Классификация хронического вирусного гепатита в
(Лос-Анджелес,
1994)
Согласно
международной классификации гепатиты
классифицируются:
По этиологии и
патогенезу:
Вирусные
гепатиты с пероральным — HAV,
HEV
и парентеральным — HBV,
HCV,
HDV
путем заражения. Роль других гепатотропных
вирусов — HGV,
SEN,
TTV
в развитии ХГ изучается
Лекарственные
(смотри выше)
Аутоиммунные
Криптогенные
(неустановленной этиологии)
По морфологической
картине: выделяют последовательные
стадии
– без фиброза
1
– слабовыраженный перипортальный
фиброз
2
– умеренный фиброз с портопортальными
септами
3
— выраженный фиброз с портоцентральными
сетами
4
– цирроз печени
По степени активности
воспалительного процесса:
Минимальная
(персистирующий гепатит)Слабовыраженная
Умеренно
выраженная
Выраженная
(активный гепатит)
По течению:
Острый и хронический
По фазам (при
вирусном гепатите)
А. Репликация
Б. Интеграция
Пример формулировки:
Хронический
вирусный гепатит В, выраженная активность,
фаза репликации, с умеренно выраженным
фиброзом.
Морфология ХГ
Основой
морфологической картины хронического
гепатита является воспалительная
инфильтрация паренхимы различной
степени выраженности.
При
слабовыраженной активности процесса
(хронический персистирующий гепатит)
наблюдается инфильтрация одноядерными
клетками в области воротной вены и
портальных трактов, белковая дистрофия
гепатоцитов, реже некроз.
Высокая
активность гепатита (хронический
активный гепатит) сопровождается
выраженной воспалительной инфильтрацией
портальных трактов и печеночных долек
, более выраженными дистрофией и некрозом
гепатоцитов, возможен умеренный склероз
портальных и перипортальных полей,
обнаруживаются тельца Куссмауля.
Воспалительные инфильтраты в портальных
трактах и ацинусах представлены
лимфоцитами, плазматическими и антиген
содержащими клетками.
На
морфологической стадии, соответствующей
хроническому гепатиту, несмотря на
наличие умеренного фиброза, архитектоника
печени не нарушена.
Клиника хронического гепатита
Клинические
проявления гепатита обусловлены степенью
выраженности активности воспалительного
процесса, в случае вирусного гепатита
фазой заболевания (репликация, интеграция).
При минимальной активности – течение
может быть латентным, гепатит может
быть выявлен при случайном обследовании
больного. Напротив, при выраженной
активности воспаления, клиника заболевания
может быть представлена рядом синдромов
с большей или меньшей специфичностью.
К неспецифическим
синдромам относятся:
Астеновегетативный
– характеризуется слабостью, повышенной
утомляемостью;
Мезенхимально-воспалительный
– субфебрильная температура, лимфаденит,
воспалительные сдвиги в общем и
биохимическом анализе крови (лейкоцитоз,
ускорение СОЭ; рост СРБ, серомукоидов);
Болевой – редко,
может быть обусловлен гепатомегалией;
Диспепсический
– как правило, связан с сопутствующей
патологией желудка и желчевыводящих
путей;
Более
специфичным считается холестатический
синдром, связанный с внутрипеченочным
холестазом. Характеризуется иктеричностью
кожи и слизистых, гипербилирубинемией,
повышением в крови уровня щелочной
фосфатазы, ГГТП.
Важнейшим
специфичным синдромом гепатита является
цитолитический, характеризующийся
потерей веса, повышенным уровнем
ферментов АЛТ, АСТ в крови (более чем в
2 раза). Появление у больного признаков
цитолиза гепатоцитов является ведущим
показателем активности гепатита, а в
случае вирусной этиологии маркером
репликации.
В большинстве
случаев гепатит протекает малосимптомно
или латентно (70%).
Диагностика
хронического гепатита
Диагноз
ХГ достаточно сложен, несмотря на наличие
современных и достаточно специфичных
методов обследования и состоит из
нескольких этапов.
Первым
этапом является анализ вышеприведенных
симптомов и синдромов, тщательный сбор
анамнеза. Необходимо собрать сведения
о перенесенном ранее остром гепатите,
приеме лекарственных препаратов,
инъекциях, оперативных вмешательствах,
переливаниях крови и кровезаменителей,
применении наркотических средств,
социальном статусе больного и т.д.
При
объективном осмотре обратить внимание
на цвет кожных покровов и слизистых,
характер питания, наличие следов
внутривенных инъекций, при пальпации
печени определить её размеры
(гепатомегалия), характер края (гладкий),
при тяжелом течении гепатита могут
выявляться телеангиоэктазии и пальмарная
эритема (более характерно для цирроза
печени).
На
этом же этапе диагностики необходимо
провести биохимическое исследование
крови с определением её На белкового
состава, АЛТ, АСТ, билирубиновых фракций,
ЩФ, ГГТП и др. Ультразвуковое и другие
дополнительные методы исследования —
сканирование, компьютерная томография,
лапароскопия, ФГДС позволяют подтвердить
наличие воспалительных изменений в
паренхиме печени и провести дифференциальный
диагноз.
Вторым
и наиболее важным этапом верификации
диагноза является обследование больного
на маркеры вирусных гепатитов. Ими
считаются специфичные для каждого
гепатотропного вируса антигены, антитела,
вирусные ДНК (РНК), обнаруживаемые в
крови (или других биологических жидкостях,
гепатоцитах при биопсии). Для этого
используются современные иммунологические
и молекулярно-биологические методы:
ИФА, в случае определения антигенов и
антител, ПЦР при выявлении фрагментов
ДНК, РНК вирусов.
Например,
при гепатите В маркерами являются HBs
Ag;
anti-
HBcor
IgG,
Ig
M;
HbeAg;
anti
HbeIgG,
IgM;
DNA,
DNA-p
HBV.
Третьим
этапом диагностики, в случае подтверждения
вирусного гепатита является определение
его активности. Так, маркерами активности
HBV
являются anti-
HBcor
Ig
M;
HbeAg;
anti
Hbe
IgM;
DNA;
DNA-p
HBV
(при репликативной фазе гепатита В).
При
отсутствии маркеров вирусных гепатитов
в результате проведенного иммунологического
исследования, необходимо провести
исследования, подтверждающие другие
виды ХГ. Для аутоиммунного гепатита –
выявление аутоиммунных противопеченочных
и других антител в сыворотке.
Клинические
особенности различных видов ХГ
Вирусный гепатит
В.
Исходя
из патогенеза (наличие фаз репликации,
интеграции), — может протекать с различной
степенью активности, характеризуясь в
период обострения цитолитическим,
общевоспалительным и другими синдромами.
Часто протекает малосимптомно, у
большинства больных – безжелтушные
формы заболевания.
При
ХГВ чаще всего выявляется четкий
эпидемиологический анамнез – перенесенный
ранее острый гепатит, переливание крови
и её заменителей, парентеральные
вмешательства, наркомания и др.
Основным
методом диагностики ХГВ является
лабораторный (см маркеры ХГ).
Гистологически
при вирусном гепатите В часто выявляются
ступенчатые некрозы в перипортальных
зонах, внутридольковая и портальная
лимфоцитарная инфильтрация.
Этот
вид гепатита дает частый исход в
макронодулярный или смешанный цирроз
печени, особенно при сочетанном поражении
печени вирусом и алкоголем.
Характерными
особенностями вирусного гепатита С
являются:
Частая заболеваемость
в группах риска (наркоманы, гомосексуалисты
и т.д.).
Известна
малосимптомность заболевания, чаще
проявляющегося только астеновегетативным
синдромом или выявление ХГС при случайном
обследовании. Для подтверждения диагноза
обязательно выявление серологических
маркеров, которыми являются — антитела
к HCV,
фрагменты РНК HCV
(в активный период гепатита).
У
40- 50 % больных могут быть внепеченочные
проявления — артралгии, миалгии,
аутоимммунный тиреоидит др.). Для данной
формы вирусного гепатита характерны
длительные периоды клинико-лабораторных
ремиссий, но при этом относительно
благоприятном течении наблюдается
частый исход в микронодуллярный цирроз
печени.
Хронический
гепатит D
отличается возможностью формирования
только при дополнительном инфицировании
HBV
(ко- или супер- инфекция), более тяжелым
течением, наличием ярких клинических
проявлений заболевания. При HDV часто
выраженный цитолитический синдром,
гепатомегалия, спленомегалия, может
быть геморрагический синдром.
При
лабораторном исследовании крови может
быть сочетание маркеров HDV
и HBV,
часто с нивелированием показателей
последнего.
Этот
вирусный гепатит характеризуется
быстропрогрессирующим течением с
развитием цирроза печени или
гепатоцеллюлярной карциномы.
Аутоиммунный
гепатит (ХАГ).
Этот
вид гепатита встречается достаточно
редко. Более высокая заболеваемость
зарегистрирована в странах Северной
Европы. ХАГ чаще болеют женщины молодого
возраста.
Этиология неизвестна,
хотя обсуждается возможная роль
неизвестных вирусов, преонов, наследственных
нарушений иммунитета.
Ведущим
механизмом патогенеза ХАГ является
формирование аутоантител к видоизмененным
гепатоцитам.
К
особенностям клинических проявлений
этого гепатита относят наличие
внепеченочных системных проявлений:
полисерозитов, тиреоидитов, аутоиммунной
гемолитической анемии, гломерулонефрита,
синдрома Рейно, миозитов. При этом часто
наблюдается непрерывно прогрессирующее
течение заболевания.
Лабораторными
характеристиками ХАГ являются значительная
гипергаммаглобулинемия, гиперпротеинемия
(90-100 г/л), высокие показатели трансаминаз
(> 10 раз). Для верификации диагноза
необходимо предварительное обследование
на маркеры вирусных гепатитов, с целью
исключения последних.
Специальное
иммунологическое исследование позволяет
выявить гладкомышечные (SMA)и
антиядерные (ANA)
АТ при I
типе заболевания, печеночно-почечные
микросомальные АТ при II
типе ХАГ, антитела к растворимому
печеночному АГ и печеночно-панкреатические
АТ (LP)
при III
типе аутоиммунного гепатита.
Что
касается лекарственных гепатитов, то
следует отметить отсутствие специфической
клинической картины заболевания. Диагноз
в данном случае выставляется на основании
анамнеза (как правило, длительный прием
гепатотоксичных препаратов) и во многом
опирается на данные проведенных
предварительных исследований, исключающих
вышеуказанные формы ХГ.
Таким
образом, диагностика и дифференциальная
диагностика ХГ требует разграничения
различных форм заболевания между собой,
а также с циррозами, метаболическими
заболеваниями печени, ее алкогольным
поражением.
Лечение ХГ
Важнейшей
составляющей комплексной терапии
гепатитов является этиотропное лечение,
направленное на устранение или сдерживание
причины заболевания и предрасполагающих
факторов– вирусы, гепатотоксичные
лекарственные препараты, алкоголь,
холестаз и др. Пути лекарственной
этиотропной терапии совершенно
противоположны в случаях вирусной и
аутоиммунной природы заболевания.
При
активных вирусных гепатитах показано
проведение противовирусной терапии
препаратами группы интерферонов и (или)
нуклеозидами, обладающим как прямым
ингибирующим вирус эффектом, так и
иммуностимулирующей активностью
(альфа-интерфероны).
Напротив,
при аутоиммунной этиологии ХГ, назначаются
препараты с иммунносупрессивной
направленностью — глюкокортикостероиды
и цитостатики.
Лечение
противовирусными препаратами показано
в репликативную фазу заболевания,
подтвержденную лабораторно повышением
уровня АЛТ не менее, чем в 2 раза, наличием
серологических маркеров активности
гепатита. Эффект от противовирусной
терапии наиболее выражен у пациентов
молодого возраста, чаще женщин, не
имеющих вредных привычек. В остальных
случаях эффективность интерферонов
значительно ниже, побочные эффекты
интерферонотерапии перекрывают основные.
Кроме того, имеет место индивидуальная
чувствительность к препаратам интерферона
(обусловленная активностью специальных
рецепторов).
При вирусном
гепатите В назначается
—
интерферон (реаферон, интрон А, роферон
А, велферон и др.) по 5-6 млн. МЕ в/м 3 раза
в неделю в течение 6 месяцев или по 10
млн. МЕ 3 раза в неделю в течение 3 мес.;Ламивудин
(зеффикс) – 100 мг 1 раз в день в течение
12 мес. (монотерапия)
При
хроническом гепатите С препараты
интерферонов изначально назначаются
в меньших дозах
—
интерферон по 3 млн. МЕ в/м 3 раза в неделю
3 месяца, при наличии эффекта в той же
или более высокой дозе до 12 мес; —
интерферон в той же дозе и рибаверин
100-1200 мг/сут. в течение 6 мес.Возможна
индукционная высокодозная терапия, в
последние годы используются пегилированные
интерфероны — пегасис и др.
Хронический
гепатит D
в активной фазе также требует проведения
противовирусной терапии, при этом
назначаются более высокие дозы интерферона
(5-6, или 10 млн. МЕ) на длительный срок.
Особенностью
терапии аутоиммунного гепатита, исходя
из патогенеза заболевания, является
назначение с иммуносупрессивной целью
глюкокортикостероидов – преднизолона
в среднетерапевтических дозировках
(30 мг/сут.) с постепенным снижением дозы
до поддерживающей (10-15 мг/сут.) в течение
нескольких лет.
С
той же целью оправдано и эффективно
назначение цитостатических препаратов,
например азатиоприна в начальной дозе
50 мг/сут., до поддерживающей дозы 25
мг/сут.
Обосновано
в качестве базисной терапии применение
гепатопротекторов, повышающих
резистентность гепатоцитов к действию
вируса и других патогенных факторов –
эссенциале, карсила, гептрала; назначение
инфузий глюкозы, физиологического
раствора и других с метаболической и
дезинтоксикацинной целью.
Для
коррекции сопутствующего дисбиоза
кишечника, эффективно использование
эубиотиков, лактулозы, ферментных
препаратов.
Учитывая
значение холестаза в патогенезе ХГ,
целесообразно применение в комплексной
терапии препаратов урсодезоксихолевой
кислоты (урсофальк и др.)
Профилактика
хронического гепатита
Большое
значение для профилактики гепатитов
имеют противоэпидемические мероприятия,
включающие дезинфекцию хирургического,
стоматологического оборудования,
строгий взвешенный подход к вопросам
переливания крови и её заменителей,
бытовые меры профилактики и другие
санитарно-гигиенические меры.
Высока эффективность
вакцинопрофилактики, которая разработана
для двух форм гепатитов А и В.
В
соответствии с федеральным законом с
2002 г. вакцинация должна осуществляться
в первые 12 часов жизни ребенка, введена
иммунизация детей в возрасте 13 лет,
проводится иммунизация медицинских
работников.
Прогноз
Прогноз
заболевания неоднозначен и зависит от
вида гепатита, стадии, активности
процесса, гистологических признаков,
наличия вредных привычек и др.
Возможны следующие
варианты:
Стойкая
клиническая ремиссия – отсутствие
симптомов, нормализация лабораторных
показателей в течение 1,5-2х летПереход
в цирроз печени в 30-50% случаевРазвитие
гепатоцеллюлярной карциномы
Хронический
гепатит в любом случае является предметом
длительной диспансеризации с применением
современных специальных методов
серологической иммунологической
диагностики и объективной оценкой
эффективности проводимых лечебных и
противоэпидемических мероприятий.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Источник
По
этиологии(Лос-Анджелес,
1994)
Хроническийвирусный
Гепатит
половых партнеров (при HBsAg+;HBeAg+)
Вертикальный
путь (мать-ребенок)Гепатит
после укола иглой
HBV
ХГВ
с высоким уровнем репликации вирусаХГВ
с низким уровнем репликации
вируса
Т-клеточные
иммунные реакции
HBV+HDV
HCV
Маркеры HBV
ДНК
– вирусHBs
Ag-поверхностный
антигенHBc
Ag-ядерный
антигенHBe
Ag-секретируемая
субъединица HBc
Ag,
маркер высокой инфекционности
Лекарственный
Прямое
гепатотоксическое действиеТоксико-аллергические
реакции
Антибиотики
(тетрациклин,
левомицетин, гентамицин, эритромицин,
рифампицин) и антибактериальные
средства (нитроксолин,
сульфасалазин, изониазид)Непрямые
антикоагулянтыНекоторые
психотропные препаратыНПВП
(парацетамол,
индометацин, бутадион)Блокаторы
Н2-рецепторовЦитостатики
(метотрексат)
Аутоиммунный
первично
обусловлен наследственными иммунными
нарушениями (функциональная
неполноценность Т-супрессоров)запускающие
факторы: вирусы гепатита А, B,
C,
D,
E,
G,
вирус простого герпеса I
типа, вирус Эпштейна-Барр
Криптогенный
Хронический
гепатит в результате производственной
интоксикации
Хлорированные
углеводородыХлорированные
нафталины и дифенилыБензол,
его гомологи и производныеНекоторые
металлывключены
в понятие «хронический гепатит» в
связи со сходством морфологических
изменений в печени
Первичный
билиарный циррозПервичный
склерозирующий холангитПоражение
печени при болезни Вильсона-Коновалова
Исключены:
Алкогольный
Наследственный
Смешанный
По
активности
(клинико-лабораторные данные)
Активный
незначительная
степеньумеренная
степеньвыраженная
Неактивный
Клинико-морфологическая
(характер
гистологических изменений, степень
активности воспалительного процесса)
Хронический
активный гепатит(Ярко
выраженная клиническая симптоматика)
Астеновегетативный
синдромДиспепсический
синдромЦитолитический
синдром («малой печеночной недостаточности»)Иммуно-воспалительный
синдром (при обострении)Синдром
холестаза
Морфологические
признаки:
Лимфогистиоцитарная
инфильтрация со значительным количеством
плазматических клеток и эозинофилов
в портальных трактахНекрозы
и дистрофические изменения гепатоцитов;
наличие периферических ступенчатых
некрозов гепатоцитов (при переходе в
цирроз)Фиброзные
изменения портальных трактов без
изменения структуры дольки
ХроническийПерсистирующий
Скудная клиническая
симптоматика
Монотонное течение
Гепатомегалия
(незначительная) — часто единственный
объективный признак
Наиболее выражены:
Астеновегетативный
синдромДиспепсический
синдром
Морфологические
признаки:
Расширение
и умеренное склерозирование портальных
полей при сохранении нормальной
архитектоники печениКруглоклеточная
мононуклеарная инфильтрация портальных
трактовУмеренно
выраженная дистрофия гепатоцитов, в
периоды обострения может обнаруживаться
минимальное количество некрозов
гепатоцитов
ХроническийЛобулярный
(Промежуточное
положение между острым и хроническим
персистирующим гепатитом)
Астеновегетативный
синдромДиспепсический
синдромЦитолитический
синдром, малые «печеночные знаки»
(редко)Умеренная
гепатомегалия (редко)
Морфологические
признаки:
Мелкие
некрозы во второй или третьей зоне
ацинусовВнутридольковая
лимфоидно-клеточная инфильтрация
ХроническийАутоиммунный(3
варианта течения)
Протекающий
по типу острого гепатитаС
выраженными внепеченочными проявлениями«Бессимптомное»
течение
Морфологические
признаки:
Массивная
клеточная инфильтрация печеночной
тканиПрисутствие
в инфильтрате большого числа плазматических
клетокДеструкция
пограничной пластинкиВыраженные
дистрофические и некротические изменения
паренхимы
ХроническийХолестатический
(Внутрипеченочный
холестаз, обусловленный нарушением
желчевыделительной функции гепатоцитов,
а также поражением мельчайших желчных
ходов)
Клиническая
картина определяется выраженностью
синдрома холестаза
Морфологические
признаки:
Расширение
и умеренное склерозирование портальных
полей при сохранении нормальной
архитектоники печениКруглоклеточная
мононуклеарная инфильтрация портальных
трактовУмеренно
выраженная дистрофия гепатоцитов, в
периоды обострения может обнаруживаться
минимальное количество некрозов
гепатоцитов
По
функциональному состоянию печени
Компенсированный
Декомпенсированный
Частота
хронизации острых вирусных гепатитов
Острый
гепатит А: 1-2%Острый
гепатит В: 5-10%Острый
гепатит С: 50-85% (у
больных алкоголизмом)Острый
гепатит B+D:
70-90% (гепатит
D
протекает в виде суперинфекции у
хронических носителей вирусного
гепатита В)Острый
гепатитсмешанной
этиологии (В
± С ± D
± G):
15%
Хронический активный гепатит
Возможности
II
этапа диагностического поиска
Внепеченочные
знакиВнепеченочные
системные проявленияГепатомегалию
Увеличение размеров
абсолютной печеночной тупости до 14 см
и более ,определяемой по срединно-ключичной
линииУвеличение при
УЗИ размера печени по срединно-ключичной
линии более 14 см, а сагитального размера
более 6 см
Спленомегалию
Асцит
Клинические
признаки печеночно-клеточной
недостаточности
Возможности
III
этапа диагностического поиска позволяют
Общий
анализ крови:Ускорение
СОЭ (мезенхимально-воспалительный
синдром)Цитопения
(синдром гиперспленизма)
Биохимический
анализ кровиДиспротеинемия
Увеличение
уровня билирубинаУвеличение
активности АлТ, АсТ в 4-8 разУвеличение
уровня ЛДГСнижение
уровня холинэстеразыУвеличение
уровня холестеринаУвеличение
уровня щелочной фосфатазы
Иммунологическое
исследование
Значение
биопсии печени при хроническом гепатите
Выявление
этиологииОпределение
степени активности (воспаление)Определение
стадии прогрессирования (фиброз)Верификация
циррозаОценка
эффективности лечения
Критерии
оценки хронического гепатита
Этиология
Патогенез
Степень
активности
Стадия
хронизации
Индекс
гистологической активности
Баллы
Перипортальные
некрозы с мостовидными некрозами и без
них 0 – 10
Внутридольковая
дегенерация и очаговые некрозы 0 – 4
Портальное
воспаление
0 – 4
Корреляция
индекса гистологической активности и
активности, отражаемой в диагнозе
Индекс
Активность в диагнозе
1
– 3 А.Минимальная
4
– 8 Б.Низкая
9
– 12 В.Умеренная
13
– 18 Г.Высокая
Степени
фиброза(по Ультразвуковой эластометрии)
Характеристика
изменений Баллы
Изменения
отсутствуют 0
Расширения
портальных трактов 1
Порто-портальные
септы 2
Мостовидные
изменения и деформации 3
Цирроз
4
Осложнения
пункционной биопсии печени (ПБП)
Кровотечение
Желчный
пенитонитПневмоторакс
Перигепатит
Артериальная
гипотензия
Маркеры
хронического гепатита В
Первые
проявления ХВГ «В» (При ХВГ «В» жалобы
отсутствуют у 20 %)
Слабость
( 72-82%)Астенический
синдромЖелудочная
диспепсияНебольшая
желтушностьЗуд
кожи
Гепатомегалия
(чаще при УЗИ)Повышение
АСТ,АЛТ (умеренное)Положительный
тест на HBsAg
Узелковый
периартериитГломерулонефрит
Апластическая
анемия
Факторы, влияющие
на тактику лечения хронический вирусных
гепатитов
Концентрация
вирусных телец в кровиТип
вируса
—1b
HCV !
—
мутантный HBV
Уровень
ферментов в кровиСтепень
фиброза ( биопсия)Степень
воспаления (биопсия)Наличие
противопоказанийРеакция
на лечениеФинансовый
аспект
Прогностически
благоприятные факторы противовирусной
терапии
Высокий
уровень АЛТНизкая
вирусная нагрузка (> 10 в 6 ст. в 1 мл
крови)При
биопсии –активный гепатитЖенский
полИнфицирование
в зрелом возрастеОтсутствие
HCV,HDV,
ВИЧ
Противовирусная
терапия показана:
При
выраженной гистологический активностиПри
маркерах репликацииПри
высокой виремии
Пегасис
— пэгинтерферон альфа-2А — 180 мкг/о,5 мл –
шприц-тюбик для подкожного введения.
ПегИнтрон
–пегинтерферон альфа -2В –лиофилизированный
порошок + растворитель 0,1 мл
-50-80-100-120—150- мкг
Побочные
эффекты интерферонотерапии
Гриппоподобный
синдромлихорадка,
миалгии, артралгиивозникает
у 75-90% пациентов через 2-5 ч после первой
инъекции препаратаослабевает
или исчезает через 2-3 нед. лечения
Цитолитический
кризповышение
активности трансаминазсвидетельствует
о массовой гибели зараженных гепатоцитов
Уменьшение
массы телаДепрессия
Алопеция
Лейко-,
тромбоцитопения
Ламивудин-ингибитор
вирусной ДНК-полимеразы (также фамцикловир)
Рибавирин
0,2 – ингибитор синтеза нуклеиновых
кислот
Фосфоглив-
глицирризиновая
кислота + фосфатидилхолин
Противопоказания
к назначению альфа-интерферона
Повышенная
чувствительность к препаратуДекомпенсированный
цирроз печениТяжелая
печеночная недостаточностьБеременность
Лейко-
и тромбоцитопенияТяжелые
заболевания почек, сердечно-сосудистой
и центральной нервной системыПсихические
расстройстваБронхиальная
астмаАутоиммунные
заболевания
Маркеры
позитивного ответа на противовирусную
терапию
Высокая
активность АЛТВиремия
ниже 10Активный
гепатитЖенский
полКороткий
срок инфекции
Критерии
аутоиммунного заболевания
Отсутствие
этиологического фактораУскорение
СОЭГипергаммаглобулинемия
Лимфоплазмоцитарная
инфильтрацияПоявление
в крови аутоантителПоложительный
терапевтический эффект глюкокортикоидов
и иммуносупрессоров
ХАИГ-
сочетание тяжелого поражения печени и
аномалии иммунной системы
Характерные
признаки ХАГ
Обычно
болеют женщиныВозраст
15-25 лет и период менопаузыПовышение
уровня g-глобулинов
в 2 разаПовышение
АЛТ, АСТ в 10 разСочетание
с другими аутоиммунными заболеваниямиАнтитела
к ДНК, антитела к актину – тип I
(«люпоидный»)Антитела
к микросомам печени и почекТип
IIа
(«фульминантный», «сочетанный»)Тип
IIb
(HCV)
Антигены
гистосовместимости В8, DR3,
DR4Хороший
ответ на кортикостероиды
Вариант
дебюта ХАИГ
Симптомокомплекс
острого поражения печениКлиника
внепеченочных системных пораженийЛатентное
проявление гепатоцеллюлярного поражения
(ЦП)
Лечение
ХАИГ -Глюкокортикоиды 1 мг/кг
Источник