Тест система для антигена вируса гепатита
О применении в практике здравоохранения иммунo-ферментных тест-систем для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) и антител к вирусу гепатита С (анти-ВГС) в сыворотке крови человека
В соответствии с планом организационных мероприятий Минздрава России на 2002 год, а также в целях принятия дополнительных мер по противодействию распространения вирусных гепатитов и улучшению качества иммунобиологических препаратов, предназначенных для лабораторной диагностики вирусных гепатитов В и С в период с 1 июня по 1 августа 2002 года были проведены сравнительные испытания диагностических иммуноферментных тест-систем для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) и антител к вирусу гепатита С (анти-ВГС) в сыворотке крови человека.
По результатам испытаний установлено, что за период, прошедший со времени проведения предыдущих сравнительных испытаний, качество отечественных диагностических тест-систем значительно улучшилось, их чувствительность повысилась в 2 раза. Анализ результатов испытаний выявил потенциальные возможности отечественных производителей тест-систем для диагностики HBsAg и анти-ВГС обеспечить их еще более высокую чувствительность и специфичность.
На основании заключения комиссии по организации и проведению сравнительных испытаний тест-систем для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) и антител к вирусу гепатита С (анти-ВГС) в сыворотке крови человека, в целях принятия дополнительных мер по предотвращению распространения вируса гепатита В и С при переливании шения* качества лабораторной диагностики вирусных гепатитов В и С
________________
* Текст соответствует оригиналу. — Примечание «КОДЕКС».
приказываю:
1. Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации:
1. Обеспечить проведение обследования доноров крови, доноров органов и тканей человека, больных острыми и хроническими гепатитами, а также контингентов, предусмотренных СП 3.1.958-99 «Профилактика вирусных гепатитов. Общие требования к эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами» на наличие HBsAg и анги-ВГС с помощью тест-систем, указанных в приложениях 1 и 3.
1.2. Запретить к применению диагностические препараты, содержащие в качестве хромогена (субстрата) ортофенилендиамин (ОФД), который является высокоактивным канцерогеном, опасным для здоровья людей и требующим специальной технологии утилизации.
1.3. Запретить с 1 января 2004 года к применению диагностические тест-системы для подтверждения анти-HCV, содержащие неполный спектр структурных и неструктурных белков HCV.
1.4. Исключить начиная с 1 октября 2003 года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg с чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл).
1.5. Временно, до проведения переаттестации, приостановить применение диагностических препаратов для выявления HBsAg и антител к вирусу гепатита С (HCV), указанных в приложениях 5 и 6.
1.6. В случае установления фактов поставки тест-систем для выявления HBsAg и анти-ВГС неудовлетворительного качества, а также несоблюдения условий их транспортировки и хранения незамедлительно направлять информацию в Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России и ГИСК им.Л.А.Тарасевича Минздрава России.
1.7. Использовать для проведения анализа по подтверждению наличия HBsAg и анти-ВГС конфирматорные тест-системы (приложения 2 и 4). Постановка окончательного лабораторного диагноза без подтверждения в одном из конфирматорных тестов запрещается.
1.8. Для подтверждения положительного результата ИФА на наличие антител к вирусу гепатита С (HCV) при обследовании доноров крови, доноров органов и тканей человека разрешить использовать диагностические препараты, указанные в приложении 4 (N 6/2 и N 16/4).
1.9. Исключить использование диагностических иммуноферментных тест-систем для выявления HBsAg и анти-ВГС, не имеющих разрешения Минздрава России на применение.
2. Главным врачам Центров госсанэпиднадзора в субъектах Российской Федерации:
2.1. Обеспечить действенный контроль за использованием на местах тест-систем для выявления HBsAg и анги-ВГС в соответствии с настоящим приказом.
2.2. В случае применения для диагностики HBsAg и анти-ВГС тест-систем, не разрешенных Минздравом России, принимать срочные меры по их запрещению. О каждом выявленном случае немедленно информировать Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России.
2.3. Обеспечить постоянный контроль за транспортировкой и хранением тест-систем для диагностики HBsAg и анти-ВГС в соответствии с инструкциями по применению и требованиями санитарных правил СП 3.3.2.028-95 «Условия транспортировки и хранения медицинских иммунобиологических препаратов».
3. Департаменту госсанэпиднадзора Минздрава России:
3.1. Довести до сведения всех участников сравнительных испытаний диагностических иммуноферментных тест-систем результаты испытаний (приложение 7).
3.2. Организовать и провести следующие сравнительные испытания в I-II кварталах 2004 года.
4. Государственному НИИ стандартизации и контроля медицинских иммунобиологических препаратов им.Л.А.Тарасевича Минздрава России:
4.1. Провести переаттестацию тест-систем, результаты которых оказались неудовлетворительными, с применением контрольных панелей, и пользованных в сравнительных испытаниях.
4.2. Результаты переаттестации представить в Минздрав России до 1 февраля 2003 года.
5. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра Г.Г.Онищенко.
Министр здравоохранения РФ
Ю.Л.Шевченко
Приложение 1. Перечень тест-систем для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в иммуноферментном методе, разрешенных для обследования доноров крови, органов и тканей человека, больных острыми и хроническими гепатитами, скрининга на
Приложение 1
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 21 октября 2002 года N 322
Порядковый номер в ходе испытаний | Название тест-системы |
1. Тест-системы открытого типа | |
7/0 | «Гепаскан HBsAg» |
6/0 | «Монолиза Ag HBs Plus» |
9/2 | «Вектогеп B-HBs-антиген» |
9/3 | «Вектогеп B-HBs-антиген-стрип» |
9/4 | «Bектогеп B-HBs-антиген» комплект N 2 |
9/5 | «Вектогеп B-HBs-антиген-стрил» комплект N 4 |
10/1 | «ИФА-HBsAg/M» набор N 2 ТМБ |
12/0 | «ИФА-HBsAg» комплект N 1 |
16/0 | «ГепаСтрип» |
16/1 | «Мurех HBsAg Версия 3» |
16/2 | «ГеnаБлок» |
20/0 | «ИФА-HBsAg» |
11/0 | DiaSorin «ETI-MAK-4 » ИФА(НВsАg) |
23/3 | «ЭКОлаб-РЕКОМАТГЕП В» |
4/0* | «Иммунокомб II HbsAg 90» |
________________ * Диагностический препарат «Иммунокомб II НвsAg90» может использоваться для обследования доноров крови, органов тканей и человека только в ургентных ситуациях или при отсутствии лабораторного оборудования, когда невозможно использование для этих целей других препаратов, указанных в приложении 1. | |
2. Тест-системы закрытого типа | |
5/1 | «VIDAS HBsAg» |
21/2 | «Elecsys HBsAg» |
21/3 | «HBsAg II EIA Cobas core» |
22/0 | «AxSYM HBsAg (V2)» |
22/1 | «IMX system HВsAg (V2)» |
17/1 | «IMMULITE НвsAg» |
Заместитель руководителя
Департамента госсанэпиднадзора
М.П.Шевырева
Приложение 2. Перечень тест-систем, предназначенных для подтверждения наличия HBsAg
Приложение 2
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 21 октября 2002 года N 322
Порядковый номер в ходе испытаний | Название тест-системы |
10/2 | «ИФА-HBsAg подтвержд. тест» |
7/2 | «Гепаскан HBsAg подтв.» |
23/0 | «ЭКОлаб-РЕКОМАТГЕП В-подтв.» |
9/6 | «Рекоматгеп-В-подтв.тест» |
9/7 | «Вектогеп B-HBs-антиген подтв. тест-стрип» (комплект 5) |
9/8 | «Вектогеп B-HBs-антиген подтв. тест-стрип» (комплект 6) |
12/3 | «ИФА-HBsAg» (комплект N 2) |
6/1 | «Монолиза HBsAg confirmatory» |
11/2 | «Reak-801» |
5/3 | «VIDAS HBsAg confirmation» |
21/0 | «Elecsys HBsAg confirmatory» |
21/1 | «Cobas core HBsAg EIA confirmatory» |
22/2 | «AxSYM HBsAg confirmatory» |
22/3 | «IMX НBsAg confirmatory» |
17/0 | «IMMULITE HBsAg confirmatory» |
Заместитель руководителя
Департамента госсанэпиднадзора
М.П.Шевырева
Приложение 3. Перечень тест-систем для выявления антител к вирусу гепатита С в иммуноферментном методе, разрешенных для обследования доноров крови, органов и тканей человека, больных острыми и хроническими гепатитами и скрининга населения
Приложение 3
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 21 октября 2002 года N 322
Порядковый номер в ходе испытаний | Название тест-системы |
1. Тест-системы открытого типа | |
1/0 | «ВГС-ИФА-Авиценна» |
2/2 | «Аквагеп -С» |
6/3 | «Monolisa anti-HCV» |
7/1 | «Гепаскрин» |
8/4 | «Анти-ВГС-ИФА» |
9/9 | «РекомбиБест-анти-ВГС» |
9/10 | «РекомбиБест-анти-ВГС-стрип» |
10/4 | «ИФА-antiHCV» (TMБ) |
12/1 | «ИФА-анти-ВГС» |
13/2 | «ВГС-ДСМ (комплект 1)» |
14/0 | «ВГС-контроль Д.М.» |
16/3 | «Murex-anti-HCV» |
19/1 | «ИФА-анти-ВГС» |
23/1 | «ЭКОлаб-ВГС» |
4/1* | «Иммунокомб II HCV» |
________________ | |
2. Тест-системы закрытого типа | |
21/4 | «Cobas core anti-HCV EIA» |
22/4 | «AxSYM HCV (V3)» |
22/5 | «IMX HCV (V3)» |
Заместитель руководителя
Департамента госсанэпиднадзора
М.П.Шевырева
Приложение 4. Перечень тест-систем, предназначенных для определения спектра антител к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С (подтверждающие тесты)
Приложение 4
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 21 октября 2002 года N 322
Порядковый номер в ходе испытаний | Название тест-системы |
10/6 | «ИФА-antiHCV- спектрGМ» (ТМБ) |
12/2 | «Спектр-4» |
23/2 | «ЭКОлаб-ВГС-подтверждающий тест» |
9/11 | «РекомбиБест-анти-ВГС-спектр» |
9/12 | «РекомбиБест-антиВГС-подтверждающий тест» |
13/3 | «ВГС-ДСМ подтвержд. (комплект N 1)» |
13/4 | «ВГС-ДСМ подтвержд. (комплект N 2)» |
6/2 | «Deciscan anti-HCV»* |
________________ | |
16/4 | «INNO-LIA HCV Аb III update» |
Заместитель руководителя
Департамента госсанэпиднадзора
М.П.Шевырева
Приложение 5. тест-систем для выявления и подтверждения HBsAg, результаты сравнительных испытаний которых оказались неудовлетворительными и использование которых временно приостанавливается
Приложение 5
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 21 октября 2002 года N 322
Порядковый номер в ходе испытаний | Название тест-системы |
2/0 | «Гепатаг-В-1» |
2/1 | «Гепатаг-В/м-4» |
19/0 | «ИФА-НВs-антиген» (комплект N 1) |
19/2 | «ИФА-НВs-антиген» (комплект N 2) |
8/0 | «Рекоматгеп-В» |
8/1 | «Рекоматгеп-В стрип» |
8/2 | «Рекоматгеп-В-подтв.» |
9/0 | «Рекоматгеп-В стрип» |
9/1 | «Рекоматгеп-В» |
15/0 | «HBsAg-ИФА-М» |
5/2 | «Гепаностика HBsAg Uni-Form II» |
5/0 | «Гепаностика HBsAg Uni-Form II подтв.» |
Заместитель руководителя
Департамента госсанэпиднадзора
М.П.Шевырева
Приложение 6. Перечень тест-систем для выявления и подтверждения антител к вирусу гепатита С, результаты сравнительных испытаний которых оказались неудовлетворительными и использование которых временно приостанавливается
Приложение 6
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 21 октября 2002 года N 322
Порядковый номер в ходе испытаний | Название тест-системы |
8/3 | «Анти-ВГС-ИФА-стрип» |
8/5 | «Анти-ВГС-ИФА-подтв. тест» |
20/1 | «ИФА-анти-HCV» |
2/3 | «Акваспектр-С» |
10/5 | «ИФА-antiHCV-cпектр» (ТМБ) |
Заместитель руководителя
Департамента госсанэпиднадзора
М.П.Шевырева
Приложение 7. Перечень диагностических тест-систем и их производителей, принявших участие в сравнительных испытаниях
Приложение 7
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 21 октября 2002 года N 322
Порядковый номер в ходе испытаний | Фирма-производитель |
1/0 | ООО МЦ «Авиценна» |
2/0 | ООО «НПП Аквапаст» |
2/1 | ООО «НПП Аквапаст» |
2/2 | ООО «НПП Аквапаст» |
2/3 | ООО «НПП Аквапаст» |
3/0 | ООО «Амеркард»* «Амеркард HBsAg» |
________________ | |
4/0 | ЗАО «Биоград» |
4/1 | ЗАО «Биоград» |
5/0 | ООО «Биомерье» |
5/1 | ООО «Биомерье» |
5/2 | ООО «Биомерье» |
5/3 | ООО «Биомерье» |
6/0 | «Био-Рад» |
6/1 | «Био-Рад» |
6/2 | «Био-Рад» |
6/3 | «Био-Рад» |
7/0 | ЗАО БК «Биосервис» |
7/1 | ЗАО БК «Биосервис» |
7/2 | ЗАО БК «Биосервис» |
7/3 | ЗАО БК «Биосервис»* «БЛОТ HCV» |
________________ | |
8/0 | ГНЦ ВБ «Вектор» |
8/1 | ГНЦ ВБ «Вектор» |
8/2 | ГНЦ ВБ «Вектор» |
8/3 | ГНЦ ВБ «Вектор» |
8/4 | ГНЦ ВБ «Вектор» |
8/5 | ГНЦ ВБ «Вектор» |
9/0 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/1 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/2 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/3 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/4 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/5 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/6 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/7 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/8 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/9 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/10 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/11 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/12 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/13 | ЗАО «Вектор-Бест»* «ВГС-экспресс» |
________________ | |
10/0 | НПО «Диагностические системы» |
10/1 | НПО «Диагностические системы» |
10/2 | НПО «Диагностические системы» |
10/3 | НПО «Диагностические системы» |
10/4 | НПО «Диагностические системы» |
10/5 | НПО «Диагностические системы» |
10/6 | НПО «Диагностические системы» |
11/0 | «DiaSorin S.r.l.» |
11/1 | «DiaSorin S.r.l.»* «ETI-AB- HCVK-3» |
________________ | |
11/2 | «DiaSorin S.r.l.» |
12/0 | «ИмБио» |
12/1 | «ИмБио» |
12/2 | «ИмБио» |
12/3 | «ИмБио» |
13/0 | ЗАО «Медико-биологический союз»* «HBs-антиген-ДС» |
________________ | |
13/1 | ЗАО «Медико-биологический союз»* «HBs-антиген-ДС-стрип-подтверждающий» |
________________ | |
13/2 | ЗАО «Медико-биологический союз» |
13/3 | ЗАО «Медико-биологический союз» |
13/4 | ЗАО «Медико-биологический союз» |
14/0 | ПКБ им.И.И.Мечникова |
15/0 | ООО БМФ «Мультитест» |
16/0 | ЗАО «Ниармедик плюс» |
16/1 | ЗАО «Ниармедик плюс» |
16/2 | ЗАО «Ниармедик плюс» |
16/3 | ЗАО «Ниармедик плюс» |
16/4 | ЗАО «Ниармедик плюс» |
17/0 | ООО «ОМБ» |
17/1 | ООО «ОМБ» |
18/0 | «ORTHO»* «HBsAg ELISA» |
________________ | |
18/1 | «ORTHO»* «HCV ELISA» |
________________ | |
18/2 | «ORTHO* «CHIRON RIBA HCV 3.0» |
________________ | |
19/0 | НИИ эпидемиологии и микробиологии им.Пастера |
19/1 | НИИ эпидемиологии и микробиологии им.Пастера |
19/2 | НИИ эпидемиологии и микробиологии им.Пастера |
20/0 | НПК «Препарат» |
20/1 | НПК «Препарат» |
21/0 | ЗАО «Рош-Москва» |
21/1 | ЗАО «Рош-Москва» |
21/2 | ЗАО «Рош-Москва» |
21/3 | ЗАО «Рош-Москва» |
21/4 | ЗАО «Рош-Москва» |
22/0 | «Эббот лабораториз С.А.» |
22/1 | «Эббот лабораториз С.А.» |
22/2 | «Эббот лабораториз С А.» |
22/3 | «Эббот лабораториз С.А» |
22/4 | «Эббот лабораториз С.А.» |
22/5 | «Эббот лабораториз С.А.» |
23/0 | ООО «Эколаб» |
23/1 | ООО «Эколаб» |
23/2 | ООО «Эколаб» |
23/3 | ООО «Эколаб» |
Заместитель руководителя
Департамента госсанэпиднадзора
М.П.Шевырева
Текст приказа и приложений N 1-6 сверен по:
«Здравоохранение», N 1, 2003 год
Текст Приложения N 7 сверен по:
рассылка
Источник
Подтверждающий тест на HBsAg — маркёр инфицирования вирусом гепатита В, который проводится после получения положительного результата выявления HBsAg.
HBsAg — наиболее ранний маркёр гепатита В, появляющийся ещё в инкубационном периоде заболевания, до повышения уровня ферментов крови. Вирус гепатита В состоит из оболочки и нуклеокапсида. Оболочка содержит поверхностный белок — HBsAg, в нуклеокапсиде находятся «core» антиген (HBcAg) и антиген «e» (HBeAg), а также ферменты и ДНК вируса.
Гепатит В (HBV или ВГВ) — потенциально опасная для жизни инфекция, одно из самых распространённых в мире инфекционных заболеваний печени, вызванное ДНК-содержащим вирусом гепатита В (HBV).
Пути передачи HBV:
- кровь и/или другие жидкости организма инфицированного человека;
- через слизистые оболочки, повреждения кожного покрова;
- при незащищённом половом контакте;
- бытовой путь;
- использование нестерильных шприцев;
- переливание крови и пересадка донорских органов;
- парентеральный путь (от матери к ребёнку). Мать, также, может заразить новорождённого через трещины на сосках.
Гепатит В может протекать как в лёгкой форме, которая длится несколько недель, так и в виде многолетней хронической инфекции.
Клиническая картина при гепатите В
Основные клинические проявления гепатита В: появление слабости, тошнота, снижение аппетита, быстрая утомляемость, лихорадка, желтушность кожных покровов, в лабораторных анализах — нарушения функции печени и специфические антигены вируса гепатита В. Во многих случаях заболевание протекает бессимптомно во время острой стадии инфекции. Острое заболевание может быстро приводить к летальному исходу, переходить в хроническую инфекцию или заканчиваться полным выздоровлением. После перенесенного ВГВ формируется стойкий иммунитет. Хронический вирусный гепатит В связан с развитием цирроза и рака печени.
HВsAg в сыворотке в норме отсутствует.
Обнаружение поверхностного антигена (HBsAg) гепатита В в сыворотке подтверждает острое или хроническое инфицирование вирусом гепатита В (HBV).
При остром заболевании HBsAg выявляется в сыворотке крови в последние 1–2 нед. инкубационного периода и в первые 2–3 нед клинического периода. Циркуляция HBsAg в крови может ограничиваться несколькими днями, поэтому следует стремиться к раннему первичному обследованию больных. Частота выявления HBsAg зависит от чувствительности используемого метода исследования. Метод ИФА позволяет выявить HBsAg более чем у 90% больных. Почти у 5% больных самые чувствительные методы исследования не обнаруживают HBsAg, в таких случаях этиология вирусного гепатита В подтверждается наличием анти-HBcAg IgM. Концентрация HBsAg в сыворотке крови при всех формах тяжести гепатита В в разгар заболевания имеет значительный диапазон колебаний, вместе с тем имеется определенная закономерность: в остром периоде существует обратная связь между концентрацией HBsAg в сыворотке и тяжестью болезни.
Высокая концентрация HBsAg чаще наблюдается при лёгких и средне-тяжёлых формах болезни. При тяжёлых и злокачественных формах концентрация HBsAg в крови чаще низкая, причём у 20% больных с тяжёлой формой и 30% со злокачественной, антиген в крови может вообще не обнаруживаться. Появление на этом фоне у больных антител к HBsAg расценивается как неблагоприятный прогностический признак; он определяется при злокачественных (фульминантных) формах гепатита В.
При остром течении гепатита В концентрация HBsAg в крови постепенно снижается вплоть до полного исчезновения этого антигена. HBsAg исчезает у большинства больных в течение 3 мес. от начала острой инфекции. Снижение концентрации HBsAg более чем на 50% к концу 3-й недели острого периода, как правило, свидетельствует о близком завершении инфекционного процесса. Обычно у больных с высокой концентрацией HBsAg в разгар болезни он обнаруживается в крови в течение нескольких месяцев. У больных с низкой концентрацией HBsAg исчезает значительно раньше (иногда через несколько дней после начала заболевания). В целом срок обнаружения HBsAg колеблется от нескольких дней до 4–5 мес. Максимальный срок обнаружения HBsAg при гладком течении острого гепатита В не превышает 6 мес от начала заболевания.
HBsAg может быть выявлен у практически здоровых людей, как правило, при профилактических или случайных исследованиях. В таких случаях исследуют другие маркёры вирусного гепатита В — анти-HBcAg IgM, анти-НВс IgG, анти-HBeAg и изучают функцию печени. При отрицательных результатах необходимы повторные исследования на HBsAg. Если повторные исследования крови в течение более 3 мес. выявляют HBsAg, такого человека относят к хроническим носителям поверхностного антигена. Носительство HBsAg — довольно распространённое явление.
Обнаружение поверхностного антигена вируса гепатита В в крови дольше 6 месяцев после начала болезни свидетельствует о вероятности того, что гепатит В перешёл в хроническую форму. Возможно пожизненное носительство HBsAg.
Подтверждающий тест
Подтверждающий тест, как правило, проводят для подтверждения предварительно полученных сомнительных результатов при скрининговых обследованиях на HBsAg. Обычно для выявления HBsAg используются тест-сиcтемы, предназначенные для клинических и эпидемиологических исследований, а также массового скрининга на станциях переливания крови. В основе метода лежит принцип взаимодействия HBsAg с антителами, иммобилизованными на поверхности лунок планшета. Положительный результат должен быть подтвержден. В таких тест-системах для подтверждения положительных (сомнительных) результатов на HBsAg в сыворотке крови используется метод конкурентного ИФА, основанного на принципе нейтрализации HBsAg специфическими антителами. Минимальная концентрация HBsAg, выявляемая такой тест-системой — 0,05 МЕ/мл.
Показания
Основные показания к применению: подтверждение предварительных скрининговых данных при обследовании на HBsAg.
Подготовка
Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 12 часов. Взятие крови производится натощак, спустя 4–6 часов голодания. Допускается употребление воды без газа и сахара. Накануне сдачи исследования следует избегать пищевых перегрузок.
Интерпретация результатов
Ответ выдаётся в качественном формате: «положительно», «отрицательно», «сомнительно».
При подтверждении первичного положительного результата выдаётся ответ: HBsAg — «положительный», HBsAg (подтверждающий) — «положительный».
При не подтверждении положительного результата скринингового исследования выдаётся ответ — HbsAg — «отрицательный». Это означает вероятность каких-либо неспецифических влияний компонентов сыворотки крови обследуемого (например, присутствие лекарственных препаратов). В таком случае рекомендуется через некоторое время повторить исследование для исключения неспецифических влияний на результат теста.
Источник