Факторы патогенности вирус гепатита с

В 1970-х годах, когда были выделены возбудители гепатитов А и В, было замечено, что существуют другие вирусные поражения печени, которые стали называть гепатитами «ни А, ни В». В 1989 году в крови таких больных были обнаружены вирусные РНК, характерные для флававирусов. Возбудитель получил название «вирус гепатита С».

Вирус гепатита С (НСV) является самым коварным и опасным среди всех вирусов, поражающих печень. Ведущим фактором передачи инфекции является кровь. В 85% случаев заболевание принимает хроническое течение, что через 15 — 20 лет приводит к циррозу печени и развитию первичного рака печени. Длительное скрытое (бессимптомное) течение заболевания приводит к запоздалой диагностике. Лечение гепатита С дорогостоящее. Вакцина не разработана.

В мире насчитывается около 170 млн. инфицированных НСV лиц, что в 10 раз превышает количество таковых ВИЧ-больных. Ежегодно заражается от 3 до 4 млн. человек, 350 тыс. умирает от болезней печени. В РФ насчитывается около 3,2 млн. больных с хроническим гепатитом С, более половины из которых инфицированы первым генотипом НСV.

Рис. 1. Распространенность заболевания.

Микробиология возбудителя

Вирус гепатита С принадлежит к группе персистирующих патогенов, генетически неоднороден, является слабым антигеном, обладает средней степенью устойчивости и выраженной канцерогенностью, способен ускользать от иммунного надзора. HCV обнаруживается в крови и секретах. Продолжительность вирусемии длительная. Возбудитель, в основном, поражает клетки печени (гепатоциты), но доказано, что он также может размножаться в клетках крови — мононуклеарах.

Таксономия вируса HCV

Вирус гепатита С принадлежит к семейству флавовирусов (Flaviviridae), роду гепатовирусов (Hepacivirus).

Строение

HCV является оболочечным вирусом. Ом имеет сферическую форму. Диаметр вириона составляет от 30 до 75- нм. Поверх капсида располагается суперкапсид — внешняя оболочка, состоящая из липидов и белков. Оболочечный комплекс белков Е1 и Е2 обеспечивает связывание вируса с клеткой-мишенью и проникновение в нее. Усилия ученых сегодня направлены на изучение этих механизмов, так как создание лекарственных препаратов, нарушающих эти процессы, привели бы к полной победе над возбудителем.

Рис. 2. Строение HCV.

РНК вируса

Геном вириона маленький (содержит один ген), представлен однонитевой РНК, состоящей из 9400 — 9600 нуклеотидов, окружен капсидом. Области РНК, кодирующие белки Е1 и Е2, обладают большой изменчивостью, что определяет длительное сохранение (персистенцию) вируса в активном состоянии в клетках инфицируемого организма.

В процессе репликации HCV быстро меняют свою антигенную структуру и начинают воспроизводить себя в несколько измененном антигеном варианте, что позволяет им ускользать от воздействия иммунной системы больного.

Для всех типов вируса общим является участок РНК, состоящий из 321 — 341 нуклеотидов, который используется при постановке ПЦР.

Генотипы вируса

HCV присуща генетическая неоднородность. Он имеет большое число гено- и фенотипов. Сегодня известно 11 генетических групп, подразделяющихся на 100 подтипов. 6 из них считаются самыми распространенными. Каждый из генотипов имеет привязанность к той или иной стране или региону. Так генотип 1а распространен в США («американский»), 1b распространен в Японии («японский»), 3а — в Азии («азиатский»). В РФ чаще всего встречаются генотипы1b и 3a. Генотип 1 вируса гепатита С составляет 46,2% среди всех генотипов.

1 генотип вируса гепатита С составляет 46,2% среди всех генотипов. Его отличительными признаками являются:

  • Обнаруживается у пациентов, которым переливалась кровь или ее компоненты.
  • Тяжелое течение заболевания.
  • В клинической картине преобладает астеновегетативный синдром. Не всегда развивается желтуха.
  • Большая частота рецидивов. Хронизация инфекции достигает 90%.
  • Лечение длительное. При использовании противовирусных препаратов прямого действия длительность лечения составляет не менее 48 недель.
  • Стойкий эффект при монотерапии наблюдается только у 18% (у 55% при инфицировании другими генотипами вируса). Стойкий эффект при комбинированной терапии наблюдается только у 28% больных (66% при инфицировании другими генотипами вируса).
  • Является основным фактором риска при развитии первичного рака и цирроза печени.

Рис. 2. Жизненный цикл HCV. У больных с хронической формой заболевания вирионы образуются со скоростью 1012 частиц в сутки.

Антигены

Преобладающими (мажорными) являются антигены — структурные оболочечные белки вируса Е1 и Е2 и белок нуклеокапсида С, а также 7 неструктурных белков-ферментов (NS1, NS2 и NS3, NS4a и NS4b, NS5a и NS5b), РНК-полимераза и протеаза. Присутствуют также минорные полипептиды — р7 и белок F.

Читайте также:  Когда лечение гепатита в эффективное

Культивирование

Вне живого организма (в «пробирке) культивировать HCV не удается. Возможность репликации достигается путем заражения высших приматов — шимпанзе.

Рис. 4. Фото HCV. Электронная микрофотография.

Устойчивость возбудителя

Во внешней среде при комнатной температуре HCV сохраняют свои свойства от 16 часов до 4-х дней, годами сохраняет патогенность при отрицательной температуре, устойчив к воздействию УФО. При кипячении вирус погибает в течение 5 минут, при 600С — в течение 30 минут.

к содержанию ↑

Как передается гепатит С

HCV необычайно широко распространен среди населения многих стран мира. В РФ общее число заболевших составляет от 2,5 до 3,2 млн. Около 46,2% из них инфицировано 1 генотипом вируса. Мужчины болеют гепатитом С в 4 раза чаще женщин. В группу высокого риска входят подростки (15 до 19 лет) и взрослые (20 -39 лет). В этих группах регистрируется максимальная доля наркоманов.

Источник и резервуар инфекции

Источником инфекции являются больные активной и латентной формами гепатита С. Наиболее насыщенными вирусными РНК являются клетки печени. У больных с хронической формой заболевания их концентрация в 37 раз выше, чем в сыворотке крови. Возбудители также находятся в крови и секретах больных.

Механизм передачи гепатита С

Гепатит С передается парентеральным (является основным), контактным (половым, через слюну) и вертикальным (от матери плоду) путями. Механизм передачи заболевания реализуется естественными и искусственными путями.

Искусственные пути передачи гепатита С

  • При искусственном пути передачи инфекции в организм доставляются огромные дозы вирусов. Это происходит при переливании инфицированной цельной крови и ее продуктов, при проведении инвазивных медицинских и немедицинских процедур. Частота развития посттрансфузионных гепатитов зависит от уровня носительства возбудителей в донорской популяции, количества перелитой крови или ее продуктов. В группе риска находятся больные гемофилией. Наибольшую опасность для них представляют концентраты крови и факторы свертывания. Маркеры вируса С у них обнаруживаются в 70% случаев.
  • Опасности заражения подвергаются больные, получающие лечение гемодиализом.
  • Одно из первых мест в структуре инфицированных HCV занимают парентеральные наркоманы. В разных странах мира их доля составляет от 30 до 70%.
  • Вирус гепатита С передается при оперативных вмешательствах, парентеральных манипуляциях в медицинских учреждениях (от 9 до 22% случаев заражений).
  • В группе риска находятся медицинские работники, осуществляющие гемодиализ и другие медицинские процедуры. Профессиональное заражение среди них составляет 5 — 30%.
  • Передается гепатит С при проведении немедицинских манипуляций: татуировок, пирсинга, проколов мочек ушей, обрезании, проводимом в домашних условиях нестерильными инструментами, стоматологических и парикмахерских услугах.

Последние два при передаче гепатита С играют второстепенную роль.

Рис. 5. Гепатит С передается при гемодиализе (фото слева) и переливании крови (фото справа).

Естественные пути передачи гепатита С

Половой, вертикальный и бытовой пути передачи гепатита С являются естественными.

  • Вертикальный путь передачи инфекции (мать — дитя) фиксируется в пределах 1,6 — 19% случаев. Чаще всего инфекция передается детям от ВИЧ-инфицированных матерей.
  • Вирусы гепатита С находятся в вагинальном секрете и сперме мужчин. Половой путь передачи чаще регистрируется у проституток, гомосексуалистов и супругов-носителей антител к вирусу (HCV-серопозитивных). Удельный вес полового пути передачи гепатита С составляет от 4 до 8%. Частота заражения зависит от числа сексуальных партнеров и длительности контакта.

Способ передачи гепатита С невозможно установить в 20% случаев.

Рис. 6. Одно из первых мест в структуре инфицированных HCV занимают парентеральные наркоманы. В разных странах Мира их доля составляет от 30 до 70%.

к содержанию ↑

Иммунитет

HCV обладает слабой иммуногенностью. В процессе репликации вирусы быстро меняют свою антигенную структуру и начинают воспроизводить себя в несколько измененном антигеном варианте, что позволяет им ускользать от воздействия иммунной системы больного.

Читайте также:  Иммунотолерантный гепатит в у детей

После перенесенного заболевания специфическая невосприимчивость при повторных заражениях не проявляется, так больной получает вирусы с мутациями в антигенной структуре.

Рис. 7. Вирус гепатита С поражает клетки печени. В 85% случаев заболевание принимает хроническое течение. На фото цирроз печени.

Вирус гепатита С — чем опасен?

Статьи раздела «Гепатит С»

Самое популярное

ПОНРАВИЛАСЬ СТАТЬЯ?

Подпишитесь на нашу рассылку!

Источник

1. HBsAg – австралийский – L и M белок. M – распознает клетки печени, прикрепляется к ним и обладает иммуногенными свойствами. L – обеспечивает выход вириона из клетки.

2. HBcAg – cor Ag – сердцевинный – предствлен внешними белками капсида.

3. HBeAg-Ag инфекционной активности – внутренние белки капсида, связанными с ДНК полимеразой.

4. HBxAg имеет отношение к раковой трансформации.

Патогенез

Разновидность инфекционного процесса зависит:

· От вирулентности штамма

· Инфицирующей дозы

· Иммуногенетических особенностей организма

Инфекция

Продуктивная или интегрированная.

I. Продуктивная.

На уровне клетки. Возбудитель с током крови достигает клеток печени, проникает, потом вирион сбрасывает оболочки, высвобождает ДНК. Вирус идет в ядро, там удваивает ДНК, синтезируется РНК. Репродукция вируса приводит к повышению проницаемости мембраны гепатоцита из которого выходит ферменты, ионы калия, АТФ. В итоге нарушаются все виды обменов (белковый, липидный) и выходят БАВ. На мембране вместе с БАВ выходят антигены.

*вирус не обладает прямым цитопатическим действием (не убивает клетку), этот эффект возникает за счет опосредованного звена иммунитета.

На поверхности гепатоцитов, пораженных вирусом, выделяются вирусные антигены, активирующие преимущественно Т лимфоциты. Формируются цитотоксические Т киллеры и аутоантитела к гепатоцитам.

На уровне органа. Развитие воспалительных и некротических изменений в печеночной паренхиме. Первичные поражения происходят в центральных долях печени. Развивается гепатоспленомегалия (увеличение печени и селезенки).

Степень поражения зависит от состояния иммунной системы макроорганизма.

· При нормальном сохранном иммунитете – протекает острая форма, классический вариант, и полное выздоровление.

· При ненормально сильном иммунитете – болезнь протекает тяжело, возможен летальный исход.

· При неполноценный, слабом иммунитете – вирус длиткльно персистирует в организме. Формируется вирусоносительство или наблюдается хронизация процесса.

II. Интегрированная инфекция. В природе встречается реже. В геном пораженной клетки встраивается ДНК вируса или фрагмент, отвечающий за синтез HBsAg. На мембране гепатоцитов антигенов вируса нет. Поэтому реакции иммунного лизиса отсутствуют.

Интеграция генома вируса в геном клетки – один из механизмов цирроза и рака печени.

Клиника.

Инкубационный период – 3-6 месицев.

По форме течения – острый и хронический.

По тяжести течения – легкой, средней тяжести и тяжелой степени.

По проявлениям – безжелтушная, желтушная, злокачественная форма.

Желтушная форма характеризуется желтушностью кодных покровов и глазных склер, потемнением мочи и обесцвечиванием кала, повышением содержания в крови биллирубина.

Иммунитет – гуморальный и клеточный.

Профилактика.

Неспецифическая

· Применение одноразовых шприцов

· Стерилизация хирургических и стоматологических инструментов автоклавированием.

· Обязательный анализ донорской крови и препарата из нее на маркеры гепатита В.

Специфическая

· Пассивная – Y – глобулин

· Активная – вакцинопрофилактика. 1. Инактивированная вакцина (из сыворотки крови вирусоносителя); 2. Генноинженерные вакцины: Энджерикс, Рекомбивакс НВ (Америка), ДНК рекомбинантная, Комбиотех ЛТД (Россия).

· Эффективность – 95%. Продолжительность поствакцинального иммунитета 5-6 лет.

Гепатит Д (HDV)

Определение смотри гепатита В.

Эпидемиология.

Источник заражения – больной и вирусоноситель.

Пути заражения: парентеральный и вертикальный.

Факторы передачи: препараты крови.

Нужна очень высокая инфицирующая доза. Моноинфекция не возможна (этот гепатит всегда спутник другого гепатита).

Классификация.
Род Deltavirus

Вид HDV

Структура вириона. Вирион сложно устроенный, сферической формы.

1. Геном одноцепочечная кольцевая молекула РНК-

2. Внутренняя капсидная оболочка сферической формы, состоящая из белка Д.

3. Вирус дефектный. Суперкапсидная оболочка заимствована у вируса гепатита В.

Факторы патогенности.

1. HBsAg – австралийский

2. D-Ag-специфичен для вируса гепатита Д.

Патогенез.

На уровне клетки:

1. С вирусной РНК в цитоплазме синтезируется D-Ag

2. Для полноценной репликации требуется «помощник» — HBV. Синтезируемая РНК-HDV направляется в ядро пораженной клетки, где блокирует HBV, кроме генов, отвечающих за синтез HBsAg.

Читайте также:  При гепатите понос или запор

3. Механизм повреждений связан с прямым цитопатическим действием вируса. Реакции иммунного лизиса отсутствуют.

На уровне организма:

Сокращается инкубационный период, заболевание протекает более остро, чаще летальный исход, рак печени.

Клиника.

· Коинфекция – одновременное заражение гепатитом В и Д. Инкубационный период – 4-5 дней.

· Суперинфекция – заражение гепатитом Д больного гепатитом В. Инкубационный период-3-7 недель.

Иммунитет – гуморальный и клеточный.

Профилактика.

· Неспецифическая

· Вакцинопрофилактика. Применяют вакцины гепатита В.

Гепатит С (HCV)

Все, как и у гепатита В.

Классификация.

Семейство Flaviviridae

Вид HCV

Структура вириона.

Вирион сложно устроен, сферической формы. В центре геном – однонитевая РНК+. Сверху покрывает нуклеокапсид кубического типа симметрии. Сверху – суперкапсид (липопротеиды, в которую встроены липопротеины Е1 и Е2).

Факторы патогенности.

1. Характерна для всех – родоспецифичный нуклеопротеид С.

2. Типоспецифичные гликопротеиды наружной мембраны.

· Е1 – обеспечивает адгезию, прикрепляет.

· Е2 – антигены токсичности и инфекционной активности

Особенность – каждые 10-15 лет полное изменение геном, кодирующих гликопротеиды.

Патогенез.

HCV – медленная вирусная инфекция, характеризующаяся длительным инкубационным периодом, медленным течением, заканчивающаяся летально.

На уровне клетки:

В гепатоцитах вирус очень медленно реплицируется, вирионы остаются в пораженной клетке 10-15 лет.

На уровне органа:

Степень повреждений зависит от:

1. Прямого цитопатического действия

2. Активности цитотоксических реакций клеточного типа. Иммунные реакции у 20-30% больных усиливают поражение печени, особенно центральных долей. Развивается цирроз, рак печени. Наблюдается длительное хроническое течение.

Иммунитет клеточного типа.

Профилактика неспецифическая.

Разрабатывается рекомбинантная вакцина, но массово не применяется.

.

Источник

2014
год

План:

  1. Историческая
    справка.

  2. Классификация
    возбудителя.

  3. Строение
    вирусной части.

  4. Жизненный
    цикл развития.

  5. Устойчивость
    вируса.

  6. Факторы
    патогенности.

  7. Клиника.

  8. Иммунитет.

  9. Микробиологическая
    диагностика.

  10. Лечение.

  11. Профилактика.

  1. Историческая справка

Вирусный
гепатит C (ВГС)
 —
это широко распространенное инфекционное

заболевание,
вызываемое РНК-содержащим вирусом, с
преимущественным поражением печени.
Острое течение заболевания характеризуется
преобладанием стертых и субклинических
форм с большой вероятностью перехода
в хроническое течение.

До
недавних пор вирусный гепатит C обозначался
как вирусный гепатит ни А и ни В с
парентеральным механизмом передачи.
Заболевание с невыявленным возбудителем
составляла триаду наиболее распространенных
вирусных гепатитов. Возбудитель впервые
был идентифицирован М. Houghton и сотрудниками
в 1989 г. Усилиями этой группы исследователей
был синтезирован искусственный
рекомбинантный антиген вируса и
предложена диагностическая тест-система
для прямого определения специфических
антител методом ИФА.

  1. Классификация возбудителя.

КЛАССИФИКАЦИЯ
ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ

Нозологическая

Клиническая

форма

Степень

тяжести

Характер

форма

течения

Вирусный
гепатит А

Манифестная.

Легкая

Острое

Вирусный
гепатит Е

»
желтушная

Средняя

циклическое

Вирусный
гепатит В

а)
цитолитическая

(типичная)

Тяжелая

Острое
затяжное

Вирусный
гепатит D

Крайне
тяжелая

(прогредиентное)

Вирусный
гепатит С

б)
холестатическая

(фупьминантная)

Хроническое

Микст-гепатиты

(атипичная)

Вирусный
гепатит

неверифицирован-

ный

«безжелтушная

Латентная

(бессимптомная)

Вирусный
гепатит G*

субклинйческая

инаппарантная

Информация
предоставлена https://www.hv-info.ru

  1. Строение вирусной части.

Геном
ВГС — однонитевая линейная РНК
положительной полярности по своей
организации подобен

другим
флавивирусам. В нём выделяют две зоны,
кодирующие структурные и неструктурные
(функциональные) белки. Гены, кодирующие
структурные белки, расположены у
5’области генома вируса, а неструктурные
— у 3’области. Ген ВГС имеет одну открытую
рамку считывания (ОРС), позволяющую
синтезировать полипептид (приблизительно
в 3000 аминокислот), который под действием
вирусных и клеточных протеаз нарезается
на структурные и неструктурные
белки.
Структурные
белки вируса гепатита С: Core-Ag, E1 и Е2.
Core-белок (р22) используются не только для
постройки нуклеокапсида, но и участвует
в репликации. Структурные белки,
кодированные зоной РНК ВГС Е1 и Е2, входят
в состав наружной оболочки вируса и
несут на своей поверхности
антигенные детерминанты вируса. Белки
оболочки вируса участвуют в проникновении
вируса в клетку, а также в развитии
иммунитета и “ускользании” от иммунного
ответа организма на инфицирование ВГС.
Значительная изменчивость этих белков
определяет трудности в создании
эффективных вакцин против гепатита С.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник