрофильного лейкоцитоза, уменьшение уровня холестерина (ниже 2,6 ммоль/л, коэффициента эстерификации ниже 0,2, сулемового титра менее 1,4, протромбинового индекса ниже 40%, фибриногена ниже 2,93 мкмоль/л, тромбоцитов менее 10 х 106 мкмоль/л. В легких случаях острый гепатит проте-кает практически бессимптомно, обнаруживаясь лишь при случайном обследовании. В более тяжелых случаях (при токсическом гепатите) клинические симптомы заболевания развиваются быстро, одновременно с признаками общей интоксикации и токсического поражения других органов и систем. Разгар болезни характеризуется желтушным окрашиванием кожи и слизистых оболочек, беловато-глинистым цветом стула, насыщенно-темным цветом (цвета пива) мочи, геморрагическими явлениями. Кожные покровы оранжевого или шафранового цвета. В легких случаях желтуха видна только при дневном освещении, наиболее рано появляется желтушное окрашивание склер и слизистой оболочки мягкого неба. Иногда появляются носовые кровотечения, петехии. Больных беспокоят кожный зуд, брадикардия, угнетенное психическое состояние, повышенная раздражительность, бессонница и другие признаки поражения центральной нервной системы. Увеличение печени и селезенки при пальпации слабо болезненно.
Диагностика. На основании клинических, эпидемиологиче-ских и лабораторных данных обнаруживают гипербилирубинемию (100—300 мкмоль/л и более), повышение активности ряда сывороточных ферментов (альдолазы, аспартатаминотрансферазы и особенно аланинаминотрансферазы (значительно выше 40 ед.), лактатдегидрогеназы), гипоальбуминемию, гиперглобулинемию. Отклонены от нормы показатели белково-осадочных проб (тимоловая, сулемовая и др.). Нарушается одна из функций печени – выработка фибриногена, протромбина, VII, V факторов свертывания, вследствие этого появляются геморрагические проявления. Лабораторным подтверждением диагноза является иммунофлюоресцентный метод, посредством которого обнаруживаются в сыворотке крови больного антитела к вирусу гепатита А. При гепатите В диагностическое значение имеет выявление поверхностного антигена вируса гепатита В или антител к нему.
Дифференциальный диагноз проводится с поражениями печени при других инфекциях (лептоспирозе, инфекционном мононуклеозе, псевдотуберкулезе, сальмонеллезе, орнитозе, сепсисе), с токсическими гепатитами (отравлением четыреххлористым углеродом, дихлорэтаном), медикаментозными желтухами (от аминазина, противотуберкулезных препаратов и др.), гемолитической и механической желтухами, функциональной гипербилирубинемией (синдромами Жильбера, Дубина—Джонсона). Большое значение имеют тщательный сбор анамнеза, выявление возможных профессиональных или бытовых интоксикаций, эпидемиологическая обстановка при обнаружении заболевания и выявлении его причины. В неясных случаях следует предположить наличие вирусного гепатита. Определение так называемого австралийского антигена является маркером для сывороточного гепатита В (он выявляется также у вирусоносителей). Механическая (подпеченочная) желтуха возникает обычно при желчнокаменной болезни в результате закупорки общего желчного протока камнем. Но в этом случае перед появлением желтухи возникает приступ желчной колики. В крови обнаруживается прямой билирубин, стул обесцвечен. При гемолитической надпочечной желтухе в крови присутствует свободный (непрямой) билирубин, окраска стула в норме, осмотическая резистентность эритроцитов обычно снижена. При ложной желтухе (вследствие окрашивания кожи каротином при длительном и обильном употреблении в пищу апельсинов, тыквы, моркови) склеры обычно не окрашены, гипербилирубинемия отсутствует.
Лечение. Обязательна госпитализация в специальные отделения инфекционных больниц, а в очаге инфекции проводятся санитарно-эпидемические мероприятия. Назначают постельный режим, щадящую диету с ограничением жиров и увеличением содержания углеводов, большое количество фруктовых соков. Основой лечения являются щадящий режим и питание (стол № 5). Жидкость – до 2—3 л в сутки в виде соков, щелочных минеральных вод. Назначают комплекс витаминов. При среднетяжелых формах в/в желательно вводить 5%-ный раствор глюкозы и раствор Рингера—Локка по 250—300 мл. В тяжелых случаях в/в вводят гемодез или реополиглюкин по 200—400 мл, и лечение продол-жается в палатах интенсивной терапии. Вводят в/в 10%-ный раствор глюкозы (до 1 л/сут.), раствор Лобари (в 1 л апирогенной воды содержится 1,2 г хлорида калия, 0,8 г сульфата магния, 0,4 г хлорида кальция и 100 г глюкозы) до 1—1,5 л/сут. При острой печеночной недостаточности вводят преднизолон (в/в или в/м по 60—90 мг/сут. Применяют 20%-ный раствор сорбитола (250—500 мл/сут.), 15%-ный раствор альбумина (200—300 мл/сут.), в/в 2—3 раза в сутки вводится по 10 000—30 000 ЕД контрикала (трасилола). Для подавления условно-патогенной кишечной микрофлоры внутрь принимается неомицин по 1 г 4 раза в сутки или канамицин по 0,5 г 4 раза в день. Ежедневно делают сифонную клизму с 2%-ным раствором гидрокарбоната натрия. Рекомендуется обменное переливание крови. Перспективной оказалась гипербарическая оксигенизация с режимом сеансов от 1,5 до 2,5 атм, длительностью 45 мин, а также гемосорбция с использованием активированных углей. В тяжелых случаях проводят дезинтоксикационную терапию.
Прогноз определяется этиологией заболевания, тяжестью поражения печени, своевременностью начатого лечения. Прогноз в отношении жизни в основном благоприятный. После перенесения гепатита В в ряде случаев возможно развитие хронического гепатита и цирроза печени.
Профилактика острых гепатитов заключается в соблюдении правил личной гигиены, проведении санитарно-эпидемиологических мероприятий, обеспечении соответствующего санитарно-технического надзора на предприятиях, предотвращающего возможность производственных отравлений гепатотропными ядами. Не следует употреблять в пищу неизвестные грибы. Для профилактики вирусного гепатита В необходимо обследование доноров (исключаются лица с наличием в крови антигена к вирусу гепатита В или антител к нему), нужна тщательная обработка инструментов.
2. Хронические гепатиты
Хронические гепатиты – полиэтиологические заболевания печени хронического характера, выражающиеся в воспалительно– дистрофических изменениях с умеренно выраженным фиброзом и в целом с сохраненной дольковой структурой печени, протекающие без положительной динамики не менее 6 месяцев. Клинически хронические гепатиты характеризуются астеновегетативным, диспепсическим синдромами, увеличением размеров печени, нарушением функций печени, морфологической персистенцией некрозов, воспалительным процессом, развитием фиброза при сохранении общей структуры печени.
Этиология. Наибольшее значение имеет вирусное, токсиче-ское и токсико-аллергическое возникновение поражения печени.
Патогенез. Непосредственное воздействие этиологического фактора (вируса, гепатотоксического вещества) на печеночную паренхиму вызывает дистрофию и некробиоз гепатоцитов и реактивную пролиферацию мезенхимы. Один из механизмов перехода острого вирусного и токсического гепатита в хроническую форму и дальнейшее прогрессирование процесса имеет иммунологиче-скую специфическую природу.
Клиника. Боль в области печени тупого характера, постоянная. Наблюдаются увеличение печени, боль или чувство тяжести, полноты в правом подреберье, диспепсические явления, реже выявляются желтуха, кожный зуд, субфебрилитет. Увеличение печени, увеличение селезенки отсутствует (или она увеличена незначительно). Вялость, утомляемость, снижение аппетита, отрыжка, тошнота, плохая переносимость жиров, метеоризм, неустойчивый стул, общая слабость. Кожные покровы бледные, суховатые, иног-да у некоторых больных выявляется нерезко выраженная (субиктеричность склер и неба) или умеренная желтуха.
Диагностика. На основании клинических и лабораторных данных определяется умеренная гипербилирубинемия. Положительные результаты белково-осадочных проб – тимоловой, сулемовой и др. В сыворотке крови больных увеличено содержание аминотрансфераз (АлАТ, АсАТ и ЛДГ), при затруднении оттока желчи – щелочной фосфатазы. УЗИ печени и сканирование печени позволяют определить ее размеры. При гепатитах иногда отмечается уменьшенное или неравномерное накопление радиоизотопного препарата в ткани печени, в ряде случаев происходит повышенное его накопление в селезенке. Методы лапароскопии и пункционной биопсии печени позволяют точнее дифференцировать эти две формы гепатита и отличать их от других болезней печени.
Лечение. Соблюдение диеты с исключением острых, пряных приправ, тугоплавких животных жиров, жареной пищи, избытка мясных блюд. Рекомендуется употреблять творог (ежедневно до 100—150 г), неострые сорта сыра, отварную рыбу и мясо, хлеб. При токсических и токсико-аллергических гепатитах чрезвычайно важно полное прекращение контакта с соответствующим токсическим веществом. Применение гепатопротекторов (карсила, эссенциале и т. д.), цитостатиков, противовирусные препаратов, иммунокорректоров.
Источник