Тест система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита в дс ифа

Иммуноферментный анализ (ИФА) — метод лабораторной диагностики, позволяющий обнаруживать специфические антитела и антигены при самых разных патологиях.

Где можно сдать анализ?

ИФА — один из самых распространенных и точных методов для выявления инфекций, передающихся половым путем, в частности ВИЧ, ВПЧ, гепатита В.

Узнать больше…

Для того чтобы результаты анализов были максимально достоверными, необходимо правильно подготовиться к их сдаче.

Как подготовиться?

Современная диагностика в медицине немыслима без высокочувствительных лабораторных анализов. Прежде для установления причин тех или иных симптомов врачи были вынуждены ориентироваться на косвенные признаки болезни, а также проводить многоступенчатые микроскопические исследования в попытке обнаружить возбудителя инфекции. Сегодня достаточно одного-единственного теста — такого как иммуноферментный анализ — чтобы подтвердить или опровергнуть первоначальный диагноз.

Основные понятия и принцип метода иммуноферментного анализа

Иммуноферментный анализ (ИФА) — это метод лабораторной диагностики, основанный на реакции «антиген-антитело», который позволяет выявить вещества белковой природы (в том числе ферменты, вирусы, фрагменты бактерий и другие компоненты биологических жидкостей).

Чтобы понять, как устроен иммуноферментный анализ, попробуем разобраться в сути реакции «антиген-антитело». Антиген — это чужеродная для организма молекула, как правило, белкового происхождения, которая может попасть в тело человека вместе с инфекционным агентом. Частицы чужой крови (если она не совпадает с нашей по группе) также являются антигенами. В организме антигены способны вызывать иммунную реакцию, направленную на защиту целостности внутренней среды от чужеродных веществ. Поэтому наше тело синтезирует особые вещества — антитела (иммуноглобулины), способные по принципу «ключ к замку» соединяться с антигенами, связывая их в иммунный комплекс (этот процесс как раз называется реакцией «антиген-антитело»). Такие иммунные комплексы легче распознаются и уничтожаются клетками иммунитета.

Существует несколько разновидностей антител, каждая из которых вступает в действие на определенном этапе иммунного ответа. Так, первыми в ответ на проникновение антигена в организм синтезируются иммуноглобулины класса М (IgM). Содержание этих антител наиболее высоко в первые дни инфекционного процесса.

Следом за ними иммунная система выбрасывает в кровь иммуноглобулины класса G (IgG), которые помогают уничтожать антигены до полной победы над инфекцией, а также продолжают циркулировать по сосудам в дальнейшем, обеспечивая иммунитет к повторному заражению. На этом явлении основана вакцинация: благодаря прививкам, содержащим ослабленные антигены микробов и вирусов, в нашей крови появляется большое количество IgG, которые при контакте с реальной угрозой быстро подавляют инфекцию — до того, как она нанесет вред здоровью.

Также существуют иммуноглобулины класса А (они в большом количестве содержатся в слизистых оболочках, защищая «подступы» к организму), Е (борются с паразитарными инфекциями) и другие. В лабораторной диагностике объектами интереса чаще всего являются IgM, IgG и IgA: по их концентрации можно оценить, на какой стадии находится инфекционный процесс, а также узнать, болел ли когда-либо человек тем или иным недугом (например, краснухой или ветряной оспой).

Как узнать, какие именно антигены или антитела присутствуют в организме человека? Когда врач предполагает, что причиной заболевания является определенная инфекция, или желает измерить концентрацию определенного гормона, он назначает пациенту иммуноферментный анализ.

Реакцию «антиген-антитело» можно воспроизвести в лабораторных условиях: использовать уже готовые антитела или антигены, чтобы определить, есть ли в исследуемом образце соответствующее им соединение.

Для начала необходимо получить образец биологической жидкости — обычно, это сыворотка крови. Лаборатория использует пластиковые планшеты с лунками, в которых уже содержатся очищенные антигены предполагаемого возбудителя (или — антитела, в случае если задачей является поиск антигена). Образцы вносятся в лунки, где происходит — или не происходит — образование иммунных комплексов. Если «встреча» состоялась, особое красящее вещество вступает в ферментную реакцию с объединенной молекулой, что позволяет с помощью инструментальной оценки оптической плотности сделать выводе о результатах анализа.

ИФА бывает качественным и количественным. В первом случае подразумевается однозначный ответ: искомое вещество или найдено, или не найдено в образце. В случае с количественным анализом более сложная цепь реакций дает возможность оценить концентрацию антител в крови человека, что в сравнении с результатами предыдущих тестов даст ответ на вопрос о том, как развивается инфекционный процесс.

Это интересно
Предшественником иммуноферментного анализа был радиоиммунный анализ, в котором для идентификации успешной реакции использовались меченые антитела и антигены. Поскольку проведение такой диагностики представляло потенциальную угрозу для здоровья сотрудников лаборатории, ученые озаботились поиском безопасной альтернативы по «окраске» образцов. Так в 1971 году был изобретен ИФА.

Преимущества метода

Бесспорные преимущества ИФА — высокая чувствительность и специфичность метода. Чувствительность — это возможность распознать искомое вещество, даже если его концентрация в образце невысока. Специфичность же подразумевает безошибочность диагностики: если результат положительный, значит, найдены именно те антитело или антиген, которые предполагались, а не какие-то другие.

Читайте также:  Антиген к гепатиту в 2000

ИФА во многом заменил «золотой стандарт» микробиологии — бактериологический метод диагностики, в ходе которого для идентификации возбудителя требовалось выделить его из организма, а затем в течение нескольких дней выращивать культуру на питательной среде в пробирке. Все то время, пока производился анализ, врачи были вынуждены лечить пациента «вслепую», догадываясь о происхождении микроорганизма по симптомам болезни. Определение IgM с помощью ИФА позволяет поставить точный диагноз уже в первые дни болезни.

Высокая степень технологичности проведения иммуноферментного анализа минимизирует влияние человеческого фактора, что снижает вероятность ошибки. Большинство используемых в современных лабораториях тест-систем и реактивов для ИФА выпускаются в промышленных условиях, что гарантирует точный результат.

Недостатки метода

К сожалению, для проведения ИФА нужно знать, что именно искать: методика анализа подразумевает, что врач заранее имеет предположение о природе заболевания. Поэтому нет смысла назначать такой тест в надежде случайно «угадать» диагноз.

В случае диагностики инфекционных заболеваний иммуноферментный анализ не может найти возбудителя и определить его специфичные свойства: он лишь указывает на наличие антител в крови у больного, косвенно свидетельствующих о присутствии чужеродного микроорганизма в теле человека.

ИФА — крайне точный, но не дешевый метод, поэтому обращаться к нему нужно с умом, а интерпретацией результатов должен заниматься квалифицированный врач.

Показания к назначению и выявляемые заболевания

Невозможно охватить полный список показаний к проведению ИФА. Вот наиболее распространенные цели анализа:

  1. Диагностика острых и хронических инфекционных заболеваний:
  • IgM и IgG к вирусным гепатитам А, B, C, E, а также антигенов гепатитов В и С;
  • IgG к ВИЧ;
  • Ig M и IgG к цитомегаловирусной инфекции;
  • Ig M и IgG к вирусу Эпштейна-Барр;
  • Ig M и IgG к герпетическим инфекциям;
  • Ig M и IgG к токсоплазмозу;
  • Ig M и IgG к кори, краснухе, сальмонеллезу, дизентерии, клещевому энцефалиту и другим заболеваниям;
  • IgG к паразитарным заболеваниям;
  • Ig M и IgG к инфекциям, передающимся половым путем;
  • IgG к хеликобактерной инфекции.
  • Общая оценка показателей иммунитета человека и маркёров некоторых аутоиммунных заболеваний.
  • Выявление онкологических маркёров (фактора некроза опухоли, простатспецифического антигена, раково-эмбрионального антигена и других).
  • Определение содержания гормонов в сыворотке крови (прогестерона, пролактина, тестостерона, тиреотропного гормона и других).
  • Анализируемый биоматериал и особенности его забора

    Основной биоматериал для проведения ИФА — это сыворотка крови: в лаборатории у пациента берут образец крови из вены, из которого в дальнейшем удаляют форменные элементы, затрудняющие проведение анализа. В некоторых других случаях для анализа используется спинномозговая жидкость, околоплодные воды, мазки слизистых оболочек и т.д.

    Для того чтобы избежать искажений в результатах, рекомендуется сдавать кровь натощак, а за две недели до исследования (если целью является диагностика хронических, скрыто протекающих инфекционных заболеваний) необходимо отказаться от приема антибиотиков и противовирусных препаратов.

    Сроки готовности результатов ИФА

    При наличии необходимых реактивов и хорошей организации работы лаборатории результат анализа вы получите в течение 1–2 суток после забора крови. В некоторых случаях, при необходимости получения экстренного ответа, этот срок может быть сокращен до 2–3 часов.

    Расшифровка иммуноферментного анализа

    Результатом качественного ИФА будет однозначный вердикт: искомое вещество либо найдено, либо не найдено в образце. Если же речь о количественном анализе, то концентрация может выражаться числовым значением или определенным количеством знаков «+» (от одного до нескольких).

    Анализируемые показатели

    • IgM — наличие этого класса иммуноглобулинов говорит об остром инфекционном процессе в организме. Отсутствие IgM может говорить как об отсутствии конкретного возбудителя в организме, так и о переходе инфекции в хроническую стадию.
    • IgA при отрицательном результате теста на IgM чаще всего свидетельствует о хронической или скрыто протекающей инфекции.
    • IgM и IgA (совместное присутствие) — два положительных результата говорят о разгаре острой фазы заболевания.
    • IgG говорит либо о хронизации заболевания либо о выздоровлении и выработке иммунитета к инфекционному агенту.
    Читайте также:  Укол для лечения гепатита с

    Возможные результаты ИФА

    В зависимости от содержания анализа в бланке могут быть представлены данные в виде таблицы с перечислением всех антител или антигенов с пометками об отрицательной или положительной реакции, либо будет указано количественное значение результата (отрицательный, слабоположительный, положительный или резко положительный). Последний вариант определяет, сколько антител содержится в анализируемом образце.

    Еще один количественный показатель — индекс авидности антител, выраженный в процентах. Он указывает, сколько времени прошло от начала инфекционного процесса (чем выше индекс — тем больше).

    Сегодня выпускаются тысячи видов тест-систем ИФА, позволяющих обнаруживать специфические антитела и антигены при самых разных патологиях. Поэтому этот анализ используется практически во всех медицинских отраслях. Диагноз, поставленный с помощью ИФА, — это гарантия назначения адекватной терапии и эффективного лечения заболевания.

    Источник


                                                НАИМЕНОВАНИЕ  ТЕСТ-СИСТЕМ
                                                 КРАТКОЕ  ОПИСАНИЕ

    НОМЕР  ПО

                       КАТАЛОГУ

    КОЛИЧЕСТВО

    АНАЛИЗОВ

    ЦЕНА за

    1 набор

    с НДС (руб.)

    1.2. ГЕПАТИТ  В

    ДС-ИФА-HBsAg

    Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса  гепатита  В   в  сыворотке (плазме), лейкоцитарном интерфероне, иммуноглобулинах и других препаратах  крови. Чувствительность   0,1МЕ/мл (термостат), 0,05 МЕ/мл (шейкер). Одностадийный вариант. Суммарное время  инкубаций – 1 ч 40 мин. (шейкер), 2 ч 25 мин. (термостат). Срок годности – 12 мес.

    Подходит для ручной постановки и  постановки на автоматических анализаторах.

    B — 1155

    96 х 5

    3 498,00

    В — 1152

    96 х 2

    1 601,05

    В — 1154

    96

    1 330,01

    В — 1156

    48

    (для подтверждения)

    1 419,00

    ДС-ИФА-HBsAg 0,01

    Тест-система иммуноферментная для выявления или  подтверждения специфичности результатов выявления поверхностного антигена вируса гепатита В  в сыворотке (плазме) крови человека и препаратах крови (альбумине, фибринолизине, иммуноглобулинах и лейкоцитарном интерфероне).

    Чувствительность 0,01 МЕ/мл.
    Одностадийный вариант.

    Суммарное время  инкубаций – 1 ч 25 мин. (шейкер), 2 ч 25 мин. (термостат).

    Срок годности – 24 мес.

    Подходит для ручной постановки и  постановки на автоматических анализаторах.

    B — 1255

    96 x 5

    14 080,00

    В — 1252

    96 х 2

    6 600,00

    В — 1254

    96

    4 400,00

    В — 1256

    48

    (для подтверждения)

    96

    (для выявления)

    3 850,00

    ИФА-HBsAg — подтверждающий тест

    Тест для подтверждения специфичности выявления HBsAg. Суммарное время  инкубаций – 1 ч 40 мин. (шейкер), 2 ч 25 мин. (термостат). Срок годности – 12 мес.

    В — 231

    200

    1 990,00

    ДС-ЭРИТРО-HBsAg

    Диагностикум эритроцитарный для выявления HBs-антигена   вируса    гепатита В.

    Время анализа – 30 мин.

    Срок годности – 12 мес.

    В — 431

    200

    583,00

    ДС-ИФА-АНТИ-HBsAg

    Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител против HBsAg   в  сыворотке  и  плазме  крови  человека.

    Двухстадийный вариант.

    Суммарное  время инкубаций   – 2 ч 25 мин.

    Срок годности – 12 мес.

    Подходит для ручной постановки и  постановки на автоматических анализаторах.

    В — 551

     96

    (42 колич. опред.)

    2 180,64

    ДС-ИФА-АНТИ-HBc

    Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к core-антигену вируса гепатита  В  в  сыворотке и плазме крови человека.

    Одностадийный вариант.

    Суммарное  время инкубаций   – 1 ч 30 мин.

    Срок годности – 12 мес.

    Подходит для ручной постановки и  постановки на автоматических анализаторах.

    В — 650

    96 х 2

    2 504,70

    В — 653

    96

               1 998,04

    ИФА-АНТИ-HBc-М-СКРИН

    Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке  и  плазме  крови  человека.

    Одностадийный вариант.

    Суммарное  время инкубаций   – 1 ч.

    Срок годности – 12 мес.

    Подходит для ручной постановки и  постановки на автоматических анализаторах.

    В — 753

    96

    1 998,04

    ДС-ИФА-АНТИ-HBe

    Тест-система иммуноферментная для выявления  антител  класса  G к 

    е-антигену  вируса  гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.

    Двухстадийный вариант.

    Суммарное  время инкубаций   – 1 ч 30 мин.

    Срок годности – 18 мес.

    Подходит для ручной постановки и  постановки на автоматических анализаторах.

    В — 851

    96

    2 170,74

    ДС-ИФА-HBeAg

    Тест-сиcтема иммуноферментная для  выявления  и  подтверждения  

    е-антигена  вируса  гепатита  В   в сыворотке и плазме крови человека.

    Одностадийный вариант.

    Суммарное  время инкубаций   – 1 ч 30 мин.

    Срок годности – 18 мес.

    Подходит для ручной постановки и  постановки на автоматических анализаторах.

    В — 951

    96

    2 170,74

    ДС-CO–HBsAg

    Стандартный образец HBsAg для  оценки чувствительности иммуноферментных тест-систем на стадиях производства и выпуска, для научно-производственных целей, внешнего и внутреннего контроля  качества работы диагностических лабораторий, а так же для количественного определения HBsAg в исследуемой сыворотке (плазме) крови человека методом ИФА.

    Срок годности  –  5 лет.

    В — 0350

    1 фл– станд.образец

    9 фл.-

    с отрицат. образцами

    5 310,00

    Контрольная панель сывороток,  содержащих   и   не содержащих HBsAg

    Лиофилизированные сыворотки, содержащие  HBsAg  в концентрации от 0,1 до 1,0 МЕ/мл.
    Лиофилизированные сыворотки, не содержащие HBsAg.


    Срок годности – 24 мес.

    6 фл.

    с положит. образцами

    2 фл.

    с отрицат. образцами

    1 298,00

    Контрольная панель мутантных вариантов  HBsAg  субтипов ayw1 и    adw2

    Лиофилизированные образцы 13 мутантных вариантов  HBsAg (по  два разведения каждого образца).
     
    Срок годности –24 мес.

    26 флаконов

    2 970,06

    Контрольная панель сывороток,  содержащих   и   не содержащих анти-НВс

    Лиофилизированные сыворотки, содержащие  и не содержащие антитела классов G, M к HBсAg.
    Срок годности – 24 мес.

    8 фл.

    с положит. образцами

    8 фл.

    с отрицат. образцами

    1 298,00

    ДС-ВЛК-HBsAg

    Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на НBsAg.
    Лиофилизированная сыворотка, содержащая HBsAg.


    Срок годности – 24 мес.

    24 флакона

    по 0,5 мл

    1 652,00

    Читайте также:  Проверка на качество гепатит в

    Источник

    № по каталогуНаименование и краткое описаниеКоличество определений

    D-0542

    HBsAg-ИФА-БЕСТ (комплект 1/авто)

    24×8

    D-0543

    HBsAg-ИФА-БЕСТ (комплект 2)

    2×96

    D-0544

    HBsAg-ИФА-БЕСТ (комплект 3)

    № ФСР 2012/13925

    Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В.

    Чувствительность: 0,01 МЕ/мл (нг/мл)

    Срок годности: 12 месяцев

    12×8

    D-0546

    HBsAg-подтверждающий-ИФА-БЕСТ

    № ФСР 2012/13920

    Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В.

    Чувствительность: 0,01 МЕ/мл (нг/мл)

    Срок годности: 12 месяцев

    6×8

    D-0560

    Вектогеп B-HBs-антиген-авто (комплект 1)

    24×8

    D-0549

    Вектогеп B-HBs-антиген-авто (комплект 2/Чароит)

    № РЗН 2015/2989

    Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg для автоматических ИФА анализаторов.

    12×8

    D-0555

    Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 1)

    2×96

    D-0557

    Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 2)

    24×8

    D-0556

    Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 3)

    12×8

    D-0559

    Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 4)

    № РЗН 2015/2887

    Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Одностадийная постановка.

    Чувствительность: 0,05/0,01 МЕ/мл

    Срок годности: 24 месяцев

    480

    D-0558

    Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест (комплект 1)

    6×8

    D-0548

    Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест (комплект 2)

    № РЗН 2016/3676

    Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg. Одностадийная постановка.

    Чувствительность: 0,05/0,01 МЕ/мл

    Срок годности: 24 месяцев

    100

    D-0582

    Вектогеп B-HBs-антиген-2 (комплект 1/авто)

    24×8

    D-0583

    Вектогеп B-HBs-антиген-2 (комплект 2)

    2×96

    D-0584

    Вектогеп B-HBs-антиген-2 (комплект 3)

    № РЗН 2014/1433

    Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Двухстадийная постановка.

    Чувствительность: 0,05 МЕ/мл (нг/мл)

    Срок годности: 12 месяцев

    12×8

    D-0586

    Вектогеп B-HBs-антиген-2-подтверждающий тест

    № РЗН 2014/1585

    Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения выявления HBsAg.

    Чувствительность: 0,05 МЕ/мл (нг/мл)

    Срок годности: 12 месяцев

    6×8

    D-0545

    HBsAg-ИФА-БЕСТ-количественный

    № ФСР 2012/13503

    Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения HBs-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови

    Чувствительность: 0,05 МЕ/мл (нг/мл)

    Диапазон измерений: 0 — 10 МЕ/мл (нг/мг)

    12×8

    D-0562

    ВектоHBsAg-антитела

    № ФСР 2012/13922

    Набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения антител к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови.

    12×8

    D-0564

    ВектоHBcAg-IgМ

    № ФСР 2008/03327

    Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к core-антигену вируса гепатита В.

    12×8

    D-0566

    ВектоHBcAg-антитела

    № РЗН 2017/5507

    Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В.

    12×8

    D-0574

    ГепаБест анти-HBc-IgG

    № РЗН 2017/5606

    Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови.

    12×8

    D-0576

    ВектоHBe-антиген

    № РЗН 2015/2334

    Набор реагентов для иммуноферментного выявления E-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови.

    12×8

    D-0578

    ВектоHBe-IgG

    № РЗН 2017/5493

    Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к HВe-антигену вируса гепатита В.

    12×8

    D-0538

    ВЛК HBsAg

    № ФСР 2010/08717

    Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА «Сыворотка, содержащая НВsАg».

    24 флакона по 0,5 мл

    D-0540

    HBsAg-стандартная панель сывороток

    № ФСР 2012/13718

    Набор образцов сывороток крови, содержащих разные субтипы и мутантные формы HBsAg вируса гепатита В.

    24 образца по 1,0 мл

    Источник