Учебно методическое пособие вирусные гепатиты
от 14 июня 2007 г.
Кафедра _ Кафедра детских инфекционных болезней
Дисциплина: Профилактика инфекционных заболеваний у детей
Специальность: 0511025, «Общественное здравоохранение»
Составитель: Девдариани Х.Г.
Протокол № 11 от 25.04.2011.
зав. кафедрой, профессор _______ Бегайдарова Р.Х.
Тема: Вирусные гепатиты В, С, Д.
Цель: сформировать у студентов на основании осмотра больных детей знания этиологии, эпидемиологии, патогенеза, классификации вирусных гепатитов В, С, D умение получить информациюо больном и заболеваниях, выработать умение диагностировать общие и основные клинические признаки этих заболеваний у детей различного возраста, обследовать больного ребенка, применяя современные клинико-лабораторные и инструментальные методы, интерпретировать полученные данные и организовать проведение противоэпидемических мероприятий в очаге инфекции.
^
- сформировать клиническое мышление и умение самостоятельно работать с научной литературой;
- выработать способность анализа социально-биологических, медико-социальных и эпидемиологических условий и факторов возникновения вирусных гепатитов В, С, D у детей различного возраста;
- выработать умение оценки закономерностей развития патологического процесса и индивидуальных особенностей течения вирусных гепатитов В, С, D у детей;
- развить умение обобщать клинико-лабораторную информацию и обосновать диагноз;
- развить умение осуществлять диспансерное наблюдение детей, перенесших вирусный гепатит (В, С, D), пропаганду здорового образа жизни;
- выработать умение осуществлять раннюю диагностику, профилактику вирусных гепатитов В, С, D у детей.
Основные вопросы темы:
- Анатомо-физиологические особенности кожи, гепатобилиарной системы у детей;
- Этиология, эпидемиология, патогенез вирусных гепатитов В, С, D у детей;
- Принципы диагностики угрожающих жизни состояниях: печеночной комы;
- Клинические проявления, принципы диагностики этих заболевании;
- Основные современные клинико-лабораторные и инструментальные методы исследования вирусных гепатитов В, С, D у детей;
- Основные принципы профилактики этих заболеваний у детей;
- Диагностику неотложных состояний вирусных гепатитов В, С, D у детей, принципы проведения противоэпидемических мероприятий в экстремальных условиях эпидемий, очагах массового поражения;
- Основные правила санитарно-эпидемиологического режима в инфекционном стационаре в гепатитном отделении;
Методы обучения и преподавания:
1. Оценка исходного уровня знаний — письменное тестирование.
2. Деловая игра «Вирусные гепатиты»:
^ мать ребенка 2 лет.
Участковый врач – педиатр.
Медсестра.
Мать: выслушайте участкового врача – педиатра и попытайтесь делать, что он вам говорит. Расспросите по всем неясным вопросам.
Наблюдатели:
Наблюдайте за ходом игрового упражнения. Не вмешивайтесь. Прочитайте приведенные ниже вопросы и ответьте на них по ходу упражнения:
- Правильно ли участковый врач – педиатр поставил диагноз?
- Правильно ли участковый врач – педиатр назначил обследование и провел противоэпидемические мероприятия?
- Объяснил ли участковый врач – педиатр матери, когда надо немедленно повторно обратиться или вызвать скорую неотложную медицинскую помощь?
- Проверил ли участковый врач – педиатр как мать поняла объяснение?
- Какие другие контрольные вопросы вы бы задали на месте участкового врача – педиатра для более подробного выяснения анамнеза заболевания у ребенка?
- Какие другие лабораторные методы исследования вы бы назначили на месте участкового врача – педиатра для обследования ребенка?
- Какие противоэпидемические мероприятия необходимо произвести участковому врача – педиатру?
Обсуждение выполненной работы.
3. Работа с больным под руководством преподавателя: курация тематических больных детей, а при их отсутствии работа с архивными историями болезней, выявление катарального, интоксикационного, интестинального, астеновегетативного синдромов, синдрома желтухи, поражение органов РЭС, их степени выраженности; осмотр курируемых больных в динамике, написание дневников в учебной истории болезни; освоение практических навыков: работа в процедурном кабинете, клинической, биохимической, бактериологической лабораториях и т.д.).
Консультации с преподавателем по возникающим вопросам.
4. Устный опрос по основным вопросам темы.
5. Решение ситуационных задач.
6. Заключительный контроль знаний — письменное тестирование.
Литература:
На русском языке
Основная:
1 Кузмичева А.Т., Шарлай и.Т.- Детские инфекционные болезни, М. Медицина, 1984г. 26 экз.
2. Нисевич Н. И., Учайкин В.Ф. Инфекционные болезни у детей. М., Медицина,1990. 83 экз.
3. Носов С. Д. – Детские инфекционные болезни, М. 1982г. 270 экз.
4. Под ред. Ю. Ю.Елисеева.- Справочник семейного доктора/ М.: Эксмо,2006.-1040с.
5. Хабижанов Б.Х. Хамзин С.Х. Педиатрия. Алматы, Білім, 2005.- 318 с.
Дополнительная:
6. Бегайдарова Р.Х., Стариков Ю.Г., Алшынбекова Г.К., Константиниди Т.А., Дюсембаева А.Е., Девдариани Х.Г., Ефимова О.Н., Золотарева О.А «Диагностика и дифференциальная диагностика инфекционных заболеваний у детей», учебно-методическое пособие, Караганда.- 2006.- 74 с. -80 экз.
7. Вирусные гепатиты у от А до ТТV у детей/ В. Ф. Учайкин, Н. И. Нисевич, Т. В. Чередниченко. — М.: Новая волна, 2003.-432с. 2 экз.
8. Дифференциально-диагностические таблицы по отдельным нозологиям, Г.А. Тимофеева. Ленинград, 1978, методические указания для самостоятельной подготовки студентов по инфекционным болезням у детей.Машковский М.Д.Лекарственные средства.– М.:Новая волна, 2000.–570 с.
9. Ефимова О.Н. «Острые и хронические вирусные гепатиты у детей», учебно-методическое пособие, Караганда, 2007 г., с. 92. – 50 экз.
10. Интенсивная терапия в педиатрии. Под ред. В.А.Михельсона. – М., ГЭОТАР – МЕД, 2003 – 552 с. 4 экз.
11. Огай Е.А. Руководство по инфекционным болезням у детей 2000г. 15 экз.
12. Тимченко В.Н. и соавт. Диагностика, дифференциальная диагностика и лечение детских инфекций (справочник) – СПб.: «ЭЛБИ-СПб», 2004, 384 с. – 1 экз.
13. Учайкин В.Ф., Нисевич Н.И., Шамшева О.В. Инфекционные болезни и вакцинопрофилактика у детей, Учебник для ВУЗов. — М., ГЭОТАР – МЕДИА, 2006, . 83 экз.
14. Учайкин В.Ф., Молочный В.П. Неотложные состояния в педиатрии. – М.: ГЭОТАР – Медиа, 2005, 256 с. 2 экз.
20. Учайкин В.Ф. Руководство по инфекционным болезням у детей. М: Москва. 2004, 824 с. 3 экз.
15. Ющук Н.Д., Венгерова Ю.Я. Инфекционные болезни: национальное руководство. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 1056 с.
На казахском языке:
Основная:
1. Практические курсы по детским болезням. Под. ред. М. А. Алиякпарова. К. 1993 – 2 т. – 229 с. (на казахском языке)
2. Б.Т. Түсіпқалиева, А.У. Исмагулова. Балалар аурулары. Ақтөбе. 1993.
3. Хабижанов Б.Х. Хамзин С.Х. Педиатрия. Алматы, Білім, 2005.
4. Б.Х. Хабижанов Балалар аурулары. А.; 1987 ж.
Дополнительная:
5. Алшынбекова Г.Қ. «Балалардағы вирусты гепатиттері», оқу-әдістемелік құралы Караганды, 2007 г. – 76 с.- 49 д.
6. Бегайдарова Р.Х., Г.К.Алшынбекова и др. Балалардағы жұқпалы аурулардын диагностикасы және ажырату диагностикасы: Оқу-әдістемелік құрал/ КГМА, Караганды; Б.и., 2007.- 74 с. – 47 д.
7. Жукпалы аурулар кезiнде пайда болатын бала денсаулыгына катерлi жагдайларда корсетiлетiн дэрiгерлiк комек. Неотложные состояния у детей при инфекционной патологии и методы экстренной терапии. Бегайдарова Р. Х. , Учебно-методические-рекомендации, Караганда 1997.
8. Ғ.Ғ. Құттықожанова. Балалардың жұқпалы аурулары. 2001 ж. – 30 дана.
Контроль:
Вопросы:
- По базисным знаниям:
- Анатомо-физиологическая характеристика печени и желчевыводящих путей и их особенности у детей.
- Обмен билирубина в норме.
- Возбудители вирусных гепатитов и их свойства.
- Основные звенья эпидемического процесса при ВГ у детей.
- Основные функции печени
- Лабораторные методы, характеризующие состояние пигментного обмена.
- По теме занятия:
- Определение вирусных гепатитов В, С, Д.
- Этиология.
- Эпидемиология, каковы эпидемиологические особенности данных заболеваний в
современных условиях.
- Патогенез.
- Классификация.
- Клинические синдромы: интоксикационный, катаральный, интестинальный,
астеновегетативный, синдром желтухи.
- Лабораторно-инструментальные методы диагностики этих заболеваний.
- Принципы диагностики печеночной комы.
- Профилактические и противоэпидемиологические мероприятия.
Приложение 2:
Образцы тестов:
1. Пути передачи гепатита В:
- парентеральный
- водный
- пищевой
- воздушно-капельный
- трансмиссивный
2. Что является наиболее заразным у больных гепатитом В, С, D:
- моча
- кал
- слюна
- кровь
- пот
3. Поверхностный антиген вируса гепатита В – это …
- Нвс Ag
- Нве Ag
- Нвs Ag
- НАV Ag
- HD Ag
4. Назовите схему строения вируса D:
- a. ДНК, антиген Д
- b. РНК, НВs Ag , антиген Д
- c. нейроминидаза
- d. Нвs Ag
- e. антиген дельта
5. Преджелтушный период при ВГВ может протекать по типу:
- гриппоподобный
- артралгический
- диспепсический
- все выше перечисленное
- ни чего из выше указанных
6. Назовите серологический маркерный спектр коинфекции вирусами гепатита В и гепатита D в остром периоде:
- анти Нвs, анти HAV IgG
- Нве Ag , анти HBe IgG
- анти Нвс IgG, HBs Ag
- Нвs Ag , Нве Ag , антиHBc IgM, антиHBe IgM, анти HDV Ig M
- анти Нве IgM, анти Hbe IgG, анти НDV IgG
7. У больного в крови обнаружены анти HAV IgG и анти HCV IgM . Ваш диагноз:
- вирусный гепатит дельта
- вирусный гепатит А
- вирусный гепатит С
- вирусный гепатит Д
- вирусный гепатит В
8. Основной источник ВГВ для детей первого года жизни
- больные ВГЕ
- больная мать острым ВГВ
- отец – носитель анти- HAV Ig G
- больные ВГА
- больные ВГС
9. Факторы, способствующие развитию тяжелых форм ВГВ у детей 1 года жизни
- наслоение ВГА
- анатомо-физиологические особенности печени
- патогенность возбудителя
- минимальная инфицирующая доза возбудителя
- нарушение водно-электролитного обмена
10. Вирусный гепатит В у детей первого года жизни следует дифференцировать с:
- острым холециститом
- дискинезией желчевыводящих путей
- желчекаменной болезнью
- атрезией желчевыводящих путей
- листериозным гепатитом
Приложение 3:
Образцы ситуационных задач:
Задача № 1
Лена Ж., 10 лет, поступила в ОИКБ с диагнозом: Вирусный гепатит. Объективно выявлены: слабость, вялость, желтушность кожи и склер, гепатомегалия +4,0 +4,5 +6,0 см, уплотнена, слабо болезненна. Моча цвета “пива”, кал ахоличный.
Биохимическое исследование крови: АЛаТ — 1600 нмоль/с*л, Вi — 120 мкмоль/л, прямой Вi — 90 мкмоль/л, альбумины – 46 г/л, глобулины – 28 г/л.
В сыворотке крови: НВsAg +, анти-НВс IgМ +, анти-НАV IgМ -, анти-НСV — .
Вопросы.
- Сформулируйте диагноз.
- Какие клинико-лабораторные показатели свидетельствуют о тяжести заболевания?
- Какие серологические маркеры документируют этиологию вирусного гепатита?
- Какие противоэпидемические мероприятия необходимы произвести?
Приложение по TBL:
Тесты:
1.
Пути передачи гепатитов С, D:
- парентеральный
- водный
- пищевой
- воздушно-капельный
- трансмиссивный
2.
Что является наиболее заразным у больных гепатитом В, С, D?
- моча
- кал
- слюна
- кровь
- пот
3.
Поверхностный антиген вируса гепатита В – это …
- Нвс Ag
- Нве Ag
- Нвs Ag
- НАV Ag
- HD Ag
4.
С какими заболеваниями нужно дифференцировать преджелтушный период ВГ?
- ревматизм
- фолликулярная ангина
- пищевая токсикоинфекция
- дифтерия ротоглотки
- менингит
5.
В желтушном периоде ВГ дифференциальная диагностика проводится с:
a.болезнью Васильева-Вейля
- b. сальмонеллёзом
- c. ОРВИ
- d. отитом
- e.аппендицитом
6.
Назовите схему строения вируса D:
- ДНК, антиген Д
- РНК, НВs Ag , антиген Д
- нейроминидаза
- Нвs Ag
- антиген дельта
7.
При надпеченочных желтухах в крови идет нарастание:
- прямого билирубина
- непрямого билирубина
- АлАТ
- Ф-1-ФА
- лактат дегидрогиназа
8.
При синдроме Жильбера нарушается функция печени:
- захват билирубина
- связывание билирубина
- экскреция билирубина
- дезинтоксикационная
- гликогенобразование
9.
Для синдрома Дабина- Джонсона ( Ротора) характерно нарушение функции печени:
- захват билирубина
- связывание билирубина
- экскреция билирубина
- дезинтоксикационная
- гликогенобразование
10.
Для синдрома Криглера- Найяра характерно нарушение функций печени:
- захват билирубина
- связывание билирубина
- экскреция билирубина
- дезинтоксикационная
- гликогенобразование
Задача
Лена Ж., 10 лет, поступила в ОИКБ с диагнозом: Вирусный гепатит. Объективно выявлены: слабость, вялость, желтушность кожи и склер, гепатомегалия +4,0 +4,5 +6,0 см, уплотнена, слабо болезненна. Моча цвета “пива”, кал ахоличный.
Биохимическое исследование крови: АЛаТ — 1600 нмоль/с*л, Вi — 120 мкмоль/л, прямой Вi — 90 мкмоль/л, альбумины – 46 г/л, глобулины – 28 г/л.
В сыворотке крови: НВsAg +, анти-НВс IgМ +, анти-НАV IgМ -, анти-НСV — .
Вопросы.
- Сформулируйте диагноз.
- Какие клинико-лабораторные показатели свидетельствуют о тяжести заболевания?
- Какие серологические маркеры документируют этиологию вирусного гепатита?
Source: referatdb.ru
Источник
ГБОУ ВПО «КАЗАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
КАФЕДРА ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
«Острые и хронические вирусные гепатиты А, В, С и D»
(тестовые задания)
УЧЕБНО — МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ
КАЗАНЬ 201
I. Острые вирусные гепатиты (ОВГ)
1. Этиопатогенез, клиника и диагностика ВГ (19 вопросов)
1. Основные возбудители вирусных гепатитов:
а) вирус А (HAV); г) вирус С (HСV); ж) ретровирус (RTV);
б) ротавирус (RV); д) вирус Е (HЕV); з) вирус D (HDV).
в) вирус В (HВV); е) энтеровирус (EV);
2. Ведущие патоморфологические «синдромы» поражения печени при ВГ и их основные лабораторные маркеры:
а) цитолитический – отражающий увеличение проницаемости и гибель (некроз) гепатоцита (АлАТ и АсАТ-ферментемия);
б) электролитный (повышение в крови ионов натрия и снижение ионов калия).
в) холестатический (гипербилирубинемия, уробилинурия, ахолия);
г) менингоэнцефалитический (высокий цитолиз, снижение сахара в люмбальной жидкости);
д) мезенхимально-воспалительный в результате воспаления и инфильтрации мезенхимы печени (повышение тимоловой пробы).
3. Необходимые лабораторные методы обследования больных ОВГ:
а) инструментальный (УЗИ);
б) аллергологический метод;
в) определение маркёров ВГ;
г) исследование функциональных проб (биохимии) печени;
д) оценка результатов ЭКГ;
е) рентгенография лёгких.
4. Классификация болезни по длительности течения ВГ:
а) острое – до 6 месяцев от начала болезни или инфицирования;
б) прогредиентное – до 6 месяцев от начала болезни;
в) хроническое — > 6 месяцев от начала болезни или инфицирования;
г) прогредиентное – самостоятельная форма течения болезни;
е) острое — до 3 месяцев от начала болезни или инфицирования;
5. Классификация клинических форм течения ОВГ:
а) желтушная;
б) безжелтушная, но с лабораторными признаками незначительного холестаза;
в) безжелтушная с увеличением активности АлАТ;
г) желтушная с нормальным уровнем АлАТ;
д) желтушная с высоким уровнем непрямой фракции билирубина в крови при
нормальной АлАТ;
е) безжелтушная.
6. Функциональные пробы печени и общий анализ крови, характерные для ОВГ:
а) повышение общего билирубина, преимущественно конъюгированного;
б) замедление СОЭ;
в) уробилинурия;
г) повышение активности АлАТ;
д) гипер- или гипокалиемия;
е) склонность к лейкопении;
д) наличие в мазке крови атипичных мононуклеаров.
7. Динамика преимущественных изменений активности АлАТ при гепатитах разной этиологии, в том числе при вирусных:
а) АлАТ всегда остается в пределах нормы (N);
б) АлАТ значительно повышен (50 N и более) при токсических гепатитах, отравлении мухомором, бледной поганкой, парацетамолом;
в) АлАТ повышен до 10-50 N при ОВГ;
г) АлАТ повышен до 2-10 N при хронических ВГ;
д) АлАТ при хронических ВГ в 25-30% остается нормальным.
8. Оценка уровня АлАТ у здоровых в зависимости от пола:
а) уровень АлАТ зависит от роста;
б) у мужчин уровень АлАТ в пределах 30ЕД/л, у женщин — 20 ЕД/л;
в) нет разницы в величинах АлАТ между полами;
9. Периоды болезни и их длительность при ОВГ:
а) инкубационный в днях (при ВГА 10-50, при ВГВ и ВГД 40-200, при ВГС 21-140);
б) желтушный (разгар болезни) 1-3 недели;
в) длительность периода реконвалесценции 2-3 недели;
г) преджелтушный (начальный) период (7-30 дней): укороченный при ВГА, удлиненный при ВГВ;
д) длительность периода реконвалесценции до 6-12 месяцев;
е) период реконвалесценции начинается с нормализации цвета мочи и кала.
10. Типы преджелтушного периода ОВГ:
а) астено-вегетативный; д) смешанный;
б) кардиоваскулярный; е) гриппоподобный;
в) диспепсический;ж) артралгический;
г) почечный; з) менингоэнцефалитический.
11. Функциональные пробы печени преджелтушного (начального) периода при ОВГ:
а) АлАТ повышен с начала заболевания;
б) АлАТ повышен в конце преджелтушного периода;
в) гипербилирубинемия выражена с конца преджелтушного периода;
г) уробилинурия и ахолия имеют место с конца преджелтушного периода;
д) уробилинурия и ахолия наблюдаются весь преджелтушный период.
12. Клинико-лабораторные признаки желтушного периода ОВГ:
а) жалобы на слабость, адинамию;
б) тяжесть и боль в правом подреберье (растяжение глиссоновой капсулы печени), увеличение печени, в 1/3 случаев и селезёнки;
в) желтуха кожи и слизистых, кожный зуд, темная моча и ахолия;
г) первоначально появляется желтуха кожи, затем темнеет моча и светлеют испражнения;
д) перед началом желтухи темнеет моча и светлеют испражнения;
е) диспепсические явления со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);
ж) гипербилирубинемия, повышенная активность АлАТ, тимоловая проба (+/-);
з) лейкоцитоз и ускоренная СОЭ.
13. Существуют ли принципиальные отличия по клинике и ФПП в диагностике ОГА, ОГЕ, ОГВ, ОГД, ОГС?
а) нет;
б) да;
14. Особенности ОГА, ОГЕ, ОГВ, ОГД, ОГС по течению болезни и исходам:
а) ОГА и ОГЕ не переходят в хронические формы и являются кишечной инфекцией, склонной к эпидемическому распространению;
б) для ОГА характерно хроническое вирусоносительство;
в) при ОГВ, ОГС, ОГД высок риск формирования хронического ВГ с возможным исходом в цирроз печени (ЦП) и гепатоцеллюлярную карциному (ГЦК);
г) при ОГВ не исключается прогредиентное течение болезни.
15. Укажите опорно-диагностический метод исследования, необходимый для подтверждения диагноза ВГ:
а) исследование крови на общий билирубин и его фракции;
б) изменение цвета мочи и испражнений;
в) исследование маркеров ВГ;
г) определение активности АлАТ;
д) цикличность течения болезни;
е) увеличение размеров печени, возможно и селезенки.
16. Серологические маркёры, подтверждающие диагноз ВГ:
а) при ВГВ: выявление HBsAg, HBeAg, анти-HBcor;
б) при ВГВ: выявление анти-HBs;
в) при ВГС: выявление анти-HCV;
г) при ВГА: выявление анти-HAV класса IgM;
д) при ВГА: выявление анти-HAV класса IgG;
е) при ВГD: выявление анти-HAV;
ж) при ВГD: выявление анти-HDV.
17. Обязательно ли при первичной диагностике ВГА использовать метод ПЦР?
а) да;
б) нет.
18. Есть ли необходимость использовать ПЦР-диагностику для подтверждения диагноза ОГВ при обнаружении у пациента HBsAg?
а) да;
б) нет.
19. Допустимо ли ставить диагноз ОГС без подтверждения диагноза по ПЦР?
а) да;
б) нет.
2. Особенности течения и диагностики ОВГ в зависимости от этиологии
(20 вопросов)
1. Вирус гепатита А:
а) однонитчатая РНК, при внедрении не связана с ядром гепатоцита (цитопатогенна);
б) характерно длительное персистирование в организме пациента;
в) возбудитель обнаруживается в крови, желчи, фекалиях с конца инкубации, в первые 1-2 недели болезни;
г) при кипячении погибает в течение 5 минут;
д) устойчив во внешней среде;
е) мало чувствителен к стандартным дезсредствам;
ж) вирус поражает клетки головного мозга.
2. Эпидемический процесс при вирусном гепатите А (ВГА):
а) ВГА – антропонозная инфекция;
б) доказано преимущественно парентеральное инфицирование;
в) пути передачи – водный, пищевой, контактно-бытовой;
г) доказан вертикальный (мать-плод) путь передачи вируса.
д) преобладают безжелтушные, латентные формы (субклинические, инаппарантные);
е) источник инфекции – больные или инфицированные с конца инкубации в течение 2-3 недель;
ж) механизм заражения – фекально-оральный;
з) летне-осенняя сезонность нехарактерна.
3. Группы риска инфицирования ВГА в зависимости от возраста:
а) наибольшая при инфицировании в 4-15 лет;
б) частая – в 15-30 лет;
в) лица >50-60 лет могут заболеть при снижении иммунитета, полученного в детстве и молодом возрасте;
г) новорожденные и дети до 1 года.
4. Патогенез ВГА:
а) при инфицировании вирус поступает в кишечник, затем через кровь в печень, в гепатоцитах происходит его репликация;
б) характерен вирусный цитолиз, как результат повреждения гепатоцита и его мембраны непосредственно вирусом;
в) поражение печени с синдромами цитолиза, мезенхимального воспаления и холестаза;
г) склонность к хронизации инфекционного процесса с развитием гепатокарциномы;
д) вирусемия сопровождается токсикозом;
е) нормальный иммунный ответ с элиминацией HАV;
ж) в организме зараженного наблюдается хроническая персистенция вируса HAV;
5. Вирус гепатита Е и его эпидемиологические особенности:
а) РНК- содержащий вирус;
б) распространен в южных территориях, поэтому называют «теплым»;
в) источники инфекции: больные люди и домашние животные – носители вируса;
г) основной путь передачи через воду, загрязненную фекалиями больных людей и не исключаются носителями HЕV животными;
д) наиболее поражаемый возраст 15-39 лет;
е) характерно хроническое течение болезни;
ж) группа риска: беременные в 3 триместре и раннем послеродовом периоде.
6. Особенности течения ВГЕ:
а) сходен по клинико-эпидемиологическим параметрам с ВГА;
б) часто трансформируется в хронические формы;
в) у беременных в 3 триместре на фоне острой печеночной недостаточности возникает острая почечная недостаточность из-за гемолиза эритроцитов с летальностью до 25%;
г) гепатоспленомегалия нехарактерна;
7. Патогенез ВГЕ:
а) принципиальных отличий от ВГА нет;
б) обязательна интеграция HЕV в ядро гепатоцита;
в) поражение печени с синдромами цитолиза, мезенхимального воспаления и холестаза;
г) формируется неполноценный постинфекционный иммунитет с длительным вирусоносительством;
д) нормальный иммунный ответ с элиминацией HЕV.
8. Вирус гепатита В:
а) ДНК-содержащий вирус с 3 антигенами (HBsAg, HBeAg, HBcorAg);
б) ДНК HВV не внедряется в ядро гепатоцита;
в) феноменально устойчив во внешней среде;
г) возможна гиперпродукция HBsAg даже при низкой репликации вируса;
д) инактивируется при автоклавировании, обработке сухим жаром (180о ) и воздействии дезсредств ( хлорамин, перекись водорода и др.).
9. Пути передачи HВV-инфекции:
а) половой;
б) вертикальный ( от инфицированной матери новорожденному);
в) передача вируса гепатита В в быту не отмечена;
г) кровь и ее продукты от больного гепатитом В малозаразны;
д) опасны для инфицирования в/в введение наркотиков, бритье и другие процедуры, проводимые без стерилизации;
е) группы риска — медицинские работники, наркоманы, больные гемофилией, пациенты гемодиализа и др.
10. Патогенез острого вирусного гепатита В:
а) вирусемия с внедрением ДНК HВV в цитоплазму и ядро гепатоцита с экспрессией антигенов вируса на мембране;
б) воспаление печени с синдромом цитолиза, поражения мезенхимы и холестаза;
в) тропность вируса к клеткам головного мозга с развитием энцефалита;
г) в 100% случаев формируется полноценный иммунный ответ с элиминацией вируса.
д) поражение гепатоцита обусловлено атакой собственных иммуноцитов на инфицированный гепатоцит (иммунный цитолиз).
11. Роль вируса гепатита В и его антигенов в организме инфицированных:
а) ДНК HВV, HBsAg, HBeAg циркулируют в крови больных или носителей, обнаруживаются лабораторно;
б) вирион и его антигены обладают сильным цитопатогенным эффектом на гепатоцит;
в) HBeAg-маркер репликации вируса при ВГВ;
г) HBcorAg содержится только в гепатоцитах, в крови его нет;
д) HBsAg- маркер репликации вируса.
12. Прогредиентное течение острого ВГВ:
а) характерно для легкой формы без ярких клинических проявлений;
б) не служит источником инфицирования для окружающих;
в) HВsAg и другие маркеры вируса гепатита В сохраняются >5 недель ( но не более 6 месяцев) от начала болезни;
д) является предиктором хронизации, обнаруживаемый обычно лабораторно;
е) вариант болезни, имеющий показания к назначению противовирусной терапии.
13. Вирус гепатита D;
а) вирион с обнаженным («голым») РНК, его внешней оболочкой является HBsAg;
б) HDV подавляет репликацию вируса гепатита В c возможным исчезновением HBsAg из крови;
в) малый «дефектный вирус», способный к репликации только в присутствии НВsAg; высоко заразный;
г) групп риска инфицирования нет;
д) путь передачи: парентеральный как при HВV-инфекции.
14. Патогенез острого дельта-гепатита:
а) поражение печени с синдромами цитолиза, мезенхимального воспаления холестаза;
б) сочетание ОГВ и ОГD-смешанная инфекция (ко-инфекция);
в) HDV связывают с активным хроническим процессом, способствующим возникновению цирроза печени и гепатокарциномы;
г) для ОГD не характерна печёночная кома;
д) сочетание ХГВ с ОГД — суперинфекция.
15. Специфическая лабораторная диагностика дельта-гепатита:
а) ИФА положительна с суммарными анти-HDV;
б) анти — HDV класса Ig M не отражают состояние репликации вируса;
в) возможно выявление анти- HDV без HBsAg;
г) РНК HDV обнаруживается в крови по ПЦР.
16. Вирус гепатита С:
а) РНК-содержащий вирус, имеет 6 генотипов (1-6) и более 100 субтипов;
б) чрезвычайно изменчив, что способствует «увиливанию» вируса от иммунной защиты;
1 2 3 4 5
Источник