Сероконверсия гепатита в что это

Человеческий организм отличается характерной чертой, заключающейся в борьбе против внешних раздражителей, каким-то образом попавших внутрь тела. Подобным раздражителем может послужить инфекция или вакцина, которую иммунитет примет за потенциальную угрозу. При подобном положении дел имеет место такой процесс и такое явление, как сероконверсия.

Определение понятия

Сероконверсия – это процесс и период, который характеризуется выработкой иммунитетом антител для борьбы с потенциальной угрозой, попавшей в организм извне. В большинстве случаев этой угрозой является вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) или вакцины, применяемые для защиты от разновидностей вирусных гепатитов. Причем в случае с ВИЧ сероконверсия является признаком инфицированная организма, а в случае вакцинации выработка антител иммунитетом служит критерием эффективности введенного препарата.

Сероконверсия и ВИЧ

Вирус иммунодефицита человека протекает в несколько этапов. Сначала происходит инфицирование человека: при половом контакте, через кровь. Вирус поражает первые клетки, и через несколько часов они оказываются в кровотоке. Через него болезнь позже попадает в лимфатические узлы.

Вирус иммунодефицита человека

Вирус начинает активно размножаться. Когда его концентрация увеличивается до определенного объема, иммунитет начинает вырабатывать против него антитела – это сероконверсия. Для данного этапа заболевания характерно лихорадочное состояние: высокая температура тела, потливость, головные и мышечные боли, слабость. В период сероконверсии концентрация вируса достигает максимума, что делает больного опасным источником возможного инфицирования.

После этапа сероконверсии имеют место 3 периода: первичная ВИЧ-инфекция, хроническая инфекция и уже после нее наступает последняя стадия – СПИД. Отдельно стоит выделить случаи поздней сероконверсии. Обычно, заразившись ВИЧ, больной узнает об этом через 2-3 месяца (или даже быстрее). Однако в медицинской практике время от времени бывают случаи, когда заболевание проявляет себя только через 10-12 месяцев.

Сероконверсия и вакцинация

Вакцина представляет собой препарат, содержащий в себе ослабленный вирус, которым заражается человек с целью формирования иммунитета против определенной болезни. Введенный в организм препарат может быть воспринят иммунной системой в качестве угрозы. В таком случае возникает явление сероконверсии, заключающееся в вырабатывании антител к попавшему в организм антигену.

Анализ крови на ВИЧ

Перед тем как ввести вакцину, у пациента берется сыворотка крови для последующего сравнения с сывороткой, взятой уже после вакцинации – в период возможного иммунного ответа. В данном случае сероконверсия – это явление, устанавливаемое посредством титрования двух образцов сывороток при помощи ряда серологических реакций (реакция антигена на антитела, концентрирующиеся в сыворотке крови). Посредством титрования определяется количественное увеличение титра, рассматриваемое в объеме двух шагов разведения (то есть 1:2, 1:4, 1:8 и так далее). Увеличение титра может быть как в 4 раза, так и в 16 раз и более.

Без определения сероконверсии невозможно определить, насколько эффективна была вакцинация. Довольно часто метод определения сероконверсии используется при введении в организм пациента вакцины от гепатита A и B, а также от мононуклеоза.

Общий вывод

Сероконверсия – это не только явление, но и период, для которого характерно увеличение антител, вырабатываемых иммунной системой против потенциальной угрозы. Антитела вырабатываются против антигенов, которые имеют место как при инфицировании человека, так и при вакцинации.

определение сероконверсии

В некоторых случаях увеличение концентрации антител в организме связано с инфицированием ВИЧ. Причем сам период сероконверсии наступает обычно через 2-3 месяца после попадания вируса в кровь. Однако явление поздней сероконверсии имеет место и через 20-12 месяцев после инфицирования.

Определение сероконверсии также помогает при оценке эффективности введенной вакцины. Увеличение количества титров во второй сыворотке крови по сравнению с первой, взятой еще до вакцинации, помогает медикам оценить реакцию организма на вакцину, а следовательно, и ее эффективность.

Источник

HBe-антиген вируса гепатита В, HBeAg, качественный — показатель вирусного гепатита В, который появляется в крови на ранних сроках заболевания и свидетельствует об активном размножение вируса в организме. Кровь инфицированного человека в этот период очень заразна!

Гепатит В (HBV или ВГВ) — потенциально опасная для жизни инфекция, одно из самых распространённых в мире инфекционных заболеваний печени, вызванное ДНК-содержащим вирусом гепатита В (HBV).

Пути передачи HBV: 

  • кровь и/или другие жидкости организма инфицированного человека; 
  • через слизистые оболочки, повреждения кожного покрова; 
  • при незащищённом половом контакте; 
  • бытовой путь; 
  • использование нестерильных шприцев; 
  • переливание крови и пересадка донорских органов; 
  • парентеральный путь (от матери к ребёнку). Мать, также, может заразить новорождённого через трещины на сосках. 

Инкубационный период длится от 4 недель до полугода. Гепатит В может протекать как в лёгкой форме, длительность которой несколько недель, так и в виде многолетней хронической инфекции.

Клиническая картина при гепатите В
Основные симптомы гепатита В: желтуха, появление слабости, тошнота, снижение аппетита, быстрая утомляемость, лихорадка, в лабораторных анализах — нарушения функции печени и специфические антигены вируса гепатита В. Во многих случаях острая стадия заболевания протекает бессимптомно. Острая форма заболевания может привести как к летальному исходу, перейти в хроническую инфекцию, так и закончится полным выздоровлением. После перенесенного ВГВ формируется стойкий иммунитет. Хронический вирусный гепатит В связан с развитием цирроза и рака печени.

Читайте также:  Гепатит с изменения в общем анализе у детей

HBeAg-антиген
HBeAg-антиген, находится в ядре вируса и представляет собой полипептид (белок) с относительно низкой молекулярной массой (15000Д).

HBe-антиген гепатита В обнаруживается в крови в большинстве случаев с острым гепатитом В одновременно с HBsAg или вслед за ним, а исчезает раньше. Это говорит о том, что исследование HBe-антиген рационально проводить одновременно с HBsAg или после его обнаружения. Тем не менее, выявление анти-HBe не всегда является показателем отсутствия инфекции. Очень редко, наблюдается появление мутантной, дефектной HBeAg-отрицательной формы вируса, т. е. вирус данный антиген вырабатывать не способен. В таком случае, при выявлении анти-HBe в крови, высокая репликативная активность вируса сохраняется.

Высокий уровень концентрации HBeAg подтверждает интенсивность репликации вируса и его высокую заразность. Поэтому иногда его называют «антиген инфекционности». Антиген обнаруживается в крови больного и с хроническим гепатитом В. Зачастую HBeAg сохраняется в крови 3–6 недель и свидетельствует о риске передачи вируса с кровью, при половом контакте и «вертикально» — ребёнку, рождённому в этот период. Инфекционность HBeAg-положительной сыворотки в 3–5 раз больше, чем когда положительный только тест на HBsAg. Высокие значения HBeAg в начале заболевания и обнаружение его более двух месяцев свидетельствуют о переходе гепатита В в хроническую форму. Во время выздоровления эти антитела могут исчезать.

Полное исчезновение HВeAg и появление anti-HВe называется сероконверсией. После этого страдающий становится не столь опасным для окружающих, наблюдается снижение контагиозности его биологических жидкостей. Возможна также обратная сероконверсия от anti-HВe к HвeAg — реактивация вируса на фоне иммуносупрессии у пациента с хроническим гепатитом В. При лечении вирусного гепатита В у HBeAg-положительного пациента наличие антител к HBe-антигену является показателем эффективности проведенной терапии. Сероконверсия при выраженных морфологических изменениях в печени (при развитии цирроза) не улучшает прогноз. После перенесенного вирусного гепатита В, anti-HВe сохраняются в крови до 5 лет, но исчезают обычно раньше, чем anti-HBs и anti-HBc.

Назначается, как правило, с одновременным определением антител к антигену «е» гепатита В (анти-HBeAg).

Показания:

  • диагностика острой фазы гепатита В;
  • диагностика хронического гепатита В;
  • оценка лечения гепатита В.

Подготовка
Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 12 часов. Взятие крови производится натощак, спустя 4–6 часов голодания. Допускается употребление воды без газа и сахара. Накануне сдачи исследования следует избегать пищевых перегрузок.


Интерпретация результатов

Ответ выдаётся в качественном формате: «обнаружено», «не обнаружено». 
Референсные значения: отрицательно.

В случае отсутствия HBe-антигена выдаётся ответ «отрицательно».

Положительный результат:

  • острый гепатит В;
  • инкубационный период гепатита В;
  • хронический активный (агрессивный) гепатит В.

Отрицательный результат:

  • отсутствие инфицирования гепатитом В;
  • период реконвалесценции (выздоровления);
  • нельзя исключить острый или хронический гепатит В с низкой интенсивностью репликации.

Источник

Kisya

17 апр 2010, Сб, 16:38

как отличить Разрешившийся острый гепатит В Сероконверсия от Хронического интегративного гепатита В?

у меня анализы подходят под ту и под другую таблицу:
HBsAg + антиНВs — HBeAg — антиНВе + HBV ДНК +

Разрешившийся острый гепатит В. Сероконверсия.
HBsAg + HBeAg —
антиНВc IgM + /- антиНВc +
сумм антиНВе + антиНВs — HBV ДНК — /+

Хронический интегративный гепатит В
HBsAg + /- HBeAg — /+
антиНВc IgM — /+ антиНВc +
сумм антиНВе + /- антиНВs — HBV ДНК — /+

а также фазы: репликацию от интеграции?
HBsAg + +
HBeAg + —
HBV ДНК + —
Anti-HBc IgM + —
Anti-HBc IgG — +
Anti-HBe — +
2. Тканевые:
HBeAg + —
HBsAg + +
HBV ДНК + —

в моем случае ни то ни другое?
HBsAg + антиНВs — HBeAg — антиНВе + HBV ДНК +

Аватара пользователя

Тания

Уже не новичок
Сообщения: 297 Зарегистрирован: 06 мар 2010, Сб, 08:21

Откуда: Свазиленд

Контактная информация:

17 апр 2010, Сб, 17:26

а врач что глаголет?

ХГВ

Аватара пользователя

shooter

Читатель
Сообщения: 764 Зарегистрирован: 10 мар 2010, Ср, 20:11

Откуда: Москва

17 апр 2010, Сб, 17:31

Отличить можно наблюдением в динамике, при сдаче соответствующих маркеров.

Геп Б

Kisya

17 апр 2010, Сб, 18:15

tania все говорят по разному)
1. Хрон. вирусный геп.B, фаза репликации, минимальная активность
3. Хрон. вирусный геп.B, иммунотолерантная фаза
и еще был какой-то вариант связанный со стадией в сторону улучшения…не помню название.

Читайте также:  Тыквенное масло при гепатите с

shooter, какие маркеры? что значит в динамике. те маркеры, что я выложила — не меняются по значениям

Аватара пользователя

shooter

Читатель
Сообщения: 764 Зарегистрирован: 10 мар 2010, Ср, 20:11

Откуда: Москва

17 апр 2010, Сб, 18:21

В динамике это значит с течением времени. А маркеры сдаются исходя из поставленной задачи.
По тем результатам, что выложили Вы можно судить только о том что, вирус в крови есть на данный момент, и серроконверсия HBeAg произошла. Об остальном можно только догадываться.

Геп Б

Kisya

17 апр 2010, Сб, 18:35

shooter, какие нужны анализы вы можете сказать?
маркеры в динамике? а же говорю сдаю в течение нескольких лет они постоянные. титра лабы не пишут
биохимия — в норме
кол-нный постепенно растет
HbeAg не был положительным с того времени как узнала о гепатите

Аватара пользователя

shooter

Читатель
Сообщения: 764 Зарегистрирован: 10 мар 2010, Ср, 20:11

Откуда: Москва

17 апр 2010, Сб, 18:57

Я не врач, но думаю что-то сказать смогу. Для этого нужно знать результаты всех сданных анализов и когда они были сданы (маркеры и биохимия, если сдавалась). Без этого довольно сложно сказать определенно, что нужно сдать, а что сдавать нет необходимости.

Да ну и конечно-же нужно определиться, что Вы хотите узнать из этого исследования. Задачи могут быть различными, и соответственно пути их решения могут так-же отличаться.

Если надо определить общую ситуацию на данный момент (зная что это хронь, но без особой привязки к предыдущим исследованиям), то надо сдать полный спектр маркеров, биохимию, и посмотреть состояние печени (УЗИ + биопсия/фиброскан).

Геп Б

Kisya

17 апр 2010, Сб, 19:29

shooter, это все очень хорошо, но мой вопрос был по этим таблицам, кот. я привела в пример. Как по ним можно определить? анализов для этого хватает, а тех маркеров, кот. есть в таблице, но нет у меня особой роли не играют.
маркеры свежие (около 4 месяцев назад, биохимия в норме, не на верхней грани)
узи печени — изменений не, не считая увеличения желчных протоков.

Аватара пользователя

shooter

Читатель
Сообщения: 764 Зарегистрирован: 10 мар 2010, Ср, 20:11

Откуда: Москва

17 апр 2010, Сб, 19:36

Это невозможно к сожалению, т.к предоставленных Вами данных недостаточно.
Да и от таблиц без понимания общих принципов толку мало (рекомендую изучить, если это нужно конечно). И кстати, неважных маркеров не существует. Они все для чего-то нужны, и часто играют решающую роль при диагностике!

Геп Б

Аватара пользователя

shooter

Читатель
Сообщения: 764 Зарегистрирован: 10 мар 2010, Ср, 20:11

Откуда: Москва

17 апр 2010, Сб, 20:22

Вирусная нагрузка, относительно невысокая, активной репликации нет, на момент последних анализов. Все похоже на интегративный.
Ну и учитывая что обнаруживается несколько лет, вопрос об разрешившемся остром снимается автоматом. Рекомендую посмотреть состояние печени на предмет фиброза (фиброскан или биопсия). Это важно знать.

Геп Б

Kisya

17 апр 2010, Сб, 20:32

да, но для стадии интеграции ПЦР должен быть -, а у меня +(
а для репликации HBeAg должен быть + , а у меня —
как тогда?

то что он хронь, это понятно…
и почему вы думаете что он не может быть — «Разрешившийся острый гепатит В. Сероконверсия», а именно «Хронический интегративный гепатит В»? из-за временного промежутка? а разве он не мог застопорится в этой фазе давно?

Аватара пользователя

shooter

Читатель
Сообщения: 764 Зарегистрирован: 10 мар 2010, Ср, 20:11

Откуда: Москва

18 апр 2010, Вс, 23:37

Насколько я изучил этот вопрос, интегративным гепатитом, признается тот, при котором нет активной репликации вируса, т.е. с минимальной активностью. ДНК может и обнаруживаться, а может и нет. Маркеры активной репликации у Вас на данный момент отрицательные. Вирусная нагрузка относительно невысокая. Соответственно вывод, напрашивается сам собой.

Застопоривание гепа Б, в организме более чем на 6 месяцев, признается хронью. При разрешившемся остром гепе Б, такого не бывает. Вирус за это время уже уходит.

Геп Б

Ласточка!

Тринадцатая
Сообщения: 11236 Зарегистрирован: 04 июн 2009, Чт, 20:57

Откуда: Дикое Поле

19 апр 2010, Пн, 08:57

что то не совсем понимаю, чего автор хочет. Вы хотите получить надежду на перенесенный гепВ ? так этого не будет уже, как я понимаю.

Читайте также:  Питание при острых и хронических гепатитах

Источник

Довольно любопытное исследование «прочности» клиренса/сероконверсии HBsAg после терапии на основе IFN c или без NUCs.

Clin Gastroenterol Hepatol. 2019 Apr 10. pii: S1542-3565(19)30380-5. doi: 10.1016/j.cgh.2019.04.020. [Epub ahead of print]
Durability of Interferon-induced Hepatitis B Surface Antigen Seroclearance.
Wu Y, Liu Y, Lu J, Cao Z, Jin Y, Ma L, Geng N, Ren S, Zheng Y, Shen C, Chen X.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30981007

Методы:

В течении 2005-2017 годов в нашем центре в общей сложности 1276 пациентов с ХГБ получали противовирусное лечение на основе ИФН, 383 из них получали короткие ИФН или пегилированный интерферон (ПЭГ-ИФН), а 893 — в сочетании с аналогами нуклеоз(т)идов (NA). В общей сложности 305 человек достигли сероклиренса HBsAg, 67 не были зачислены (42 из них отказались участвовать, 25 были включены в другое антивирусное обсервационное исследование), 238 случаев были включены в это исследование. Характеристики пациентов были показаны в дополнительной таблице 1.
С момента прекращения лечения пациенты проходили регулярные обследования каждые 13 (± 2) недель в течение первого года и каждые 26 (± 2) недель, которые включали в себя: HBsAg, Anti-HBs , HBV e антиген (HBeAg), HBV DNA, функциональные пробы печени. Секвенирование S-областей HBV проводили с использованием прямого ПЦР- секвенирования. Определение рецидива — повторное появление либо HBsAg, ДНК HBV, либо обоих, по меньшей мере, два раза с интервалом 4-8 недель в течение периода наблюдения после прекращения лечения.

Результаты:

Время наблюдения составило 21-597 недель после прекращения лечения, в среднем 160 недель. Всего было зарегистрировано 18 случаев рецидива (Таблица 1). Совокупная вероятность рецидива составила 0,84%, 6,29%, 6,88%, 8,18% и 9,66% в течение 26 недель, 52 недель, 78 недель, 104 недели и 597 недель, соответственно. (Рисунок 1А). Пик рецидива был в течение 52 недель (наблюдалось 13 рецидивов). В группе с анти-HBs <100 МЕ / л частота рецидивов была выше (21,1%) по сравнению с группой с анти-HBs≥100 МЕ / л (4,3%) (рис. 1В). Модель Вейбулла показала, что среднее время рецидива IPW для группы Anti-HBs ≥ 100 МЕ / л составляло 107 недель, а среднее время до рецидива для группы AntiHBs <100 МЕ / л составляло 41 неделя, что на 66 недель короче (P <0,001). Другие факторы, пол, возраст и лечение (типы ИФН и их комбинация с NUCs) не оказали существенного влияния на рецидив. Кинетика рецидива у 18 пациентов были различными. Среди них 8 случаев стали HBsAg-положительными, 6 случаев были HBsAg и HBV ДНК-положительными, 4 случая были HBsAg-отрицательными, анти-HBs-положительными и HBV ДНК-положительными. Секвенирование было выполнено в 5 случаях для выявления вирусологических делеций в момент времени ДНК HBV> 103 МЕ / мл. Три образца имели мутации в области S, включая sI126T, sT140I и sD144A. В течение периода наблюдения прогрессирование заболевания печени не наблюдались.

Суммарные данные 18 пациентов с рецидивом после прекращения лечения:

Клинические характеристики пациентов:

Обсуждение:

В данном исследовании рецидив за 597 недель составил 9,66%. Как и в предыдущих докладах, Chi et al. сообщили о 54 случаях NUC-индуцированном клиренсе HBsAg со средним периодом наблюдения 1,6 года. В семи случаях была обнаружена определяемая HBV ДНК или HBsAg, но ни у одного пациента не было уровней ALT> 80 U/L. Ким и соавторы исследовали 110 пациентов с NUC-индуцированным клиренсом HBsAg, кумулятивный рецидив через 36 месяцев составил 11,7%. Предыдущие сообщения показали, что во время рецидива маркеры HBV были HBsAg-положительными или HBsAg и HBV ДНК положительными, но HBsAg-отрицательными, анти-HBs-положительными, изолированная HBV ДНК-положительность была редка. В нашем исследовании мутации S-области были обнаружены в 3 образцах с положительным анти-HBs и HBV DNA, что может объяснить это явление. Точно так же Hsu и соавторы сообщили, что у двух пациентов, получавших PEG-IFN, был достигнут сероклиренс HBsAg, но он оставался положительным по ДНК HBV. Мутации sT125A и SW74 * были обнаружены путем секвенирования.
В литературе обычно сообщается о долговечности и безопасности клиренса HBsAg, поскольку в течение 6 месяцев после прекращения лечения рецидивы редко наблюдались. В этом исследовании пик рецидива был в течение 52 недель. Следовательно, время наблюдения для определения долговечности серозамещения HBsAg должно быть увеличено до 52 недель. Таким образом, сероочистка HBsAg, достигнутая после лечения ИФН, была длительной в течение длительного периода наблюдения. Пик рецидива был в течение 52 недель. Тип рецидива, «анти-HBs-положительный и HBV ДНК-положительный», был связан с HBV S-мутантами.

Источник