Основные нозологические формы вирусных гепатитов

÷ÉÒÕÓÎÙÅ ÇÅÐÁÔÉÔÙ — ÜÔÏ ÇÒÕÐÐÁ ÐÏÌÉÜÔÉÏÌÏÇÉÞÅÓËÉÈ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÊ, ÐÒÏÔÅËÁÀÝÉÈ Ó ÐÒÅÉÍÕÝÅÓÔ×ÅÎÎÙÍ ÐÏÒÁÖÅÎÉÅÍ ÐÅÞÅÎÉ — Õ×ÅÌÉÞÅÎÉÅÍ ÅÅ ÒÁÚÍÅÒÏ× É ÎÁÒÕÛÅÎÉÅÍ ÆÕÎËÃÉÏÎÁÌØÎÏÊ ÓÐÏÓÏÂÎÏÓÔÉ, Á ÔÁËÖÅ ÒÁÚÎÏÊ ÓÔÅÐÅÎÉ ×ÙÒÁÖÅÎÎÏÓÔÉ ÓÉÍÐÔÏÍÏ× ÉÎÔÏËÓÉËÁÃÉÉ É × ÒÑÄÅ ÓÌÕÞÁÅ× — Ó ÖÅÌÔÕÈÏÊ. ôÅÒÍÉÎ «×ÉÒÕÓÎÙÅ ÇÅÐÁÔÉÔÙ» ÏÂßÅÄÉÎÑÅÔ Ä×Å ÏÓÎÏ×ÎÙÅ ÎÏÚÏÌÏÇÉÞÅÓËÉÅ ÆÏÒÍÙ — ×ÉÒÕÓÎÙÊ ÇÅÐÁÔÉÔ á (ÉÎÆÅËÃÉÏÎÎÙÊ ÇÅÐÁÔÉÔ) É ×ÉÒÕÓÎÙÊ ÇÅÐÁÔÉÔ ÷ (ÓÙ×ÏÒÏÔÏÞÎÙÊ ÇÅÐÁÔÉÔ). ëÒÏÍÅ ÔÏÇÏ, × ÎÁÓÔÏÑÝÅÅ ×ÒÅÍÑ ×ÙÄÅÌÅÎÁ ÇÒÕÐÐÁ ×ÉÒÕÓÎÙÈ ÇÅÐÁÔÉÔÏ× «ÎÉ á ÎÉ ÷».

÷ÏÚÂÕÄÉÔÅÌÉ ÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏ ÕÓÔÏÊÞÉ×Ù ×Ï ×ÎÅÛÎÅÊ ÓÒÅÄÅ. ðÒÉ ×ÉÒÕÓÎÏÍ ÇÅÐÁÔÉÔÅ á ÉÓÔÏÞÎÉËÏÍ ÉÎÆÅËÃÉÉ Ñ×ÌÑÀÔÓÑ ÂÏÌØÎÙÅ × ËÏÎÃÅ ÉÎËÕÂÁÃÉÏÎÎÏÇÏ É ÐÒÅÄÖÅÌÔÕÛÎÏÇÏ ÐÅÒÉÏÄÁ, Ô.Ë. × ÜÔÏ ×ÒÅÍÑ ×ÏÚÂÕÄÉÔÅÌØ ×ÙÄÅÌÑÅÔÓÑ Ó ÉÓÐÒÁÖÎÅÎÉÑÍÉ É ÐÅÒÅÄÁÅÔÓÑ ÞÅÒÅÚ ÐÉÝÕ, ×ÏÄÕ, ÐÒÅÄÍÅÔÙ ÄÏÍÁÛÎÅÇÏ ÏÂÉÈÏÄÁ ÐÒÉ ÎÅ ÓÏÂÌÀÄÅÎÉÊ ÐÒÁ×ÉÌ ÇÉÇÉÅÎÙ, ËÏÎÔÁËÔÅ Ó ÂÏÌØÎÙÍ. ðÒÉ ×ÉÒÕÓÎÏÍ ÇÅÐÁÔÉÔÅ ÷ ÉÓÔÏÞÎÉËÏÍ ÉÎÆÅËÃÉÉ Ñ×ÌÑÀÔÓÑ ÂÏÌØÎÙÅ × ÏÓÔÒÏÊ ÓÔÁÄÉÉ, Á ÔÁËÖÅ ÎÏÓÉÔÅÌÉ ÁÎÔÉÇÅÎÁ ÇÅÐÁÔÉÔÁ ÷. ïÓÎÏ×ÎÏÊ ÐÕÔØ ÚÁÒÁÖÅÎÉÑ — ÐÁÒÅÎÔÅÒÁÌØÎÙÊ (ÞÅÒÅÚ ËÒÏ×Ø) ÐÒÉ ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÉÉ ÎÅÓÔÅÒÉÌØÎÙÈ ÛÐÒÉÃÅ×, ÉÇÌ, ÓÔÏÍÁÔÏÌÏÇÉÞÅÓËÉÈ, ÈÉÒÕÒÇÉÞÅÓËÉÈ, ÇÉÎÅËÏÌÏÇÉÞÅÓËÉÈ É ÐÒ. ÉÎÓÔÒÕÍÅÎÔÏ×. ÷ÏÚÍÏÖÎÏ ÚÁÒÁÖÅÎÉÅ ÐÒÉ ÐÅÒÅÌÉ×ÁÎÉÉ ËÒÏ×É É ÅÅ ÄÅÒÉ×ÁÔÏ×.

óÉÍÐÔÏÍÙ É ÔÅÞÅÎÉÅ:

éÎËÕÂÁÃÉÏÎÎÙÊ ÐÅÒÉÏÄ ÐÒÉ ×ÉÒÕÓÎÏÍ ÇÅÐÁÔÉÔÅ á ËÏÌÅÂÌÅÔÓÑÏÔ 7 ÄÏ 50 ÄÎÅÊ, ÐÒÉ ×ÉÒÕÓÎÏÍ ÇÅÐÁÔÉÔÅ ÷ — ÏÔ 50 ÄÏ 180 ÄÎÅÊ. úÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÅ ÐÒÏÔÅËÁÅÔ ÃÉËÌÉÞÅÓËÉ É ÈÁÒÁËÔÅÒÉÚÕÅÔÓÑ ÎÁÌÉÞÉÅÍ ÐÅÒÉÏÄÏ× — ÐÒÅÄÖÅÌÔÕÛÎÏÇÏ, ÖÅÌÔÕÛÎÏÇÏ, ÐÏÓÌÅÖÅÌÔÕÛÎÏÇÏ, ÐÅÒÅÈÏÄÑÝÅÇÏ × ÐÅÒÉÏÄ ×ÙÚÄÏÒÏ×ÌÅÎÉÑ.

ðÒÅÄÖÅÌÔÕÛÎÙÊ ÐÅÒÉÏÄ ×ÉÒÕÓÎÏÇÏ ÇÅÐÁÔÉÔÁ á Õ ÐÏÌÏ×ÉÎÙ ÂÏÌØÎÙÈ ÐÒÏÔÅËÁÅÔ × ×ÉÄÅ ÇÒÉÐÐÏÐÏÄÏÂÎÏÇÏ ×ÁÒÉÁÎÔÁ, ÈÁÒÁËÔÅÒÉÚÕÀÝÅÇÏÓÑ ÐÏ×ÙÛÅÎÉÅÍ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÙ ÔÅÌÁ ÄÏ 38-39.ó, ÏÚÎÏÂÏÍ, ÇÏÌÏ×ÎÏÊ ÂÏÌØÀ, ÌÏÍÑÝÉÍÉ ÂÏÌÑÍÉ × ÓÕÓÔÁ×ÁÈ É ÍÙÛÃÁÈ, ÂÏÌØÀ × ÇÏÒÌÅ É Ô.Ä. ðÒÉ ÄÉÓÐÅÐÓÉÞÅÓËÏÍ ×ÁÒÉÁÎÔÅ ÎÁ ÐÅÒ×ÙÊ ÐÌÁÎ ×ÙÓÔÕÐÁÀÔ ÂÏÌØ É ÔÑÖÅÓÔØ × ÐÏÄÌÏÖÅÞÎÏÊ ÏÂÌÁÓÔÉ, ÐÏÎÉÖÅÎÉÅ ÁÐÐÅÔÉÔÁ, ÔÏÛÎÏÔÁ, Ò×ÏÔÁ, ÉÎÏÇÄÁ ÕÞÁÝÅÎÉÅ ÓÔÕÌÁ. ðÒÉ ÁÓÔÅÎÏ×ÅÇÅÔÁÔÉ×ÎÏÍ ×ÁÒÉÁÎÔÅ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÁ ÓÏÈÒÁÎÑÅÔÓÑ ÎÏÒÍÁÌØÎÏÊ, ÏÔÍÅÞÁÅÔÓÑ ÓÌÁÂÏÓÔØ, ÇÏÌÏ×ÎÁÑ ÂÏÌØ, ÒÁÚÄÒÁÖÉÔÅÌØÎÏÓÔØ, ÇÏÌÏ×ÏËÒÕÖÅÎÉÑ, ÎÁÒÕÛÅÎÉÅ ÒÁÂÏÔÏÓÐÏÓÏÂÎÏÓÔÉ É ÓÎÁ.

äÌÑ ÐÒÅÄÖÅÌÔÕÛÎÏÇÏ ÐÅÒÉÏÄÁ ×ÉÒÕÓÎÏÇÏ ÇÅÐÁÔÉÔÁ ÷ ÎÁÉÂÏÌÅÅ ÈÁÒÁËÔÅÒÎÙ ÌÏÍÑÝÉÅ ÂÏÌÉ × ËÒÕÐÎÙÈ ÓÕÓÔÁ×ÁÈ, ËÏÓÔÑÈ, ÍÙÛÃÁÈ, ÏÓÏÂÅÎÎÏ × ÎÏÞÎÏÅ ×ÒÅÍÑ, ÉÎÏÇÄÁ ÐÏÑ×ÌÅÎÉÅ ÐÒÉÐÕÈÌÏÓÔÉ ÓÕÓÔÁ×Ï× É ÐÏËÒÁÓÎÅÎÉÑ ËÏÖÉ. ÷ ËÏÎÃÅ ÐÒÅÄÖÅÌÔÕÛÎÏÇÏ ÐÅÒÉÏÄÁ ÍÏÞÁ ÓÔÁÎÏ×ÉÔÓÑ ÔÅÍÎÏÊ, Á ËÁÌ ÏÂÅÓÃ×ÅÞÉ×ÁÅÔÓÑ.

ëÌÉÎÉÞÅÓËÁÑ ËÁÒÔÉÎÁ ÖÅÌÔÕÛÎÏÇÏ ÐÅÒÉÏÄÁ ×ÉÒÕÓÎÏÇÏ ÇÅÐÁÔÉÔÁ á É ×ÉÒÕÓÎÏÇÏ ÇÅÐÁÔÉÔÁ ÷ ÉÍÅÅÔ ÂÏÌØÛÏÅ ÓÈÏÄÓÔ×Ï: ÉËÔÅÒÉÞÎÏÓÔØ ÓËÌÅÒ, ÓÌÉÚÉÓÔÙÈ ÏÂÏÌÏÞÅË ÒÏÔÏÇÌÏÔËÉ, Á ÚÁÔÅÍ É ËÏÖÉ. éÎÔÅÎÓÉ×ÎÏÓÔØ ÖÅÌÔÕÈÉ (ÉËÔÅÒÉÞÎÏÓÔÉ) ÎÁÒÁÓÔÁÅÔ ÎÁ ÐÒÏÔÑÖÅÎÉÉ ÎÅÄÅÌÉ. ôÅÍÐÅÒÁÔÕÒÁ ÔÅÌÁ ÎÏÒÍÁÌØÎÁÑ. ïÔÍÅÞÁÀÔÓÑ ÓÌÁÂÏÓÔØ, ÓÏÎÌÉ×ÏÓÔØ, ÓÎÉÖÅÎÉÅ ÁÐÐÅÔÉÔÁ, ÎÏÀÝÉÅ ÂÏÌÉ × ÐÒÁ×ÏÍ ÐÏÄÒÅÂÅÒØÅ, Õ ÎÅËÏÔÏÒÙÈ ÂÏÌØÎÙÈ ËÏÖÎÙÊ ÚÕÄ. ðÅÞÅÎØ Õ×ÅÌÉÞÅÎÁ, ÕÐÌÏÔÎÅÎÁ É ÎÅÓËÏÌØËÏ ÂÏÌÅÚÎÅÎÎÁ ÐÒÉ ÐÁÌØÐÁÃÉÉ, ÎÁÂÌÀÄÁÅÔÓÑ Õ×ÅÌÉÞÅÎÉÅ ÓÅÌÅÚÅÎËÉ. ÷ ÐÅÒÉÆÅÒÉÞÅÓËÏÊ ËÒÏ×É ÏÂÎÁÒÕÖÉ×ÁÅÔÓÑ ÌÅÊËÏÐÅÎÉÑ, ÎÅÊÔÒÏÐÅÎÉÑ, ÏÔÎÏÓÉÔÅÌØÎÙÊ ÌÉÍÆÏ- É ÍÏÎÏÃÉÔÏÚ. óïü 2-4 ÍÍ/Þ. ÷ ËÒÏ×É ÐÏ×ÙÛÅÎÏ ÓÏÄÅÒÖÁÎÉÅ ÏÂÝÅÇÏ ÂÉÌÉÒÕÂÉÎÁ, ÐÒÅÉÍÕÝÅÓÔ×ÅÎÎÏ ÚÁ ÓÞÅÔ ÐÒÑÍÏÇÏ (Ó×ÑÚÁÎÎÏÇÏ). äÌÉÔÅÌØÎÏÓÔØ ÖÅÌÔÕÛÎÏÇÏ ÐÅÒÉÏÄÁ ×ÉÒÕÓÎÏÇÏ ÇÅÐÁÔÉÔÁ á — 7-15 ÄÎÅÊ, Á ×ÉÒÕÓÎÏÇÏ ÇÅÐÁÔÉÔÁ ÷ ÏËÏÌÏ ÍÅÓÑÃÁ.

çÒÏÚÎÙÍ ÏÓÌÏÖÎÅÎÉÅÍ Ñ×ÌÑÅÔÓÑ ÎÁÒÁÓÔÁÎÉÅ ÐÅÞÅÎÏÞÎÏÊ ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÓÔÉ, ÐÒÏÑ×ÌÑÀÝÅÅÓÑ ÎÁÒÕÛÅÎÉÅÍ ÐÁÍÑÔÉ, ÕÓÉÌÅÎÉÅÍ ÏÂÝÅÊ ÓÌÁÂÏÓÔÉ, ÇÏÌÏ×ÏËÒÕÖÅÎÉÅÍ, ×ÏÚÂÕÖÄÅÎÉÅÍ, ÕÞÁÝÅÎÉÅÍ Ò×ÏÔÙ, Õ×ÅÌÉÞÅÎÉÅÍ ÉÎÔÅÎÓÉ×ÎÏÓÔÉ ÖÅÌÔÕÛÎÏÊ ÏËÒÁÓËÉ ËÏÖÉ, ÕÍÅÎØÛÅÎÉÅÍ ÒÁÚÍÅÒÏ× ÐÅÞÅÎÉ, ÐÏÑ×ÌÅÎÉÅÍ ÇÅÍÏÒÒÁÇÉÞÅÓËÏÇÏ ÓÉÎÄÒÏÍÁ (ËÒÏ×ÏÔÏÞÉ×ÏÓÔÉ ÓÏÓÕÄÏ×), ÁÓÃÉÔÁ, ÌÉÈÏÒÁÄËÉ, ÎÅÊÔÒÏÆÉÌØÎÏÇÏ ÌÅÊËÏÃÉÔÏÚÁ, ÐÏ×ÙÛÅÎÉÅÍ ÓÏÄÅÒÖÁÎÉÑ ÏÂÝÅÇÏ ÂÉÌÉÒÕÂÉÎÁ É ÄÒ. ÐÏËÁÚÁÔÅÌÅÊ. þÁÓÔÙÍ ËÏÎÅÞÎÙÍ ÒÅÚÕÌØÔÁÔÏÍ ÐÅÞÅÎÏÞÎÏÊ ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÓÔÉ Ñ×ÌÑÅÔÓÑ ÒÁÚ×ÉÔÉÅ ÐÅÞÅÎÏÞÎÏÊ ÜÎÃÅÆÁÌÏÐÁÔÉÉ. ðÒÉ ÂÌÁÇÏÐÒÉÑÔÎÏÍ ÔÅÞÅÎÉÉ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ ÐÏÓÌÅ ÖÅÌÔÕÈÉ ÎÁÓÔÕÐÁÅÔ ÐÅÒÉÏÄ ×ÙÚÄÏÒÏ×ÌÅÎÉÑ Ó ÂÙÓÔÒÙÍ ÉÓÞÅÚÎÏ×ÅÎÉÅÍ ËÌÉÎÉÞÅÓËÉÈ É ÂÉÏÈÉÍÉÞÅÓËÉÈ ÐÒÏÑ×ÌÅÎÉÊ ÇÅÐÁÔÉÔÁ.

ôÑÖ£ÌÏÅ ÔÅÞÅÎÉÅ: ÏÔÍÅÞÁÀÔÓÑ ÁÐÁÔÉÑ, ÚÁÔÏÒÍÏÖÅÎÎÏÓÔØ, ÐÏ×ÔÏÒÎÁÑ Ò×ÏÔÁ, Õ ÍÁÌÅÎØËÉÈ ÄÅÔÅÊ — ÔÁÈÉËÁÒÄÉÑ, ÇÅÍÏÒÒÁÇÉÞÅÓËÉÅ ×ÙÓÙÐÁÎÉÑ, ÎÏÓÏ×ÙÅ ËÒÏ×ÏÔÅÞÅÎÉÑ, ÐÁÓÔÏÚÎÏÓÔØ ÔËÁÎÅÊ, ÚÎÁÞÉÔÅÌØÎÏ ÓÎÉÖÁÅÔÓÑ ÄÉÕÒÅÚ, Õ ÄÅÔÅÊ ÓÔÁÒÛÅÇÏ ×ÏÚÒÁÓÔÁ — ÂÒÁÄÉËÁÒÄÉÑ. ÷ÚÒÏÓÌÙÅ ÂÏÌØÎÙÅ × ÏÄÎÉÈ ÓÌÕÞÁÑÈ ÜÊÆÏÒÉÞÎÙ, × ÄÒÕÇÉÈ — ÓÏÎÌÉ×Ù, ×ÑÌÙ, ÁÄÉÎÁÍÉÞÎÙ. öÅÌÔÕÈÁ ÉÎÔÅÎÓÉ×ÎÁÑ É ÓÏÈÒÁÎÑÅÔÓÑ 3-4 ÎÅÄÅÌÉ. ðÅÞÅÎØ ÏÐÒÅÄÅÌÑÅÔÓÑ ÉÚ ÐÏÄÒÅÂÅÒØÑ ÎÁ 5-7 ÓÍ É ÂÏÌÅÅ. íÏÞÁ ÔÅÍÎÁÑ, ËÁÌ ÏÂÅÓÃ×ÅÞÅÎÎÙÊ ÄÏ 3-3,5 ÎÅÄÅÌÉ. õÒÏ×ÅÎØ ÏÂÝÅÇÏ ÂÉÌÉÒÕÂÉÎÁ ÂÏÌØÛÅ 200 ÍËÍÏÌØ/Ì, ÉÎÏÇÄÁ ÄÏÓÔÉÇÁÅÔ 400 ÍËÍÏÌØ/Ì. ïÄÎÁËÏ, ËÁË ÐÒÉ ÌÅÇËÏÊ É ÓÒÅÄÎÅÔÑÖÅÌÏÊ ÆÏÒÍÁÈ ÐÒÅ×ÁÌÉÒÕÅÔ Ó×ÑÚÁÎÎÙÊ (ÐÒÑÍÏÊ) ÂÉÌÉÒÕÂÉÎ. áÌáô É áÓáô × ËÒÏ×É ÐÒÅ×ÙÛÁÀÔ ÎÏÒÍÕ × 10 ÒÁÚ É ÂÏÌÅÅ. ðÒÏÔÒÏÍÂÉÎÏ×ÙÊ ÉÎÄÅËÓ ÐÁÄÁÅÔ ÄÏ 50-40 %, ÓÕÌÅÍÏ×ÙÊ ÔÉÔÒ — ÄÏ 1,4 ÅÄ. úÎÁÞÉÔÅÌØÎÏ ÐÏ×ÙÛÁÅÔÓÑ ÕÒÏ×ÅÎØ ÔÉÍÏÌÏ×ÏÊ ÐÒÏÂÙ É ÓÏÄÅÒÖÁÎÉÅ ÂÅÔÁ-ÌÉÐÏÐÒÏÔÅÉÄÏ×.

òÁÓÐÏÚÎÁ×ÁÎÉÅ:

ïÓÎÏ×ÁÎÏ ÎÁ ËÌÉÎÉÞÅÓËÉÈ É ÜÐÉÄÅÍÉÏÌÏÇÉÞÅÓËÉÈ ÄÁÎÎÙÈ. äÉÁÇÎÏÚ ×ÉÒÕÓÎÏÇÏ ÇÅÐÁÔÉÔÁ á ÕÓÔÁÎÁ×ÌÉ×ÁÅÔÓÑ Ó ÕÞÅÔÏÍ ÐÒÅÂÙ×ÁÎÉÑ × ÉÎÆÅËÃÉÏÎÎÏÍ ÏÞÁÇÅ ÚÁ 15-40 ÄÎÅÊ ÄÏ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ, ËÏÒÏÔËÉÊ ÐÒÅÄ-ÖÅÌÔÕÛÎÙÊ ÐÅÒÉÏÄ, ÞÁÝÅ ÐÏ ÇÒÉÐÐÏÐÏÄÏÂÎÏÍÕ ×ÁÒÉÁÎÔÕ, ÂÙÓÔÒÏÅ ÒÁÚ×ÉÔÉÅ ÖÅÌÔÕÈÉ, ÎÅÐÒÏÄÏÌÖÉÔÅÌØÎÙÊ ÖÅÌÔÕÛÎÙÊ ÐÅÒÉÏÄ. äÉÁÇÎÏÚ ×ÉÒÕÓÎÏÇÏ ÇÅÐÁÔÉÔÁ ÷ ÕÓÔÁÎÁ×ÌÉ×ÁÅÔÓÑ × ÔÏÍ ÓÌÕÞÁÅ, ÅÓÌÉ ÎÅ ÍÅÎÅÅ ÞÅÍ ÚÁ 1,5-2 ÍÅÓÑÃÁ ÄÏ ÐÏÑ×ÌÅÎÉÑ ÖÅÌÔÕÈÉ ÂÏÌØÎÏÍÕ ÐÅÒÅÌÉ×ÁÌÉ ËÒÏ×Ø, ÐÌÁÚÍÕ, ÉÍÅÌÉÓØ ÏÐÅÒÁÔÉ×ÎÙÅ ×ÍÅÛÁÔÅÌØÓÔ×Á, ÍÎÏÇÏÞÉÓÌÅÎÎÙÅ ÉÎßÅËÃÉÉ. ðÏÄÔ×ÅÒÖÄÁÀÔ ÄÉÁÇÎÏÚ ÌÁÂÏÒÁÔÏÒÎÙÅ ÐÏËÁÚÁÔÅÌÉ.

ìÅÞÅÎÉÅ:

üÔÉÏÔÒÏÐÎÏÊ ÔÅÒÁÐÉÉ ÎÅÔ. ïÓÎÏ×ÏÊ ÌÅÞÅÎÉÑ Ñ×ÌÑÅÔÓÑ ÒÅÖÉÍ É ÐÒÁ×ÉÌØÎÏÅ ÐÉÔÁÎÉÅ. äÉÅÔÁ ÄÏÌÖÎÁ ÂÙÔØ ÐÏÌÎÏÃÅÎÎÁÑ É ËÁÌÏÒÉÊÎÁÑ, ÉÓËÌÀÞÁÀÔ ÉÚ ÒÁÃÉÏÎÁ ÖÁÒÅÎÙÅ ÂÌÀÄÁ, ËÏÐÞÅÎÏÓÔÉ, Ó×ÉÎÉÎÕ, ÂÁÒÁÎÉÎÕ, ÛÏËÏÌÁÄ, ÐÒÑÎÏÓÔÉ, ÁÂÓÏÌÀÔÎÏ ÚÁÐÒÅÝÁÅÔÓÑ ÁÌËÏÇÏÌØ. òÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÏÂÉÌØÎÏÅ ÐÉÔØÅ ÄÏ 2-3 ÌÉÔÒÏ× × ÓÕÔËÉ, Á ÔÁËÖÅ ËÏÍÐÌÅËÓ ×ÉÔÁÍÉÎÏ×. ÷ ÔÑÖÅÌÙÈ ÓÌÕÞÁÑÈ ÐÒÏ×ÏÄÑÔ ÉÎÔÅÎÓÉ×ÎÕÀ ÉÎÆÕÚÉÏÎÎÕÀ ÔÅÒÁÐÉÀ (×ÎÕÔÒÉ×ÅÎÎÏ 5% ÒÁÓÔ×ÏÒ ÇÌÀËÏÚÙ, ÇÅÍÏÄÅÚ É ÄÒ.) ðÒÉ ÕÇÒÏÚÅ ÉÌÉ ÒÁÚ×ÉÔÉÉ ÐÅÞÅÎÏÞÎÏÊ ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÓÔÉ ÐÏËÁÚÁÎÙ ËÏÒÔÉËÏÓÔÅÒÏÉÄÙ.

÷ ÎÁÓÔÏÑÝÅÅ ×ÒÅÍÑ ÏÂÝÅÐÒÉÚÎÁÎÏ, ÞÔÏ ÎÁÚÎÁÞÁÔØ ÌÅËÁÒÓÔ×ÅÎÎÙÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ ÐÒÉ ×ÉÒÕÓÎÙÈ ÇÅÐÁÔÉÔÁÈ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ Ó ÂÏÌØÛÏÊ ÏÓÔÏÒÏÖÎÏÓÔØÀ, ÐÏÓËÏÌØËÕ ÉÈ ÕÔÉÌÉÚÁÃÉÑ É ×Ù×ÅÄÅÎÉÅ × ÕÓÌÏ×ÉÑÈ ÐÏÒÁÖÅÎÎÏÊ ÐÅÞÅÎÉ ×ÅÓØÍÁ ÚÁÔÒÕÄÎÉÔÅÌØÎÙ, ÍÏÖÅÔ ÐÒÏÑ×ÌÑÔØÓÑ ÉÈ ÇÅÐÁÔÏÔÏËÓÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ, ÏÓÏÂÅÎÎÏ ÐÒÉ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏÍ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ ÎÅÓËÏÌØËÉÈ ÐÒÅÐÁÒÁÔÏ× ÂÅÚ ÕÞÅÔÁ ÉÈ ÓÏ×ÍÅÓÔÉÍÏÓÔÉ.

óÌÅÄÕÅÔ, ÏÄÎÁËÏ, ÐÏÄÞÅÒËÎÕÔØ, ÞÔÏ ÎÅÇÁÔÉ×ÎÏÅ ÏÔÎÏÛÅÎÉÅ Ë ÐÏÌÉÐÒÁÇÍÁÚÉÉ ÎÅ ÉÓËÌÀÞÁÅÔ ×ÏÚÍÏÖÎÏÓÔÉ ÉÚÂÉÒÁÔÅÌØÎÏÇÏ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÑ ÎÅËÏÔÏÒÙÈ ÌÅËÁÒÓÔ×ÅÎÎÙÈ ÐÒÅÐÁÒÁÔÏ×, ÏÓÏÂÅÎÎÏ Ó ÃÅÌØÀ ÐÒÏ×ÅÄÅÎÉÑ ÓÉÍÐÔÏÍÁÔÉÞÅÓËÏÊ ÔÅÒÁÐÉÉ.

ðÒÉ ×ÉÒÕÓÎÏÍ ÇÅÐÁÔÉÔÅ ÃÅÌÅÓÏÏÂÒÁÚÎÏ ÎÁÚÎÁÞÁÔØ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ, ÏÂÌÁÄÁÀÝÉÅ ÖÅÌÞÅÇÏÎÎÙÍ ÄÅÊÓÔ×ÉÅÍ. ðÒÉ ÜÔÏÍ × ÏÓÔÒÏÍ ÐÅÒÉÏÄÅ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ ÐÒÉÍÅÎÑÀÔ ÌÅËÁÒÓÔ×ÅÎÎÙÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ, ÏÂÌÁÄÁÀÝÉÅ ÐÒÅÉÍÕÝÅÓÔ×ÅÎÎÏ ÈÏÌÅËÉÎÅÔÉÞÅÓËÉÍ ÄÅÊÓÔ×ÉÅÍ (ÍÁÇÎÉÑ ÓÕÌØÆÁÔ, ÈÏÌÏÓÁÓ, ÓÏÒÂÉÔ, ËÓÉÌÉÔ), Á × ÐÅÒÉÏÄÅ ÒÅËÏÎ×ÁÌÅÓÃÅÎÃÉÉ — ÈÏÌÅÒÅÔÉÞÅÓËÉÍ (ÆÌÁÍÉÎ, ÈÏÌÅÎÚÉÍ, ËÕËÕÒÕÚÎÙÅ ÒÙÌØÃÁ É ÄÒ.). ïÂÙÞÎÏ ÎÁ ×ÙÓÏÔÅ ËÌÉÎÉÞÅÓËÉÈ ÐÒÏÑ×ÌÅÎÉÊ ÄÁÀÔ ×ÎÕÔÒØ 5%-ÎÙÊ ÒÁÓÔ×ÏÒÁ ÍÁÇÎÉÑ ÓÕÌØÆÁÔÁ, ËÏÔÏÒÙÊ ÏÂÌÁÄÁÅÔ ÎÅ ÔÏÌØËÏ ÖÅÌÞÅÇÏÎÎÙÍ, ÎÏ É ÐÏÓÌÁÂÌÑÀÝÉÍ ÜÆÆÅËÔÏÍ, ÉÌÉ ÈÏÌÏÓÁÓ. ÷ ÐÅÒÉÏÄ ÒÅËÏÎ×ÁÌÅÓÃÅÎÃÉÉ, ÏÓÏÂÅÎÎÏ × ÓÌÕÞÁÅ ÐÏÒÁÖÅÎÉÑ ÖÅÌÞÅ×Ù×ÏÄÑÝÉÈ ÐÕÔÅÊ, ËÒÏÍÅ ÎÁÚ×ÁÎÎÙÈ ÐÒÅÐÁÒÁÔÏ×, ÍÏÖÎÏ ÎÁÚÎÁÞÁÔØ ÆÌÁÍÉÎ, ÈÏÌÅÎÚÉÍ, ÂÅÓÓÍÅÒÔÎÉË É ËÕËÕÒÕÚÎÙÅ ÒÙÌØÃÁ.

ó ÐÏÍÏÝØÀ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ ÕÄÁÅÔÓÑ ÓÎÉÚÉÔØ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÅÍÏÓÔØ ÇÅÐÁÔÉÔÏÍ ÷ × 10-30 ÒÁÚ.

ðÒÏÆÉÌÁËÔÉËÁ:

õÞÉÔÙ×ÁÑ ÆÅËÁÌØÎÏ-ÏÒÁÌØÎÙÊ ÍÅÈÁÎÉÚÍ ÐÅÒÅÄÁÞÉ ×ÉÒÕÓÎÏÇÏ ÇÅÐÁÔÉÔÁ á, ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÙ — ËÏÎÔÒÏÌØ ÚÁ ÐÉÔÁÎÉÅÍ, ×ÏÄÏÓÎÁÂÖÅÎÉÅÍ, ÓÏÂÌÀÄÅÎÉÅÍ ÐÒÁ×ÉÌ ÌÉÞÎÏÊ ÇÉÇÉÅÎÙ. äÌÑ ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÉ ×ÉÒÕÓÎÏÇÏ ÇÅÐÁÔÉÔÁ ÷ ÔÝÁÔÅÌØÎÏÅ ÎÁÂÌÀÄÅÎÉÅ ÄÏÎÏÒÏ×, ËÁÞÅÓÔ×ÅÎÎÁÑ ÓÔÅÒÉÌÉÚÁÃÉÑ ÉÇÌ É ÄÒÕÇÉÈ ÉÎÓÔÒÕÍÅÎÔÏ× ÄÌÑ ÐÁÒÅÎÔÅÒÁÌØÎÙÈ ÐÒÏÃÅÄÕÒ.

Источник

Вирусный гепатит

Вирусные гепатиты — это группа инфекционных заболеваний печени с различными механизмами передачи, вызываемые мельчайшими внутриклеточными паразитами -вирусами. К настоящему времени наиболее полно изучены вирусы гепатитов А, В, С, Д, Е, активно изучаются TTV и SEN. Соответственно называются и вызываемые ими гепатиты. Все вирусные гепатиты очень опасны — от них погибает во многие сотни раз больше людей, чем от СПИДа (и особенно от гепатита С).

Читайте также:  Гепатита с 1b что это

Гепатиты, как и все вирусные заболевания, — это болезни, присущие людям с иммунодефицитными состояниями.

Из всех достаточно многочисленных форм вирусных гепатитов гепатит А является наиболее распространенным. Хотя это заболевание характерно, в основном, для стран третьего мира с низким уровнем гигиены и санитарии, единичные случаи или вспышки заболевания гепатитом А могут наблюдаться даже в наиболее развитых странах.

Вирус гепатита А относится к семейству пикорнавирусов, род гепатновирусы. Этот вирус состоит из белковой капсулы, или капсида, диаметром 27 нм, внутри которой расположена одноцепочечная молекула РНК. Вирус гепатита А исключительно устойчив к действию неблагоприятных факторов окружающей среды 7. Лиофилизированные образцы могут храниться при 25°С по крайней мере 30 дней. Нагревание до 60°С в течение 10-12 часов приводит только к частичной инактивации вируса. Кипячение полностью разрушает вирус гепатита А. Вирус гепатита А нерастворим в жирах, устойчив к действию растворителей и, подобно другим энтеровирусам, может длительное время сохраняться в кислых условиях. Патогенность вируса гепатита А в значительной степени определяется его высокой устойчивостью. Заражение вирусом гепатита А часто связано с неадекватным способом приготовления продуктов питания, недостаточной чистотой или дезинфекцией мест приготовления пищи. При кипячении погибает через 5 мин. При комнатной температуре в сухой среде сохраняется неделю, в воде — 3-10 мес, в экскрементах — до 30 сут.

Инфицирование вирусом гепатита А приводит к развитию заболевания, почти всегда заканчивающегося выздоровлением и стойкой пожизненной невосприимчивостью к повторному заражению. Гепатит А тяжело протекает у грудных детей и пожилых людей, у них вероятность летального (смертельного) исхода составляет несколько процентов.

Передается вирус гепатита А фекально-оральным путем, поэтому его называют болезнью грязных рук. Источником инфекции становится больной человек на очень ранней стадии гепатита А, когда он еще не чувствует себя больным и не имеет желтухи. Невымытыми после туалета руками он может разносить вирус по бытовым предметам и заражать окружающих. Против гепатита А имеется вакцина. Но так как многие люди переносят это заболевание бессимптомно (без каких-нибудь признаков проявления болезни), то перед вакцинацией надо удостоверится, что антитела (защитные иммунные белки) к вирусу гепатита А отсутствуют.

Вирус гепатита В относится к семейству гепаднавирусов. Устроен он сложно. Наружный слой вируса, состоящий из частичек жиробелковой оболочки, называется поверхностным антигеном (HBsAg). Антиген — это чужеродный белок, обладающий способностью, попав в организм, вызывать защитный ответ иммунной системы — образование антител. Вначале этот антиген назывался австралийским, так как впервые был обнаружен в сыворотке крови австралийских аборигенов. В оболочку вируса упакована его сердцевина, в состав которой входят еще два чужеродных организму белка: нерастворимый -сердцевинный антиген (HBcAg) и растворимый — антиген заразности (НВе- Ag). Вирус гепатита В отличается высокой устойчивостью к низким и высоким температурам, химическим и физическим воздействиям. При комнатной температуре сохраняется 3 месяцев, в холодильнике — 6 лет, в замороженном виде — 15-20 лет. Кипячение обеспечивает уничтожение вируса только при продолжительности более 30 минут. Вирус устойчив практически ко всем дезинфицирующим средствам. Автоклавирование при 120 о С подавляет вирус через 5 мин, воздействие сухого жара (160 о С) — через 2 ч.

Вирус гепатита В передается от инфицированного человека к здоровому парентерально, т.е. через кровь. Заражение возможно при попадании инфицированной крови на поврежденную кожу, слизистые покровы, или непосредственно в кровь. Основную группу риска (т.е. круг людей с высокой вероятностью заболевания) составляют люди, использующие внутривенные наркотики, токсикоманы, и лица, ведущие беспорядочную незащищенную сексуальную жизнь.

Вирус гепатита В — один из наиболее заразных вирусов, его инфекционная доза составляет всего 10-7 миллилитра инфицированной крови (для сравнения в 1 капле 1 млн. таких доз). Подсчитано, что он в 100 раз заразнее вируса иммунодефицита человека. Главная опасность гепатита В в том, что около 5-10% зараженных людей становятся хронически инфицированными. В будущем незначительная часть этих людей может выздороветь, а у остальных на всю жизнь остается хронический гепатит, который может постепенно перейти в цирроз печени (тяжелое неизлечимое заболевание, при котором нарушаются все жизненно важные функции печени и которое заканчивается летально).

Источником инфекции являются больные острым гепатитом В (первичное заболевание) и хронически инфицированные люди. У большинства переболевших гепатитом В остается невосприимчивость к повторному заболеванию. Против гепатита В имеется эффективная вакцина, которая защищает от заражения на 5 — 8 лет. Некоторые люди из-за особенностей своей иммунной системы не поддаются вакцинированию. Поэтому после прививки надо удостовериться в появлении защитных антител в организме.

Вирус гепатита С относится к семейству флавивирусов, во внешней среде нестоек.

Гепатит С передается парентерально и считается наиболее коварным и опасным среди всех вирусных гепатитов.

Во-первых, этот гепатит в 85% случаев приводит к развитию хронического гепатита С, у трети больных заканчивающегося через 15-25 лет циррозом или первичным раком печени.

Во-вторых, очень часто и острый, и хронический гепатит С протекают бессимптомно, из-за чего инфицированные люди вовремя не обращаются за медицинской помощью и могут заражать окружающих. Скрытое мягкое течение гепатита С послужило поводом для названия его швейцарскими и русскими учеными «ласковым убийцей».

При широко применяемой в настоящее время лекарственной терапии лечение гепатита С очень дорогостоящее (1 курс монотерапии альфа-интерферонами обходится в 2,5 тыс.долларов), а вероятность полного выздоровления всего около 20%.

Вакцина против гепатита С пока не создана, и по прогнозам экспертов вероятность ее получения в ближайшие годы невелика.

По показателю смертности гепатит С в сотни раз превосходит СПИД.

Успешное лечение гепатита С возможно только с применением методов современной иммунологии. (См. стр. «ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ»)

Вирус гепатита D — неклассифицированный термоустойчивый вирус.

Вирус гепатита D никогда не инфицирует сам, ему нужен помощник — вирус гепатита В. При этом развивается тяжелое заболевание, которое может привести к смерти в острой фазе или с большой вероятностью к хроническому гепатиту D. А последнее заболевание часто переходит в цирроз. Пути передачи и источник инфекции при гепатите D такие же как при гепатите В. Люди, имеющие антитела против гепатита В, никогда не заболеют гепатитом Д. Таким образом, вакцинация от гепатита В защищает и от опасного гепатита Д.

Вирус гепатита Е — представитель нового, еще не установленного семейства вирусов. По сравнению с вирусом гепатита А он менее устойчив к разным факторам внешней среды.

Читайте также:  Вылечить гепатит с в израиле

Вирусный гепатит Е довольно редкое для нашей страны заболевание. Чаще всего оно встречается в странах Юго-Восточной и Центральной Азии, в Средней Азии, в Северной и Центральной Африке и в Центральной Америке. Передается гепатит Е фекально-оральным путем. Наибольшую опасность это заболевание представляет для беременных женщин, среди которых смертность составляет 10 — 20%. Хронических форм у гепатита Е нет. Вакцина против него еще не создана.

КЛИНИКА Вирусные гепатиты

Гепатиты А и Е объединяет фекально-оральный механизм передачи. Источником инфекции являются больные любой формой болезни: желтушной, безжелтушной, стертой, в инкубационном и начальном периодах болезни, в фекалиях которых обнаруживается вирус гепатита А или Е. Наибольшее эпидемиологическое значение имеют больные безжелтушными, стертыми формами, количество которых может в 2-10 раз превышать число больных с желтушными формами болезни. Выделение вируса с фекалиями начинается со второй половины инкубационного периода, а максимальная заразительность отмечается в последние 7-10 дней инкубации и в преджелтушном периоде. Когда больной желтеет, он уже, как правило, не заразен. Заражение чаще всего происходит через зараженную нечистотами воду. Восприимчивость не болевших к вирусу — абсолютная. Гепатитом А болеют преимущественно дети, гепатитом Е — преимущественно взрослые.

Гепатит А встречается повсеместно, в то время как гепатит Е — в основном в тропических и субтропических регионах, в странах Средней Азии.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Источник: studopedia.ru

Читайте также

Вид:

grid

list

Источник

ЗАНЯТИЕ № 31 ТЕМА: ГЕПАТОТРОПНЫЕ ВИРУСЫ

ПЕРЕЧЕНЬ КОНТРОЛЬНЫХ ВОПРОСОВ

  1. Вирусные гепатиты A, B, C, D, E, G. Этиология. Сравнительная характеристика основных биологических свойств возбудителей вирусных гепатитов.

  2. Вирус гепатита А. Структура и свойства HAV. Пути проникновения и циркуляция в организме. Патогенез, клиника, исход заболевания. Лабораторная диагностика гепатита А. Иммунитет, специфическая профилактика, лечение.

  3. Вирус гепатита E. Структура вируса. Эпидемиология, клинические формы, исход заболевания. Вирусологическая и серологическая диагностика.

  4. Гепаднавирусы. Морфология, особенности репродукции вируса гепатита В. Структура генома, антигены, полипептидные фрагменты HBs-Ag, подтипы вируса.

  5. Гепатит В: эпидемиология, патогенез, клинические формы течения заболевания, исходы. Лабораторная диагностика. Иммунитет, специфическая профилактика, лечение.

  6. Гепатит D. Особенности строения вируса. Характеристика заболевания: коинфекция, суперинфекция. Лабораторная диагностика, профилактика.

  7. Гепатит С: классификация вируса, ультраструктура, антигены. Общая характеристика заболевания, исходы заболевания. Диагностика гепатита C: скрининговые методы, подтверждающие тесты.

  8. Гепатит G: возбудитель, вирусологическая диагностика. Посттрансфузионный гепатит TTV: характеристика вируса, вирусологическая диагностика.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА

Лабораторная диагностика гепатита А (инкубационный период 14-45 дней)

Исследуемый материал:кровь (сыворотка), фекалии, вода и пищевые продукты

Выявление антигена (реакции)ИФА — антиген вируса (HAVAg) выявляют в экстрактах фекалий со 2-й недели и до конца болезни;

Выявление вируса (методы) Иммунная электронная микроскопия (ИЭМ), в научных и производственных целях используют заражение обезьян и культур клеток

Выявление антител (классы Ат, сроки, реакции)ИФА, РИА IgM 4-8 недели,IgG с 4 недели, остаются на всю жизнь

Генодиагностика (сроки, реакции) ПЦР — РНК вируса (HAV RNA)

Динамика появления серологических маркеров гепатита А

Оценка результатов серологического исследования

1.Антиген HAV обнаруживается в конце инкубационного, весь продромальный период, но при манифестации инфекции с появлением желтухи исчезает (показатель заразности инфекции!).

2.Основным диагностическим критерием текущей или свежеперенесенной инфекции являются антитела класса IgM (показатель заразности инфекции!).

3.Антитела класса IgG появляются на поздних стадиях заболевания, сохраняются в течение длительного времени и свидетельствуют о перенесенном заболевании.

Лабораторная диагностика гепатита В (инкубационный период 2- 6 месяцев)

Исследуемый материал кровь (сыворотка), биоптаты печени

Выявление антигенов (очередность, сроки, длительность) ИФА,РПГА в сыворотке крови определяют поверхностный антиген HВsAg 1-5 месяцев, “антиген инфекционности” HBеAg 2-3 месяца; HBс Ag в крови не циркулирует в свободном виде, его можно обнаружить только в биоптатах печени- в ядрах гепатоцитов

Выявление антител (классы Ат, сроки, реакции) ИФА, РПГА в сыворотке крови определяют: антитела к поверхностному антигену (анти-HВsAg)- с 6 месяцев; антитела к “антигену инфекционности” анти-HВеAg с 4-5 месяцев). Антитела к сердцевинному антигену (анти-HВсAg IgM и антиHВcAg IgG) служат индикатором вирусемии и могут определяться в гепатоцитах методом РИФ с 2 месяцев;

Генодиагностика.Выявление НК (сроки, реакции) ДНК (HBV DNA вируса в крови и биоптатах печени с момента заражения до выздоровления (в среднем 6 месяцев) методом ПЦР и молекулярной гибридизации

Динамика появления серологических маркеров гепатита В

Оценка результатов серологического исследования

1. HBsAg выявляется в крови в последние дни инкубационного периода, достигает максимальных концентраций в период острых клинических проявлений (желтуха, повышение уровней АлАТ, АсАТ, билирубина и др.). В большинстве случаев HBsAg исчезает в течении 3-5 недель от начала заболевания. Персистенция HBsAg (>6 месяцев) – предиктор хронизации гепатита.

2. HBeAg выявляют при ОГВ в течение 6-8 недель. Более длительная его персистенция указывает на хронизацию инфекции.

3. Присутствие анти-НВe класса IgM достоверно свидетельствует об остром гепатите В

4.Антитела к HBe обнаруживаются после появления анти — НВс класса IgM и исчезают в течение года у 50% пациентов.

5. Анти-HBs-антитела можно выявить через 1-3 месяца после исчезновения HBs-антигена. Они присутствуют в крови в течение 4-5 лет.

Интерпретация результатов серологического обследования на гепатит В

Серологический диагноз

HBsAg

Анти-HBs

анти-НВс суммарные

HBеAg

Анти-HBе

ДНК ВГВ, копий/мл

HBc IgМ

HBc IgG

Острый гепатит В

+/–

–/+

+

+

+/–

–/+

+/–

Хронический интегративный ГВ (носительство HBsAg)

+

+

+

<105

Хронический репликативный ГВ

+

+/–

+

+/–*

–/+*

>105

Иммунитет после вакцинации

+

Иммунитет после перенесенного ГВ

+

+

+/–

Лабораторная диагностика гепатитов C, D, E

Гепатит С (инкубационный период 2 недели -3месяца)

Исследуемый материал кровь (сыворотка), биоптаты печени

Скрининговые тесты: выявление в донорской крови антител к белкам капсида (С22) и функциональным белкам (NS3-NS5) вируса тест-системами третьего поколения ИФА-3,

Подтверждающие тесты в образцах с первично положительным результатом ИФА проводят:

  1. ИФА с раздельным определением антител к различным белкам вируса,

  2. иммуноблоттинг с использованием рекомбинантных антигенов к белкам капсида (С22) и функциональным белкам (NS3-NS5).

Оценка результатов иммуноблотанализа положительный при выявлении антител к двум и более АГ

Генодиагностика РНК вируса (HCV RNA) методом ПЦР и молекулярной гибридизации на протяжении болезни

D (инкубационный период 2 недели -6 месяцев)

Исследуемый материал кровь (сыворотка), биоптаты печени

Выявление антигенов (антигены, реакции) ИФА, РИА, иммуноблотинг — антиген вируса (HDVAg)

Выявление антител (реакции) Сыворотка крови ИФА — анти-HDV IgM, анти-HDV IgG.

Генодиагностика ПЦР, метод молекулярной гибридизации — РНК вируса (HDV RNA

Читайте также:  Кто должен знать что у тебя гепатит с

Гепатит Е (инкубационный период 14-45 дней)

Исследуемый материал: кровь (сыворотка), фекалии, вода и пищевые продукты

Выявление антигена (реакции) ИФА — антиген вируса (HЕVAg),

Выявление вируса (методы) Иммунная электронная микроскопия( ИЭМ),

Выявление антител ИФА — анти-HЕV IgM в начале заболевания , анти-HЕV IgG после заболевания)

Генодиагностика сыворотка крови, кал обнаружение РНК вируса (HEV RNA) в ПЦР на протяжении болезни

Гепатиты

А (HAV)

B (HBV)

С (НСV)

D (HDV)

Е (НЕV)

G (HGV)

Таксономия возбудителя

Сем. Picornaviridae

Род. Hepatovirus

Сем. Hepadnaviridae

Род. Ortohepadnavirus

Сем. Flaviviridae

Род. Hepacivirus

Неклассифицирован, вирус-сателлит (вироид) HBV

Сем. Hepeviridae

Род. Hepavirus

Сем. Flaviviridae

неклассифицирован,

Морфология (форма, размер, наличие суперкапсида)

простой вирус, капсид икосаэдр

25-30 нм

сложный вирус сферической и палочковидной формы

42 нм

сложный вирус сферической формы

55-65 нм

сложный вирус сферической формы

35-40 нм.

простой вирус икосаэдр

27-34нм

сложный вирус сферической формы

60 нм

Геном

+ РHK, линейная, нефрагментированная

ДНК кольцевая, двунитевая с однонитевым участком

+ РHK, линейная, нефрагментированная

— РHK, кольцевая

+ РHK, линейная, нефрагментированная

+ РHK, линейная, нефрагментрованная

Пути передачи

Фекально-оральный

Парентеральный

Парентеральный

Парентеральный

Фекально-оральный

Парентеральный

Инкубацион-ный период

14-45 дней

2- 6 месяцев

14 дней — 3 месяца

2 — 6 месяцев

14-45 дней

14 дней — 6 месяцев

Клинические проявления

Острые гепатиты

Часто хронический гепатит, цирроз, нередко рак

Часто хронический гепатит, цирроз, часто рак

Часто хронический гепатит, цирроз, нередко рак

Острые гепатиты, тяжело протекают у беременных

Часто хронический гепатит

Специфичес-кая профилак-тика

Инактивированная культуральная по эпид. с 3 лет, ревакцинация через 4 года

Рекомбинантная, плановая с 1996 года. 12час, 1месяц,3 месяца ревакцинация через 5 лет

Нет

Вакцина против гепатита В из-за общности поверхностного HBsAg

Инактивированная культуральная по эпид. с 3 лет.

Нет

Исследуемый материал

сыворотка крови, фекалии, вода и пищевые продукты.

сыворотка крови, биоптаты печени

сыворотка крови, биоптаты печени

сыворотка крови, биоптаты печени

сыворотка крови, фекалии, вода и пищевые продукты

сыворотка крови, биоптаты печени

Маркеры

HAV РНК, HAV Ag, anti-HAV IgM, IgG

HBV ДНК, HBsAg, HBeAg, anti-HBsAg, anti-HBeAg, anti-HBc IgM, IgG

HCV РНК, anti-HCV IgM, anti-HCV IgG

HDV РНК, HDAg, anti-HDV IgM, IgG

HEV PНК, HEV Ag, anti-HEV IgM, IgG,

HGV РНК, anti-HGV

Экспрессдиагностика

1) ПЦР — РНК вируса (HAVRNA) выявляют в сыворотке крови, фекалиях, воде и пищевых продуктах.

2) ИФА — антиген вируса (HAVAg) выявляют в экстрактах фекалий;

3) Иммунная электрон-ная микроскопия (ИЭМ).

1) ПЦР, метод молекулярной гибридизации — ДНК вируса (HBV DNA) в крови, биоптатах печени.

2) ИФА, РПГА в сыворотке крови определяют антигены вируса : поверхностный антиген (HВsAg), “антиген инфекционности” (HВеAg);

ПЦР, метод молекулярной гибридизации в сыворотке крови — РНК вируса (HCV RNA) 2)

1) ПЦР, и метод молекулярной гибридизации — РНК вируса (HDV RNA) ;

2) ИФА, РИА, иммуноблотинг антиген вируса (HDV Ag) .

1) ПЦРобнаружение РНК вируса (HEV RNA) всыворотке крови, испражнениях

2) ИФА — антиген вируса (HЕVAg),

ПЦРс предварительным этапом обратной транскрипции(RT-PCR) обнаружение РНК вируса (HGV RNA) ;

Вирусологичес-кие методы

Заражение клеточных культур, обезьян (шимпанзе) только для научных и производственных целей, в диагностике не применяют

Заражение обезьян (шимпанзе) только для научных целей, в диагностике не применяют

Нет

Нет

Нет

Нет

Серологическаядиагностика

ИФА, РИА в сыворотке крови выявляют Ig M-антитела (анти-HAV IgM) и Ig G-антитела (анти-HAV IgG).

ИФА, РПГА в сыворотке крови определяют противовирусные антитела: антитела к поверхностному антигену (анти-HВsAg); антитела к сердцевинному антигену (анти-HВсAg IgM, IgG; антитела к “антигену инфекционности” (анти-HВеAg);

ИФА, в сыворотке антитела к вирусу (анти-HCV IgM, анти-HCV IgG)

В донорской крови

1) ИФА с раздельным определением антител к различным белкам вируса,

2) иммуноблоттинг с рекомбинантными антигенами к белкам капсида (С22) и функциональным белкам (NS3-NS5) для выявления антител.

ИФА в сыворотке крови— антитела к вирусу (анти-HDV IgM, анти-HDV IgG).

ИФА в сыворотке крови— антитела к вирусу (анти-HЕV IgM, анти-HЕV IgG

ИФА в сыворотке крови— антитела против вирусного белка Е2 (анти-HGV Е2)

Иммуноблоттингметод выявления белков, основанный на сочетании электрофореза и ИФА или РИА. Антигены возбудителя разделяют с помощью электрофореза в полиакриламидном геле, затем переносят их (блоттинг — от англ. blot, пятно) из геля на нитроцеллюлозную мембрану и проявляют с помощью ИФА. Полоски с “блотами” антигенов выпускаются различными фирмами. 1. На эти полоски наносят сыворотку больного. 2. Затем, после инкубации, отмывают от несвязавшихся антител больного и наносят сыворотку против иммуноглобулинов человека, меченную ферментом. 3. Образовавшийся на полоске комплекс [антиген + антитело больного + антитело против Ig человека] выявляют добавлением хромогенного субстрата, изменяющего окраску под действием фермента.

Иммуноферментный анализ, или метод (ИФА) — выявление антигенов с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой (пероксидазой хрена, бета-галактозидазой или щелочной фосфатазой). После соединения антигена с меченой ферментом иммунной сывороткой в смесь добавляют субстрат/хромоген. Субстрат расщепляется ферментом и изменяется цвет продукта реакции — интенсивность окраски прямо пропорциональна количеству связавшихся молекул антигена и антител

Иммунная электронная микроскопия – электронная микроскопия чаще вирусов, обработанных соответствующими антителами. Вирусы, обработанные иммунной сывороткой, образуют иммунные агрегаты (микропреципитаты). Вокруг вирионов образуется “венчик“ из антител, контрастированный фосфорно-вольфрамовой кислотой или другими электроннооптически плотными препаратами хорошо видимый в электронном микроскопе.

Радиоиммунный анализ (РИА), — высокочувствительный метод, основанный на реакции антиген — антитело с применением антигенов или антител, меченных радионуклидом (125J, 14С, 3Н, 51Сr и др.). После их взаимодействия отделяют образовавшийся радиоактивный иммунный комплекс и определяют его радиоактивность в соответствующем счетчике (бета- или гамма-излучение): интенсивность излучения прямо пропорциональна количеству связавшихся молекул антигена и антител.

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) основана на амплификации, т. е . увеличении количества копий специфического (маркерного) гена возбудителя . Для этого двунитевую ДНК, выделенную из исследуемого материал а, денатурируют ( «расплетают» при нагревании) и достраивают (при охлаждении) к расплетенным нитям ДНК новые комплементарные нити . В результате из одного гена образуются два. Этот процесс копирования генов многократно по вторяется при заданных температурных режимах . Достраивание новых комплементарных нитей ДНК происходит при добавлении к искомым генам прай меров (затравки из коротких однонитевых ДНК, комплементарных 3′- концам ДНК искомого гена), ДНК — полимеразы и нуклеотидов.Для амплификации РНК вирусов применяют ПЦР с предварительным этапом обратной транскрипции (RT-PCR).

Source: StudFiles.net

Читайте также

Вид:

grid

list

Источник