История болезни при аутоиммунном гепатите

Скачать историю болезни [13,2 Кб]   Информация о работе

Выполнила: студентка МПФ 5 курса 2 гр.

Проверил: доц. к.м.н.

Эпикриз.

ФИО 48 лет. (21.09.1962), в отделении гепатологии с 11.01.2011г. (курация 9.02.11.)

Клинический диагноз.

Аутоиммунный гепатит вариантная форма, сочетающаяся с первичным билиарным циррозом с системными проявлениями: артралгии, гипотиреоз как исход аутоиммунного тиреодита, длительно леченный урсофальком.

Комбинированный геморрой.

Варикозная болезнь нижних конечностей.

Перенесенные заболевания: детские инфекции, с 25 лет – варикозное расширение вен нижних конечностей, с 1995 г. – аутоиммунный тиреоидит с исходом в гипотиреоз, с 20 лет – хронический гастрит.

Анамнез заболевания: С 2006 года (43 года) беспокоит кожный зуд, слабость, утомляемость, головокружение, сонливость. При обращении к врачу в ноябре 2006 выявлена железодефицитная анемия (Нв 67 г/л), повышение активности АСТ до 168 ед/л, АЛТ до 145 ед/л, ГГТ до 178 ед/л. Проводилось лечение сорбифером, гептралом, эсливером. Отмечено повышение уровня Нв до 102 г/л, в б/х анализе крови от 12.12.06: АСТ 278 ед/л, АЛТ 314 ед/л, ГГТ 270 ед/л, ЩФ 1044 ед/л. В анализах от 22.12.06: anti-HAV IgM не обнаружены, HDV-РНК, HGV-РНК не обнаружены, TTV- ДНК обнаружена, в клиническом анализе крови – эозинофилия (8%), СОЭ 7 мм/ч, ПТИ в норме, в б/х анализе крови: АСТ 250 ед/л, АЛТ 380 ед/л, билирубин общий 25,5 мкмоль/л, прямой – 9,0 мкмоль/л, общий белок 84 г/л, альбумин 38 г/л, гамма-глобулины 18,6 г/л, ГГТ 575 ед/л (18 норм), ЩФ 651 ед/л (норма до 240), HBsAg, anti-HCV не обнаружены, РЭА и СА 19-9 в норме. Проведена КТ органов брюшной полости, заподозрена опухоль поджелудочной железы, лимфаденопатия и билиарная гипертензия на уровне дистальных отделов холедоха.

Обследована в институте хирургии им. А.В.Вишневского РАМН. Амбулаторно при КТ органов брюшной полости диагностирована опухоль БДС, билиарная гипертензия (холедох до 1 см). Данных за распространение опухоли на магистральные сосуды брюшной полости не получено. Госпитализирована для обследования и оперативного лечения. В анализах эозинофилия 10 %, СОЭ 13 мм/ч, АСТ 159 ед/л, АЛТ 220 ед/л, билирубин общий 35 мкмоль/л, прямой – 9,3 мкмоль/л, общий белок 83 г/л, ЩФ 1440 ед/л, при колоноскопии патологии со стороны толстой кишки не выявлено, при ФГДС – аденоматозные разрастания по верхнему краю БДС (морфологически гиперпластический полип), при УЗИ брюшной полости картина застойного желчного пузыря без признаков внутри- и внепеченочной билиарной гипертензии, множественные увеличенные забрюшинные лимфатические узлы, при эндоскопической ультрасонографии очаговых образований поджелудочной железы и БДС, данных за панкреатическую и билиарную гипертензию не выявлено, обнаружены увеличенные лимфоузлы в воротах печени, полип желчного пузыря. Сделан вывод об отсутствии данных за опухоль билиопанкреатодуоденальной зоны и билиарной гипертензии, в связи с лимаденопатией направлена на консультацию к гематологу.

При УЗИ в ГНЦ РАМН: портальная вена 15 мм, селезеночная – 9 мм, желчный пузырь 121-51 мм, в просвете уровень густой желчи, измененные лимфоузлы в воротах печени, в области малого сальника и забрюшинные диаметром до 20мм. Консультирована. – четких данных за лимфопролиферативное заболевание нет. Лимфаденопатия, вероятнее всего, носит реактивный или mts
характер. Направлена на консультацию к гепатологу.

Обследована в гепатологическом центре КИБ №1: АСТ 160 ед/л, АЛТ 225 ед/л, билирубин общий 13 мкмоль/л, прямой – 0 мкмоль/л, общий белок 84 г/л, гамма-глобулины 2,4 г/л, ГГТ 438 ед/л, ЩФ 565 ед/л, маркеры вирусов гепатита В и С не обнаружены, ANA, AMA, anti-LKM -1 не обнаружены, ASMA 1:320. При УЗИ брюшной полости: желчный пузырь 102 – 49 , холедох 6 мм, воротная вена 11 мм. На основании выявленных иммунологических нарушений диагностирован аутоиммунный гепатит. Направлена на консультацию в Клинику нефрологии, внутренних болезней и профессиональных болезней им. Е.М. Тареева, где находилась на лечении с 05.03.2007 по 02.04.2007г.

При обследовании: клинический анализ крови в норме, АСТ 271-145 ед/л, АЛТ 346-158 ед/л, билирубин общий 2,0-0,8 мг/дл, прямой – 0,6 мг/дл, общий белок 8,1 г/дл, альбумин 4,1 г/дл, гамма-глобулины 1,8 г/дл, ГГТ 514-457 ед/л, ЩФ 858-682 ед/л, маркеры вирусов гепатита В и С не обнаружены, ANA, AMA, АМА М2 не обнаружены, ASMA
1:160. Признаков портальной гипертензии по данным УЗИ брюшной полости не выявлено, при эндо-УЗИ холадинамически незначимый аденоматоз папиллы, регионарная лимфаденопатия. При МРТ брюшной полости с в/в контрастированием и МР-холангиографии выявлен конгломерат лимфатических узлов в области ворот печени и по ходу брюшной аорты, складывалось впечатление о сдавлении общего печеночного и пузырного протоков лимфоузлами с незначительным расширением внутрипеченочных протоков. Таким образом, наиболее вероятным представлялся механический характер холестаза. Больная консультирована в Институте хирургии им. А.В.Вишневского РАМН – принято решение о проведении лапароскопии с биопсией образования в воротах печени, лимфоузла и печени с определением тактики ведения больной после получения данных морфологического исследования вышеуказанных образований.

11 апреля 2007г проведена лапароскопия с биопсией печени и лимфатического узла. В анализах в то время АСТ 120 ед/л, АЛТ 150 ед/л, ЩФ 1556 ед/л (норма до 270). При морфологическом исследовании ткани печени – хроническая воспалительная инфильтрация и фиброзирование, в ткани лимфоузла картина продуктивного реактивного лимфаденита с наличием туберкулезоподобных гранулем (с наличием клеток Пирогова- Ланхганса), при цитологическом исследовании жидкости из брюшной полости – эритроциты, лейкоциты 3-5-7 в п/зр с преобладанием лимфоцитов, многочисленные реактивно измененные клетки мезотелия. Рекомендована консультация в специализированном учреждении.

Препараты печени и лимфатического узла консультированы доцентом (кафедра патанатомии ММА им. И.М. Сеченова) – морфологическая картина соответствует первичному билиарному циррозу с гранулематозной реакцией в лимфатическом узле. Больная консультирована в клинике фтизиопульмонологии ММА им. И.М. Сеченова – антитела к микобактериям туберкулеза, ДНК микобактерий туберкулезных комплексов в сыворотке крови и ткани лимфоузла не обнаружены.

С начал мая 2007 г начата терапия урсофальком в дозе 750 мг/сут. В анализах от 14.05.07 АСТ 67 ед/л, АЛТ 74 ед/л, ГГТ 269 ед/л, ЩФ 303 ед/л. Госпитализирована в клинику им. Е.М. Тареева для уточнения диагноза и лечения.

Консультация стекол биоптата ткани печени. Морфологическая картина не противоречит поражению печени при первичном билиарном циррозе. Стадия болезни 1-2 (деструкция желчных протоков – начало пролиферации). Гистологическая активности процесса – мягкое течение, стадия фиброза – 1. В анализах крови — АСТ 77-89-64 ед/л, АЛТ 95-91-76 ед/л, билирубин общий1,1-1,7 мг%, прямой – 9,0 мкмоль/л, общий белок 8,2 г/%, альбумин 4,4 г/%, ГГТ 192-146-126 ед/л, ЩФ 337-303 ед/л. АГМА 1:80.

Госпитализирована в клинику в марте 2008 г. с жалобами на незначительный зуд кожи, пигментацию. При МСКТ брюшной полости – лимфаденопатия не выявлена. Продолжалась терапия урсофальком в дозе 1000 мг/сут. Учитывая наличие признаков ПБЦ в сочетании с выраженным аутоиммунным компонентом обсуждался диагноз вариантной формы аутоиммунного гепатита, сочетающегося с ПБЦ.

Очередная госпитализация в октябре 2008г. В анализах – СОЭ 18мм/ч, эозинофилы 4,8 %, АСТ 50 ед/л, АЛТ 47 ед/л, билирубин общий 28,5 мкмоль/л, прямой – 6,3 мкмоль/л, общий белок 69,7 г/дл, гамма-глобулины 18,6 %, ГГТ 98 ед/л , ЩФ 366 ед/л. При иммунологическом обследовании: криоглобулины – отр, СРБ – отр, РФ – отр, комплимент 28 (20-40), ат к нат ДНК 19,62 (о-20 МЕ/мл), ANA
– отриц., AMA – 1:40, АГМ – отриц., АТ к КЛ Ig M — 22,43- 17,8 МЕ/мл (до 7). После выписки продолжила прием урсофалька 1000мг/сут. Госпитализация в клинику в октябре 2009 г. для оценки эффективности проводимой терапии. Самочувствие больной в течение года без существенных перемен.

Последняя госпитализация в июле 2010г. В анализах крови Нв – 114 г/л, эозинофилы – 5,5%, АСТ 46 ед/л, АЛТ 49 ед/л, билирубин общий 22,5 мкмоль/л, ГГТ, ЩФ – в пределах нормы, Ig M — 232 мг/дл. УЗИ брюшной полости — умеренные диффузные изменеия печени, гепатомегалия, умеренные диффузные изменения поджелудочной железы. Проводилась терапия урсофальком 1000мг/сут, L-тироксином (в связи с гипотиреозом с 1995 г.) после выписки продолжила прием препаратов. Сохранялся зуд кожи, умеренной интенсивности периодические боли в мелких суставах.

Настоящая госпитализация (11.01.11) для обследования и коррекции терапии.

Объективные данные при обследовании: состояние удовлетворительное. Температура 36,6 С. Рост 166см, вес 63 кг. Кожные покровы с участками гиперпигментации, чистые, умеренно влажные. Лимфатические узлы не увеличены. Отеков нет. При перкуссии грудной клетки – звук с коробочным оттенком. Дыхание жесткое, хрипов нет. Границы сердца в пределах нормы. Тоны сердца звучные, ритм правильный. ЧСС 72 в мин, Ад 115/75 мм.рт.ст. Живот мягкий, при пальпации безболезненный. Печень по Курлову размерами 10-9-8. Край печени закруглен, поверхность гладкая, консистенция мягкая, безболезненная при пальпации. Точки желчного пузыря и поджелудочной железы при пальпации безболезненные. Селезенка не пальпируется, длинник 7 см. Стул – склонность к запорам. Комбинированный геморрой. Симптом поколачивания по поясничной области (Пастернацкого) отрицательный с обеих сторон. Дизурии нет. Варикозно-расширенные вены нижних конечностей.

Данные лабораторных и инструментальных методов исследования.

Общий анализ крови

дата

Hb

WBC

Ne

Ly

Mo

Eo

Ba

RBC

HCT

PLT

СОЭ

31.01.11

115,4

4,8

51,63

52,12

9,46

6,15

0,65

3,88

33,4

220,0

5 мм/ч

Биохимические исследования

тест

12.01.11

31.01.11

норма

Белок альб.

50,4

50,8

58,8-69,6

α -1

3,7

3.6

1,8-3,3

α -2

8,5

8,4

3,7-13,1

β

13.4

12,7

8,9-13,6

γ

24,0 (1,8 г/л)

24,5 (1,3 г/л)

8,4-18,3

ЩФ

185

159

80-270

ГГТ

92

102

0-73

АСТ

64

56

0-40

АЛТ

68

61

0-40

Билирубин общ.

28

16,1

5,0-21,0

Прямой билирубин.

6,7

Железо

185

55

40-160

Реакция Вассермана – отр.

Маркеры вир. гепатитов — HBsAg, HBsAb, anti-HCV, HBcorAb
– не обнаружены.

Иммунологическое исследование: АФП – 1,88 нг/мл (0-14,4), АТ к ДНК 20,34 (0-20), комплемент – 29,4 гем.ед (20-40), РФ, СРБ в пределах нормы.

Коагулограмма от 12.01.11: АЧТВ 1,07 (0,75-1,25), ПТИ – 104 (86-110).

ЭКГ от 12.01.11 – ЭОС не отклонена. Ритм синусовый, правильный. ЧСС 74 в мин.

УЗИ органов брюшной полости от 12.01.11

Печень. Увеличена, правая доля 126х135 мм, левая доля 82х80 мм, хвостатая 35х20 мм, контуры достаточно ровные, паренхима неоднородна, умеренно диффузно изменена. Сосудистый рисунок печени не изменен. Печеночные вены диаметров – 7,5 мм, нижняя полая вена диаметром 11 мм. Основной ствол воротной вены 10 мм, направление кровотока правильное. В проекции круглой связки кровоток не определяется. Внутрипеченочные желчные протоки не расширены. Лимфоузлы не визуализируются.

Желчный пузырь увеличен, поперечник 55 мм, стенки 1,5 мм, в просвете пузыря небольшое количество эхогенной желчи, камней не выявлено. Гепатохоледох не расширен, просвет его свободный.

Поджелудочная железа не увеличена, контуры ровные, четкие, эхоструктура неоднородная, умеренно гиперэхогенна. Главный панкреатический проток не расширен.

Селезенка не увеличена, размерами 100х41 мм, структура однородная. Селезеночная вена 7,5 мм.

Заключение: выраженные диффузные изменения печени, гепатомегалия, умеренные диффузные изменения поджелудочной железы.

ЭГДС от 26.01.11

Вены пищевода не изменены. Хронический антральный гастрит. Дуодено-гастральный рефлюкс.

Денситометрия.

Снижение НПК в поясничном отделе позвоночника до уровня остеопении -2,2 и в проксимальном отделе левого бедра до уровня остеопении -1,6.

Обоснование диагноза.

Возникновение болезни в среднем возрасте у женщины, наличие симптомов цитолиза: в дебюте заболевания – АСТ 250 ед/л, АЛТ 380 ед/л, на настоящую госпитализацию –АСТ 64 ед/л, АЛТ 68 ед/л, холестаза: в дебюте заболевания – прямой билирубин 9,0 мкмоль/л, ЩФ 651 ед/л, ГГТ 575 ед/л, на настоящую госпитализацию — прямой билирубин 6,7 мкмоль/л, ЩФ 185 ед/л, ГГТ 92 ед/л в отсутствии вирусной инфекции и данных за неалкогольный стеатогепатит; наличие иммунологических нарушений: эозинофилия в дебюте заболевания до 8 %, анемия Hb
до 67 г/л, гипер гамма-глобулинэмия до 18,6 г/л, ускоренная СОЭ – 13 мм/ч, общий белок – 84 г/л, наличие аутоантител – АГМ 1:320, АМА 1:40; морфологических симптомов – деструкция желчных протоков, начало пролиферации и многосистемных страданий: лимфаденопатия, артралгии и артриты, тиреоидит с исходом в гипотиреоз, остеомаляци — позволяют говорить о вариантной форме аутоиммунного гепатита, сочетающегося с первичным билиарным циррозом.

Проводимое лечение.

Урсофальк 1000 мг/сут – гепатопротектор, назначен в связи с превалировании в морфолологической картинеданных за ПБЦ, оказывает влияние на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию МНС класса-1 и HLA-DR на мембране гепатоцитов. Принимать без перерыва в течение 4 лет, с последующей отменой при нормализации лабораторных печеночных показателей.

L-тироксин 150 мг для восполнения дефицита гормонов щитовидной железы.

CaD-никомед для профилактики и комплексной терапии остеопороза и его осложнений (переломы костей).

Фосамакс 70 мг в связи с остеомаляцией, для стимуляции остеогенеза, восстановления положительного баланса между резорбцией и восстановлением кости.

Рекомендовано избегать значительных физических нагрузок, исключить прием алкоголя и лекарственных средств, соблюдение диеты.

Прогноз.

Длительный пожизненный прием урсофалька и контроль лабораторных данных через 6 мес. с коррекцией терапии по показаниям.

Скачать историю болезни [13,2 Кб]   Информация о работе

Источник

Коми филиал Кировской государственной медицинской академии.

Кафедра внутренних болезней.

Зав. кафедрой: доцент

Преподаватель: доцент

ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ

Паспортная часть.
Ф.И.О. больного: Хххххх Хххххх Хххххх

Возраст: 40 лет

Национальность: русская

Образование: высшее

Место работы: судья в Хххххх городском суде

Место жительства: г. Хххххх, ул. Ххххххх, д. ХХ, кв. ХХ.

Дата поступления: 5.11.2002.
Основная часть.
Жалобы больной на момент сбора анамнеза.
Больная жалуется на пожелтение склер, темные круги под глазами, чувство тяжести после еды в правом подреберье, на горечь и сухость во рту. Также жалобы на изменение цвета мочи – темно – желтый и изменение цвета стула – ярко – коричневый.
Анамнез заболевания.
Считает себя больной с 1996 года, когда была прооперирована по поводу внематочной беременности с удалением яичника слева. Была произведена гемотрансфузия. После операции стали беспокоить сухость во рту и постоянное раздражение, краснота, чувство «песка» на глазах. При обращении к окулисту поставлен Ds: хронический конъюктивит, и назначены антибиотики (со слов пациентки — суммамед). После курса препаратов симптомы проходили, а через некоторое время начинались снова, заболевание носит периодический характер (4-5 раз в год). В 2000г. – Аднексит.

С сентября 2002 года пациентка заметила пожелтение склер, кожи, появление точечных кровоизлияний на руках. Иногда беспокоил незначительный зуд кожи. С 12 октября стали беспокоить тяжесть в правом подреберье после еды, изменение цвета мочи ( темно – желтый), осветление цвета стула (ярко – коричневый) и горечь во рту. При обращении к терапевту была госпитализирована в инфекционную больницу с Ds: Вирусный гепатит. Диагноз не подтвердился (из выписки из инфекционной больницы — при вирусологическом исследовании маркеры хронизации и репликации отрицательные), выписана с переводом в РБ. В РБ – 1 поступила 5 ноября на обследование. С 6 ноября стали беспокоить боли в ночное время в верхней половине живота, купирующиеся в положении лежа на спине

На данный момент больная проходит лечение в РБ -1.
По данным жалоб и анамнеза заболевания

— поражена гепатобилиарная система

— хроническое заболевание

— неинфекционный патологический процесс
Анамнез жизни.
Место рождения республика Коми, г. Усинск. Образование высшее. Работает судьей в Печерском городском суде в течении 10 лет. Проживает в благоустроенном доме с центральным отоплением. Замужем, имеет двоих детей. Режим питания сбалансирован, преобладают белки и жиры. Физическая активность средняя. Спортом не занимается. Перенесенные заболевания: В 1996 году хронический конъюктивит, внематочной беременности с удалением яичника слева, гемотрансфузия. Менструация с 12 лет, беременности 3, родов 2. Наследственный анамнез не отягощен. Аллергический анамнез не отягощен. Контакта с туберкулезным больным не было. ЗППП и гепатитом не болела.
Объективный статус.
Общий осмотр.
Состояние удовлетворительное, сознание ясное, положение активное. Нормостенический тип телосложения, осанка правильная, походка без особенностей.

Антропометрия: рост 163 см, вес 63 кг, окружность талии 70 см, окружность бедер 96 см

Расчет идеальной массы тела — индекс Брока = рост – 100 – 15%(рост — 100)=54 кг

Определение степени ожирения – индекс массы тела (Кетле)

ИМТ = Масса (кг)/Рост  Рост (м) = 23,7 – норма

Термометрия – 36,6 С

Кожные покровы чистые, цвет желтоватый, влажные, тургор сохранен. Конъюктива глаз желтая, влажная, высыпаний нет. Слизистая носа и рта розовая, подсушена, чистая, высыпаний нет. Язык чистый, высыпаний нет. Подкожно – жировая клетчатка выражена умеренно. Левый подчелюстной узел увеличен, диаметром 0,8 см, остальные лимфатические узлы не увеличены.

Размер головы соответствует норме, положение головы без особенностей. Лицо без видимых патологий. На шее хорошо прощупывается пульсация сонных артерий, щитовидная железа не увеличена.

При осмотре верхних конечностей выявлено усиления сосудистого рисунка.

При осмотре нижних конечностей патологии не выявлено.

Суставы в движении не ограничены, болезненности нет, отечности и гиперемии окружающих тканей нет.

Костно-мышечная система без патологий, тонус мышц понижен, кости без деформации, болезненности нет.
Система дыхания.
Верхние дыхательные пути чистые, не затрудняющие прохождение воздуха.

При осмотре выявлена нормостеническая грудная клетка, нормальной формы, диаметром 89 см, над- и подключичные ямки выражены, угол Людовига выражен. Эпигастральный угол приближен к 90 градусам. Направление ребер в боковых отделах умеренно косое. Лопатки плотно прилегают к грудной клетке и расположены на одном уровне. Правая половина грудной клетки на 1см больше, чем левая. Обе половины грудной клетки равномерно участвуют в акте дыхания. Тип дыхания брюшной, частота дыхательных движений 16 в минуту. Дыхание ровное, ритмичное, глубокое.

При пальпации грудной клетки патологии не выявлено. Грудная клетка резистентна. Голосовое дрожание в норме.

При сравнительной перкуссии над всей поверхностью грудной клетки определяется ясный легочной звук.

Топографическая перкуссия.

Верхушки легких выступают над ключицами на 3-4 см, сзади на уровне остистого отростка VII шейного позвонка.

Ширина полей Кренига составляет 6 см на левом и правом легком.

Расположение нижней границы легких.

Топографические линииПравое легкоеЛевое легкое
Окологрудинная

Среднеключичная

Передняя подмышечная

Средняя подмышечная

Задняя подмышечная

Лопаточная

Околопозвоночная

V межреберье

VI ребро

VII ребро

VIII ребро

IX ребро

X ребро

Остистый отросток XI грудного позвонка

VII ребро

VIII ребро

IX ребро

X ребро

Остистый отросток XI грудного позвонка

Подвижности нижнего края легких в норме и составляет

Среднеключичная линия

Средняя подмышечная линия

Лопаточная линия

4,5 см

6,5 см

5 см

При аускультации легких над всей поверхностью выслушивается жесткое дыхание, побочных шумов нет. Бронхофония ослаблена.

Схема аускультации легких

Справа Слева

Вывод: размеры легких соответствуют нормостеническому типу телосложения. Патологии не выявлено.
Сердечно-сосудистая система.
Пульс на лучевых артериях симметричный, ритмичный, равномерный, частота 72 ударов в минуту, умеренного напряжения, полный. Пульс на сонных артериях с теми же характеристиками. Пульс на артериях стопы обеих нижних конечностей симметричный, ритмичный, равномерный, умеренного напряжения, полный.

Пульсация на яремных венах не выявлена. На аорте и крупных сосудах (подключичных, почечных и бедренных артериях) патологических шумов не выявлено.

Артериальное давление на левой плечевой артерии 110/70 мм. рт. ст. Артериальное давление на правой плечевой артерии 112/70 мм. рт. ст.

При осмотре области сердца и крупных сосудов деформации грудной клетки не выявлено. Кнутри на 1,5 см от средне — ключичной линии в V межреберье видна ритмичная пульсация – верхушечный толчок. Венный пульс выражен слабо.

При пальпации области сердца обнаружен верхушечный толчок в V межреберье кнутри на 1,5 см от средне — ключичной линии ограниченный, не усилен, умеренно резистентный. Патологических пульсаций и дрожания грудной клетки нет.

При перкуссии определены границы относительной тупости сердца. Правая граница находиться на 1 см кнаружи от правого края грудины, левая граница располагается кнутри на 1,5 см от средне — ключичной линии в V межреберье и совпадает с верхушечным толчком, верхняя граница на 1 см левее грудинной линии на III ребре. Поперечник относительной тупости сердца составляет 12.5 см, что является нормой. Границы абсолютной тупости расположены: правая в IV межреберье по левому краю грудины, левая на 3 см кнутри от средне — ключичной линии в V межреберье, верхняя в IV ребре слева от грудины.

Вывод: границы сердца в норме.

Правая граница сосудистого пучка находится по правому краю грудины, левая граница находится по левому краю грудины. Поперечник сосудистого пучка составляет 6 см, что соответствует норме. Вывод: патологии не выявлено.

Талия сердца не выражена. Конфигурации сердца в норме.

При аускультации сердца прослушиваются звучные, ритмичные тоны сердца, частота сердечных сокращений равна 72 в минуту. Шумов и дополнительных тонов нет.

I II I II I II I II

Аорта Легочной ствол

I II I II I II I II

Мечевидный отросток Верхушка

Система пищеварения.
При осмотре полости рта слизистая чистая, розовая, подсушена. Язык красно – малиновый, гладкий, чистый. Стоматологическая формула.

8 7 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 7 8

8 7 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 7 8
При осмотре живот без особенностей, симметричный, участвует в акте дыхания. Грыж нет.

При поверхностной пальпации живот безболезнен, мышцы передней брюшной стенки умеренно резистентны.

При глубокой пальпации большая кривизна желудка расположена по обе стороны от средней линии тела (10 см ) выше пупка на 4 см, подвижная, гладкая поверхность, без болезненна. Привратник расположен справа на 5 см выше пупка, определяется в виде небольшого короткого цилиндра диаметром 1,7 см, то появляющегося, то исчезающего, урчащего.

При пальпации отделов толстого кишечника выявлена сигмовидная кишка в левой подвздошной области на протяжении 19 см в виде безболезненного цилиндра плотной консистенции с гладкой поверхностью, диаметром 2,5 см, смещаема на 3 см, не урчащего и редко перистальтирующего.

Слепая кишка пальпируется в правой подвздошной области в виде упругого, умеренно плотного цилиндра, безболезненного, диаметром 3,5 см, смещаемого в пределах 2 см, урчащего. Подвздошная кишка пальпируется плохо, в виде безболезненного тонкого цилиндра, диаметром около 1,5 см и на протяжении 9 см, безболезненного, активно перистальтирующего и урчащего.

Нисходящий и восходящие отделы ободочной кишки пальпируются в виде цилиндров умеренно плотной консистенции диаметром 3,5 см, подвижных, безболезненных, урчания не определяется.

При перкуссии живота симптомов асцита не выявлено.

При аускультации выслушиваются периодически возникающие кишечные шумы, связанные с перистальтикой кишечника.

Перкуторно размеры печени по Курлову (12:8:8)

При пальпации край печени выходит за уровень реберной дуги на 1,5 см, плотный, острый, легко подворачивающийся, чувствителен.

Желчный пузырь и поджелудочная железа не пальпируются. Селезенка не пальпируется, ее перкуторно границы составляют: длинник 6 см, поперечник 4 см.
Мочевыделительная система.
При осмотре поясничной области заметных изменений не выявлено.

При пальпации почек прощупывается нижний полюс, с гладкой поверхностью, тенденцией к ускользанию вверх и возвращением в нормальное положение.

При аускультации почечных сосудов шумов нет.
Синдромы.

Синдром желтухиСимптом желтушность кожных покровов и склер (воспаление, некроз, фиброз гепатоцитов приводит к нарушению связывания неконъюгированного билирубина с глюкуроновой кислотойповышение уровня желчных пигментов(билирубин, биливердин) приводит к отложению их в коже, что придает желтоватый оттенок коже)
Синдром болевойСимптом боли в ночное время в верхней половине живота, купирующиеся в положении лежа на спине (расширение портальных трактов в связи с накоплением обширных инфильтратов приводит к увеличению размеров печенирастяжение глиссоновой капсулы, которая богата нервными окончаниями).
Синдром печеночноклеточной недостаточностиСимптом геморрагический (нарушение выработки печенью факторов коагуляции (II,V,VII), белков свертывающей системы крови (протромбина, проконвертина) приводит к точечным кровоизлияниям)
Синдром холестазаСимптом — незначительный кожный зуд. Повышение желчных кислот в крови приводит к отложению их в коже вокруг нервных окончаний, раздражая последние, но зуд незначительный, т.к. нарушается синтез желчных кислот поврежденными клетками печени.Симптом потемнения мочи. Возник в результате повреждения клеток паренхимы печени, способность которых улавливать из крови билирубин, связывать с глюкуроновой кислотой и выделять его в желчные пути в виде билирубинглюкуронида снижается в сыворотке крови содержание связанного билирубина повышается, за счет обратной диффузии билирубинглюкуронида из желчных в кровеносные капилляры в моче появляется билирубинглюкуронид, т.к. водорастворим, и желчные кислоты.Симптом ярко-желтый стул (в результате повреждения клеток паренхимы печени, способность которых улавливать из крови билирубин, связывать с глюкуроновой кислотой и выделять его в желчные пути в виде билирубинглюкуронида снижаетсяв сыворотке крови содержание связанного и свободного билирубина повышается(свободный за счет недостаточной функции гепатоцитов, связанный за счет обратной диффузии билирубинглюкуронида из желчных в кровеносные капиллярыуменьшается выделение стеркобилиногена с калом, т.к. меньше билирубина выделяется печенью в кишечник, что не приводит к полному обесцвечиванию кала).
Синдром билиарный диспепсииСимптом горечь во рту (нарушение функции печени, приводит к расстройству секреции желчирасстройству переваривания жиров)
Синдром гепатомегалииСимптом гепатомегалии: размеры печени по Курлову (12:8:8) (накопление обширных инфильтратов в портальных трактах, в соединительной ткани, в капсуле печени приводит к фиброзу  увеличение размеров печени)
Синдром ШегренаСимптом сухость слизистой рта (лимфоцитарная инфильтрация и отложение иммунных комплексов на клетках слюнных желез приводит в конечном итоге к ее рубцеванию снижению выработки секрета)Симптом сухость слизистой глаз(см. выше)
Предварительный диагноз:
Хронический аутоиммунный гепатит, фаза обострения, с ведущим синдромом холестаза.

Первичный синдром Шегрена?
Хронический гепатит выставлен на основании синдрома: холестаза, печеночноклеточной недостаточности, желтухи, гепатомегалии и болевого.

Т.к. маркеры хронизации и репликации отрицательные, то можно предположить, что аутоиммунный процесс.

Фаза обострения поставлена на основании выраженности синдрома: желтухи, холестаза, печеночноклеточной недостаточности, гепатомегалии и болевого.

Первичный синдром Шегрена выставлен на основании характерной клиники, пола больного, возраста.
Дифференциальный диагноз:

Признаки

Хронический аутоиммунный гепатитОстрый вирусный гепатитПервичный билиарный цирроз

Этиология

неизвестнаПарентеральный, половой и т.д.неизвестна

Обследование.
Лабораторные исследования:

ОАК: эритроциты — 5,2 10№І л; гемоглобин 165 г/л; ретикулоциты – 1 %; тромбоциты — 32010і  л; лейкоциты – 6,5і л; палочкоядерные нейтрофилы – 6%; сегментоядерные нейтрофилы – 56%; эозинофилы — 5%; базофилы – 3%; лимфоциты 25 %; моноциты 5 %; СОЭ – 40мммин.

Вывод: ОАК в норме.
ОАМ: цвет соломенный; прозрачность(+); ρ-1021; белок (-); глюкоза(-); кетоновые тела (-); лейкоциты – 4 в п/з; эритроциты — 1 в п/з; эпителий плоский 0 –1 в п/з; гиалиновые цилиндры-2 в п/з; соли (+).

Вывод: ОАМ в норме.
БХАК: холестерин – 6,9 ммоль/л; триглицериды – 2,3 ммоль/л; ЛПНП – 3,5 ммоль/л; ЛПОНП – 1,5 ммоль/л; ЛПВП – 4,8 ммоль/л; глюкоза – 4,2 ммоль/л; креатинин – 1,2 ммоль/л; калий – 3,9 ммоль/л; натрий — 141 ммоль/л; общий белок – 80 г/л; альбумины47 г/л; глобулины – 33 г/л; альбумины –61,8%; α1 – 5,5%; α2 – 6,7%; β – 9,2%; γ – 16,8%;

Вывод: повышение холестерина, ЛПНП, ЛПОНП.
Инструментальные исследования:
ЭКГ: ритм синусовый, правильный; ЧСС – 59 в минуту, вольтаж достаточен. В отведении V2 глубокий и уширенный зубец Q (40 мс), отрицательный зубец Т, R v5-v6>Rv4.

Вывод: постинфарктный кардиосклероз передних отделов межжелудочковой перегородки, гипертрофия левого желудочка.
ЭхоКГ: увеличение толщины миокарда стенки левого желудочка, гипокинезия участков миокарда передних отделов межжелудочковой перегородки, ЛЖ – 62 мм, ЛП – 37 мм, МЖП – 9 мм, ФВ ЛЖ – 55%.

Рентгенологическое исследование грудной клетки: гипертрофия левого желудочка, аортальная конфигурация, усиление легочного и рисунка бронхиального дерева.
Коронарография: сужение перегородочных межжелудочковых ветвей до 60%
Оценка глазного дна: нарастающее сужение и извитость артерий сетчатки.
ФГДС: изменений не обнаружено.
Лечение.


  • Режим активный

  • Диета с пониженным содержанием соли до 3 – 5 грамм в сутки, исключением жареного, острого и жирного.

  • Отказ от курения

  • Дозированная физическая нагрузка: ходьба, дыхательная гимнастика с ПДКВ

  • Медикаментозное лечение:
Для снижения артериального давления

Rp: Monoprili 0,04

Da tales doses № 60 in tab.

Signa по 1 таблетке 2 раза в день.

Предотвращение дальнейшего развития расширения камер сердца

Rp: Enalaprili 0,01

Da tales doses № 60 in tab

Signa по 1 таблетке 2 раза в день.

Антиагрегант, для профилактики инфаркта миокарда

Rp: Acidi acetylsalicylici 0,5

Da tales doses № 15 in tab.

Signa по Ѕ таблетке 1 раза в день после еды.

Для профилактики инфаркта миокарда, снижения свободного холестерина и ЛПНП

Rp: Lipostati 0,02

Da tales doses № 30 in tab

Signa по 1 таблетке 1 раза в день перед сном.

Ангиопротектор, для лечения нарушений периферического кровообращения

Rp: Agapurini retardi 0,4

Da tales doses № 60 in tab

Signa по 1 таблетке 2 раза в день после еды,

не разжевывать и запивать небольшим количеством еды.

Препарат повышающий устойчивость тканей к гипоксии.

Rp: Dr. «Actoveginum» № 100

Da Signa по 1 драже 3 раза в день после еды,

не разжевывать и запивать небольшим количеством еды.

Для лечения хронического обструктивного бронхита, бронхорасширяющее средство

Rp: Atroventi 100 mg

Da tales doses № 1

Signa. По 2 – 4 ингаляции 4 раза в день

История болезни при аутоиммунном гепатитеперейти в каталог файлов

Источник

Читайте также:  Федеральный закон о профилактических прививках против гепатита в