Анаферон при кишечной инфекции у детей

Опубликовано в журнале: «Инфекционные болезни», 2008, т. 6, № 1, с. 20-22

Применение Анаферона детского в комплексной терапии острых вирусно-бактериальных кишечных инфекций у детей

Проведена клиническая оценка эффективности препарата Анаферон детский в комплексной терапии острых кишечных инфекций вирусно-бактериальной этиологии у детей. Выявлено достоверное уменьшение выраженности и длительности диарейного синдрома, а также более быстрое купирование симптомов интоксикации. Наибольшая эффективность Анаферона детского отмечена при его раннем (особенно в первые сутки заболевания) включении в терапию ОКИ. Ключевые слова: острые кишечные инфекции, дети, лечение

В последнее десятилетие уровень инфекционной заболеваемости не имеет тенденции к снижению. Заболеваемость детей раннего возраста, в первую очередь, характеризуется значительной частотой сочетанных вирусно-бактериальных инфекций, а следовательно, возможностью развития тяжелых форм и неблагоприятных исходов болезни, что требует совершенствования методов этиопатогенетической терапии.

Перспективным направлением современной терапии подобных инфекций у детей является использование иммунотропных препаратов. Одним из отечественных иммуномодуляторов, широко используемых в комплексной терапии вирусно-бактериальных инфекций у детей, является Анаферон детский.

Анаферон детский предназначен для лечения и профилактики:

  • гриппа и других ОРВИ;
  • герпетической и цитомегаловирусной инфекций;
  • других острых и хронических вирусных инфекций;
  • других вирусно-бактериальных инфекций;
  • вторичных иммунодефицитных состояний различной этиологии.

Препарат содержит сверхмалые дозы антител к интерфе-рону-у (регистрационное удостоверение № 000372/01): смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С50.

При профилактическом и лечебном применении препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие:

  • стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ;
  • повышает продукцию антител (включая секреторный IgA);
  • активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов, нормализует их соотношение;
  • повышает функциональный резерв Т-хелперов и других клеток, участвующих в иммунном ответе;
  • индуцирует образование эндогенных интерферонов (α, β, γ);
  • повышает фагоцитарную активность макрофагов и нейтрофилов.

При острых кишечных инфекциях у детей препарат применяют без специфической терапии или одновременно с ней.

Анаферон при кишечной инфекции у детейПри соблюдении дозировок и продолжительности курса лечения, указанных в инструкции по медицинскому применению препарата, побочных реакций и противопоказаний по клиническим и клинико-лабораторных данным не установлено.

Целью проведенного исследования было изучение влияния препарата Анаферона детского в сочетании с базисной терапией на клинику острых кишечных инфекций (ОКИ) у детей, сроки пребывания в стационаре.

Было проанализировано клиническое течение острой кишечной инфекции у 127 детей в возрасте от 6 мес до 12 лет, находившихся на лечении в детском инфекционном отделении городской больницы № 12 г. Барнаула в 2007 г. Основную группу составили 62 пациента, которые с первого дня стационарного лечения наряду с базисной терапией (энтеросорбенты, ферментные препараты, пробиотики) получали препарат Анаферон детский.

Препарат применялся по стандартной лечебной схеме: в первый день — 8 таблеток (в течение первых двух часов терапии — 5 таблеток с интервалом 30 мин, оставшиеся три таблетки — с интервалом 2–3 ч), в последующие дни (5–7 сут в зависимости от динамики симптомов заболевания) — по одной таблетке 3 раза в день. В группу сравнения вошли 65 детей, получавших только базисную терапию. В зависимости от степени тяжести пациентам из обеих групп назначались антибактериальные препараты (неграм, сульгин, амикацин, клафоран).

Характеристика сравниваемых групп представлена в табл. 1 и в целом позволяет говорить об их сопоставимости по основным параметрам, влияющим на течение заболевания и эффективность проводимой терапии (возраст, сроки заболевания, тяжесть течения, этиология заболевания). Однако следует отметить, что средние сроки госпитализации у детей из младших возрастных подгрупп основной группы (до 1 года и 1–3 года) отличались от таковых у детей из группы сравнения.

Таблица 1. Характеристика групп больных

Параметры Основная группа, n= 62 Группа сравнения, n = 65
Возраст: абс. % абс. %
до 1 года 8 13 7 11
1–3 года 26 42 29 44
старше 3 лет 28 45 29 45
Тяжесть течения        
легкая 22 35 22 34
среднетяжелая 40 65 43 66
Сроки госпитализации от начала заболевания        
1-е сут 23 37 26 40
2-е сут 15 24 10 15
позже 2-х сут 24 39 29 45
Средние сроки госпитализации от начала заболевания        
до 1 года 2,4 ± 0,3 1,7 ± 0,36
1–3 года 2,3 ± 0,15 1,8 ± 0,16
старше 3 лет 2,1 ± 0,16 2,0 ± 0,17
Этиологическая структура ОКИ:        
Rotavirus 8 13 11 17
Salmonella 1 1,6 0 0
Staphylococcus 2 3 10 15
Klebsiella 12 19 11 17
Entherobacteria 7 11 7 11
Proteus 2 3 0 0
Сопутствующие заболевания        
ОРВИ 15 24 21 32
трахеобронхит 12 19 13 20
пневмония 3 5 1 1,5

Обследование детей проведено с использованием следующих методов: общеклинических (общий анализ крови, мочи, копрограмма), биохимических (электролиты сыворотки, общий белок), бактериологических (бактериологическое исследование фекальных масс), иммунологических (иммуноферментный анализ на наличие антигена ротавируса в фекалиях).

Статистический анализ полученных результатов проведен на основе пакета анализа данных, входящего в состав Microsoft Excel 2003. При использовании критерия Стьюдента для множественных сравнений вводилась поправка Бонферрони. Для определения достоверности различия рядов с малым количеством вариант использован критерий Вилкоксона на основе пакета анализа данных Statistica 6.0.

Оценка преморбидного фона показала, что у половины детей основной группы и 60% группы сравнения отмечалось наличие атопической патологии, признаков перинатального поражения ЦНС, а также рецидивирующих (до 5 раз в год) ОРВИ.

Все дети заболели остро и большинство из них поступили в стационар в первые два дня от начала заболевания (61 и 55% соответственно). Этиология кишечной инфекции была расшифрована у половины детей основной группы, и 60% — группы сравнения. У большинства больных заболевание протекало в среднетяжелой форме: — в основной группе — 65%, в группе сравнения — 66%. У 30 детей ОКИ в стационаре протекала сочетанно с другими инфекционно-воспалительными заболеваниями (ОРВИ — у 15 детей, трахеобронхит — у 12, пневмония — 3 больных).

При поступлении в стационар дети обеих групп предъявляли одинаковые жалобы: на повышение температуры, рвоту, жидкий стул, боли в животе, что отражено в табл. 2.

Таблица 2. Сравнительная характеристика клинических проявлений ОКИ при поступлении в стационар

Признак и его градации   Основная группа, n = 62 Группа сравнения, n = 65
Температура, °С частота признака, % 61 63
выраженность 38,05 ± 0,2 38,0 ± 0,2
Рвота, раз в сутки частота признака, % 82 80
выраженность 4,07 ± 0,7 2,3 ± 0,6
Жидкий стул, раз в сутки частота признака, % 77 76
выраженность 4,1 ± 1,07 4,8 ± 0,9
Токсикоз с эксикозом 1 ст частота признака, % 16 10
Ацетонурия частота признака, % 45 31
Копрологический синдром частота признака, %    
недостаточность пищеварения в тонкой кишке   74 62
бродильная диспепсия   18 22
энтероколит   8 12

При сравнительном анализе представленных показателей достоверных различий между ними не найдено. Сравниваемые показатели периферической крови существенно не отличались в обеих группах. С учетом этого положения, а также сравнимости проведенной базисной терапии, мы имели возможность оценить влияние Анаферона детского на течение заболеваний.

Средний курс лечения в сравниваемых группах оказался примерно одинаковым и составил в основной группе —6 ± 0,7 дня, в группе контроля — 6,3 ± 0,6 дня. В табл. 3 представлена динамика основных клинических показателей в сравниваемых группах больных.

Читайте также:  Сколько заразна кишечная инфекция

Таблица 3. Динамика основных клинических показателей

Признак Основная группа, n= 62 Группа сравнения,  n= 65 р
Длительность температуры, дни 2,2 ± 0,2 2,2 ± 0,3  
Кратность рвоты, раз в сутки 2,0 ± 0,2 2,0 ± 0,2  
Длительность рвоты, дни 2,0 ± 0,2 2,0 ± 0,3  
Кратность стула, раз в сутки 3,5 ± 0,4 5,8 ± 0,5
Длительность жидкого стула, дни 3,0 ± 0,4 5,8 ± 0,2
Длительность снижения аппетита, дни 2,3 ± 0,2 3,4 ± 0,3

Как видно из результатов табл. 3, у детей основной группы отмечалось достоверное уменьшение частоты стула (p

Нами проведено сравнительное изучение различий клинических показателей в зависимости от возраста больных, что представлено в табл. 4.

Таблица 4. Динамика основных клинических показателей в зависимости от возраста ребенка

Признак Основная группа, n = 62 Группа сравнения, n = 65

р

Длительность температуры, дни      
до 1 года 3,1 ± 0,6
(n = 8)
2,7 ± 0,4
(n = 7)
 
1–3 года 2,2 ± 0,4
(n = 26)
2,3 ± 0,2
(n = 29)
 
старше 3 лет 1,9 ± 0,2
(n = 28)
1,9 ± 0,2
(n = 29)
 
Кратность рвоты, раз в сутки      
до 1 года 2,5 ± 0,9 3,3 ± 0,9  
1–3 года 1,7 ± 0,6 2,4 ± 0,2  
старше 3 лет 1,4 ± 0,2 2,3 ± 0,4  
Длительность рвоты, дни      
до 1 года 2,8 ± 0,6 2,6 ± 0,5  
1–3 года 1,9 ± 0,3 2,1 ± 0,2  
старше 3 лет 1,8 ± 0,6 1,7 ± 0,4
Кратность стула, раз в сутки      
до 1 года 3,9 ± 0,9 7,3 ± 1,9  
1–3 года 4,7 ± 0,6 4,5 ± 0,5  
старше 3 лет 1,6 ± 0,2 3,9 ± 0,7
Длительность жидкого стула, дни      
до 1 года 4,6 ± 1,2 4,0 ± 0,5  
1–3 года 3,1 ± 0,5 3,1 ± 0,2  
старше 3 лет 1,4 ± 0,2 2,8 ± 0,5
Длительность снижения аппетита, дни      
до 1 года 2,0 ± 0,4 2,7 ± 0,3  
1–3 года 2,8 ± 0,5 3,4 ± 0,3  
старше 3 лет 1,8 ± 0,2 2,6 ± 0,3

Достоверные различия получены при изучении кратности рвоты и стула у детей основной группы в возрасте старше 3 лет в сравнении с больными, не получавшими Анаферон. В этой же группе значительно быстрее нормализовался характер стула, а также исчезали симптомы интоксикации. Сравнение показателей в других возрастных группах не выявило достоверных различий.

Проведено сравнение клинических показателей ОКИ у детей в зависимости от сроков их госпитализации, что представлено в табл. 5, где показано, что наибольшая достоверная разница в оцениваемых показателях получена при госпитализации (соответственно, и при условии начала терапии Анафероном детским) детей в первые сутки заболевания. При сравнении показателей у госпитализированных на 2-е сут детей достоверное различие получено только в длительности сохранения и выраженности кишечного синдрома и интоксикации. При позднем начале терапии Анафероном детским (госпитализация на 3-й день и позже) достоверных различий в показателях не выявлено.

Признак Основная группа, n = 62 Группа сравнения, n = 65 р
Длительность температуры, дни      
госпитализация в 1-е сут 1,9 ± 0,1
(n = 23)
2,3 ± 0,1
(n = 26)
на 2-е сут 2,8 ± 0,7
(n = 15)
2,6 ± 1,1
(n = 10)
 
в 3-и сут и позже 2,1 ± 0,4
(n = 24)
2,6 ± 0,2
(n = 29)
 
Кратность рвоты, раз в сутки      
госпитализация в 1-е сут 1,9 ± 0,3 2,2 ± 0,3  
на 2-е сут 1,8 ± 0,3 1,5 ± 0,3  
в 3-и сут и позже 2,0 ± 0,3 1,5 ± 0,3  
Длительность рвоты, дни      
госпитализация в 1-е сут 1,3 ± 0,4 2,0 ± 0,2
на 2-е сут 2,0 ± 0,3 2,3 ± 0,9  
в 3-и сут и позже 2,8 ± 0,6 2,5 ± 0,5  
Кратность стула, раз в сутки      
госпитализация в 1-е сут 3,0 ± 0,8 6,4 ± 0,7
на 2-е сут 4,3 ± 1,2 5,8 ± 1,4
в 3-и сут и позже 3,2 ± 0,7 4,6 ± 0,8  
Длительность жидкого стула, дни      
госпитализация в 1-е сут 2,1 ± 0,5 4,2 ± 0,3
в 1–2-е сут 4,2 ± 1,5 3,6 ± 1,0
в 3-и сут и позже 2,2 ± 0,5 3,4 ± 0,6  
Длительность снижения аппетита, дни      
госпитализация в 1-е сут 2,0 ± 0,3 4,1 ± 0,3
на 2-е сут 2,3 ± 0,5 3,2 ± 0,2
в 3-и сут и позже 3,0 ± 0,7 2,6 ± 0,2  

Очевидно, отсутствие достоверных отличий между детьми младшего возраста (менее трех лет) основной группы и группы сравнения может быть объяснено более поздними сроками госпитализации.

Таким образом, опираясь на данные клинико-лабораторных исследований, выполненных при наблюдении в стационаре за 127 детьми с острыми кишечными инфекциями можно сделать следующее заключение. Включение в комплексную терапию ОКИ 7-дневного курса Анаферона детского, применяемого по стандартной лечебной схеме, оказывало достоверное влияние на течение острых кишечных инфекций вирусной и вирусно-бактериальной этиологии.

Терапевтическая эффективность Анаферона детского проявлялась в уменьшении выраженности и более быстром купировании диарейного синдрома, а также в более быстром исчезновении интоксикации. Наибольшая эффективность Анаферона детского отмечена при раннем (особенно в первые сутки заболевания) включении в терапию ОКИ. При оценке эффективности терапии у детей разных возрастных групп отмечено преобладание эффектов в группе детей старше 3 лет.

Источник

Комментарии

Опубликовано в журнале:

«Инфекционные болезни», 2008, т. 6, №1, с. 20-22

Г.М.Филиппова1, И.В.Иванов2, О.Е.Ефименко2, С.М.Манченко2, О.С.Сидорова2
1Городская больница № 12, Барнаул; 2Алтайский государственный медицинский университет, Барнаул

Проведена клиническая оценка эффективности препарата Анаферон детский в комплексной терапии острых кишечных инфекций вирусно-бактериальной этиологии у детей. Выявлено достоверное уменьшение выраженности и длительности диарейного синдрома, а также более быстрое купирование симптомов интоксикации. Наибольшая эффективность Анаферона детского отмечена при его раннем (особенно в первые сутки заболевания) включении в терапию ОКИ. Ключевые слова: острые кишечные инфекции, дети, лечение

В последнее десятилетие уровень инфекционной заболеваемости не имеет тенденции к снижению. Заболеваемость детей раннего возраста, в первую очередь, характеризуется значительной частотой сочетанных вирусно-бактериальных инфекций, а следовательно, возможностью развития тяжелых форм и неблагоприятных исходов болезни, что требует совершенствования методов этиопатогенетической терапии.

Читайте также:  Ротавирусная кишечная инфекция и беременность

Перспективным направлением современной терапии подобных инфекций у детей является использование иммунотропных препаратов. Одним из отечественных иммуномодуляторов, широко используемых в комплексной терапии вирусно-бактериальных инфекций у детей, является Анаферон детский.

Анаферон детский предназначен для лечения и профилактики:

  • гриппа и других ОРВИ;
  • герпетической и цитомегаловирусной инфекций;
  • других острых и хронических вирусных инфекций;
  • других вирусно-бактериальных инфекций;
  • вторичных иммунодефицитных состояний различной этиологии.

Препарат содержит сверхмалые дозы антител к интерфе-рону-у (регистрационное удостоверение №000372/01): смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С50.

При профилактическом и лечебном применении препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие:

  • стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ;
  • повышает продукцию антител (включая секреторный IgA);
  • активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов, нормализует их соотношение;
  • повышает функциональный резерв Т-хелперов и других клеток, участвующих в иммунном ответе;
  • индуцирует образование эндогенных интерферонов (α, β, γ);
  • повышает фагоцитарную активность макрофагов и нейтрофилов.

При острых кишечных инфекциях у детей препарат применяют без специфической терапии или одновременно с ней.

При соблюдении дозировок и продолжительности курса лечения, указанных в инструкции по медицинскому применению препарата, побочных реакций и противопоказаний по клиническим и клинико-лабораторных данным не установлено.

Целью проведенного исследования было изучение влияния препарата Анаферона детского в сочетании с базисной терапией на клинику острых кишечных инфекций (ОКИ) у детей, сроки пребывания в стационаре.

Было проанализировано клиническое течение острой кишечной инфекции у 127 детей в возрасте от 6 мес до 12 лет, находившихся на лечении в детском инфекционном отделении городской больницы №12 г. Барнаула в 2007 г. Основную группу составили 62 пациента, которые с первого дня стационарного лечения наряду с базисной терапией (энтеросорбенты, ферментные препараты, пробиотики) получали препарат Анаферон детский. Препарат применялся по стандартной лечебной схеме: в первый день – 8 таблеток (в течение первых двух часов терапии – 5 таблеток с интервалом 30 мин, оставшиеся три таблетки – с интервалом 2–3 ч), в последующие дни (5–7 сут в зависимости от динамики симптомов заболевания) – по одной таблетке 3 раза в день. В группу сравнения вошли 65 детей, получавших только базисную терапию. В зависимости от степени тяжести пациентам из обеих групп назначались антибактериальные препараты (неграм, сульгин, амикацин, клафоран). Характеристика сравниваемых групп представлена в табл. 1 и в целом позволяет говорить об их сопоставимости по основным параметрам, влияющим на течение заболевания и эффективность проводимой терапии (возраст, сроки заболевания, тяжесть течения, этиология заболевания). Однако следует отметить, что средние сроки госпитализации у детей из младших возрастных подгрупп основной группы (до 1 года и 1–3 года) отличались от таковых у детей из группы сравнения.

Таблица 1. Характеристика групп больных

ПараметрыОсновная группа, n= 62Группа сравнения, n = 65
Возраст:абс.%абс.%
до 1 года813711
1–3 года26422944
старше 3 лет28452945
Тяжесть течения
легкая22352234
среднетяжелая40654366
Сроки госпитализации от начала заболевания
1-е сут23372640
2-е сут15241015
позже 2-х сут24392945
Средние сроки госпитализации от начала заболевания
до 1 года2,4 ± 0,31,7 ± 0,36
1–3 года2,3 ± 0,151,8 ± 0,16
старше 3 лет2,1 ± 0,162,0 ± 0,17
Этиологическая структура ОКИ:
Rotavirus8131117
Salmonella11,6
Staphylococcus231015
Klebsiella12191117
Entherobacteria711711
Proteus23
Сопутствующие заболевания
ОРВИ15242132
трахеобронхит12191320
пневмония3511,5

Обследование детей проведено с использованием следующих методов: общеклинических (общий анализ крови, мочи, копрограмма), биохимических (электролиты сыворотки, общий белок), бактериологических (бактериологическое исследование фекальных масс), иммунологических (иммуноферментный анализ на наличие антигена ротавируса в фекалиях).

Статистический анализ полученных результатов проведен на основе пакета анализа данных, входящего в состав Microsoft Excel 2003. При использовании критерия Стьюдента для множественных сравнений вводилась поправка Бонферрони. Для определения достоверности различия рядов с малым количеством вариант использован критерий Вилкоксона на основе пакета анализа данных Statistica 6.0.

Оценка преморбидного фона показала, что у половины детей основной группы и 60% группы сравнения отмечалось наличие атопической патологии, признаков перинатального поражения ЦНС, а также рецидивирующих (до 5 раз в год) ОРВИ.

Все дети заболели остро и большинство из них поступили в стационар в первые два дня от начала заболевания (61 и 55% соответственно). Этиология кишечной инфекции была расшифрована у половины детей основной группы, и 60% – группы сравнения. У большинства больных заболевание протекало в среднетяжелой форме: – в основной группе – 65%, в группе сравнения – 66%. У 30 детей ОКИ в стационаре протекала сочетанно с другими инфекционно-воспалительными заболеваниями (ОРВИ – у 15 детей, трахеобронхит – у 12, пневмония – 3 больных).

При поступлении в стационар дети обеих групп предъявляли одинаковые жалобы: на повышение температуры, рвоту, жидкий стул, боли в животе, что отражено в табл. 2.

Таблица 2. Сравнительная характеристика клинических проявлений ОКИ при поступлении в стационар

Признак и его градацииОсновная группа, n = 62Группа сравнения, n = 65
Температура, °Счастота признака, %6163
выраженность38,05 ± 0,238,0 ± 0,2
Рвота, раз в суткичастота признака, %8280
выраженность4,07 ± 0,72,3 ± 0,6
Жидкий стул, раз в суткичастота признака, %7776
выраженность4,1 ± 1,074,8 ± 0,9
Токсикоз с эксикозом 1 стчастота признака, %1610
Ацетонуриячастота признака, %4531
Копрологический синдромчастота признака, %
недостаточность пищеварения в тонкой кишке7462
бродильная диспепсия1822
энтероколит812

При сравнительном анализе представленных показателей достоверных различий между ними не найдено. Сравниваемые показатели периферической крови существенно не отличались в обеих группах. С учетом этого положения, а также сравнимости проведенной базисной терапии, мы имели возможность оценить влияние Анаферона детского на течение заболеваний.

Читайте также:  Острая кишечная инфекция у малыша

Средний курс лечения в сравниваемых группах оказался примерно одинаковым и составил в основной группе –6 ± 0,7 дня, в группе контроля – 6,3 ± 0,6 дня. В табл. 3 представлена динамика основных клинических показателей в сравниваемых группах больных.

Таблица 3. Динамика основных клинических показателей

ПризнакОсновная группа, n= 62Группа сравнения, n= 65р
Длительность температуры, дни2,2 ± 0,22,2 ± 0,3
Кратность рвоты, раз в сутки 2,0 ± 0,22,0 ± 0,2
Длительность рвоты, дни 2,0 ± 0,22,0 ± 0,3
Кратность стула, раз в сутки 3,5 ± 0,45,8 ± 0,5< 0,001
Длительность жидкого стула, дни 3,0 ± 0,45,8 ± 0,2< 0,05
Длительность снижения аппетита, дни 2,3 ± 0,23,4 ± 0,3< 0,01

Как видно из результатов табл. 3, у детей основной группы отмечалось достоверное уменьшение частоты стула (p Нами проведено сравнительное изучение различий клинических показателей в зависимости от возраста больных, что представлено в табл. 4.

Таблица 4. Динамика основных клинических показателей в зависимости от возраста ребенка

ПризнакОсновная группа, n = 62Группа сравнения, n = 65

р

Длительность температуры, дни
до 1 года3,1 ± 0,6
(n = 8)
2,7 ± 0,4
(n = 7)
1–3 года2,2 ± 0,4
(n = 26)
2,3 ± 0,2
(n = 29)
старше 3 лет1,9 ± 0,2
(n = 28)
1,9 ± 0,2
(n = 29)
Кратность рвоты, раз в сутки
до 1 года2,5 ± 0,93,3 ± 0,9
1–3 года1,7 ± 0,62,4 ± 0,2
старше 3 лет1,4 ± 0,22,3 ± 0,4
Длительность рвоты, дни
до 1 года2,8 ± 0,62,6 ± 0,5
1–3 года1,9 ± 0,32,1 ± 0,2
старше 3 лет1,8 ± 0,61,7 ± 0,4< 0,001
Кратность стула, раз в сутки
до 1 года3,9 ± 0,97,3 ± 1,9
1–3 года4,7 ± 0,64,5 ± 0,5
старше 3 лет1,6 ± 0,23,9 ± 0,7< 0,001
Длительность жидкого стула, дни
до 1 года4,6 ± 1,24,0 ± 0,5
1–3 года3,1 ± 0,53,1 ± 0,2
старше 3 лет1,4 ± 0,22,8 ± 0,5< 0,001
Длительность снижения аппетита, дни
до 1 года2,0 ± 0,42,7 ± 0,3
1–3 года2,8 ± 0,53,4 ± 0,3
старше 3 лет1,8 ± 0,22,6 ± 0,3< 0,01

Достоверные различия получены при изучении кратности рвоты и стула у детей основной группы в возрасте старше 3 лет в сравнении с больными, не получавшими Анаферон. В этой же группе значительно быстрее нормализовался характер стула, а также исчезали симптомы интоксикации. Сравнение показателей в других возрастных группах не выявило достоверных различий.

Проведено сравнение клинических показателей ОКИ у детей в зависимости от сроков их госпитализации, что представлено в табл. 5, где показано, что наибольшая достоверная разница в оцениваемых показателях получена при госпитализации (соответственно, и при условии начала терапии Анафероном детским) детей в первые сутки заболевания. При сравнении показателей у госпитализированных на 2-е сут детей достоверное различие получено только в длительности сохранения и выраженности кишечного синдрома и интоксикации. При позднем начале терапии Анафероном детским (госпитализация на 3-й день и позже) достоверных различий в показателях не выявлено.

ПризнакОсновная группа, n = 62Группа сравнения, n = 65р
Длительность температуры, дни
госпитализация в 1-е сут1,9 ± 0,1
(n = 23)
2,3 ± 0,1
(n = 26)
< 0,01
на 2-е сут2,8 ± 0,7
(n = 15)
2,6 ± 1,1
(n = 10)
в 3-и сут и позже2,1 ± 0,4
(n = 24)
2,6 ± 0,2
(n = 29)
Кратность рвоты, раз в сутки
госпитализация в 1-е сут1,9 ± 0,32,2 ± 0,3
на 2-е сут1,8 ± 0,31,5 ± 0,3
в 3-и сут и позже2,0 ± 0,31,5 ± 0,3
Длительность рвоты, дни
госпитализация в 1-е сут1,3 ± 0,42,0 ± 0,2< 0,05
на 2-е сут2,0 ± 0,32,3 ± 0,9
в 3-и сут и позже2,8 ± 0,62,5 ± 0,5
Кратность стула, раз в сутки
госпитализация в 1-е сут3,0 ± 0,86,4 ± 0,7< 0,01
на 2-е сут4,3 ± 1,25,8 ± 1,4< 0,05
в 3-и сут и позже3,2 ± 0,74,6 ± 0,8
Длительность жидкого стула, дни
госпитализация в 1-е сут2,1 ± 0,54,2 ± 0,3< 0,001
в 1–2-е сут4,2 ± 1,53,6 ± 1,0< 0,05
в 3-и сут и позже2,2 ± 0,53,4 ± 0,6
Длительность снижения аппетита, дни
госпитализация в 1-е сут2,0 ± 0,34,1 ± 0,3< 0,001
на 2-е сут2,3 ± 0,53,2 ± 0,2< 0,05
в 3-и сут и позже3,0 ± 0,72,6 ± 0,2

Очевидно, отсутствие достоверных отличий между детьми младшего возраста (менее трех лет) основной группы и группы сравнения может быть объяснено более поздними сроками госпитализации.

Таким образом, опираясь на данные клинико-лабораторных исследований, выполненных при наблюдении в стационаре за 127 детьми с острыми кишечными инфекциями можно сделать следующее заключение. Включение в комплексную терапию ОКИ 7-дневного курса Анаферона детского, применяемого по стандартной лечебной схеме, оказывало достоверное влияние на течение острых кишечных инфекций вирусной и вирусно-бактериальной этиологии. Терапевтическая эффективность Анаферона детского проявлялась в уменьшении выраженности и более быстром купировании диарейного синдрома, а также в более быстром исчезновении интоксикации. Наибольшая эффективность Анаферона детского отмечена при раннем (особенно в первые сутки заболевания) включении в терапию ОКИ. При оценке эффективности терапии у детей разных возрастных групп отмечено преобладание эффектов в группе детей старше 3 лет.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Источник