Модераторы: baranka, Модераторы

Aleksandr4480

Сообщения: 26 Зарегистрирован: 22 окт 2013, 17:43

Возраст: 37

Re: Лечение в Германии. Поделюсь опытом.

Сообщение: # 1800728Сообщение

Aleksandr4480
22 окт 2013, 20:50

По моему нет разницы гражданином какой страны является обратившийся в клинику пациент.

== 22 окт 2013, 23:58 ==

Стоимость полной диагностики( анализы, узи, эластография (фиброскан), консультации профессора ) в университетской клинике Мюнхена обойдется примерно в 1700-2000 euro. При этом вам распишут и назначат индивидуальный план лечения. Университетские клиники в Германии имеют самый высокий статус и исходя из этого самые дорогостоящие, в клиниках уровнем попроще все то же самое обойдется дешевле.

Аватара пользователя

Тётушка

Модератор

Сообщения: 12450 Зарегистрирован: 10 янв 2007, 07:15

Генотип: 1b
Откуда: Кубань

Возраст: 64

Re: Лечение в Германии. Поделюсь опытом.

Сообщение: # 1800748Сообщение

Тётушка
22 окт 2013, 21:24

А смысл траты пары тысяч евро + на дорогу и проживание?
В России пропишут то же самое. Можно и с ингибиторами, если деньги на них есть. Чего за тридевять земель мотаться-то?

На начало ПВТ:HCV 31 год,мне-54,1б,F2,А3, криоглобулинемия(кожа,суставы, нач. гломерулонефрит).
ПВТ: 08.02.10-06.01.11 пегасис+рибы+нейпомакс при формуле<500.
МИНУС -c 3-ей нед; 3,6,9,13,23мес, 5 лет после ПВТ, крио-уже нет

Aleksandr4480

Сообщения: 26 Зарегистрирован: 22 окт 2013, 17:43

Возраст: 37

Re: Лечение в Германии. Поделюсь опытом.

Сообщение: # 1800753Сообщение

Aleksandr4480
22 окт 2013, 21:33

Ну если врач хороший попадется( а в России это мало вероятно) то может и пропишет тоже самое, но при этом вы всю диагностику и анализы будете проходить может даже и не один месяц, а там за 1 день и получите результаты которым можно доверять. Плюс ко всему в Германии после нового года выходит в продажу препарат который будет лечить геп С с большей эффективностью по сравнению с существующими и продолжительностью курса всего 3 месяца (генотип 2 и 3), только таблетки, никаких уколов.

Аватара пользователя

Тётушка

Модератор

Сообщения: 12450 Зарегистрирован: 10 янв 2007, 07:15

Генотип: 1b
Откуда: Кубань

Возраст: 64

Re: Лечение в Германии. Поделюсь опытом.

Сообщение: # 1800760Сообщение

Тётушка
22 окт 2013, 21:44

Aleksandr4480
Да диагностика и анализы на гепс простые, пройти их и у нас можно за 1 день, если платно. Но выйдет в несколько раз дешевле, чем в Германии.

Aleksandr4480 писал(а):только таблетки, никаких уколов.

Понятно, что без’интерфероновая — это замечательно, только и цена у неё «замечательная», доступная единицам.
Согласна, что наверно тому, кто может её позволить себе, лишние тысяч 5 евро можно выбросить и на обследование, без которого вряд ли рецепт германский врач выпишет, и на дорогу с проживанием.
Поэтому наверно я не права, для таких людей есть смысл рассказать, как Вы лечились в Германии.
Так что, расскажите, пожалуйста. Ждём.

На начало ПВТ:HCV 31 год,мне-54,1б,F2,А3, криоглобулинемия(кожа,суставы, нач. гломерулонефрит).
ПВТ: 08.02.10-06.01.11 пегасис+рибы+нейпомакс при формуле<500.
МИНУС -c 3-ей нед; 3,6,9,13,23мес, 5 лет после ПВТ, крио-уже нет

Alemadasja

Pigалица

Сообщения: 37282 Зарегистрирован: 17 июн 2012, 15:46

Генотип: 1
Откуда: Central Europe

Возраст: 39

Re: Лечение в Германии. Поделюсь опытом.

Сообщение: # 1800764Сообщение

Alemadasja
22 окт 2013, 21:49

Aleksandr4480 писал(а):в Германии после нового года выходит в продажу препарат который будет лечить геп С с большей эффективностью по сравнению с существующими и продолжительностью курса всего 3 месяца

Стоимость не подскажете? мы все его ждем на форуме. Цену б еще узнать.

Читайте также:  Через сколько дней можно узнать о заражении гепатитом

Биопсия 08.2012 — F1 А1.
Фиброскан 07.2016 — F2 (9кПа)
Дневничок. SOF+LDV c 08.08.2016
Все приходит к тому, кто умеет ждать…

Танцующая тень

……

Сообщения: 6236 Зарегистрирован: 22 фев 2005, 23:00

Генотип: 1b
Откуда: Изумрудный остров вечной весны

Re: Лечение в Германии. Поделюсь опытом.

Сообщение: # 1800767Сообщение

Танцующая тень
22 окт 2013, 21:50

Что там диагностировать-то? Не рак же.
Переться в Германию, такие деньги платить, что б анализы с фибросканом сделать
Консультацию бесплатную всегда можно получить у Остановочного мозга, если врача ещё хорошего не нашли.
Вот о результатах КИ и лечении новыми препаратами из уст пролечившихся или тех, кто на лечении-всегда интересно послушать

1б с 2000 г
биопсия 2005 F0
биопсия 2009 F0
29.03.17 Викейра Пак 12 нед.
фиброскан 4.6 F0
ALT 42, AST 21, VL 218.702
4 нед — 45 ед, ALT 39 AST 17
8 нед — минус (<15) ALT 13 AST 15
12 нед — минус
УВО 2 года

Aleksandr4480

Сообщения: 26 Зарегистрирован: 22 окт 2013, 17:43

Возраст: 37

Re: Лечение в Германии. Поделюсь опытом.

Сообщение: # 1800770Сообщение

Aleksandr4480
22 окт 2013, 21:54

Цену точную пока не называют но при этом заявляют что курс лечения не будет стоить дороже классической схемы копегус+пегасис

== 23 окт 2013, 00:58 ==

Во первых обследование стоит не 5 тысяч евро а как я уже озвучил максимум 2 тысячи, а во вторых на разнице в цене препаратов в России и Германии можно несколько раз туда сюда на обследование слетать.

== 23 окт 2013, 01:02 ==

Цену точную пока не называют но при этом заявляют что курс лечения не будет стоить дороже классической схемы копегус+пегасис

Аватара пользователя

Тётушка

Модератор

Сообщения: 12450 Зарегистрирован: 10 янв 2007, 07:15

Генотип: 1b
Откуда: Кубань

Возраст: 64

Re: Лечение в Германии. Поделюсь опытом.

Сообщение: # 1800790Сообщение

Тётушка
22 окт 2013, 22:27

Aleksandr4480 писал(а):Во первых обследование стоит не 5 тысяч евро а как я уже озвучил максимум 2 тысячи, а во вторых на разнице в цене препаратов в России и Германии можно несколько раз туда сюда на обследование слетать.

Я же написала, что 5=обследование+дорога+проживание во время хотя бы части лечения. Потому как хороший врач во время терапии нужен гораздо больше, чем для обследования.
Разницы в цене препаратов не вижу — если там 1 пег стоит 300 евро=300*44-12%=11600руб, то в Москве и дешевле найти можно.
Но тем не менее, расскажите уже, как Вы ездили, поделитесь своим опытом. Вдруг кому-то и пригодится.

На начало ПВТ:HCV 31 год,мне-54,1б,F2,А3, криоглобулинемия(кожа,суставы, нач. гломерулонефрит).
ПВТ: 08.02.10-06.01.11 пегасис+рибы+нейпомакс при формуле<500.
МИНУС -c 3-ей нед; 3,6,9,13,23мес, 5 лет после ПВТ, крио-уже нет

Kos_maxx

Сообщения: 180 Зарегистрирован: 06 окт 2013, 21:29

Генотип: 3a

Возраст: 39

Re: Лечение в Германии. Поделюсь опытом.

Сообщение: # 1800792Сообщение

Kos_maxx
22 окт 2013, 22:31

Хм … 1 укол 350$ с учетом возврата НДС , в РБ укол стоит 260$ + каждый 6 бесплатно, а ты говоришь на лекарствах экономия.

ПВТ начал 17.10.2013г.
Пегасис + Рибавирин 1000.
На начало ПВТ: Нагрузка 7 млн, Трансы больше нормы в 10 раз.
4 нед (-) 12 нед (-) 24 нед (-)

Aleksandr4480

Сообщения: 26 Зарегистрирован: 22 окт 2013, 17:43

Возраст: 37

Re: Лечение в Германии. Поделюсь опытом.

Сообщение: # 1800797Сообщение

Aleksandr4480
22 окт 2013, 22:35

В мюнхенской университетской клинике есть русскоговорящий куратор, который принимает заявки. Связываетесь с ним, описываете проблему, высылаете имеющиеся анализы. Через несколько дней, может через неделю если находиться свободный врач который готов взяться за ваше лечение вам назначают визит к врачу. Все что я описал : абсолютно бесплатно.

== 23 окт 2013, 01:38 ==

Так же лекарства на первый месяц лечения врач мне вручил абсолютно бесплатно !!!!!

Аватара пользователя

Тётушка

Модератор

Сообщения: 12450 Зарегистрирован: 10 янв 2007, 07:15

Генотип: 1b
Откуда: Кубань

Возраст: 64

Re: Лечение в Германии. Поделюсь опытом.

Сообщение: # 1800798Сообщение

Тётушка
22 окт 2013, 22:41

Aleksandr4480
Вы расскажите, как Вы съездили. Что Вам назначили, как лечились, что делали с возникающими проблемами на ПВТ — летали снова к этому врачу, в общем свой опыт — как это было? Вылечились или сейчас как раз лечитесь? Какой генотип?
Вот это всё нам как раз и интересно.

На начало ПВТ:HCV 31 год,мне-54,1б,F2,А3, криоглобулинемия(кожа,суставы, нач. гломерулонефрит).
ПВТ: 08.02.10-06.01.11 пегасис+рибы+нейпомакс при формуле<500.
МИНУС -c 3-ей нед; 3,6,9,13,23мес, 5 лет после ПВТ, крио-уже нет

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей