Дифференциальная диагностика вирусных гепатитов и механической желтухи

Диагностика вирусных гепатитов основывается на клинико-эпидемиологических данных, результатах биохимических исследований, определении иммунологических и генетических маркеров болезни, а также использовании дополнительных методов, в частности, биопсии печени, УЗИ, МРТ.

На основании клинико-эпидемиологических данных на догоспитальном уровне диагностируют желтушные формы (первый этап).

В преджелтушном периоде предположительный диагноз вирусного гепатита основывается на жалобах, характерных для поражения печени: непереносимость жирной пищи, отрыжка горечью, тяжесть и боли в правом подреберье, изменение окраски кала и мочи, иногда зуд кожи. Эти жалобы часто сочетаются с другими диспепсическими расстройствами (тошнота, рвота, изжога), астеновегетативным синдромом, лихорадкой, болями в суставах.

В большинстве случаев больные с точностью до 1—2 дней могут указать начало болезни. Из эпидемиологических данных следует выявить контакт с больными желтухой, хроническими болезнями печени. Для диагностики гепатитов с фекально-оральным механизмом передачи инфекции имеет значение питание на предприятиях общественного питания, употребление необезвреженной воды из открытых водных источников, поездки в эпидемиологически неблагополучные по вирусным гепатитам регионы.

Для диагностики гепатитов с парентеральным механизмом передачи необходимо выявить все парентеральные вмешательства (инъекции, забор крови для анализа, вакцинация, особенно переливание крови и ее препаратов, хирургические и стоматологические вмешательства, данные о внутривенном введении наркотиков), половой анамнез — сексуальная ориентация, количество половых партнеров, использование презервативов и т.д. Не следует забывать о косметических процедурах.

В преджелтушном периоде возможно увеличение печени и селезенки.

В желтушном периоде важно оценить, помимо факта существования желтухи, цвет кожных покровов — ярко-желтый, с зеленоватым, зеленовато-бурым оттенком. Необходимо выявить наличие или отсутствие преджелтушного периода, улучшение или ухудшение состояния после появления желтухи, определить окраску кала и мочи, размеры печени и селезенки.

Вторым этапом диагностики является оценка биохимических показателей, характеризующих состояние пигментного обмена и функционального состояния печени, которые в совокупности позволяют обнаружить признаки поражения печени и установить тип желтухи (надпеченочная, печеночная, подпеченочная), причем многие показатели характеризуют и тяжесть процесса.

Для желтушной формы всех вирусных гепатитов характерно повышение уровня билирубина, причем преимущественно за счет связанного (билирубиндиглюкуронид, конъюгированный билирубин). Количество свободного (неконъюгированного) билирубина также увеличивается, но в меньшей степени. Значительное повышение уровня свободного билирубина характерно для тяжелого течения болезни. При исследовании мочи в преджелтушном периоде выявляют уробилинурию, затем — уробилинурию и билирубинурию, на высоте желтухи при ахолии кала уробилин отсутствует, обнаруживают только билирубин. При восстановлении оттока желчи на спаде желтухи вновь выявляются оба пигмента.

Наиболее информативным показателем выраженности цитолитического синдрома служит активность цитоплазматических ферментов. Наиболее широко используют определение активности аланинаминтрансфераз (АлАТ, АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АсАТ, АСТ). Их активность при вирусных гепатитах значительно повышена (более чем в 20—30 раз выше нормы) уже в преджелтушном периоде, в том числе и у больных с безжелтушными и стертыми формами, в меньшей степени при хронических формах вирусных гепатитов.

При остром вирусном гепатите активность АЛТ больше активности АСТ, отношение АСТ/АЛТ меньше единицы (коэффициент Де Ритиса). При хронических гепатитах чаще коэффициент Де Ритиса больше единицы, но активность аминотрансфераз редко превышает 10 норм. Аминотрансферазы не являются органоспецифичными только для печени, и их активность может повышаться при других патологических процессах (болезни сердца, щитовидной железы, кишечника, миопатии), поэтому увеличение их активности имеет значение в сочетании с нарушениями обмена билирубина.

Важное дифференциально-диагностическое значение имеет определение активности щелочной фосфатазы (ЩФ). Обычно ее активность возрастает не более чем в 1,5—2 раза, в то время как при синдроме холестаза у больных подпеченочными желтухами — в 5—6 раз и более.

Информативны также показатели белковых осадочных проб, отражающих наличие диспротеинемии. Особенно часто наблюдают повышение показателя тимоловой пробы. Снижение сулемового титра отмечают реже, оно свидетельствует о тяжелом повреждении печени, часто бывает при тяжелом течении острого и хронического гепатита, циррозе печени. Показателями тяжести ВГ является также снижение уровня альбуминов (при отечно-асцитическом синдроме), протромбиновой активности (острая и подострая дистрофия печени). Исследование холестерина имеет дифференциально-диагностическое и прогностическое значение. При тяжелом течении уровень холестерина снижен, при синдроме холестаза (холестатическая форма ОВГ, подпеченочная желтуха) — повышен.

Окончательный диагноз вирусного гепатита устанавливают на основании определения специфических маркеров — антигенных и антительных с помощью метода ИФА и генных — с помощью метода ПЦР. Методы, основанные на обнаружении или выделении культуры вирусов, для практических целей не используют.

Специфическим маркером ГА являются lgМ-антитела (анти-НАV-lgМ), которые появляются в крови уже в инкубационном периоде, достигают максимума на высоте желтухи, а затем постепенно снижаются, а через 6—8 мес не обнаруживаются. Со 2—3-й недели болезни появляются анти-НАV-lgG, титр их нарастает в течение 4—6 мес, затем снижается, но они обнаруживаются у большинства взрослых людей, что свидетельствует о перенесенном ранее ГА.

При ГЕ маркером также служат анти-НЕV-lgМ, которые появляются в крови на 10—12-й день болезни и циркулируют до 2 мес. Наличие анти-НЕV-lgG свидетельствует о перенесенной ранее болезни.

Для диагностики ГВ используют антигенные (НВs, НВе), антительные (анти-НВs, анти-НВс, анти-НВе) и генные (ДНК, ДНК-полимераза) маркеры. НВsАg появляется в крови уже через 3—5 нед после заражения, т.е. в инкубационном периоде. НВsАg может не обнаруживаться у некоторых больных острым ГВ, в то время как у хронических носителей НВsАg определяется постоянно.

Читайте также: Гепатит а по сан эпид

НВsАg в крови не появляется, в то же время наличие анти-НВс-lgМ служит наиболее надежным маркером ГВ, они обнаруживаются уже в конце инкубационного периода и сохраняются на протяжении всей болезни. Исчезновение анти-НВс-lgМ свидетельствует об элиминации вируса, в это время возникают анти-НВс-lgG, которые сохраняются пожизненно.

Одновременно с НВsАg в инкубационном периоде в крови появляется НВеАg-антиген. Через несколько дней после возникновения желтухи он перестает тестироваться. Наличие НВеАg, антигена заразительности, свидетельствует об активной репликации вируса. Сохранение этого антигена более месяца является прогностическим признаком возможной хронизации процесса. После исчезновения НВеАg в крови появляются анти-НВе, что указывает на прекращение репликации вируса.

Ценную информацию дает обнаружение методом ПЦР в сыворотке и лимфоцитах ДНК вируса, что надежно свидетельствует об активной репликации вируса. Иногда наличие ДНК НВV является единственным маркером, позволяющим диагностировать ГВ.

Для диагностики ГD используют определение НD-антигена, который обнаруживается с первых дней болезни, но быстро исчезает. Более информативно наличие анти-НD-lgМ, которые также появляются с первых дней желтухи и служат основным маркером болезни. Одновременно с маркерами ГD обнаруживают маркеры ГВ, причем при коинфекции выявляют НВsАg, анти-НВс-lgМ и другие маркеры, при суперинфекции анти-НВс-lgМ нет.

Для диагностики ГС используют определение анти-НСV, однако антитела обнаруживаются непостоянно и появляются поздно и при остром ГС обнаруживаются после пика активности АЛТ через 20—60 дней, поэтому более информативный маркер — обнаружение РНК НСV методом ПЦР.

Дифференциальную диагностику желтушных форм вирусных гепатитов проводят практически со всеми болезнями, сопровождающимися синдромом желтухи, т.е. надпеченочными желтухами, которые охватывают все варианты гемолитической желтухи; другими печеночными желтухами (при ряде вирусных и бактериальных инфекционных болезнях, аутоиммунных болезнях, при отравлениях гепатотропными ядами, употреблении гепатотоксических медикаментов), с пигментными гепатозами; подпеченочными желтухами (желчнокаменная болезнь, воспалительные процессы и новообразования холедохопанкреатической области).

Критериями дифференциальной диагностики надпеченочных желтух являются: анемия и повторная желтуха в анамнезе; контакты с гемолитическими ядами; признаки острого гемолиза (озноб, лихорадка, боли в животе, пояснице и др.), предшествующие появлению желтухи, доминирование в картине болезни симптомов анемии (бледность, головокружение, одышка, тахикардия и др.), слабая выраженность желтухи, отсутствие преджелтушного периода, зуда кожи; спленомегалия, гипербилирубинемия преимущественно за счет свободного билирубина при отсутствии гиперферментемии, уробилинурия, гиперхолия кала.

Подпеченочная желтуха, обусловленная первичным раком головки поджелудочной железы, характеризуется появлением желтухи нередко без диспепсических расстройств и нарушений общего состояния, стойкой ахолией кала, интенсивным зудом кожи, который может предшествовать появлению желтухи. Возможны тупые боли в эпигастрии. При этом не наблюдается увеличения селезенки, печень увеличена непостоянно, возможно похудание, нередко положителен симптом Курвуазье. При исследовании крови — умеренное увеличение СОЭ. При биохимическом исследовании — значительное повышение уровня связанного билирубина, гиперхолестеринемия, повышение активности ЩФ в 5—10 раз, не исключено увеличение активности трансфераз в 2—3 раза. В моче положительная реакция на билирубин, уробилин отсутствует.

При раке фатерова соска (дуоденальный сосочек) картина отличается перемежающимся характером желтухи, нередко положительной реакцией кала на скрытую кровь. При первичных новообразованиях холедохопанкреатической области общие признаки раковой болезни могут отсутствовать или быть слабовыраженными. Сходную картину дает и альвеолококкоз при центральной локализации паразитарной кисты. Характерной особенностью является наличие бугристого, каменистой плотности образования, выступающего из-под края печени.

Для метастатических опухолей характерны общие симптомы: слабость, потеря массы тела, снижение аппетита, анемия, увеличенная плотная бугристая печень. Ахолия кала отмечается не во всех случаях. Биохимические сдвиги такие же, как и при первичных опухолях, но менее выражены.

Желтухи вследствие калькулеза желчного пузыря и протоков характеризуются наличием в анамнезе повторных приступов болей в правом подреберье, длительной непереносимости жирной пищи, жареных блюд; появлением желтухи через 1 — 2 дня после болевого приступа, нередко сопровождающегося рвотой, ознобом и повышением температуры тела, потемнением мочи и ахолией кала; отсутствием четкого преджелтушного периода, наличием локальной болезненности в точке желчного пузыря, симптома Ортнера, воспалительными изменениями в крови. При биохимическом исследовании — повышение уровня связанного билирубина при отсутствии гиперферментемии.

Наиболее сложна дифференциальная диагностика вирусных гепатитов с другими печеночными и печеночно-подпеченочными желтухами различной этиологии. Дифференциальный диагноз с лептоспирозом, гепатитом при иерсиниозе, инфекционном мононуклеозе, сепсисе, малярии основывается на существенных различиях клинической картины болезни. Гепатиты, вызванные вирусом простого герпеса, цитомегаловирусом, дифференцируются при помощи исследования маркеров вирусных гепатитов и указанных болезней. Острая фаза описторхоза и фасциолеза характеризуется лихорадкой, экссудативными высыпаниями на коже, гиперэозинофилией.

Аутоиммунные гепатиты нередко по симптомам болезни и даже параметрам биохимического анализа крови трудно отличить от острого вирусного гепатита. Дифференциальный диагноз проводят с использованием лабораторных тестов (наличие LE-клеток, антител к ДНК, отсутствие маркеров вирусных гепатитов, гипоальбуминемия, гипергаммаглобулинемия, значительное увеличение СОЭ).

Для диагностики токсических, включая медикаментозные, гепатитов большое значение имеют анамнестические данные о применении лекарств (туберкулостатики, производные фенотиазина, барбитураты, аминогликозиды и др.) или контакта с гепатотропными ядами (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, ароматические углеводороды, хлорорганические пестициды, динитрофенол, токсин бледной поганки и др.). При биохимическом исследовании преобладают признаки внутрипеченочного холестаза.

Ющук Н.Д., Венгеров Ю.Я.

Опубликовал Константин Моканов

Источник

Весь
симптомокомплекс у данного больного
позволяет поставить нам диагноз вирусного
гепатита с гемоконтактным
механизмом передачи. Но для постановки
окончательного диагноза требуется
проведение дифференциальной диагностики
между сходными заболеваниями, как
инфекционными (желтушные формы
лептоспироза, псевдотуберкулеза), так
и неинфекционными (острый алкогольный
гепатит, токсические гепатиты, механическая
желтуха).

Проведем
дифференциацию между вирусным гепатитом
и желтушной формой лептоспироза, так
как при этих заболеваниях выявляется
желтуха, болезненная увеличенная печень,
высокая билирубинемия. Но для лептоспироза
важны данные эпидимиологического
анамнеза: купание в загрязненных водоемах
и употребление воды из естественных и
искусственных водоемов за 6-14 дней до
заболевания, что
больной отрицает. Различны и преджелтушные
периоды. При лептоспирозе токсические
проявления выражены ярче и имеют
особенности: больные жалуются на высокую
температуру тела, сильную головную
боль, большую слабость; очень характерно
— миалгии, особенно икроножных мышц;
температура держится весь преджелтушный
период, при этом могут выявляется
герпетические высыпания, полиморфная
сыпь, увеличение лимфатических узлов.
При гепатите В или С (и у больного),
выраженной лихорадки может не быть,
выявляются более астенические симптомы
(ухудшение аппетита, общая слабость и
утомляемость), артралгические — боль в
коленных и локтевых суставах. При
лептоспирозе в желтушном периоде мы
можем выявлять геморрагии и поражение
почек (анурию, болезненность в поясничной
области, протеинурию, азотемию), чего
мы не видим у больного. Для лептоспироза
не характерна и брадикардия, имеющаяся
у больного и патогмоничная для гепатита.
Окончательно отдифференцировать эти
заболевания позволят лабораторные
методы. В клиническом анализе крови при
гепатите вирусной этиологии выявляем
лейкопению, замедление СОЭ, может быть
небольшой моноцитоз. При лептоспирозе
в крови определяется нейтрофильный
лейкоцитоз и ускоренная СОЭ. Очень важны
биохимические показатели: при высоком
уровне билирубина при лептоспирозе
умеренно повышена активность АлАТ и
АсАТ, в отличии от гепатита. При
лептоспирозе же наблюдается повышение
активности щелочной фосфотазы, небольшое
снижение протромбинового индекса,
белково-осадочные пробы обычно не
изменяются. У больного высокая активность
АлАТ при высоком уровне билирубина,
щелочная фосфатаза в пределах нормы,
протромбиновый индекс значительно
снижен, изменены белковоосадочные
пробы, что дает еще один «плюс» в
пользу вирусного гепатита. И, наконец,
лабораторные исследования, направленные
на выявление возбудителя (бактериологический,
серологический) дают выявление у больного
HBsAg, что позволяет окончательно поставить
диагноз вирусного гепатита В и исключить
лептоспироз.

Очень
трудна дифференциальная диагностика
у данного больного вирусного гепатита
и механических желтух, так как начало
заболевания постепенное, без выраженных
симптомов интоксикации, присутствует
желтуха, посветление кала, потемнение
мочи, высокий уровень общего билирубина,
что характерно для обоих заболеваний.
Механическая желтуха развивается в
результате частичной или полной
непроходимости желчевыводящих путей
с нарушением пассажа желчи в кишечник.
Она чаще обусловлена холедохолитиазом,
стриктурой большого дуоденального
сосочка, опухолью головки поджелудочной
железы и желчевыводящих путей. В отличии
от гепатита для механической желтухи
не характерен особенный эпидемиологический
анамнез. Заболевания развиваются
постепенно, но для гепатита характерна
цикличность (преджелтушный период,
желтуха, период реконвалесценции, что
и видим у больного), для механической
желтухи — медленное, прогрессирующее
нарастание симптомов. Так при подпеченочной
желтухе кожный покров приобретает
желтовато-зеленую окраску, а при
обтурирующих желчевыводящие пути
опухолях — характерный землистый оттенок.
При очень длительной механической
желтухе кожный покров приобретает
черновато-бронзовую окраску. При вирусных
гепатитах цвет кожи желтый с шафрановым
оттенком, меняется только его интенсивность.
При подпеченочной желтухе, обусловленной
желчекаменной болезнью, в начале
заболевания появляются, характерные
приступообразные боли по типу печеночной
колики, иногда желтуха появляется на
фоне острого холецистита. Боли же при
гепатите, если возникают, носят постоянный,
тянущий характер, или больной чувствует
тяжесть в правом подреберье (как данный
больной). А вот при опухолях
панкреатодуоденальной зоны желтуха
появляется без предшествующих болевых
ощущений, что затрудняет дифференциальную
диагностику. Но при них выявляют
положительный симптом Курвуазье, что
для гепатитов не характерно и не
выявляется у больного. Кожный зуд при
механических желтухах выражен, при
гепатитах он может быть только при
явлениях холестаза. Печень при
обтурационных желтухах стойко увеличена,
безболезненная и эластической
консистенции. У больного она увеличина,
болезненна, плотноэластическая — что
характерно для гепатита. В анализе крови
отмечают увеличение СОЭ. Никогда у
больного механической желтухой при
биохимическом исследовании не выявляется
гипо- и диспротеинемия, как это бывает
при гепатитах, так как нарушается
белковообразовательная функция печени
и явно выявляется у пациента. Трансаминазы
повышены очень незначительно при
механической желтухи, а вот активность
щелочной фосфатазы увеличена в несколько
раз, белково-осадочные пробы не изменены.
При гепатитах и у больного наоборот.
Решающими в дифференциальной диагностики
этих заболеваний будут инструментальные
методы (для подтверждения механической
желтухи) и серологические (для подтверждения
вирусного гепатита и его идентификации).
Данные за поражение паренхимы печени
и нахождение HBsAg позволяет отвергнуть
механическую желтуху у данного больного.

Клинический
диагноз:

Острый
вирусный гепатит В, желтушная форма,
средне-тяжёлое течение.

Обоснование
клинического диагноза:

Диагноз
поставлен на основании:

Жалоб:

Умеренную
желтушность склер и кожных покровов
Потемнение
мочи
Тяжесть
в правом подреберье
Снижение
аппетита
Общую
слабость и утомляемость

Данных
анамнеза:

которые
отражают характерное развитие заболевания
с цикличностью: постепенное начало,
наличие преджелтушного периода,
протекающего по смешанному
(астено-вегетативному — ухудшение
аппетита, утомляемость и общая слабость,
и артралгическому — боли в коленных и
локтевых суставах, потемнение мочи,)
типу на протяжении 10 дней с симптомами
интоксикации, последующего желтушного
периода, причем при появлении желтухи
самочувствие больного ухудшается (у
больного было отмечено усиление
интоксикационного синдрома,
иктеричности склер и кожных покровов
за счёт прогрессирующего нарастания
уровня билирубина: 220
– 330 – 380
мкмоль/л, в связи с чем он был переведён
в БИТ (15.09.02).

Данных
клинического осмотра:

иктеричность
склер, желтушность видимых слизистых
и кожных покровов, обложеный белым
налетом язык, брадикардия, болезненность
при пальпации правого подреберья,
печень выступает на 2 см из под края
рёберной дуги, ее болезненности при
пальпации, размеры печени по Курлову
13×9×8 см.

Данных
инструментальных исследований:

УЗИ
органов брюшной полости от 14.09.02:

Размеры
печени увеличены + 7,2 см

Пр.
доля – 133, ПВР – 166

Лев.
доля – 61, ПВР — 59

Контуры
неровные, чёткие. Структура однородная,
эхогенность повышена

Заключение:
Выраженная
гепатоспленомегалия, утолщение стенки
желчного пузыря.

Данных
лабораторных методов исследования:

В
биохимическом анализе крови
наблюдается повышение показателей
билирубина и его фракций и АЛТ.

Кровь
на маркёры вирусных гепатитов от
14.09.02

Выявлены
поверхностные антигены Гепатита В

АнтиHBV
/+/

А/т
cor
изм. /+/

А/т
cor
сумм М /+/

Проведенного
дифференциального диагноза, которым
исключаем желтушную форму лептоспироза
и механическую желтуху.

Учитывая
анамнез, динамику клинических проявлений
заболевания, выраженный цитолитический
синдром, значительное ↑ АлАТ, тенденцию
к снижению протромбина, сероподтверждение
следует думать об Остром вирусном
гепатите В, желтушной форме, средне-тяжёлом
течении.

Эпикриз

Больной,
ФИО …года поступил в … 12.09.02 с жалобами
на:

Умеренную
желтушность склер и кожных покровов
Потемнение
мочи
Тяжесть
в правом подреберье
Снижение
аппетита
Общую
слабость и утомляемость

Предварительный
диагноз:
Острый вирусный гепатит В, желтушная
форма, средне-тяжёлая форма

Поставлен
на основании:

Жалоб
Данных
анамнеза:

которые
отражают характерное развитие заболевания
с цикличностью: постепенное начало,
наличие преджелтушного периода,
протекающего по смешанному
(астено-вегетативному — ухудшение
аппетита, утомляемость и общая слабость,
и артралгическому — боли в коленных и
локтевых суставах, потемнение мочи)
типу на протяжении 10 дней с симптомами
интоксикации, последующего желтушного
периода, причем при появлении желтухи
самочувствие больного ухудшается (у
больного было отмечено усиление
интоксикационного синдрома, иктеричности
склер и кожных покровов за счёт
прогрессирующего нарастания уровня
билирубина: 220 – 330 – 380 мкмоль/л, в связи
с чем он был переведён в БИТ (15.09.02).

Данных
первичного клинического обследования:

Клинический
диагноз:Острый
вирусный гепатит В, желтушная форма,
средне-тяжёлое течение.

Выставлен
на основании:

Предварительного
диагноза
Данных
инструментальных и лабораторных
исследований:

УЗИ
органов брюшной полости от 14.09.02:

Размеры
печени увеличены + 7,2 см

Пр.
доля – 133, ПВР – 166

Лев.
доля – 61, ПВР — 59

Контуры
неровные, чёткие. Структура однородная,
эхогенность повышена

Заключение:
Выраженная
гепатоспленомегалия, утолщение стенки
желчного пузыря.

В
биохимическом анализе крови
наблюдается повышение показателей
билирубина и его фракций и АЛТ.

Кровь
на маркёры вирусных гепатитов от
14.09.02

Выявлены
поверхностные антигены Гепатита В

АнтиHBV
/+/

А/т
cor
изм. /+/

А/т
cor
сумм М /+/

Во
время пребывания в стационаре получал:Гемодез, NaCl,
глюкозу, гептрал, гордокс, р-р Петрова,
лазикс, инсулин с KCl,
витаминотерапию.

Проводились
следующие исследования с целью
окончательного установления
диагноза:Определение группы крови и
Rh, ОАК, ОАМ, Б/х анализ
крови, кровь на сахар, Кровь наRW,
на ВИЧ и маркёры вирусных гепатитов,
ЭКГ, УЗИ органов брюшной полости.

К
моменту последней курации состояние
больного значительно улучшилось,

температура
держится в пределах нормы, наблюдается
положительная динамика со стороны
гепатобилиарной системы, утих
интоксикационный синдром.

Прогноз

Для
выздоровления: благоприятный
Для
трудоспособности: благоприятный
Для
жизни: благоприятный

Обоснование
прогноза:

Учитывая
возраст больного (24 года), средне-тяжелую
форму заболевания, поддающуюся терапии,
адекватное поведение больного, отсутствие
у него пристрастия к алкоголю и
наркотическим веществам, отсутствие
сопутствующей патологии, удовлетворительные
бытовые условия, можно сказать, что
процесс может полностью регрессировать,
вплоть до полного клинического
выздоровления больного, при соблюдении
им должной диеты. Но у больного гепатит
В, который часто может переходить в
хронические формы, с развитием в
дальнейшем цирроза печени, при влиянии
неблагоприятных факторов (курение,
несоблюдение диеты, употребление
алкоголя даже в небольших количествах).
Не исключено, что у больного в периоде
выздоровления может развиться
постгепатитный синдром, с астено-вегетативными
жалобами. После клинического и
морфологического выздоровления возможно
полное восстановление работоспособности.

Рекомендации:
Больному
рекомендовано наблюдение у
врача-инфекциониста в поликлинике
минимум 6 месяцев и соблюдение диеты с
исключением алкоголя, острого, жирного,
жаренного.

Текущая
дезинфекция в очаге:

С
использованием хлорсодержащих средств
(обеззараживание выделений больного
и всех предметов, с которыми он
соприкасался) Родственникам иметь
личные предметы гигиены (зубная щётка,
бритва) и столовые принадлежности.
Медицинское наблюдение за очагом
вирусного гепатита осуществляется в
течение 45 дней с момента госпитализации
больного и заключительной уборки. У
ближайших родственников берут кровь
на маркёры вирусных гепатитов.

Подпись:

Куратор: .

Группа:
Л – .

Соседние файлы в предмете Инфекционные болезни

Источник