В преджелтушный период вирусного гепатита повышена сывороточная активность

Тесты итогового контроля

специальности «Клиническая лабораторная диагностика»

1. В преджелтушный период острого вирусного гепатита как правило повышена сывороточная активность:

А) ACT

B) альфа-амилазы

С) сорбитолдегидрогеназы

D) АЛТ

E)щелочной фосфатазы

2. Ферменты, катализирующие окислительно-восстановительные реакции, относятся к классу:

A) Оксидоредуктаз.

B) Гидролаз.

C) Трансфераз.

D) Лиаз.

E) Лигаз.

3. Ферменты, катализирующие реакции гидролитического распада, относятся к классу:

A) Оксидоредуктаз.

B) Гидролаз.

C) Трансфераз.

D) Лиаз.

E) Лигаз.

4. Лактатдегидрогеназа относится к классу:

A) Оксидоредуктаз.

B) Гидролаз.

C) Трансфераз.

D) Лиаз.

E) Лигаз.

5. Трансаминазы относятся к классу:

A) Оксидоредуктаз.

B) Гидролаз.

C) Трансфераз.

D) Лиаз.

E) Лигаз.

6. Депонированной формой углеводов является:

А) глюкозо-6-фосфат

B) гликоген

C) олигосахариды

D) глюкозо-1-фосфат

E) пируват

7. Мочевина не повышается при:

А. сердечно-сосудистой декомпенсации III степени

B. хронической почечной недостаточности

C. усилении катаболизма

D. белковой диете

E. гастродуодените

8. Наиболее показательным при усилении резорбции кости является повышение сывороточной активности:

А. щелочной фосфатазы

B аминотрансфераз

C. каталазы

D. тартратрезистентной кислой фосфатазы

E. лактатдегидрогеназы

9. В состав РНК в отличие от ДНК входит:

A) Аденин.

B) Гуанин.

C) Рибоза.

D) Остаток фосфорной кислоты.

E) Цитозин.

10. Функция транспортной РНК:

A) Матрица для синтеза белка.

B) Перенос аминокислот.

C) Часть структуры рибосом.

D) Участие в сплайсинге.

E) Отбор белков на экспорт.

11. В преджелтушный период острого вирусного гепатита как правило, повышена сывороточная активность:

А. АСТ

B. альфа-амилазы

C. сорбитолдегидрогеназы

D. АЛТ

E. щелочной фосфатазы

12. Наибольшей диагностической чувствительностью острого панкреатита в 1 день заболевания характеризуется определение активности альфа-амилазы в:

А. моче

B. крови

C. слюне

D. желудочном содержимом

E. кале

13. Наибольшей диагностической чувствительностью острого панкреатита на 3-4 день заболевания является определение альфа-амилазы в:

А. крови

B. моче

C. слюне

D. дуоденальном содержимом

E. кале

14. Наибольшей диагностической чувствительностью обтурационной желтухи обладает определение в сыворотке активности:

А. холинэстеразы

B. изоферментов ЛДГ

C.+ аминотрансфераз

D. гамма-глутамилтрансферазы

E. изоферментов креатинкиназы

15. Порфирины не участвуют в синтезе:

А.миелина

B. миоглобина

C. гема

D. окислительно-восстановительных ферментов

E. глобина

16 Нарушение синтеза порфиринов возможно при:

А. сердечно-сосудистой недостаточности

B. первичном гемохроматозе

C. свинцовой интоксикации

D. сахарном диабете

E. всех перечисленных заболеваниях

17. В состав дыхательной цепи митохондрий входят:

А. цитохромы

B. трикарбоновые кислоты

C. гликофосфаты

D. аминокислоты

E. витамины

18. Углеводы, жиры и белки являются макропитательными веществами, их потребление определяется в:

A) Микрограммах.

B) Граммах.

C) Миллиграммах.

D) Нанограммах.

E) Килограммах.

19. Oбщий путь катаболизма включает:

A) Реакцию трансаминирования.

B) Глюконеогенез.

C) Реакцию окислительного декарбоксилирования пирувата и цитратный цикл.

D) Гликолиз.

E) Катаболизм жирных кислот.

20. Подозревая алкогольное поражение печени, целесообразно определить в сыворотке активность:

А. холинэстеразы

B. изоферментов ЛДГ

C. КК

D. ГГТП

E. кислой фосфатазы

1. У плода и новорожденного в сыворотке крови антитела представлены в основном:

А. — иммуноглобулинами всех классов;

B. — иммуноглобулинами A;

С. — иммуноглобулинами G;

D. — иммуноглобулинами A и G;

Е. — иммуноглобулинами А и М.

2. Для оценки состояния гуморального иммунитета используются:

A — oпределение количества лимфоцитов

B — определение количества Т-лимфоцитов

C — определение концентрации иммуноглобулинов в сыворотке крови

D — определение концентрации белков сыворотки крови

E — фагоцитарную активность моноцитов

3. Рекомендуемое приготовление сыворoтки крови для ИФА исследования:

А. — центрифугирование 10 минут при 3000 об/мин;

В. — центрифугирование 15 минут при 2000 об/мин;

С. — центрифугирование 20 минут при 2000 об/мин;

D. — центрифугирование 20 минут при 3000 об/мин;

E. — возможен любой из этих вариантов

4. В системе неспецифической резистентности организма можно выделить cледующие процессы и компоненты, которые ее регулируют, за исключением:

А — фагоцитоз;

В — лизоцим;

C — система комплемента;

D — активация фибринолиза;

E — цитокины.

5. Положительная прямая проба Кумбса определяется при:

А — миелолейкозе

В — остеохондрозе

C — пневмонии

D — гастрите

E — гемолитической болезни новорожденных

6. Лабораторным показателем острого вирусного гепатита В являются:

А. — Ag-HBs, Ag-HBe, ДНК HBV

В. — Ag-HBs, Ag-HBe, ДНК HBV, At-HBc, IgM At-HBc

C . — At-HBc

D . — Ag-HBc

E . — Ag-HBs, Ag-HBc, At-HBe

7. Лабораторными показателями поздней инфекции вирусного гепатита В являются обнаруживаемые в крови:

А — Ag-HBs, Ag-HBe, ДНК HBV

В — Ag-HBs, Ag-HBc, At-HBe

C — Ag-HBc

D — At-HBc

E — Ag-HBs, Ag-HBe, ДНК HBV, At-HBc, IgM At-

8. Индикаторный фенотип Т-лимфоцитов при СПИДе:

Читайте также:  Профилактика вирусных гепатитов и вич инфекции кратко

A. CD20

В. CD4

С. IgG

D. CD 11

E. CD34

9. Основными лейкозными клетками ХЛЛ являются:

А. — зрелые В-лимфоциты с фенотипом CD19, CD20, CD21, CD23

В. — незрелые В-лимфоциты с фенотипом CD19, CD20, CD21, CD23

С. — зрелые Т-лимфоциты с фенотипом CD4, CD8

D. — пролимфоциты

Е. – бласты, пролимфоциты, лимфоциты

10. ИФА гормонального профиля характерный для первичного гипотиреоза:

А.- ТТГ↓, Т3 и Т4↓

В.- ТТГ↑, Т3 и Т4↑

С.- ТТГ в норме, Т3 и Т4↑

D.- ТТГ↑, Т3 и Т4↓

E.- ТТГ, Т3 и Т4 в норме

11. Построение контрольной карты следует отложить и искать источник случайной ошибки, когда значение коэффициента вариации при повторных определениях контрольного образца составляет более:

А. – 5 %

В. – 8%

С. – 10%

D. – 15%

Е. – 25 %.

12. При скрининге – установлен врожденный гипотиреоз и уровень показателя ТТГ ИФА-методом:

А.- ТТГ ↓ на десятый день жизни

В.- ТТГ↑ на десятый день жизни

С.- ТТГ↓ на пятый день жизни

D.- ТТГ↑ на пятый день жизни

E.- ТТГ в норме

13. Лабораторные показатели ИФА-методом при субклиническом легком гипотиреозе:

А.- ТТГ↓, Т3 и Т4↓

В.- ТТГ↑, Т3 и Т4↑

С.- ТТГ в норме, Т3 и Т4↑

D.- ТТГ↑, Т3 в норме Т4 в норме

E.- ТТГ, Т3 и Т4 в норме

14. В ходе иммунного ответа осуществляется кооперация между:

А. Макрофагами и Т-л и В-л

B. Макрофагами и В-л

С. Макрофагами и Т-л

D. Т-л и антителпродуцирующими клетками

E . Макрофагами и Т-л и плазматическими клетками

15. Анализ крови характерен для заболевания: Э-1,8 х 1012, Нв – 36 г/л, ЦП – 0,9; Л – 1,6х109/л, тромбоциты – 5,0х109 /л:

А. железодефицитной анемии

В. B12- дефицитной анемии

С. гемолитической анемии

D. апластической анемии

Е. сидероахрестической анемии

16. Уровень С-пептида методом ИФА определяется с целью:

А. Диагностики сахарного диабета

В. Оценки уровня контринсулярных гормонов

С. Характеристики гликозилирования плазменных белков

D. Оценки поражения сосудов

Е. Оценки инсулинсинтезирующей функции поджелудочной железы

17. Что называется контрольным уровнем («Gut-off») для опухолевого маркера?:

A. Специфичность опухолевого маркера

B. Чувствительность опухолевого маркера

C. Допустимая верхняя граница концентрации у здоровых людей

D. Допустимая нижняя граница концентрации у больных

E. Все перечисленное верно

18. Определение -2-микроглобулина ИФА-методом используется для диагностики:

A. Гемобластозов

B. Хронического лимфоцитарного лейкоза

C. Миеломной болезни

D. Синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД)

E. Бактериальной инфекции

19. Сходимость измерения – это качество измерения, отражающее:

А. близость результатов к истинному значению измеряемой величины

B близость результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях

C близость результатов измерений, выполняемых в разных условиях

D близость к нулю систематических ошибок в их результатах

E все перечисленное

20. С целью диагностики урогенитального хламидиоза ИФА-методом исследуют соскоб со слизистой оболочки:

А. Уретры и заднего свода влагалища

B. Уретры и цервикального канала

C. Цервикального канала и прямой кишки

D. Уретры, цервикального канала и прямой кишки

E. Уретры

Поделитесь с Вашими друзьями:

Источник

Острый вирусный гепатит

Острый вирусный гепатит – группа инфекционных поражений печени, имеющих вирусную этиологию, проявляющихся симптомами печеночной недостаточности и интоксикацией. Для данной патологии характерны желтуха, увеличение печени, боли в правом подреберье, повышенная кровоточивость, асцит, неврологические нарушения, утомляемость. Для диагностики используют серологические и молекулярно-генетические исследования крови (ИФА, ПЦР), УЗИ печени и желчного пузыря, МРТ печени и желчевыводящих путей, ОФЭКТ печени, пункционную биопсию. Лечение консервативное: диета, противовирусные препараты и гепатопротекторы, отказ от вредных привычек.

Общие сведения

Острые вирусные гепатиты, имеющие парентеральный путь передачи (В, С, D), являются наиболее серьезной инфекционной патологией в России. Ежегодно регистрируются тысячи новых случаев заболевания, а высокая степень хронизации процесса и инвалидизации приводит к поиску новых методик диагностики и лечения этой патологии. Главной проблемой острых вирусных гепатитов является то, что пациент наиболее заразен в преджелтушной стадии, когда еще нет практически никаких симптомов.

К острым вирусным гепатитам, передающимся фекально-оральным путем (А, Е, F), наиболее восприимчивы дети дошкольного возраста и лица трудоспособного возраста. Этой группе острых гепатитов присуща сезонность и периодичность. К гепатитам А, Е и F формируется стойкий и пожизненный иммунитет. Заразиться острыми вирусными гепатитами В, С, D, G, SAN, TTV можно различными путями: парентеральным, половым, вертикальным (к плоду во время беременности), контактно-бытовым. Инфицированию данными формами патологии подвержены абсолютно все возрастные категории, в течении заболевания нет сезонности и периодичности. Иммунитет также формируется пожизненный. Острый вирусный гепатит приводит к выздоровлению или переходит в хроническую форму в течение трех месяцев.

Читайте также:  Гепатиты циррозы тема по терапии

Острый вирусный гепатит

Острый вирусный гепатит

Причины острого вирусного гепатита

Острые вирусные гепатиты вызываются своими типами вирусов (HAV, HBV, HCV, HDV, HEV, HFV, HGV, HTTV, HSANV) либо их комбинацией. Возбудители гепатитов В и TTV содержат в своей основе дезоксирибонуклеиновую кислоту, остальные – рибонуклеиновую кислоту. Вирусы с энтеральным путем передачи (А, Е) наименее чувствительны к воздействию агрессивных факторов окружающей среды, а вирус гепатита В наиболее стоек – он выдерживает даже длительное кипячение (в течение более чем 10 минут).

Вирусы, имеющие фекально-оральный путь передачи (А, Е, F), при попадании в организм мигрируют сначала в кишечник, затем в печень, где и начинают размножаться, с током желчи вновь попадая в кишечник. Присутствие вирусных тел в крови активирует иммунитет, вследствие чего начинают продуцироваться антитела, останавливающие репликацию вируса. Данная группа острых вирусных гепатитов отличается адекватным ответом иммунитета на инфекцию, благодаря чему они имеют благоприятный прогноз и хорошую чувствительность к лечению.

Патогенез острых вирусных гепатитов с парентеральным путем передачи более сложный. Репликация вирусов в печени вызывает активацию аутоиммунных процессов, оказывающих повреждающее действие на печень с постепенным переходом заболевания в хроническую форму. Течение острых вирусных гепатитов В, С, D, F, G, SAN, TTV обычно тяжелое, часто встречаются фульминантные (молниеносные) формы, особенно при заражении беременных в последнем триместре.

К инфицированию гепатитами А, Е, F предрасполагает несоблюдение гигиенических мероприятий; парентеральными формами острых вирусных гепатитов – беспорядочная половая жизнь, переливание недостаточно обследованных и некарантинизированных препаратов крови, использование инъекционных наркотических средств, посещение маникюрных и тату-салонов, стоматологических клиник с сомнительной репутацией, совместное использование средств гигиены (особенно бритв).

Острые вирусные гепатиты классифицируют по ряду параметров:

  • По этиологии: гепатит А, В, С, D, Е, F, G, SAN, TTV, неустановленной этиологии.
  • По течению: субклиническая форма, с типичной клинической картиной, стертая форма, безжелтушная и холестатическая.
  • По тяжести: легкое течение, средней тяжести, тяжелое и фульминантное (злокачественное) течение.

Симптомы острого вирусного гепатита

В течении заболевания дифференцируют пять периодов: инкубационный, преджелтушный, период разгара, постжелтушный и период реконвалесценции. Кроме того, клиническая картина может отличаться в зависимости от конкретного типа вируса, степени тяжести патологического процесса, формы заболевания.

Во время инкубационного периода происходит активное размножение вирусов, при этом нет никаких клинических проявлений. Первые клинические симптомы соответствуют началу преджелтушного периода, в течении которого различают несколько синдромов: катаральный (гиперемия зева, повышение температуры, озноб, насморк) – при гепатите А, Е; диспепсия – при гепатите А, Е, TTV; астеновегетативный – при всех видах гепатитов; артралгический (боли в суставах, сыпь вокруг них) – при гепатитах В, D, иногда С; геморрагический (петехии на коже, кровоизлияния, кровотечения из носа) и абдоминальный (боли в животе, напряжение передней брюшной стенки) – очень редко при гепатите В. К концу данного периода печень увеличивается, становится плотной, моча темнеет, а кал обесцвечивается.

Во время желтушного периода иктеричность кожи и слизистых постепенно нарастает в течение 3-5 дней, сохраняется около 10 дней и затем постепенно снижается. Печень и селезенка увеличиваются в размерах. Явления интоксикации с развитием желтухи постепенно снижаются. На высоте разгара симптомов возможно появление кожного зуда. Желтушный период длится около двух недель, максимальная его продолжительность – три месяца. Постжелтушный период характеризуется постепенным исчезновением желтухи, но ферментативная активность сохраняется повышенной. Период реконвалесценции может длиться до полугода, за это время происходит постепенная нормализация всех показателей.

Выше описана типичная клиническая картина острого вирусного гепатита. Субклиническая форма заболевания не имеет явной симптоматики, обычно этот диагноз выставляется контактным лицам при повышении активности ферментов и положительных серологических тестах. Безжелтушная форма характеризуется отсутствием изменений окраски кожи, мочи и стула. Активность ферментов повышена в несколько раз, однако уровень билирубина значительно не вырастает; печень увеличена. Стертая форма проявляется кратковременным окрашиванием кожи и изменением цвета мочи и кала (в течение не более 3-х суток), незначительным увеличением печени и уровня билирубина. Холестатическая форма обычно имеет течение средней тяжести, желтуха очень интенсивная и сохраняется от полутора до четырех месяцев, сопровождается сильным зудом. Моча очень темная, кал полностью обесцвечивается. Цифры билирубина увеличиваются значительно, повышена активность показателей, указывающих на холестаз (ЩФ, холестерин, альдолаза).

При остром вирусном гепатите А инкубационный период продолжается 10-45 дней. Преджелтушный период длится около недели, проявляется катаральными симптомами, диспепсией, повышенной утомляемостью. Как только начинается период разгара (появляется желтуха), интоксикационные явления значительно уменьшаются, самочувствие улучшается. Желтуха в среднем сохраняется не более недели или двух. Гепатит А редко протекает в тяжелой форме, чаще в легкой или среднетяжелой. Вирусоносительство и переход в хроническую форму для гепатита А не характерны.

Читайте также:  Гепатит гепатоцеллюлярный или холестатический что это

При остром вирусном гепатите В период инкубации намного дольше – от 45 до 180 дней. Заболевание развивается постепенно, до периода разгара пациента беспокоят боли в суставах и животе. В среднем в течение двух недель появляется желтуха, на этом фоне состояние больного значительно ухудшается. Желтушное окрашивание кожи и слизистых держится не менее месяца. Течение острого вирусного гепатита В чаще тяжелое. Для данного заболевания характерно формирование вирусоносительства, возможен переход в хроническую форму у 1/10 больных. В будущем у таких пациентов может обнаруживаться цирроз печени, гепатоцеллюлярная карцинома.

Инкубационный период при остром вирусном гепатите С составляет от 15 дней до трех месяцев. Преджелтушный период обычно стертый, может характеризоваться повышенной утомляемостью, диспепсией, болями в животе и суставах. Начало заболевания чаще острое, при этом желтуха и признаки интоксикационного синдрома выражены слабо. Острому вирусному гепатиту С присуще легкое или среднетяжелое течение без выраженной клинической симптоматики. Вирусоносительство встречается достаточно часто. Патология практически в 70% случаев переходит в хроническую форму и заканчивается циррозом печени, формированием гепатокарциномы.

Гепатит D может протекать в двух формах: коинфекции (одновременное инфицирование вирусным гепатитом В и D) либо суперинфекции (заражение гепатитом D пациента, уже страдающего вирусным гепатитом В или являющегося носителем вируса). Для коинфекции характерен инкубационный период от полутора месяцев до полугода. Начало болезни острое, клиническая картина протекает с преджелтушным и желтушным периодами. Выздоровление занимает длительное время, вирусоносительство и хроническая форма заболевания формируются у десятой части больных. При наличии суперинфекции инкубация проходит быстро (за 15-50 дней), течение очень тяжелое, волнообразное, часто приводит к летальному исходу. У выживших больных хроническая форма с малигнизацией развивается более чем в 90% случаев.

Период репликации (инкубации) вирусов при остром вирусном гепатите Е длится от десяти дней до полутора месяцев. Характеризуется острым началом, в преджелтушном периоде артралгический синдром и боли в животе преобладают в клинической картине. Заболевание протекает обычно в легкой форме, желтуха не сопровождается выраженной интоксикацией. Вирусный гепатит Е чаще всего приводит к развитию фульминантных форм болезни у беременных, если заражение произошло в последнем триместре беременности. Вирусоносительства не развивается, в хроническую форму не переходит.

Диагностика острого вирусного гепатита

Консультация гастроэнтеролога позволит предварительно определить клиническую форму, степень тяжести и период острого вирусного гепатита. Для установления точной этиологической формы острого вирусного гепатита назначаются специальные лабораторные тесты. Для этого производят определение уровня антител (IgM, IgG) в крови с помощью ИФА, вирусной ДНК и РНК в биологических жидкостях методом ПЦР. Таким образом выявляют гепатиты A, B, C, D, E. Специфическая диагностика остальных гепатитов на данный момент только внедряется в практических лабораториях.

Неспецифическая диагностика позволяет определить степень активности и тяжести вирусного поражения печени. Для этого проводят печеночные пробы, в которых определяют уровень билирубина и его фракций, протромбина, фибриногена, АСТ, АЛТ, ЩФ, антитрипсина и альдолазы. В анализе мочи регистрируется повышение уровня прямого билирубина, снижение уробилина. В кале значительно снижен уровень стеркобилина. Дополнительные сведения для установления точного диагноза и степени тяжести процесса предоставляют УЗИ печени и желчного пузыря, МРТ печени и желчевыводящих путей, ОФЭКТ печени, пункционная биопсия печени.

Лечение и профилактика острого вирусного гепатита

Все пациенты с острым вирусным гепатитом (кроме гепатита А в легкой форме) требуют госпитализации в инфекционный стационар. Базисная терапия включает в себя рациональные физические нагрузки, соблюдение диеты №5 или 5а, соответствующую тяжести заболевания терапию.

Из медикаментозных средств назначают холекинетики и спазмолитики, поливитамины, дезинтоксикационные средства, ингибиторы протеаз, гормональные и антибактериальные средства, десенсибилизирующие препараты и гепатопротекторы. При гепатитах B, C и D используют противовирусные средства и интерфероны.

Профилактика острого вирусного гепатита может быть неспецифической (направленной на предупреждение заражения) – контроль за санитарным состоянием пищи, воды, соблюдение санитарно-противоэпидемического режима, своевременное выявление и изоляция больных острым вирусным гепатитом. Специфическая профилактика заключается в вакцинации населения из групп риска.

Прогноз при гепатитах А, Е благоприятный. Гепатиты с парентеральными путями передачи часто переходят в хроническую форму, пациенты в течение длительного времени должны наблюдаться в отделении гастроэнтерологии или гепатологии. Острые вирусные гепатиты могут приводить к летальному исходу.

Источник