Ифа наборы на гепатит в
D-0542
HBsAg-ИФА-БЕСТ (комплект 1/авто)
D-0543
HBsAg-ИФА-БЕСТ (комплект 2)
D-0544
HBsAg-ИФА-БЕСТ (комплект 3)
№ ФСР 2012/13925
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В.
Чувствительность: 0,01 МЕ/мл (нг/мл)
Срок годности: 12 месяцев
D-0546
HBsAg-подтверждающий-ИФА-БЕСТ
№ ФСР 2012/13920
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В.
Чувствительность: 0,01 МЕ/мл (нг/мл)
Срок годности: 12 месяцев
D-0560
Вектогеп B-HBs-антиген-авто (комплект 1)
D-0549
Вектогеп B-HBs-антиген-авто (комплект 2/Чароит)
№ РЗН 2015/2989
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg для автоматических ИФА анализаторов.
D-0555
Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 1)
D-0557
Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 2)
D-0556
Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 3)
D-0559
Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 4)
№ РЗН 2015/2887
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Одностадийная постановка.
Чувствительность: 0,05/0,01 МЕ/мл
Срок годности: 24 месяцев
D-0558
Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест (комплект 1)
D-0548
Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест (комплект 2)
№ РЗН 2016/3676
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg. Одностадийная постановка.
Чувствительность: 0,05/0,01 МЕ/мл
Срок годности: 24 месяцев
D-0582
Вектогеп B-HBs-антиген-2 (комплект 1/авто)
D-0583
Вектогеп B-HBs-антиген-2 (комплект 2)
D-0584
Вектогеп B-HBs-антиген-2 (комплект 3)
№ РЗН 2014/1433
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Двухстадийная постановка.
Чувствительность: 0,05 МЕ/мл (нг/мл)
Срок годности: 12 месяцев
D-0586
Вектогеп B-HBs-антиген-2-подтверждающий тест
№ РЗН 2014/1585
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения выявления HBsAg.
Чувствительность: 0,05 МЕ/мл (нг/мл)
Срок годности: 12 месяцев
D-0545
HBsAg-ИФА-БЕСТ-количественный
№ ФСР 2012/13503
Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения HBs-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови
Чувствительность: 0,05 МЕ/мл (нг/мл)
Диапазон измерений: 0 — 10 МЕ/мл (нг/мг)
D-0562
ВектоHBsAg-антитела
№ ФСР 2012/13922
Набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения антител к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови.
D-0564
ВектоHBcAg-IgМ
№ ФСР 2008/03327
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к core-антигену вируса гепатита В.
D-0566
ВектоHBcAg-антитела
№ РЗН 2017/5507
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В.
D-0574
ГепаБест анти-HBc-IgG
№ РЗН 2017/5606
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови.
D-0576
ВектоHBe-антиген
№ РЗН 2015/2334
Набор реагентов для иммуноферментного выявления E-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови.
D-0578
ВектоHBe-IgG
№ РЗН 2017/5493
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к HВe-антигену вируса гепатита В.
D-0538
ВЛК HBsAg
№ ФСР 2010/08717
Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА «Сыворотка, содержащая НВsАg».
D-0540
HBsAg-стандартная панель сывороток
№ ФСР 2012/13718
Набор образцов сывороток крови, содержащих разные субтипы и мутантные формы HBsAg вируса гепатита В.
Источник
Метод исследования: ИХЛА
Вирусный гепатит В — инфекционное заболевание с парентеральным механизмом передачи возбудителя — ДНК-содержащего вируса гепатита В, относящегося к семейству Hepadnaviridae. Источник инфекции — больной вирусным гепатитом В или носитель. Инкубационный период — 30-90 дней. Острый гепатит В характеризуется развитием гепатита с желтухой или без нее, заканчивающегося в большинстве случаев выздоровлением или переходящего в хронический гепатит В. Хронический гепатит В — поражение печени вирусом гепатита В, продолжающееся более 6 месяцев.
Тест для определения поверхностного антигена HBsAg (австралийского антигена) — скрининговый тест для выявления гепатита В. Исследование рекомендовано лицам, имеющим повышенный риск заражения парентеральными вирусными гепатитами: реципиенты крови и ее компонентов, органов и тканей; беременные; медицинский персонал; пациенты перед плановыми хирургическими вмешательствами; контактные лица, потребители инъекционных наркотиков и др.
ПОКАЗАНИЯ К ИССЛЕДОВАНИЮ:
- Пациенты с признаками ОГ;
- Беременные, доноры, реципиенты крови и ее компонентов, медицинский персонал;
- Контактные в очагах ГВ (острых и хронических форм и носительства вируса);
- Лица перед проведением вакцинопрофилактики гепатита В (одновременно с исследованием на наличие anti-HBs).
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ:
Референсные значения (вариант нормы):
| Параметр | Референсные значения |
|---|---|
| HBsAg (качественное определение поверхностного антигена вируса гепатита B) | Не обнаружено |
HBsAg определяется в крови в среднем с 4-6-й недели от момента инфицирования. Выявление в течение более 6 месяцев свидетельствует о формировании хронической инфекции. HBsAg не выявляется при латентных формах гепатита В. Для уточнения фазы хронического гепатита В проводится определение других маркеров инфекции (ДНК ВГВ , HBeAg, анти-HBeAg).
Исчезновение HBsAg после перенесенного острого гепатита В свидетельствует о выздоровлении.
| Результаты лабораторных исследований при различных вариантах инфекции, вызванной ВГВ* | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Маркер | О Г В | Перене- сенный ГВ | Иммунитет после вакци- нации | Фаза иммунной толерант-ности | ХГВ, HBeAg-позитив-ный | ХГВ, HBeAg-негативный | Носи-тельство ВГВ | Латентная ВГВ-инфекция |
| HBsAg | + | — | — | + | + | + | + | — |
| anti-Bs | — | + | + | — | — | — | — | — |
| anti-Bc IgG | -/+ | + | — | + | + | + | + | +/- |
| anti-Bc IgM | + | — | — | — | — | — | — | — |
| HBeAg | +/- | — | — | + | + | — | — | — |
| anti-Be | -/+ | + | — | — | — | + | + | — |
| ДНК ВГВ | + | — | — | +++ | ++ | + | +/- | +/- |
* Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации и Российского общества по изучению печени по диагностике и лечению взрослых больных гепатитом В, 2014.
Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.
Источник
«HSV 1,2 IgG-ИФА», 1*96
Набор реагентов для иммуноферментного определения IgG антител к антигенам Herpes simplex virus 1 и 2 типа (HSV 1,2) в сыворотке (плазме) крови
«Rubella IgG-ИФА», 1*96
Набор реагентов для иммуноферментного определения IgG антител к антигенам Rubella в сыворотке (плазме) крови количественная версия
«Mycoplasma IgG-ИФА», 1*96
Набор реагентов для иммуноферментного определения IgG антител к антигенам Mycoplasma spp.
в сыворотке (плазме) крови
«Toxoplasma IgG-ИФА», 1*96
Набор реагентов для иммуноферментного определения IgG антител к антигенам Toxoplasma spp.
в сыворотке (плазме) крови количественная версия
«Chlamydia IgG-ИФА», 1*96
Набор реагентов для иммуноферментного определения IgG антител к антигенам Chlamydia spp.
в сыворотке (плазме) крови
«HSV 1,2 IgM-ИФА», 1*96
Набор реагентов для иммуноферментного определения IgМ антител к антигенам Herpes simplex virus 1 и 2 типа (HSV 1,2) в сыворотке (плазме) крови
«Rubella IgM-ИФА», 1*96
Набор реагентов для иммуноферментного определения специфических IgM-антител к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови
«Toxoplasma IgM-ИФА», 1*96
Набор реагентов для иммуноферментного определения IgМ антител к антигенам Toxoplasma spp.
в сыворотке (плазме) крови
«СИФИЛИС-ИФА», 1*96
Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических IgG антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови
«антиВИЧ I(0), II/p24-ИФА», 1*96
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека I (0), II типов {ВИЧ I(0), II} и антигена р24 ВИЧ I в сыворотке (плазме) крови 4 поколение, аналитическая чувствительность {р24 (ВИЧ I)} не менее 5,0 пкг/мл, объем исследуемого образца 70 мкл.
«HBsAg-ИФА», 1*96
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови аналитическая чувствительность (HBsAg) не менее 0,01 МЕ/л (нг/мл).
«СИФИЛИС IgМ-ИФА», 1*96
Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических IgM антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови.
«HSV 2 IgG-ИФА», 1*96
Набор реагентов для иммуноферментного определения IgG антител к антигенам Herpes simplex virus 2 типа (HSV 2) в сыворотке (плазме) крови.
«Ureaplasma IgG-ИФА», 1*96
Набор реагентов для иммуноферментного определения IgG антител к антигенам Ureaplasma spp.
в сыворотке (плазме) крови.
«антиЛЯМБЛИЯ-ИФА», 1*96
Набор реагентов для иммуноферментного определения суммарных антител к антигенам Giardia lamblia в сыворотке (плазме) крови.
Chlamydia IgM-ИФА, 1*96
Набор реагентов для иммуноферментного определения IgM антител к антигенам Chlamydia spp.
в сыворотке (плазме) крови
HBsAg Подтверждающий-ИФА, 1*96
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови.
Состав набора: контрольные сыворотки HBsAg (-) и HBsAg (+).
В состав входят 2 контрольные сыворотки, используется только в качестве дополнения к набору К009.
HBsAg-ИФА + HBsAg Подтверждающий-ИФА, 1*96
Комплект из Набора реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови и Набора реагентов для контроля специфичности выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) на основе метода иммуноферментной ингибиции (подтверждающий тест).
Набор реагентов
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) крови.
Mycoplasma IgM-ИФА, 1*96
Набор реагентов для иммуноферментного определения IgM антител к антигенам Mycoplasma spp.
в сыворотке (плазме) крови
Источник
