Тест система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита в дс ифа
Иммуноферментный анализ (ИФА) — метод лабораторной диагностики, позволяющий обнаруживать специфические антитела и антигены при самых разных патологиях.
Где можно сдать анализ?
ИФА — один из самых распространенных и точных методов для выявления инфекций, передающихся половым путем, в частности ВИЧ, ВПЧ, гепатита В.
Узнать больше…
Для того чтобы результаты анализов были максимально достоверными, необходимо правильно подготовиться к их сдаче.
Как подготовиться?
Современная диагностика в медицине немыслима без высокочувствительных лабораторных анализов. Прежде для установления причин тех или иных симптомов врачи были вынуждены ориентироваться на косвенные признаки болезни, а также проводить многоступенчатые микроскопические исследования в попытке обнаружить возбудителя инфекции. Сегодня достаточно одного-единственного теста — такого как иммуноферментный анализ — чтобы подтвердить или опровергнуть первоначальный диагноз.
Основные понятия и принцип метода иммуноферментного анализа
Иммуноферментный анализ (ИФА) — это метод лабораторной диагностики, основанный на реакции «антиген-антитело», который позволяет выявить вещества белковой природы (в том числе ферменты, вирусы, фрагменты бактерий и другие компоненты биологических жидкостей).
Чтобы понять, как устроен иммуноферментный анализ, попробуем разобраться в сути реакции «антиген-антитело». Антиген — это чужеродная для организма молекула, как правило, белкового происхождения, которая может попасть в тело человека вместе с инфекционным агентом. Частицы чужой крови (если она не совпадает с нашей по группе) также являются антигенами. В организме антигены способны вызывать иммунную реакцию, направленную на защиту целостности внутренней среды от чужеродных веществ. Поэтому наше тело синтезирует особые вещества — антитела (иммуноглобулины), способные по принципу «ключ к замку» соединяться с антигенами, связывая их в иммунный комплекс (этот процесс как раз называется реакцией «антиген-антитело»). Такие иммунные комплексы легче распознаются и уничтожаются клетками иммунитета.
Существует несколько разновидностей антител, каждая из которых вступает в действие на определенном этапе иммунного ответа. Так, первыми в ответ на проникновение антигена в организм синтезируются иммуноглобулины класса М (IgM). Содержание этих антител наиболее высоко в первые дни инфекционного процесса.
Следом за ними иммунная система выбрасывает в кровь иммуноглобулины класса G (IgG), которые помогают уничтожать антигены до полной победы над инфекцией, а также продолжают циркулировать по сосудам в дальнейшем, обеспечивая иммунитет к повторному заражению. На этом явлении основана вакцинация: благодаря прививкам, содержащим ослабленные антигены микробов и вирусов, в нашей крови появляется большое количество IgG, которые при контакте с реальной угрозой быстро подавляют инфекцию — до того, как она нанесет вред здоровью.
Также существуют иммуноглобулины класса А (они в большом количестве содержатся в слизистых оболочках, защищая «подступы» к организму), Е (борются с паразитарными инфекциями) и другие. В лабораторной диагностике объектами интереса чаще всего являются IgM, IgG и IgA: по их концентрации можно оценить, на какой стадии находится инфекционный процесс, а также узнать, болел ли когда-либо человек тем или иным недугом (например, краснухой или ветряной оспой).
Как узнать, какие именно антигены или антитела присутствуют в организме человека? Когда врач предполагает, что причиной заболевания является определенная инфекция, или желает измерить концентрацию определенного гормона, он назначает пациенту иммуноферментный анализ.
Реакцию «антиген-антитело» можно воспроизвести в лабораторных условиях: использовать уже готовые антитела или антигены, чтобы определить, есть ли в исследуемом образце соответствующее им соединение.
Для начала необходимо получить образец биологической жидкости — обычно, это сыворотка крови. Лаборатория использует пластиковые планшеты с лунками, в которых уже содержатся очищенные антигены предполагаемого возбудителя (или — антитела, в случае если задачей является поиск антигена). Образцы вносятся в лунки, где происходит — или не происходит — образование иммунных комплексов. Если «встреча» состоялась, особое красящее вещество вступает в ферментную реакцию с объединенной молекулой, что позволяет с помощью инструментальной оценки оптической плотности сделать выводе о результатах анализа.
ИФА бывает качественным и количественным. В первом случае подразумевается однозначный ответ: искомое вещество или найдено, или не найдено в образце. В случае с количественным анализом более сложная цепь реакций дает возможность оценить концентрацию антител в крови человека, что в сравнении с результатами предыдущих тестов даст ответ на вопрос о том, как развивается инфекционный процесс.
Это интересно
Предшественником иммуноферментного анализа был радиоиммунный анализ, в котором для идентификации успешной реакции использовались меченые антитела и антигены. Поскольку проведение такой диагностики представляло потенциальную угрозу для здоровья сотрудников лаборатории, ученые озаботились поиском безопасной альтернативы по «окраске» образцов. Так в 1971 году был изобретен ИФА.
Преимущества метода
Бесспорные преимущества ИФА — высокая чувствительность и специфичность метода. Чувствительность — это возможность распознать искомое вещество, даже если его концентрация в образце невысока. Специфичность же подразумевает безошибочность диагностики: если результат положительный, значит, найдены именно те антитело или антиген, которые предполагались, а не какие-то другие.
ИФА во многом заменил «золотой стандарт» микробиологии — бактериологический метод диагностики, в ходе которого для идентификации возбудителя требовалось выделить его из организма, а затем в течение нескольких дней выращивать культуру на питательной среде в пробирке. Все то время, пока производился анализ, врачи были вынуждены лечить пациента «вслепую», догадываясь о происхождении микроорганизма по симптомам болезни. Определение IgM с помощью ИФА позволяет поставить точный диагноз уже в первые дни болезни.
Высокая степень технологичности проведения иммуноферментного анализа минимизирует влияние человеческого фактора, что снижает вероятность ошибки. Большинство используемых в современных лабораториях тест-систем и реактивов для ИФА выпускаются в промышленных условиях, что гарантирует точный результат.
Недостатки метода
К сожалению, для проведения ИФА нужно знать, что именно искать: методика анализа подразумевает, что врач заранее имеет предположение о природе заболевания. Поэтому нет смысла назначать такой тест в надежде случайно «угадать» диагноз.
В случае диагностики инфекционных заболеваний иммуноферментный анализ не может найти возбудителя и определить его специфичные свойства: он лишь указывает на наличие антител в крови у больного, косвенно свидетельствующих о присутствии чужеродного микроорганизма в теле человека.
ИФА — крайне точный, но не дешевый метод, поэтому обращаться к нему нужно с умом, а интерпретацией результатов должен заниматься квалифицированный врач.
Показания к назначению и выявляемые заболевания
Невозможно охватить полный список показаний к проведению ИФА. Вот наиболее распространенные цели анализа:
- Диагностика острых и хронических инфекционных заболеваний:
- IgM и IgG к вирусным гепатитам А, B, C, E, а также антигенов гепатитов В и С;
- IgG к ВИЧ;
- Ig M и IgG к цитомегаловирусной инфекции;
- Ig M и IgG к вирусу Эпштейна-Барр;
- Ig M и IgG к герпетическим инфекциям;
- Ig M и IgG к токсоплазмозу;
- Ig M и IgG к кори, краснухе, сальмонеллезу, дизентерии, клещевому энцефалиту и другим заболеваниям;
- IgG к паразитарным заболеваниям;
- Ig M и IgG к инфекциям, передающимся половым путем;
- IgG к хеликобактерной инфекции.
Анализируемый биоматериал и особенности его забора
Основной биоматериал для проведения ИФА — это сыворотка крови: в лаборатории у пациента берут образец крови из вены, из которого в дальнейшем удаляют форменные элементы, затрудняющие проведение анализа. В некоторых других случаях для анализа используется спинномозговая жидкость, околоплодные воды, мазки слизистых оболочек и т.д.
Для того чтобы избежать искажений в результатах, рекомендуется сдавать кровь натощак, а за две недели до исследования (если целью является диагностика хронических, скрыто протекающих инфекционных заболеваний) необходимо отказаться от приема антибиотиков и противовирусных препаратов.
Сроки готовности результатов ИФА
При наличии необходимых реактивов и хорошей организации работы лаборатории результат анализа вы получите в течение 1–2 суток после забора крови. В некоторых случаях, при необходимости получения экстренного ответа, этот срок может быть сокращен до 2–3 часов.
Расшифровка иммуноферментного анализа
Результатом качественного ИФА будет однозначный вердикт: искомое вещество либо найдено, либо не найдено в образце. Если же речь о количественном анализе, то концентрация может выражаться числовым значением или определенным количеством знаков «+» (от одного до нескольких).
Анализируемые показатели
- IgM — наличие этого класса иммуноглобулинов говорит об остром инфекционном процессе в организме. Отсутствие IgM может говорить как об отсутствии конкретного возбудителя в организме, так и о переходе инфекции в хроническую стадию.
- IgA при отрицательном результате теста на IgM чаще всего свидетельствует о хронической или скрыто протекающей инфекции.
- IgM и IgA (совместное присутствие) — два положительных результата говорят о разгаре острой фазы заболевания.
- IgG говорит либо о хронизации заболевания либо о выздоровлении и выработке иммунитета к инфекционному агенту.
Возможные результаты ИФА
В зависимости от содержания анализа в бланке могут быть представлены данные в виде таблицы с перечислением всех антител или антигенов с пометками об отрицательной или положительной реакции, либо будет указано количественное значение результата (отрицательный, слабоположительный, положительный или резко положительный). Последний вариант определяет, сколько антител содержится в анализируемом образце.
Еще один количественный показатель — индекс авидности антител, выраженный в процентах. Он указывает, сколько времени прошло от начала инфекционного процесса (чем выше индекс — тем больше).
Сегодня выпускаются тысячи видов тест-систем ИФА, позволяющих обнаруживать специфические антитела и антигены при самых разных патологиях. Поэтому этот анализ используется практически во всех медицинских отраслях. Диагноз, поставленный с помощью ИФА, — это гарантия назначения адекватной терапии и эффективного лечения заболевания.
Источник
НАИМЕНОВАНИЕ ТЕСТ-СИСТЕМ | НОМЕР ПО КАТАЛОГУ | КОЛИЧЕСТВО АНАЛИЗОВ | ЦЕНА за 1 набор с НДС (руб.) | |
1.2. ГЕПАТИТ В | ||||
ДС-ИФА-HBsAg | ||||
Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме), лейкоцитарном интерфероне, иммуноглобулинах и других препаратах крови. Чувствительность 0,1МЕ/мл (термостат), 0,05 МЕ/мл (шейкер). Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 1 ч 40 мин. (шейкер), 2 ч 25 мин. (термостат). Срок годности – 12 мес. Подходит для ручной постановки и постановки на автоматических анализаторах. | B — 1155 | 96 х 5 | 3 498,00 | |
В — 1152 | 96 х 2 | 1 601,05 | ||
В — 1154 | 96 | 1 330,01 | ||
В — 1156 | 48 (для подтверждения) | 1 419,00 | ||
ДС-ИФА-HBsAg — 0,01 | ||||
Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения специфичности результатов выявления поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови человека и препаратах крови (альбумине, фибринолизине, иммуноглобулинах и лейкоцитарном интерфероне). Чувствительность 0,01 МЕ/мл. Суммарное время инкубаций – 1 ч 25 мин. (шейкер), 2 ч 25 мин. (термостат). Срок годности – 24 мес. Подходит для ручной постановки и постановки на автоматических анализаторах. | B — 1255 | 96 x 5 | 14 080,00 | |
В — 1252 | 96 х 2 | 6 600,00 | ||
В — 1254 | 96 | 4 400,00 | ||
В — 1256 | 48 (для подтверждения) 96 (для выявления) | 3 850,00 | ||
ИФА-HBsAg — подтверждающий тест | ||||
Тест для подтверждения специфичности выявления HBsAg. Суммарное время инкубаций – 1 ч 40 мин. (шейкер), 2 ч 25 мин. (термостат). Срок годности – 12 мес. | В — 231 | 200 | 1 990,00 | |
ДС-ЭРИТРО-HBsAg | ||||
Диагностикум эритроцитарный для выявления HBs-антигена вируса гепатита В. Время анализа – 30 мин. Срок годности – 12 мес. | В — 431 | 200 | 583,00 | |
ДС-ИФА-АНТИ-HBsAg | ||||
Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител против HBsAg в сыворотке и плазме крови человека. Двухстадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 2 ч 25 мин. Срок годности – 12 мес. Подходит для ручной постановки и постановки на автоматических анализаторах. | В — 551 | 96 (42 колич. опред.) | 2 180,64 | |
ДС-ИФА-АНТИ-HBc | ||||
Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 1 ч 30 мин. Срок годности – 12 мес. Подходит для ручной постановки и постановки на автоматических анализаторах. | В — 650 | 96 х 2 | 2 504,70 | |
В — 653 | 96 | 1 998,04 | ||
ИФА-АНТИ-HBc-М-СКРИН | ||||
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 1 ч. Срок годности – 12 мес. Подходит для ручной постановки и постановки на автоматических анализаторах. | В — 753 | 96 | 1 998,04 | |
ДС-ИФА-АНТИ-HBe | ||||
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к е-антигену вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Двухстадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 1 ч 30 мин. Срок годности – 18 мес. Подходит для ручной постановки и постановки на автоматических анализаторах. | В — 851 | 96 | 2 170,74 | |
ДС-ИФА-HBeAg | ||||
Тест-сиcтема иммуноферментная для выявления и подтверждения е-антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Одностадийный вариант. Суммарное время инкубаций – 1 ч 30 мин. Срок годности – 18 мес. Подходит для ручной постановки и постановки на автоматических анализаторах. | В — 951 | 96 | 2 170,74 | |
ДС-CO–HBsAg | ||||
Стандартный образец HBsAg для оценки чувствительности иммуноферментных тест-систем на стадиях производства и выпуска, для научно-производственных целей, внешнего и внутреннего контроля качества работы диагностических лабораторий, а так же для количественного определения HBsAg в исследуемой сыворотке (плазме) крови человека методом ИФА. Срок годности – 5 лет. | В — 0350 | 1 фл– станд.образец 9 фл.- с отрицат. образцами | 5 310,00 | |
Контрольная панель сывороток, содержащих и не содержащих HBsAg Лиофилизированные сыворотки, содержащие HBsAg в концентрации от 0,1 до 1,0 МЕ/мл. Срок годности – 24 мес. | 6 фл. с положит. образцами 2 фл. с отрицат. образцами | 1 298,00 | ||
Контрольная панель мутантных вариантов HBsAg субтипов ayw1 и adw2 Лиофилизированные образцы 13 мутантных вариантов HBsAg (по два разведения каждого образца). | 26 флаконов | 2 970,06 | ||
Контрольная панель сывороток, содержащих и не содержащих анти-НВс Лиофилизированные сыворотки, содержащие и не содержащие антитела классов G, M к HBсAg. | 8 фл. с положит. образцами 8 фл. с отрицат. образцами | 1 298,00 | ||
ДС-ВЛК-HBsAg Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на НBsAg. Срок годности – 24 мес. | 24 флакона по 0,5 мл | 1 652,00 |
Источник
D-0542
HBsAg-ИФА-БЕСТ (комплект 1/авто)
D-0543
HBsAg-ИФА-БЕСТ (комплект 2)
D-0544
HBsAg-ИФА-БЕСТ (комплект 3)
№ ФСР 2012/13925
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В.
Чувствительность: 0,01 МЕ/мл (нг/мл)
Срок годности: 12 месяцев
D-0546
HBsAg-подтверждающий-ИФА-БЕСТ
№ ФСР 2012/13920
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В.
Чувствительность: 0,01 МЕ/мл (нг/мл)
Срок годности: 12 месяцев
D-0560
Вектогеп B-HBs-антиген-авто (комплект 1)
D-0549
Вектогеп B-HBs-антиген-авто (комплект 2/Чароит)
№ РЗН 2015/2989
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg для автоматических ИФА анализаторов.
D-0555
Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 1)
D-0557
Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 2)
D-0556
Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 3)
D-0559
Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 4)
№ РЗН 2015/2887
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Одностадийная постановка.
Чувствительность: 0,05/0,01 МЕ/мл
Срок годности: 24 месяцев
D-0558
Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест (комплект 1)
D-0548
Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест (комплект 2)
№ РЗН 2016/3676
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg. Одностадийная постановка.
Чувствительность: 0,05/0,01 МЕ/мл
Срок годности: 24 месяцев
D-0582
Вектогеп B-HBs-антиген-2 (комплект 1/авто)
D-0583
Вектогеп B-HBs-антиген-2 (комплект 2)
D-0584
Вектогеп B-HBs-антиген-2 (комплект 3)
№ РЗН 2014/1433
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Двухстадийная постановка.
Чувствительность: 0,05 МЕ/мл (нг/мл)
Срок годности: 12 месяцев
D-0586
Вектогеп B-HBs-антиген-2-подтверждающий тест
№ РЗН 2014/1585
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения выявления HBsAg.
Чувствительность: 0,05 МЕ/мл (нг/мл)
Срок годности: 12 месяцев
D-0545
HBsAg-ИФА-БЕСТ-количественный
№ ФСР 2012/13503
Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения HBs-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови
Чувствительность: 0,05 МЕ/мл (нг/мл)
Диапазон измерений: 0 — 10 МЕ/мл (нг/мг)
D-0562
ВектоHBsAg-антитела
№ ФСР 2012/13922
Набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения антител к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови.
D-0564
ВектоHBcAg-IgМ
№ ФСР 2008/03327
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к core-антигену вируса гепатита В.
D-0566
ВектоHBcAg-антитела
№ РЗН 2017/5507
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В.
D-0574
ГепаБест анти-HBc-IgG
№ РЗН 2017/5606
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови.
D-0576
ВектоHBe-антиген
№ РЗН 2015/2334
Набор реагентов для иммуноферментного выявления E-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови.
D-0578
ВектоHBe-IgG
№ РЗН 2017/5493
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к HВe-антигену вируса гепатита В.
D-0538
ВЛК HBsAg
№ ФСР 2010/08717
Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА «Сыворотка, содержащая НВsАg».
D-0540
HBsAg-стандартная панель сывороток
№ ФСР 2012/13718
Набор образцов сывороток крови, содержащих разные субтипы и мутантные формы HBsAg вируса гепатита В.
Источник