Easl европейские рекомендации по лечению гепатита с 2016 года перевод

В 2016 году EASL (Европейской ассоциацией по изучению печени) были представлены обновленные рекомендации по лечению гепатита С различных генотипов HCV (вируса гепатита С) и прочих вирусных гепатитов, принятые участниками специального заседания, прошедшего в столице Франции.

Важно отметить, что данным обновленным руководством более практически не предусматриваются варианты с использованием пегилированных интерферонов. Эксперты уже высказались по данному факту, назвав новые рекомендации шагом, положившим на территории ЕС конец эре интерфероновой терапии. Кроме этого малоэффективными признаны и варианты монотерапии.

В документе большое внимание уделяется рекомендациям по оказанию медикаментозной помощи уже проходившим безрезультатно интерфероновый курс. Отмечается, что назначаемые для них схемы могут несколько отличаться. Обновленное руководство также включает ряд рекомендаций относительно продолжительности курса и применения рибавирина (при отсутствии у возбудителя к нему устойчивости).

Следует добавить, что последние рекомендации европейской EASL несколько отличаются от данных американской AASLD. Так европейские специалисты настаивают на добавлении рибавирина в комплекс софосбувира и велпатасвира при выявлении вируса разных генотипов, в особенности в тех случаях, когда речь идет о больных, уже лечившихся от ВГС при помощи медикаментов, содержащих пегинтерфероны. AASLD же допускает добавление рибавирина только для тех, у кого был диагностирован фиброз тканей печени или для проходивших безуспешно курсы с телапревиром, боцепревиром или симепревиром.

Как известно, HCV и сегодня остается одним из главных факторов, вызывающих хроническое заболевание с поражением клеток печени. При этом осложнением ХГС могут быть как незначительные изменения тканей печени, так и обширный фиброз или даже ГЦР (гепатоцеллюлярный рак).

В наши дни во всем мире насчитывается не менее 160 млн человек с уже перешедшим в хронику ВГС. Причем большинство из них даже не догадываются, что заражены HCV. Но нельзя не отметить и прогресса в диагностике и лечении этой болезни, достигнутых за последние два десятка лет.

Рекомендации EASL – результат изучения работы наиболее оптимальных схем терапии острых и хронических форм ВГС. Они предназначаются для медицинских работников и прочих заинтересованных лиц и основаны исключительно на применении лекарственных средств, которые разрешены для использования на территории стран ЕС на момент публикации рекомендаций.

При этом рекомендации по лечению гепатита с 2016 г. предполагают полное освобождение от HCV без курса интерфероновых инъекций. Больные, у которых заражение HCV стало причиной развития фиброзных явлений, при наличии УВО, имеют шансы на регрессию фиброза. Кроме того, для них существенно снижается вероятность такого опасного осложнения, как ГЦР. При отсутствии же адекватных мер, вероятность возникновения подобных осложнений очень высока, а надежды на восстановление пострадавших тканей печени практически нет. Кроме того, последние результаты исследований показывают, что возбудитель HCV способен поражать не только клетки печени, но и головной мозг.

Рекомендации EASL (2016)

HCV Генотип 1

В данном случае рекомендуются 4 безинтерфероновые схемы. При этом неэффективным признаны меры, основанные на использовании при данном диагнозе только сочетания «софосбувир + рибавирин». Кроме того, при отсутствии возможности применения современных лекарственных средств, EASL допускает лечение больных с 1-м генотипом HCV с использованием двойной терапии с Peg-альфа-интерфероном и с рибавирином или тройной терапии: PegIFN-α,+ рибавирин + телапревир (или боцепревир). Однако сейчас большее внимание будет все-таки уделено безинтерфероновым вариантам лечения.

1-ый вариант предусматривает курс ежедневного приема таблеток (1 раз в 24 часа), содержащих софосбувир (400 мг) + ледипасвир (90 мг):

• в течение 3 месяцев (в случае отсутствия фиброзных изменений печени, применяют эту схему без рибавирина);
• сокращенный до 2 месяцев период приема данного лекарства может оказаться достаточным для не страдающих циррозом при исходном уровне РНК ХГС менее 6 млн (6,8 Log) МЕ/мл;

• 3-месячный, при котором лекарства в указанных пропорциях* должны получать проходившие или не проходившие ранее лечение больные с наличием компенсированного цирроза при отсутствии у них противопоказаний к приему рибавирина;

• в течение 6 мес. для больных с компенсированным циррозом, имеющих противопоказания к рибавирину;

• до 6 мес. курс может быть продлен по указанной, но дополненной схеме* при компенсированном циррозе и отсутствии положительных показателей УВО.

2-й вариант предусматривает безинтерфероновые схемы с ежедневным использованием комплекса «омбитасвир (75 мг) + паритапревир (12,5 мг) + ритонавир (50 мг)» в 1-й таблетке (2 табл. во время еды раз в сутки) в течение (в месяцах):

• 3 – без рибавирина — для пациентов, не страдающих циррозом;

• 3 месяцев * – для больных, с HCV 1b, с выявленным фиброзом;

• 3 * – для больных с HCV 1а;

• 6 * – для не страдающих циррозом при выявленном HCV 1а.

3-й вариант предусматривает безинтерфероновую терапию с ежедневным приемом таблеток с комбинацией веществ «софосбувир (400 мг) + симепревир (150 мг)» в течение (в месяцах):

• 3 месяцев;

• 3 * – для пациентов с выявленным циррозом;

• 6 – без рибавирина для имеющих противопоказания к его приему пациентов, с выявленным фиброзом.

4-й вариант предусматривает безинтерфероновую терапию с ежедневным приемом лекарств в следующей комбинации «софосбувир (400 мг) + даклатасвир (60 мг)» в течение (в месяцах):

• 3 – для больных без фиброза тканей печени;

• 3 мес.* для людей с выявленным фиброзом;

• 6 – без рибавирина для имеющих противопоказания к его приему больных, с выявленным циррозом.

HCV Генотип 2

В данном случае наиболее эффективной оказалась комбинация софосбувира и рибавирина. Прочие комбинации применялись для больных при отсутствии у них положительного ответа на данный вид терапии. При невозможности проведения прочих видов терапии, рекомендации по лечению гепатита с 2016 года допускают использование интерферонсодержащих средств в соответствии с предыдущими рекомендациями EASL.

1-ый вариант предусматривает ежесуточный прием 400 мг софосбувира* для пациентов с ХГС в течении (срок в месяцах):

• 3 месяцев для пациентов без фиброзных изменений тканей печени; •

4-5 мес. как для впервые проходящих лечение, так и уже проходивших интерфероновую терапию больных с циррозом.

Читайте также:  Гепатит а что означает в анализе обнаружены антитела

2-й вариант: посредством ежедневного приема софосбувира (400 мг) в сочетании с даклатасвиром (60мг). Рекомендуемая продолжительность курса — 3 мес.

HCV Генотип 3

Для пациентов данной группы EASL не рекомендует использования комбинаций препаратов прямого действия с ледипасвиром ввиду их низкой эффективности. При отсутствии возможности применения прочих лекарственных средств, допускается возможность интерфероновой терапии.

1-ый вариант предусматривает курс для пациентов с ХГС с использованием:

• ежедневного приема 400 мг софосбувира* в течение 6 мес.;

• альтернативных схем для имеющих фиброзные изменения тканей, а так же для больных, для которых вышеуказанная схема оказалась малоэффективной.

2-й вариант — ежедневный прием таблеток, содержащих софосбувир (400 мг) и даклатасвир (60 мг) в течение:

• 3 мес. без применения интерфероновых лекарств для пациентов без фиброзных изменений тканей;

• 6 месяцев. для пациентов с циррозом и пациентов, для которых вышеуказанная схема была малоэффективна, по той же, но дополненной схеме* и с мониторингом информации о результатах 3-месячной терапии без рибавирина и с его приемом.

HCV Генотип 4

В случае недоступности препаратов безинтерфероновой терапии, easl допускается применение интерфероновых средств.

1-ый вариант — рекомендации европейской ассоциации по лечению гепатита С в этом случае предполагают ежесуточное применение сочетания «софосбувир (400 мг) и ледипасвир (90 мг)» в течение (период в месяцах):

• 3 — для пациентов, у которых не обнаружен цирроз;

• 3 месяцев.* для пациентов с зафиксированным фиброзом тканей;

• 6 – для больных с компенсированным циррозом и непереносимостью рибавирина;

• 6 мес.* для больных, для которых 3-месячный «безрибавириновый» курс оказался малоэффективным.

2-й вариант — ежесуточное применение 2 таблеток (1 раз в сутки при приеме пищи), содержащих омбитасвир (75 мг) + паритапревир (12,5 мг) + ритонавир (50 мг)» в течение:

• 3 мес.*;

• 6 месяцев* – для страдающих циррозом.

3-й вариант — ежесуточное применение сочетания «софосбувир (400 мг) и симепревир (150 мг)» в течение (в месяцах):

• 3 – для тех, у кого не выявлено фиброза тканей;

• 3 месяцев.* для больных с циррозом;

• 6 – для страдающих циррозом и с плохой переносимостью рибавирина.

4-й вариант — ежесуточное применение сочетания «софосбувир (400 мг) и даклатасвир (60 мг)» в течение:

• 3 мес.* для больных с выявленным фиброзом тканей печени;

• 6 мес. для больных с циррозом и плохой переносимостью рибавирина.

HCV Генотип 5-6

1-ый вариант — ежесуточное применение сочетания «софосбувир (400 мг) и даклатасвир (60 мг)» в течение:

• 3 месяцев.

• 3 мес.* для страдающих циррозом;

• 6 месяцев. для прочих случаев.

2-й вариант — ежесуточное применение сочетания «софосбувир и ледипасвир даклатасвир» в течение:

• 6 мес. для больных с непереносимостью рибавирина;

• 6 мес.* во всех прочих случаях.

Важно помнить, что применение всех приведенных схем возможно только по рекомендации специалиста и под постоянным медицинским контролем. Для назначения тех или иных лекарств имеет значение перечень данных о:

  • наличии фиброзных изменений тканей печени;
  • непереносимости отдельных препаратов;
  • наличии опыта малоэффективного лечения другими препаратами.

Успешность назначенной терапии

Об успешной терапии следует говорить при полном исчезновении инфекции. При этом устойчивый вирусологический ответ (УВО) предполагает отсутствие в анализах РНК HCV после 3-месячного приема препаратов (УВО12) или после 6-месячного курса (УВО24). В 99% наличие УВО является признаком полного излечения.

В случае выявленного цирроза сроки приема лекарств, как правило, увеличиваются. Объясняется это менее активным их проникновением в фиброзные ткани из-за недостаточного кровоснабжения указанных тканей.

Применение дженериков в лечении гепатита С

В отличие от интерфероновых схем, которые предполагают европейские рекомендации по лечению гепатита 2016 года, без применения интерфероновых препаратов практически не дают побочных эффектов. Пожалуй, наиболее значительным минусом рекомендованных EASL препаратов остается их чрезвычайно высокая стоимость, которая может достигать десятки тысяч долларов.

Именно поэтому специалисты предлагают при невозможности приобретения оригинальных препаратов, — замещать их не менее эффективными, но менее дорогостоящими аналогами, изготавливаемыми по лицензии производителя оригинальных брендовых лекарств, но на территории стран третьего мира: в Индии, Египте и проч. Важно помнить, что в соответствии с требованиями ВОЗ все дженерики содержат тот же объем действующего вещества, что и лекарства-оригиналы.

Стоит также отметить, что из экономических соображений компании, обладатели патентов на изготовление оригинальных препаратов запретили их ввоз и производства на территории государств, с высоким и средним уровнем дохода. Поскольку именно к таким относится и РФ, официальная продажа дженериков в российских аптеках запрещена.

Приобрести указные препараты можно исключительно частным образом:

  • самостоятельно съездив за ними в одну из стран, где эти средства производятся;
  • попросив купить лекарство своих знакомых, отправляющихся, например, в Индию;
  • заказав доставку препаратов на одном из проверенных, хорошо зарекомендовавших себя сайтов,

Одним из таких сайтов является интернет-ресурс софосбувир.рус.

Источник

Re: Рекомендации EASL-2015 по лечению гепС (на английском)

Сообщение
ЖенагипС » 23 апр 2015 12:24

Клинические рекомендации по практике
ribavirin и или telaprevir или boceprevir лечение. SVR12
уровень с тройной комбинацией PegIFN-a, ribavirin и sofosbuvir
были 74% в пациентах, которые не достигли SVR после получения
PegIFN-a, ribavirin и исследовательский ингибитор протеазы
один или в сочетании с ингибитором ненуклеозида
Полимераза РНК ИЖДИВЕНЦА РНК HCV или ledipasvir [27]. Есть
никакие данные с этой комбинацией в больных ВИЧ-coinfected, и относительно
небольшие числа пациентов с циррозом печени были включены.
Была ли бы более длительная продолжительность лечения необходима в большинстве
трудное к лечению население неизвестно.
Предварительные следствия двух крупномасштабных американских реальных исследований
были представлены. В HCVTARGET 2.0 [13], полном уровне SVR4
с тройной комбинацией PegIFN-a, ribavirin и sofosbuvir
были 85% (140/164; 55% были наивным лечением и 45%-м лечением —
опытные пациенты). SVR4 был достигнут в 90% (114/
127) из нецирротических пациентов, но 70% (26/37) цирротических пациентов.
В исследовании реальной жизни ТРИО, которое включало 58% наивных лечением
и 42% испытанных лечением пациентов, SVR12 был достигнут в
81% (112/138) наивных лечением нецирротических пациентов и 81%
(25/31) из наивных лечением цирротических пациентов, и в 77% (30/39)
из испытанных лечением пациентов без цирроза печени и 62%
(53/85) из испытанных лечением пациентов с циррозом печени (intentto-
удовольствие) получающий PegIFN-a, ribavirin и sofosbuvir [28].
Генотип 1, IFN-содержа выбор 2
• Пациенты заразили генотипом HCV 1, может рассматриваться
с комбинацией еженедельника PegIFN-α, ежедневный weightbased
ribavirin (1000 или 1200 мг в пациентах <75 кг или
<!—75—>≥75 кг, соответственно), и ежедневный simeprevir (150 мг)
(A1)
• Эта комбинация не рекомендуется в пациентах
зараженный подтипом 1a, у кого есть обнаружимый Q80K
замена в последовательности протеазы NS3 в основании,
как оценено упорядочивающим населением (прямая последовательность
анализ) (A1)
• Simeprevir нужно управлять в течение 12 недель в
комбинация с PegIFN-α и ribavirin. PegIFN-α
и ribavirin нужно тогда управлять один для
дополнительные 12 недель (полная продолжительность лечения 24 недели)
в наивных лечением и предшествующих relapser пациентах, включая
цирротические пациенты, и в течение еще 36 недель (общее количество
продолжительность лечения 48 недель) в предшествующем, неравнодушном и пустом
респонденты, включая цирротических пациентов (B1)
• Уровни РНК HCV должны быть проверены на лечении.
Лечение должно быть остановлено, если уровень РНК HCV ≥25
IU/ml в неделю лечения 4, неделя 12 или неделя 24 (A2)
***
Комментарии: Эта комбинация была оценена в ПОИСКАХ 1
и ПОИСКИ 2 клинических испытания Фазы III в наивных лечением пациентах
[29,30]. Полные ставки SVR составляли 80% (210/264) и 81%
(209/257), соответственно. В объединенном анализе обоих испытаний,
пациенты, зараженные подтипом 1b, достигли SVR в 85% случаев
(228/267). Пациенты, зараженные подтипом 1a, достигли SVR в
84% случаев (138/165), когда замена № Q80K была обнаружима
в последовательности протеазы NS3 в основании. SVR был только
58% (49/84), когда замена Q80K была обнаружима в основании
упорядочивающим населением. SVR был достигнут с этим режимом в
84% (317/378) пациентов со счетом F0-F2 METAVIR, 73% (60/
82) из пациентов с F3, и 60% (29/48) пациентов с F4 (цирроз печени).
Однако для пациентов, которые получили 24 недели лечения,
уровень SVR был ниже в тех с обнаружимым, чем в
те с необнаружимой РНК HCV в неделю лечения 4 (69% против.
93%, соответственно) [29,30]. В наивном лечением, ВИЧ-coinfected
пациенты, получающие этот режим лечения, SVR был достигнут в
79% пациентов (42/53) [31].
В монозараженных пациентах, которые ранее вновь впали к IFN-a/
находящаяся в ribavirin терапия, SVR24 был достигнут в 86% (128/149)
из пациентов подтипа 1b и в 70% (78/111) подтипа 1a
пациенты. Среди пациентов, зараженных генотипом 1a, SVR24 был
достигнутый в 78% из тех без и 47% из тех с обнаружимым
Замена Q80K в основании [32]. Уровень SVR при ВИЧ-coinfected
relapsers составлял 87% (13/15) в другом исследовании [31].
В ДОСТИГНУТЬ исследовании Фазы III SVR12 был достигнут в 70%
(101/145) из предшествующих частичных респондентов и 44% (102/234) пустого указателя
респонденты к терапии IFN-a/ribavirin-based отнеслись с тройным
комбинация PegIFN-a, ribavirin и simeprevir, против 68%
(100/146) и 46% (110/238) тех же самых групп, которые получили
telaprevir, соответственно [33]. В больных ВИЧ-coinfected, 70% (7/
10) из частичных респондентов и 54% (15/28) пустых респондентов
достигнутый SVR24 в другом исследовании [31].
IFN-свободные варианты
Генотип 1, IFN-свободный выбор 1
• Пациенты заразили генотипом HCV 1, может рассматриваться
с IFN-бесплатной комбинацией фиксированной дозы sofosbuvir
(400 мг) и ledipasvir (90 мг) в единственной таблетке
управляемый однажды ежедневный (A1)
• Пациенты без цирроза печени, включая наивный лечением
и испытанные лечением пациенты, должен рассматриваться
с этой комбинацией фиксированной дозы в течение 12 недель без
ribavirin (A1)
• Лечение может быть сокращено к 8 неделям в treatmentnaïve
пациенты без цирроза печени, если их основание HCV
Уровень РНК — ниже 6 миллионов (6.8 Регистраций) IU/ml. Это должно
будьте сделаны с осторожностью, особенно в пациентах с F3
фиброз, надвигающаяся демонстрация точности HCV
Определение уровня РНК в пределах этого диапазона ценностей
и реальное подтверждение, что 8 недель лечения
достаточный, чтобы достигнуть высоких показателей SVR (B1)
• Пациенты с данным компенсацию циррозом печени, включая
наивные лечением и испытанные лечением пациенты,
должен рассматриваться с этой комбинацией фиксированной дозы для
12 недель с ежедневным основанным на весе ribavirin (1000 или
1200 мг в пациентах <75 кг или ≥75 кг, соответственно) (A1)
<!—75—>• Пациенты с данным компенсацию циррозом печени с противопоказаниями
к использованию ribavirin или с плохой терпимостью
к ribavirin на лечении должен получить фиксированную дозу
комбинация sofosbuvir и ledipasvir в течение 24 недель
без ribavirin (B1)
• Лечение с комбинацией фиксированной дозы sofosbuvir
и ledipasvir с ribavirin может быть продлен к
24 недели в испытанных лечением пациентах с
данный компенсацию цирроз печени и отрицательные предсказатели
ответ, такой как количество тромбоцитов <75 x 103/μl (B2)

Читайте также:  Можно при гепатите в заниматься тяжелой атлетикой

Моя тема ПВТ Мужа. Г3Ф0. ЕгаСОФ+риб
ЕгиСОФ+Риб (1400) =24 недели
с 12 недели +ДАК(порошок) и «-» 1 риб. (1200)
c 14 недели убрал рибы, схема СОФ+ДАК.
Старт 02.05. — в.н. 1.000.000 ме/мл
12.05. (10 дней) — не обнаружено (чувств.50 ме)
29.05. (4 недели) — ультраминус (10 ме)
25.07. (12 недель)- минус (50 ме)

Источник

EASLЕвропейская ассоциация по изучению печени (EASL) представила принятые на специальном заседании в Париже обновленные рекомендации по лечению гепатита С. В прошлом году рекомендации традиционно были представлены на ежегодном Конгрессе, но в этом году ассоциация приняла решение отложить выпуск обновленной редакции на осень, ожидая скорого одобрения в ЕС двух новых противовирусных режимов элбасвир /гразопревир (Zepatier) и софосбувир / велпатасвир (Epclusa).

Обновленное руководство не предусматривает более терапии вирусного гепатита С (ВГС) режимами на базе пегилированных интерферонов, таким образом, эпоха интерфероновой терапии гепатита С в странах ЕС завершилась. Также из руководства исключены режимы на базе одного препарата прямого действия.

В руководстве EASL этого года отдельно сформулированы рекомендации для тех, кто ранее получал терапию на базе интерферонов, но потерпел неудачу — в ряде ситуаций для этой группы пациентов терапия может иметь некоторые отличия. В обновленном руководстве появились для отдельных условий указания на возможность коррекции некоторых режимов по длительности или по усилению рибавирином, при условии выполнения тестов на выявления мутаций лекарственной устойчивости.

Пангенотипическая комбинация софосбувир + велпатасвир рекомендована для терапии всех генотипов, однако, европейские эксперты добавили рибавирин в режимы терапии для пациентов, ранее получавших терапию на базе пегинтерферонов, что отличается от американских рекомендаций AASLD, где рибавирин для данной комбинации предусмотрен только у пациентов, потерпевших неудачу на терапии телапревиром, боцепревиром или симепревиром, а также у пациентов с циррозом печени.

Читайте также:  Прививка от вирусного гепатита а последствия

Рекомендации EASL 2016 по терапии моноинфекции ВГС или ко-инфекции ВИЧ/ВГС у пациентов без цирроза, включая ранее не получавших терапию и пациентов, потерпевших вирусологическую неудачу при терапии пегилированным интерфероном и рибавирином (не включая потерпевших неудачу на безинтерфероновых режимах)

Генотип/режимОпыт терапии PegIFN+RBVSOF+LEDSOF+VELPAR/r+OMB+DASPAR/r+OMBGRZ+ELBSOF+DACSOF+SIM
Генотип 1анет8-12 нед.12 нед.12 нед. + RBV12 нед. при ВН 800 тыс. МЕ/мл и ниже; 16 нед. + RBV при ВН более 800 тыс. МЕ/мл**12 нед.
да12 нед. + RBV* или 24 нед. без RBV12 нед. + RBV или 24 нед. без RBV
Генотип 1bнет8-12 нед.12 нед.8-12 нед.12 нед.12 нед.
да12 нед.12 нед.
Генотип 2нет12 нед.12 нед.
да
Генотип 3нет12 нед.12 нед.
да12 нед. + RBV*** или 24 нед. без RBV12 нед. + RBV*** или 24 нед. без RBV
Генотип 4нет12 нед.12 нед.12 нед. + RBV12 нед.12 нед.12 нед.
да12 нед. + RBV или 24 нед. без RBV12 нед. при ВН 800 тыс. МЕ/мл и ниже; 16 нед. +RBV при ВН более 800 тыс. МЕ/мл12 нед. + RBV или 24 нед. без RBV12 нед. + RBV или 24 нед. без RBV
Генотип 5 или 6нет12 нед.12 нед.12 нед.
да12 нед. + RBV или 24 нед. без RBV12 нед. + RBV или 24 нед. без RBV

Рекомендации EASL 2016 по терапии моноинфекции ВГС или ко-инфекции ВИЧ/ВГС у пациентов с компенсированным циррозом (класс А по Чайлд-Пью), включая ранее не получавших терапию и пациентов, потерпевших вирусологическую неудачу при терапии пегилированным интерфероном и рибавирином (не включая потерпевших неудачу на безинтерфероновых режимах)

Генотип/режимОпыт терапии PegIFN+RBVSOF+LEDSOF+VELPAR/r+OMB+DASPAR/r+OMBGRZ+ELBSOF+DACSOF+SIM
Генотип 1анет12 нед.12 нед.24 нед. + RBV12 нед. при ВН 800 тыс. МЕ/мл и ниже; 16 нед. + RBV при ВН более 800 тыс. МЕ/мл**12 нед.
да12 нед. + RBV* или 24 нед. без RBV12 нед. + RBV или 24 нед. без RBV
Генотип 1bнет12 нед.12 нед.12 нед.12 нед.12 нед.
да
Генотип 2нет12 нед.12 нед.
да
Генотип 3нет12 нед. + RBV*** или 24 нед. без RBV24 нед. + RBV
да
Генотип 4нет12 нед.12 нед.12 нед. + RBV12 нед.12 нед.12 нед.
да12 нед. + RBV или 24 нед. без RBV12 нед. при ВН менее 800 тыс. МЕ/мл; 16 нед. +RBV при ВН более 800 тыс. МЕ/мл12 нед. + RBV или 24 нед. без RBV12 нед. + RBV или 24 нед. без RBV
Генотип 5 или 6нет12 нед.12 нед.12 нед.
да12 нед. + RBV или 24 нед. без RBV12 нед. + RBV или 24 нед. без RBV

Эксперты EASL обращают внимание на то, что у людей с ко-инфекцией ВИЧ, ВГС и гепатитом B, после устранения ВГС возникают риски утяжеления течения вирусного гепатита B, и поэтому их АРВ-режимы терапии должны включать в себя тенофовир, который эффективно подавляет вирус гепатита B.

Терапия декомпенсированного цирроза печени (Чайлд-Пью класса B и C) все еще остается сложной задачей, для лечения этих пациентов в руководстве EASL не рекомендуют применять режимы, содержащие гразопревир, паритапревир и симепревир.

При неудаче терапии эксперты допускают применение софосбувира в комбинации с двумя и даже тремя другими препаратами прямого действия, но указывают на высокую стоимость данных решений, а также на крайне ограниченные данные по эффективности.

В обновлении отдельное внимание было уделено возможностям контроля эффективности терапии: «золотым стандартом» контроля следует считать ультрачувствительные методы молекулярной диагностики (ПЦР РНК ВГС с чувствительностью менее 15 МЕ/мл) через 12 и 24 недели после окончания терапии, но в условиях ограниченных ресурсов эксперты считают возможным осуществлять контроль и при помощи ПЦР-диагностики с более высокими порогами, например, 60 МЕ/мл РНК ВГС.

У пациентов с циррозом печени после устранения ВГС необходим УЗИ-контроль состояния печени один раз в полгода, так как хотя устранение вируса снижает риски рака печени, но не устраняет их вовсе. Некоторые данные о том, что после излечения от вирусного гепатита С возрастает риск рецидивов гепатоцеллюлярной карциномы, эксперты сочли требующими подтверждения.

  • EASL Recommendations on Treatment of Hepatitis C 2016. pdf.

Источник