Тест система иммуноферментная для выявления антигена вируса гепатита в
D-0542
HBsAg-ИФА-БЕСТ (комплект 1/авто)
D-0543
HBsAg-ИФА-БЕСТ (комплект №2)
D-0544
HBsAg-ИФА-БЕСТ (комплект №3)
№ ФСР 2012/13925
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В.
Чувствительность: 0,01 МЕ/мл (нг/мл)
Срок годности: 12 месяцев
D-0546
HBsAg-подтверждающий-ИФА-БЕСТ
№ ФСР 2012/13920
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В.
Чувствительность: 0,01 МЕ/мл (нг/мл)
Срок годности: 12 месяцев
D-0560
Вектогеп B-HBs-антиген-авто (комплект 1)
D-0549
Вектогеп B-HBs-антиген-авто (комплект 2/Чароит)
№ РЗН 2015/2989
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg для автоматических ИФА анализаторов.
D-0555
Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 1)
D-0557
Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 2)
D-0556
Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 3)
D-0559
Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 4)
№ РЗН 2015/2887
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Одностадийная постановка.
Чувствительность: 0,05/0,01 МЕ/мл
Срок годности: 24 месяцев
D-0558
Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест (комплект 1)
D-0548
Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест (комплект 2)
№ РЗН 2016/3676
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg. Одностадийная постановка.
Чувствительность: 0,05/0,01 МЕ/мл
Срок годности: 24 месяцев
D-0582
Вектогеп B-HBs-антиген-2 (комплект 1/авто)
D-0583
Вектогеп B-HBs-антиген-2 (комплект 2)
D-0584
Вектогеп B-HBs-антиген-2 (комплект 3)
№ РЗН 2014/1433
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Двухстадийная постановка.
Чувствительность: 0,05 МЕ/мл (нг/мл)
Срок годности: 12 месяцев
D-0586
Вектогеп B-HBs-антиген-2-подтверждающий тест
№ РЗН 2014/1585
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения выявления HBsAg.
Чувствительность: 0,05 МЕ/мл (нг/мл)
Срок годности: 12 месяцев
D-0545
HBsAg-ИФА-БЕСТ-количественный
№ ФСР 2012/13503
Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения HBs-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови
.
Чувствительность: 0,05 МЕ/мл (нг/мл)
Диапазон измерений: 0 — 10 МЕ/мл (нг/мг)
D-0562
ВектоHBsAg-антитела
№ ФСР 2012/13922
Набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения антител к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови.
D-0564
ВектоHBcAg-IgМ
№ ФСР 2008/03327
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к core-антигену вируса гепатита В.
D-0566
ВектоHBcAg-антитела
№ РЗН 2017/5507
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В.
D-0574
ГепаБест анти-HBc-IgG
№ РЗН 2017/5606
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови.
D-0576
ВектоHBe-антиген
№ РЗН 2015/2334
Набор реагентов для иммуноферментного выявления E-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови.
D-0578
ВектоHBe-IgG
№ РЗН 2017/5493
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к HВe-антигену вируса гепатита В.
D-0538
ВЛК HBsAg
№ ФСР 2010/08717
Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА «Сыворотка, содержащая НВsАg».
D-0540
HBsAg-стандартная панель сывороток
№ ФСР 2012/13718
Набор образцов сывороток крови, содержащих разные субтипы и мутантные формы HBsAg вируса гепатита В.
Источник
| НАИМЕНОВАНИЕ ТЕСТ-СИСТЕМ | НОМЕР ПО КАТАЛОГУ | КОЛИЧЕСТВО АНАЛИЗОВ | ЦЕНА за 1 набор с НДС (руб.) | |
1.2. ГЕПАТИТ В | ||||
ДС-ИФА-HBsAg | ||||
Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме), лейкоцитарном интерфероне, иммуноглобулинах и других препаратах крови. Чувствительность 0,1МЕ/мл (термостат), 0,05 МЕ/мл (шейкер). Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 1 ч 40 мин. (шейкер), 2 ч 25 мин. (термостат). Срок годности – 12 мес. Подходит для ручной постановки и постановки на автоматических анализаторах. | B — 1155 | 96 х 5 | 3 498,00 | |
В — 1152 | 96 х 2 | 1 601,05 | ||
В — 1154 | 96 | 1 330,01 | ||
В — 1156 | 48 (для подтверждения) | 1 419,00 | ||
ДС-ИФА-HBsAg — 0,01 | ||||
Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения специфичности результатов выявления поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови человека и препаратах крови (альбумине, фибринолизине, иммуноглобулинах и лейкоцитарном интерфероне). Чувствительность 0,01 МЕ/мл. Суммарное время инкубаций – 1 ч 25 мин. (шейкер), 2 ч 25 мин. (термостат). Срок годности – 24 мес. Подходит для ручной постановки и постановки на автоматических анализаторах. | B — 1255 | 96 x 5 | 14 080,00 | |
В — 1252 | 96 х 2 | 6 600,00 | ||
В — 1254 | 96 | 4 400,00 | ||
В — 1256 | 48 (для подтверждения) 96 (для выявления) | 3 850,00 | ||
ИФА-HBsAg — подтверждающий тест | ||||
Тест для подтверждения специфичности выявления HBsAg. Суммарное время инкубаций – 1 ч 40 мин. (шейкер), 2 ч 25 мин. (термостат). Срок годности – 12 мес. | В — 231 | 200 | 1 990,00 | |
ДС-ЭРИТРО-HBsAg | ||||
Диагностикум эритроцитарный для выявления HBs-антигена вируса гепатита В. Время анализа – 30 мин. Срок годности – 12 мес. | В — 431 | 200 | 583,00 | |
ДС-ИФА-АНТИ-HBsAg | ||||
Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител против HBsAg в сыворотке и плазме крови человека. Двухстадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 2 ч 25 мин. Срок годности – 12 мес. Подходит для ручной постановки и постановки на автоматических анализаторах. | В — 551 | 96 (42 колич. опред.) | 2 180,64 | |
ДС-ИФА-АНТИ-HBc | ||||
Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 1 ч 30 мин. Срок годности – 12 мес. Подходит для ручной постановки и постановки на автоматических анализаторах. | В — 650 | 96 х 2 | 2 504,70 | |
В — 653 | 96 | 1 998,04 | ||
ИФА-АНТИ-HBc-М-СКРИН | ||||
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 1 ч. Срок годности – 12 мес. Подходит для ручной постановки и постановки на автоматических анализаторах. | В — 753 | 96 | 1 998,04 | |
ДС-ИФА-АНТИ-HBe | ||||
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к е-антигену вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Двухстадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 1 ч 30 мин. Срок годности – 18 мес. Подходит для ручной постановки и постановки на автоматических анализаторах. | В — 851 | 96 | 2 170,74 | |
ДС-ИФА-HBeAg | ||||
Тест-сиcтема иммуноферментная для выявления и подтверждения е-антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 1 ч 30 мин. Срок годности – 18 мес. Подходит для ручной постановки и постановки на автоматических анализаторах. | В — 951 | 96 | 2 170,74 | |
ДС-CO–HBsAg | ||||
Стандартный образец HBsAg для оценки чувствительности иммуноферментных тест-систем на стадиях производства и выпуска, для научно-производственных целей, внешнего и внутреннего контроля качества работы диагностических лабораторий, а так же для количественного определения HBsAg в исследуемой сыворотке (плазме) крови человека методом ИФА. Срок годности – 5 лет. | В — 0350 | 1 фл– станд.образец 9 фл.- с отрицат. образцами | 5 310,00 | |
Контрольная панель сывороток, содержащих и не содержащих HBsAg Лиофилизированные сыворотки, содержащие HBsAg в концентрации от 0,1 до 1,0 МЕ/мл. Срок годности – 24 мес. | 6 фл. с положит. образцами 2 фл. с отрицат. образцами | 1 298,00 | ||
Контрольная панель мутантных вариантов HBsAg субтипов ayw1 и adw2 Лиофилизированные образцы 13 мутантных вариантов HBsAg (по два разведения каждого образца). | 26 флаконов | 2 970,06 | ||
Контрольная панель сывороток, содержащих и не содержащих анти-НВс Лиофилизированные сыворотки, содержащие и не содержащие антитела классов G, M к HBсAg. | 8 фл. с положит. образцами 8 фл. с отрицат. образцами | 1 298,00 | ||
ДС-ВЛК-HBsAg Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на НBsAg. Срок годности – 24 мес. | 24 флакона по 0,5 мл | 1 652,00 | ||
Источник
О применении в практике здравоохранения иммунo-ферментных тест-систем для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) и антител к вирусу гепатита С (анти-ВГС) в сыворотке крови человека
В соответствии с планом организационных мероприятий Минздрава России на 2002 год, а также в целях принятия дополнительных мер по противодействию распространения вирусных гепатитов и улучшению качества иммунобиологических препаратов, предназначенных для лабораторной диагностики вирусных гепатитов В и С в период с 1 июня по 1 августа 2002 года были проведены сравнительные испытания диагностических иммуноферментных тест-систем для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) и антител к вирусу гепатита С (анти-ВГС) в сыворотке крови человека.
По результатам испытаний установлено, что за период, прошедший со времени проведения предыдущих сравнительных испытаний, качество отечественных диагностических тест-систем значительно улучшилось, их чувствительность повысилась в 2 раза. Анализ результатов испытаний выявил потенциальные возможности отечественных производителей тест-систем для диагностики HBsAg и анти-ВГС обеспечить их еще более высокую чувствительность и специфичность.
На основании заключения комиссии по организации и проведению сравнительных испытаний тест-систем для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) и антител к вирусу гепатита С (анти-ВГС) в сыворотке крови человека, в целях принятия дополнительных мер по предотвращению распространения вируса гепатита В и С при переливании шения* качества лабораторной диагностики вирусных гепатитов В и С
________________
* Текст соответствует оригиналу. — Примечание «КОДЕКС».
приказываю:
1. Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации:
1. Обеспечить проведение обследования доноров крови, доноров органов и тканей человека, больных острыми и хроническими гепатитами, а также контингентов, предусмотренных СП 3.1.958-99 «Профилактика вирусных гепатитов. Общие требования к эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами» на наличие HBsAg и анги-ВГС с помощью тест-систем, указанных в приложениях 1 и 3.
1.2. Запретить к применению диагностические препараты, содержащие в качестве хромогена (субстрата) ортофенилендиамин (ОФД), который является высокоактивным канцерогеном, опасным для здоровья людей и требующим специальной технологии утилизации.
1.3. Запретить с 1 января 2004 года к применению диагностические тест-системы для подтверждения анти-HCV, содержащие неполный спектр структурных и неструктурных белков HCV.
1.4. Исключить начиная с 1 октября 2003 года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg с чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл).
1.5. Временно, до проведения переаттестации, приостановить применение диагностических препаратов для выявления HBsAg и антител к вирусу гепатита С (HCV), указанных в приложениях 5 и 6.
1.6. В случае установления фактов поставки тест-систем для выявления HBsAg и анти-ВГС неудовлетворительного качества, а также несоблюдения условий их транспортировки и хранения незамедлительно направлять информацию в Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России и ГИСК им.Л.А.Тарасевича Минздрава России.
1.7. Использовать для проведения анализа по подтверждению наличия HBsAg и анти-ВГС конфирматорные тест-системы (приложения 2 и 4). Постановка окончательного лабораторного диагноза без подтверждения в одном из конфирматорных тестов запрещается.
1.8. Для подтверждения положительного результата ИФА на наличие антител к вирусу гепатита С (HCV) при обследовании доноров крови, доноров органов и тканей человека разрешить использовать диагностические препараты, указанные в приложении 4 (N 6/2 и N 16/4).
1.9. Исключить использование диагностических иммуноферментных тест-систем для выявления HBsAg и анти-ВГС, не имеющих разрешения Минздрава России на применение.
2. Главным врачам Центров госсанэпиднадзора в субъектах Российской Федерации:
2.1. Обеспечить действенный контроль за использованием на местах тест-систем для выявления HBsAg и анги-ВГС в соответствии с настоящим приказом.
2.2. В случае применения для диагностики HBsAg и анти-ВГС тест-систем, не разрешенных Минздравом России, принимать срочные меры по их запрещению. О каждом выявленном случае немедленно информировать Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России.
2.3. Обеспечить постоянный контроль за транспортировкой и хранением тест-систем для диагностики HBsAg и анти-ВГС в соответствии с инструкциями по применению и требованиями санитарных правил СП 3.3.2.028-95 «Условия транспортировки и хранения медицинских иммунобиологических препаратов».
3. Департаменту госсанэпиднадзора Минздрава России:
3.1. Довести до сведения всех участников сравнительных испытаний диагностических иммуноферментных тест-систем результаты испытаний (приложение 7).
3.2. Организовать и провести следующие сравнительные испытания в I-II кварталах 2004 года.
4. Государственному НИИ стандартизации и контроля медицинских иммунобиологических препаратов им.Л.А.Тарасевича Минздрава России:
4.1. Провести переаттестацию тест-систем, результаты которых оказались неудовлетворительными, с применением контрольных панелей, и пользованных в сравнительных испытаниях.
4.2. Результаты переаттестации представить в Минздрав России до 1 февраля 2003 года.
5. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра Г.Г.Онищенко.
Министр здравоохранения РФ
Ю.Л.Шевченко
Приложение 1. Перечень тест-систем для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в иммуноферментном методе, разрешенных для обследования доноров крови, органов и тканей человека, больных острыми и хроническими гепатитами, скрининга на
Приложение 1
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 21 октября 2002 года N 322
Порядковый номер в ходе испытаний | Название тест-системы |
1. Тест-системы открытого типа | |
7/0 | «Гепаскан HBsAg» |
6/0 | «Монолиза Ag HBs Plus» |
9/2 | «Вектогеп B-HBs-антиген» |
9/3 | «Вектогеп B-HBs-антиген-стрип» |
9/4 | «Bектогеп B-HBs-антиген» комплект N 2 |
9/5 | «Вектогеп B-HBs-антиген-стрил» комплект N 4 |
10/1 | «ИФА-HBsAg/M» набор N 2 ТМБ |
12/0 | «ИФА-HBsAg» комплект N 1 |
16/0 | «ГепаСтрип» |
16/1 | «Мurех HBsAg Версия 3» |
16/2 | «ГеnаБлок» |
20/0 | «ИФА-HBsAg» |
11/0 | DiaSorin «ETI-MAK-4 » ИФА(НВsАg) |
23/3 | «ЭКОлаб-РЕКОМАТГЕП В» |
4/0* | «Иммунокомб II HbsAg 90» |
________________ * Диагностический препарат «Иммунокомб II НвsAg90» может использоваться для обследования доноров крови, органов тканей и человека только в ургентных ситуациях или при отсутствии лабораторного оборудования, когда невозможно использование для этих целей других препаратов, указанных в приложении 1. | |
2. Тест-системы закрытого типа | |
5/1 | «VIDAS HBsAg» |
21/2 | «Elecsys HBsAg» |
21/3 | «HBsAg II EIA Cobas core» |
22/0 | «AxSYM HBsAg (V2)» |
22/1 | «IMX system HВsAg (V2)» |
17/1 | «IMMULITE НвsAg» |
Заместитель руководителя
Департамента госсанэпиднадзора
М.П.Шевырева
Приложение 2. Перечень тест-систем, предназначенных для подтверждения наличия HBsAg
Приложение 2
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 21 октября 2002 года N 322
Порядковый номер в ходе испытаний | Название тест-системы |
10/2 | «ИФА-HBsAg подтвержд. тест» |
7/2 | «Гепаскан HBsAg подтв.» |
23/0 | «ЭКОлаб-РЕКОМАТГЕП В-подтв.» |
9/6 | «Рекоматгеп-В-подтв.тест» |
9/7 | «Вектогеп B-HBs-антиген подтв. тест-стрип» (комплект 5) |
9/8 | «Вектогеп B-HBs-антиген подтв. тест-стрип» (комплект 6) |
12/3 | «ИФА-HBsAg» (комплект N 2) |
6/1 | «Монолиза HBsAg confirmatory» |
11/2 | «Reak-801» |
5/3 | «VIDAS HBsAg confirmation» |
21/0 | «Elecsys HBsAg confirmatory» |
21/1 | «Cobas core HBsAg EIA confirmatory» |
22/2 | «AxSYM HBsAg confirmatory» |
22/3 | «IMX НBsAg confirmatory» |
17/0 | «IMMULITE HBsAg confirmatory» |
Заместитель руководителя
Департамента госсанэпиднадзора
М.П.Шевырева
Приложение 3. Перечень тест-систем для выявления антител к вирусу гепатита С в иммуноферментном методе, разрешенных для обследования доноров крови, органов и тканей человека, больных острыми и хроническими гепатитами и скрининга населения
Приложение 3
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 21 октября 2002 года N 322
Порядковый номер в ходе испытаний | Название тест-системы |
1. Тест-системы открытого типа | |
1/0 | «ВГС-ИФА-Авиценна» |
2/2 | «Аквагеп -С» |
6/3 | «Monolisa anti-HCV» |
7/1 | «Гепаскрин» |
8/4 | «Анти-ВГС-ИФА» |
9/9 | «РекомбиБест-анти-ВГС» |
9/10 | «РекомбиБест-анти-ВГС-стрип» |
10/4 | «ИФА-antiHCV» (TMБ) |
12/1 | «ИФА-анти-ВГС» |
13/2 | «ВГС-ДСМ (комплект 1)» |
14/0 | «ВГС-контроль Д.М.» |
16/3 | «Murex-anti-HCV» |
19/1 | «ИФА-анти-ВГС» |
23/1 | «ЭКОлаб-ВГС» |
4/1* | «Иммунокомб II HCV» |
________________ | |
2. Тест-системы закрытого типа | |
21/4 | «Cobas core anti-HCV EIA» |
22/4 | «AxSYM HCV (V3)» |
22/5 | «IMX HCV (V3)» |
Заместитель руководителя
Департамента госсанэпиднадзора
М.П.Шевырева
Приложение 4. Перечень тест-систем, предназначенных для определения спектра антител к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С (подтверждающие тесты)
Приложение 4
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 21 октября 2002 года N 322
Порядковый номер в ходе испытаний | Название тест-системы |
10/6 | «ИФА-antiHCV- спектрGМ» (ТМБ) |
12/2 | «Спектр-4» |
23/2 | «ЭКОлаб-ВГС-подтверждающий тест» |
9/11 | «РекомбиБест-анти-ВГС-спектр» |
9/12 | «РекомбиБест-антиВГС-подтверждающий тест» |
13/3 | «ВГС-ДСМ подтвержд. (комплект N 1)» |
13/4 | «ВГС-ДСМ подтвержд. (комплект N 2)» |
6/2 | «Deciscan anti-HCV»* |
________________ | |
16/4 | «INNO-LIA HCV Аb III update» |
Заместитель руководителя
Департамента госсанэпиднадзора
М.П.Шевырева
Приложение 5. тест-систем для выявления и подтверждения HBsAg, результаты сравнительных испытаний которых оказались неудовлетворительными и использование которых временно приостанавливается
Приложение 5
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 21 октября 2002 года N 322
Порядковый номер в ходе испытаний | Название тест-системы |
2/0 | «Гепатаг-В-1» |
2/1 | «Гепатаг-В/м-4» |
19/0 | «ИФА-НВs-антиген» (комплект N 1) |
19/2 | «ИФА-НВs-антиген» (комплект N 2) |
8/0 | «Рекоматгеп-В» |
8/1 | «Рекоматгеп-В стрип» |
8/2 | «Рекоматгеп-В-подтв.» |
9/0 | «Рекоматгеп-В стрип» |
9/1 | «Рекоматгеп-В» |
15/0 | «HBsAg-ИФА-М» |
5/2 | «Гепаностика HBsAg Uni-Form II» |
5/0 | «Гепаностика HBsAg Uni-Form II подтв.» |
Заместитель руководителя
Департамента госсанэпиднадзора
М.П.Шевырева
Приложение 6. Перечень тест-систем для выявления и подтверждения антител к вирусу гепатита С, результаты сравнительных испытаний которых оказались неудовлетворительными и использование которых временно приостанавливается
Приложение 6
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 21 октября 2002 года N 322
Порядковый номер в ходе испытаний | Название тест-системы |
8/3 | «Анти-ВГС-ИФА-стрип» |
8/5 | «Анти-ВГС-ИФА-подтв. тест» |
20/1 | «ИФА-анти-HCV» |
2/3 | «Акваспектр-С» |
10/5 | «ИФА-antiHCV-cпектр» (ТМБ) |
Заместитель руководителя
Департамента госсанэпиднадзора
М.П.Шевырева
Приложение 7. Перечень диагностических тест-систем и их производителей, принявших участие в сравнительных испытаниях
Приложение 7
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 21 октября 2002 года N 322
Порядковый номер в ходе испытаний | Фирма-производитель |
1/0 | ООО МЦ «Авиценна» |
2/0 | ООО «НПП Аквапаст» |
2/1 | ООО «НПП Аквапаст» |
2/2 | ООО «НПП Аквапаст» |
2/3 | ООО «НПП Аквапаст» |
3/0 | ООО «Амеркард»* «Амеркард HBsAg» |
________________ | |
4/0 | ЗАО «Биоград» |
4/1 | ЗАО «Биоград» |
5/0 | ООО «Биомерье» |
5/1 | ООО «Биомерье» |
5/2 | ООО «Биомерье» |
5/3 | ООО «Биомерье» |
6/0 | «Био-Рад» |
6/1 | «Био-Рад» |
6/2 | «Био-Рад» |
6/3 | «Био-Рад» |
7/0 | ЗАО БК «Биосервис» |
7/1 | ЗАО БК «Биосервис» |
7/2 | ЗАО БК «Биосервис» |
7/3 | ЗАО БК «Биосервис»* «БЛОТ HCV» |
________________ | |
8/0 | ГНЦ ВБ «Вектор» |
8/1 | ГНЦ ВБ «Вектор» |
8/2 | ГНЦ ВБ «Вектор» |
8/3 | ГНЦ ВБ «Вектор» |
8/4 | ГНЦ ВБ «Вектор» |
8/5 | ГНЦ ВБ «Вектор» |
9/0 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/1 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/2 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/3 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/4 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/5 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/6 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/7 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/8 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/9 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/10 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/11 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/12 | ЗАО «Вектор-Бест» |
9/13 | ЗАО «Вектор-Бест»* «ВГС-экспресс» |
________________ | |
10/0 | НПО «Диагностические системы» |
10/1 | НПО «Диагностические системы» |
10/2 | НПО «Диагностические системы» |
10/3 | НПО «Диагностические системы» |
10/4 | НПО «Диагностические системы» Связанные материалы |
