Препараты хель от гепатита с
Современные аспекты терапии острых и хронических
вирусных гепатитов В,
В+С.
Место и возможности
антигомотоксической терапии
Вирусные
гепатиты (ВГ) с парентеральным механизмом заражения занимают одно из ведущих
мест в инфекционной патологии. О распространенности и тяжести этого заболевания говорит
тот факт, что в настоящее время почти половину пациентов инфекционных клиник в нашей стране
составляют больные гепатитами. Перенесенное инфекцирование вирусом гепатита В и С признано вторым по важности (после
табакокурения)
фактором канцерогенеза.
Данные
ВОЗ, свидетельствуют о том, что:
•
В России количество носителей HBsAg превышает 5 млн. человек – от 2%
населения в Европейском регионе до 18-20% в Якутии и Туве;
•
Частота обнаружения анти-ВГА антител колеблется от 20% населения в
Швейцарии до 90% в Югославии, Израиле и России;
•
В Украине маркеры вирусных гепатитов обнаруживаются у 54,8% доноров, у
24,3% беременных женщин, у 17,8% медицинских работников, у 20,8% детей
больных онкогематологическими и гастроэнтерологическими заболеваниями.
Проблема инфекционной патологии в
отношении здоровья человека определяется известными положениями:
•
Микрофлора представляет собой основополагающее звено
в формировании и поддержании функциональной активности системы иммунной защиты
организма;
•
Состояние дисбиоза является первоосновой для
развития большинства общепатологических явлений;
•
Эпидемиология
современных инфекций определяется изменениями реактивности организма
современного «цивилизованного» человека, происшедшими под влиянием значительных
экологических воздействий.
Особую важность приобрело массивное поступление
в организм человека ксенобиотиков, среди которых, все более значимы, синтетические
лекарственные средства. Нарушение целесообразного симбиоза организма человека с
бактериями привело к сдвигу эндоэкологического равновесия в пользу вирусов,
грибов и простейших. На примере существующих проблем в лечении вирусных гепатитов
В и С хорошо прослеживаются закономерности персистирования инфекций как отражения
эволюционных механизмов взаимоадаптации организмов паразита и хозяина. Уникальная
способность вирусов к изменчивости, гетерогенность возбудителя в организме хозяина,
различная подверженность вирусов действию, как факторов защиты, так и лекарств,
способность к сохранению в иммунонеприкосновенных местах определяют бесперспективность
односторонней ориентации терапии на их «насильственную» эрадикацию из организма
человека.
Существующая противоречивость в
данных литературы и в мнениях известных специалистов по поводу лечения вирусных
гепатитов еще более затрудняет понимание практическими врачами подходов к лечению
больных с острым и хроническим вирусным гепатитом. В настоящей таблице
представлены высказывания известных (как отечественных, так и зарубежных)
специалистов по поводу применения различных подходов и медикаментозных средств,
при лечении острых и хронических вирусных гепатитов.
Противоречия в лечении
острых вирусных гепатитов
За | Против |
В остром периоде вирусного гепатита нужно придерживаться специальной «печеночной» | Любая диета не изменяет продолжительности симптомов острого вирусного |
Больные острым вирусным гепатитом должны придерживаться постельного | Строгий постельный режим не изменяет течение острого вирусного |
Патогенетически обосновано при остром вирусном гепатите назначение В, С, РР, А, Е. | При легких формах болезни достаточно добавление в диету соков, фруктов, |
В остром периоде вирусного гепатита целесообразно назначать легкие | Желчегонные препараты могут назначаться лишь в периоде стойкой |
Назначение глюкокортикостероидов при среднетяжелых и тяжелых формах ВГ | Терапия глюкокортикостероидами острого ВГ поддерживает репликацию |
При лечении интерфероном острого ВГ происходит блокада дальнейшего | От назначения противовирусных препаратов при остром ВГ отказались. При |
Представленная
спорность мнений отражает тот факт, что до настоящего времени нет эффективного
этиотропного препарата для лечения
вирусных гепатитов. Единственным признанным препаратом, который обладает доказанным
противовирусным эффектом является интерферон-α. Однако, результаты полученные многими
исследователями показывают противоречивые и даже отрицательные мнения по поводу
применения препаратов данной группы. Интерферонотерапия в настоящее время носит
все более агрессивный характер за счет стремительного увеличения доз препаратов
и продолжительности лечения. Это связано с ее низкой эффективностью. При этом неизбежно
развивается клинически скрытая
иммунопатология. Ее последствия для организма могут быть даже более серьезными,
чем повреждения самим гепатотропным вирусом.
В этой связи одним из наиболее
перспективных направлений представляется терапия, обращенная к мобилизации физиологических
механизмов саморегуляции организма. Это позволяет обеспечить опосредованное
воздействие на возбудителя через модуляцию механизмов противовирусной иммунной защиты
организма. В рамках такого подхода особый интерес представляет гомотоксикология — одно из современных направлений
медицинской науки, объединяющих методологию академической медицины с регулирующими
возможностями гомеопатического метода лечения. В предлагаемом гомотоксикологией
методе антигомотоксической терапии
получили дальнейшее развитие принципы холистической медицины, предусматривающей
комплексный подход к лечению человека как единой биологической системы.
Вирусные гепатиты характеризуются
клинически скрытым или малосимптомным течением, что ограничивает возможности
дифференцированного подхода к их терапии. С позиций гомотоксикологии при планировании
терапии важно учитывать комплекс сформировавшихся патогенетических и
дисбиотических нарушений, оценить степень снижения функциональных возможностей
систем дезинтоксикации организма и связанный с этим уровень общей и местной эндогенной
интоксикации.
Антигомотоксическая терапия, прежде
всего, способствует восстановлению функций дезинтоксикационных систем организма,
больше всего страдающих при вирусных гепатитах. Выведение из организма токсинов
и продуктов обмена веществ в итоге ведет к нормализации работы системы защиты
организма, обеспечивает быстрое купирование клинической картины заболевания и
значительно повышает уровень здоровья
пациента в целом. В этом плане, безусловно, эффективно значительное сокращение
доли животных продуктов, исключение легкоусвояемых углеводов, строгий питьевой
режим, очистительные процедуры, энтеросорбенты (отруби, литовит, энтеросгель и
др.), пробиотики.
Антигомотоксическая терапия вирусных гепатитов
позволяет проводить лечение на глубоком патогенетическом уровне, соотносить
применяемые препараты с острыми и/или хроническими фазами развития патологии,
имеет аргументированную этапность и дифференцированную интенсивность.
Так, для успешного решения задач первого этапа
терапии для достижения эффективной дезинтоксикации целесообразно сочетание
натуропатических приемов с применением таких
антигомотоксических препаратов как Гепар композитум, Хепель, Энгистол, Коэнзим
композитум, Эхинацея композитум С, Галиум-Хеель.
КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АГТП, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ТЕРАПИИ ВИРУСНЫХ
ГЕПАТИТОВ
Галиум-Хеель – препарат активизирует разнообразные
механизмы детоксикации организма, дренирует внутриклеточное и межклеточное
пространство (матрикс), обладает иммуномодулирующим и противовоспалительным действием.
Применяется при терапии хронических вирусных гепатитов в качестве средства, дренирующего
печеночную паренхиму.
Энгистол – обладает мощным противовирусным (непрямым), противовоспалительным и
иммуномодулирующим действием и является
препаратом выбора при ВГ и любых заболеваниях вирусной этиологии.
Противовирусный эффект препарата обусловлен индукцией дополнительной выработки
эндогенного интерферона. Оказывает корригирующее
воздействие на функции внутриклеточных
ферментных систем, усиливает дезинтоксикационные возможности гепатоцитов и
индуцирует ферментативные системы печени в целом.
Гепар композитум — активирует дезинтоксикационную функцию печени,
нормализует синтез гликогена, обмен
белка и холестерина, обладает
гепатопротекторным, регенерирующим, антиоксидантным и желчегонным эффектами. Препарат способствует восстановлению структурно-функционального
состояния клеточных мембран гепатоцитов и тем самым способен предотвращать
гиперлипопероксидацию, деструкцию мембранных структур клеток и повышать
естественные возможности антиоксидантных систем защиты организма.
Хепель – обладает
противовоспалительным, спазмолитическим, желчегонным, мембраностабилизирующим
и дезинтоксикационным эффектами.
Препарат особо эффективен для нормализации оттока желчи, при осложнении
течения ВГ реактивным панкреатитом и при наличии других сопутствующих
заболеваний со стороны ЖКТ.
Коэнзим композитум – снимает
блокаду с ферментов цикла Кребса, чемусиливает протекание в
гепатоцитах процессов окислительного фосфорилирования и количество
вырабатываемой ими энергии. Препарат обеспечивает нормализацию
деятельности блокированных ферментных систем, восстанавливает
окислительно-восстановительные процессы и восполняет дефицит витаминов, особенно
группы В и С. Все это позволяет восстановить физиологические механизмы
энергетического и метаболического обеспечения процессов тканевой репарации.
Эхинацея композитум С – оказывает системное |
РЕКОМЕНДУЕМЫЕ
СХЕМЫ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ АГТП
1. Острый вирусный гепатит В
Базисная терапия: — Энгистол — Хепель — Гепар композитум Допольнительная терапия: — Эхинацея композитум С — Коэнзим композитум | — по 1 — по 1 — по 2,2 при — по 2,2 для — по 2,2 | Курс лечения 3-4 недели 3-4 недели 5 недель 5 недель 5 недель |
2.
Хронический
вирусный гепатит В, В+С
Базисная терапия: — Галиум-Хеель — Энгистол — Хепель — Гепар композитум Допольнительная терапия: — Эхинацея композитум С — Коэнзим композитум | — по 10 капель — по 1 — по 1 — по 2,2 при — по 2,2 для по 2,2 мл | Курс лечения 4-5 недель 2-3 месяца 4-5 недель 2-3 месяца 1-2 месяца 4-5 недель |
3.
Хронический
вирусный гепатит С
Базисная терапия: — Галиум-Хеель — Энгистол — Хепель — Гепар композитум — Эхинацея композитум С Дополнительная терапия: — Коэнзим композитум | — по 10 — по 1 — по 1 — по 2,2 — по 2,2 для — по 2,2 мл в/м 1-2 раза в | Курс лечения 3 недели до 6-ти 2-3 месяца до 6-ти до 6-ти до 3-х |
Источник
Гепатит
Терапевтический указатель
Гепатит является общим термином, описывающим острые или хронические воспалительные процессы в печени, соответственно, потенциально поражающие гепатоциты. Существует множество причин гепатита, включая вирусы (особенно гепатотропные), грибки, бактерии, токсины (например, алкоголь),1 лекраства (например, нестероидные противовоспалительные средства2 и ингибиторы циклооксигеназы 23), а также внешние факторы (например, афлотоксин, содержащийся в арахисе4, нитрозамины в определенных продуктах5, а также аутоиммунные причины6). В животной модели наблюдался повышенный риск воспаления и повреждения печени при алиментарном и генетическом ожирении; предположительно, постоянно повышенный уровень провоспалительных цитокинов, α-фактора некроза опухоли и интерлейкина-6 может играть роль в развитии гепатита.7 Наиболее обсуждаемой формой гепатита является гепатит, вызванный вирусными причинами, которые признаны уже много лет, но сводились только к вирусу гепатита А и вирусу гепатита В (HBV), выявленным в 40-х годах 20 века. Установлено 4 дополнительных вирусных агента гепатита, включая вирус гепатита С (HCV) и вирусы гепатита D, E и G, и существуют свидетельства того, что ест ь и другие. Каждый из установленных вирусов гепатита принадлежит к различным семействам вирусов и каждый имеет уникальные эпидемиологические характеристики. Вирус гепатита А является самым распространенным легким самоограничивающимся заболеванием с показателем смертности всего лишь 0,01% и пожизненным иммунитетом к естественной инфекции. Он часто передается фекально-оральным путем через загрязненную воду и пищевые продукты, такие как моллюски, а посредством сексуальных орально-анальных контактов. Установлено, что он вызывает примерно 1,4 миллиона случаев заболевания в год по всему миру, с наибольшим риском в развивающихся странах, в особенности в странах с плохой санитарией и низким экономическим статусом, при гомосексуальных контактах и в закрытых зонах со скоплением людей, таких как центры дневной опеки.8 Вирус гепатита В является потенциально более серьезным заболеванием по оценкам является причиной 1 миллиона смертей в мире ежегодно. Наиболее распространенным источником заболевания являются люди с хронической инфекцией,9 и чаще всего она распространяется с помощью зараженной слюны, крови и спермы. Она также может распространятся при использовании инфицированных препаратов крови для переливания или гемодиализа, травме от укола иглой в лечебных учреждениях и использовании общих игл при употреблении рекреационных наркотиков. Также возможна вертикальная передача инфекции от матери ребенку. Группы повышенного риска HBV – это люди, употребляющие наркотики внутривенно, мужчины-гомосексуалисты и люди, рожденные в эндемических районах. По оценкам в мире возникает примерно 4 миллиона случаев острого гепатита в год и примерно 350 миллионов людей страдают хронической формой этого заболевания.8,10 Вирус гепатита С передается в первую очередь через зараженные компоненты крови (особенно до ужесточения правил и надзора за кровью и компонентами крови), при пересадке органов от инфицированного донора или рискованном образе жизни, например, использование общих игл при употреблении наркотиков или возможный незащищенный секс с инфицированными людьми. Гепатит С редко вызывает фульминантную печеночную недостаточность, но имеет большую вероятность перехода в хроническую форму, которая в конечном итоге развивается в цирроз, хроническую печеночную недостаточность и, возможно, в гепатоцеллюлярную карциному (ГЦК). По оценкам примерно 170 миллионов людей в мире инфицированы HCV.8,11 Проявления острого гепатита могут варьироваться от бессимптомных до тошноты, боли в животе, усталости, изнуренности, желтухи и, возможно, кожного зуда. Определенные типы острого гепатита проявляются тяжелой желудочно-кишечной симптоматикой. Классическое проявление гепатита включает в себя 4 фазы: (1) репликация вируса, часто бессимптомная, но с повышенными лабораторными маркерами гепатита; (2) продромальная фаза с анорексией, тошнотой, рвотой, изменением вкуса и толерантности к внешним веществом, таким как сигаретный дым, изнуренностью, артралгией, усталостью, кожной сыпью с возможной крапивницей и зудом; (3) желтушная фаза с темной мочой, бледными фекалиями, желтухой, болью в правом нижнем квадранте с гепатомегалией и возможным развитием фульминантной печеночной недостаточности (как минимум при HBV и HCV); (4) фаза выздоровления с исчезновением симптомов и возвращением ферментов печени в норму.8 Продолжительность и тяжесть каждой фазы зависит от возбудителя заболевания и вовлеченной люди. Оставаясь без лечения, болезнь может перейти в хроническую форму (определяется как гепатит дольше 6 месяцев, в особенности возникающий, если инфекция существовала в раннем возрасте), которая может повредить печень, вызвать цирроз и, возможно, печеночную недостаточность и смерть.8 Разновидности HBV и HCV также связаны с развитием ГЦК. Недавние обхоры показали, что пищевые антиоксиданты, такие как селен,12 резвератрол13 и куркумин14, могут помочь предотвратить ГЦК, что указывает на то, что постоянный окислительный стресс может играть важную роль в развитии заболевания. Люди с хроническими формами HBV и HCV могут являться носителями и потенциально способны передать заболевание другому человеку. Диагноз поддерживается печеночными функциональными тестами, которые замеряют количество аспартат-трансферазы и аланин-трансферазы, высвобождаемых в кровь вследствие повреждения гепатоцитов и повышенного уровня билирубина в крови. Диагноз подтверждается наличием различных типов поверхностных антигенов, вирусных антигенов и ДНК-маркеров в крови в зависимости от вирусного возбудителя гепатита.8 Препараты, действующие путем биорегуляции, и другие натуральные лекарственные продукты могут быть действенной вспомогательной терапией для уменьшения текущей симптоматики и предотвращения дальнейшего повреждения печени.
| ||||||||||||||||||||
|
Сокращения: ПКТО – поддержка клеток, тканей и органов; ДД – детоксикация и дренаж; ТРЗ – таблица развития заболеваний; ИМ – иммуномодуляция.
* Представленный в таблице перечень лекарственных средств рекомендован в качестве основы для составления схем терапии препаратами фирмы «Биологише Хайльмиттель Хеель Гмбх» (Biotherapeutic Index, A Medical Compendium for Health Care Professionals, BRIZA PUBLICATIONS, 2012) и адаптирован к списку препаратов, официально разрешенных к применению в России.
Терапевтические примечания
—
Библиографические ссылки
- Mihas AA, Hung PD, Heuman DM. Alcoholic hepatitis. eMedicine 2009. https://emedicine.medscape.com/article/170539-overview. Accessed August 27, 2010.
- Cornejo-Garcia JA, Blanca-Lopez N, Dona I, et al. Hypersensitivity reactions to non-steroidal anti-inflammatory drugs. Curr Drug Metab. 2009;10(9):971-980.
- Lee CH, Wang JD, Chen PC. Increased risk of hospitalization for acute hepatitis in patients with previous exposure to NSAIDs. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2010;19(7):708-714.
- Wu HC, Wang Q, Yang HI, et al. Aflatoxin B1 exposure, hepatitis B virus infection, and hepatocellular carcinoma in Taiwan. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2009;18(3):846-853.
- Mitacek EJ, Brunnemann KD, Suttajit M, et al. Exposure to N-nitroso compounds in a population of high liver cancer regions in Thailand: volatile nitrosamine (VNA) levels in Thai food. Food Chem Toxicol. 1999;37(4):297-305.
- Wolf DC, Raghuraman UV. Autoimmune hepatitis. eMedicine 2009. https://emedicine.medscape.com/article/172356-overview. Accessed August 27, 2010.
- Park EJ, Lee JH, Yu GY, et al. Dietary and genetic obesity promote liver inflammation and tumorigenesis by enhancing IL-6 and TNF expression. Cell. 2010;140(2):197-208.
- Buggs AM, Lim JK. Viral hepatitis. eMedicine 2010. https://emedicine.medscape.com/article/775507-overview. Accessed August 27, 2010.
- Lok AS, McMahon BJ. Chronic hepatitis B. Hepatology. 2001;34(6):1225-1241.
- Lavanchy D. Hepatitis B virus epidemiology, disease burden, treatment, and current and emerging prevention and control measures. J Viral Hepat. 2004;11(2):97-107.
- Shepard CW, Finelli L, Alter MJ. Global epidemiology of hepatitis C virus infection. Lancet Infect Dis. 2005;5(9):558-567.
- Darvesh S, Bishayee A. Selenium in the prevention and treatment of hepatocellular carcinoma. Anticancer Agents Med Chem. 2010;10(4):338-345.
- Bishayee A, Politis T, Darvesh AS. Resveratrol in the chemoprevention and treatment of hepatocellular carcinoma. Cancer Treat Rev. 2010;36(1):43-53.
- Yoysungnoen P, Wirachwong P, Changtam C, Suksamrarn A, Patumraj S. Anti-cancer and anti-angiogenic effects of curcumin and tetrahydrocurcumin on implanted hepatocellular carcinoma in nude mice. World J Gastroenterol. 2008;14(13):2003-2009.
- Gebhardt R. Antioxidative, antiproliferative and biochemical effects in HepG2 cells of a homeopathic remedy and its constituent plant tinctures tested separately or in combination. Arzneimittelforschung. 2003;53(12):823-830.
Подготовлено по материалам книги Biotherapeutic Index, A Medical Compendium for Health Care Professionals, BRIZA PUBLICATIONS, 2012
Источник