Гепатит с афера или нет
Гепатит, или заболевание печени, принес в последние годы прибыльные возможности для охотников за вирусами. Гепатит может быть действительно тяжелым состоянием, начинающимся похожими на грипп симптомами и прогрессирующий в более жесткие, такие как высокая температура и пожелтение кожи. Существует по крайней мере 3 вида гепатитов. Гепатит А это инфекционное заболевание, распространяемое через антисанитарные условия, и вызываемое обычным, традиционным вирусом. Гепатит В тоже вызывается вирусом (открытым в 1960-хх годах) и передающимся в основном среди героино-зависимых через иглы, среди сексуально активных и неразборчивых в связях людей, или от матери к ребенку во время рождения в странах Третьего мира.
Третий тип гепатита был обнаружен в 70-хх годах, и снова среди героино-зависимых, алкоголиков и пациентов, имевших переливания крови. Большинство ученых предполагали что в этих случаях был тоже либо гепатит А либо гепатит В, однако широкое тестирование этих пациентов не выявило следов ни того, ни другого вируса. Грубо говоря, 35000 американцев умирают каждый год от любого типа этого заболевания, и доля тех, кто имеет этот «ни-А ни-В гепатит» тоже входит в общее число. Сегодня это называется «гепатит С». Этот вариант гепатита не имеет свойств инфекционной болезни, он ограничивается людьми из определенных групп риска, не распространяясь за все остальное население и на врачей, которые лечат гепатитных пациентов. Однако вирусологи с самого начала положили глаз на это заболевание, надеясь в один прекрасный день найти вирус, его вызывающий. (28)
И этот день наступил в 1987 году. Лаборатория, где это случилось, была лаборатория исследовательского центра Корпорации Хирон, компании, производящей биотехнологии, которая располагалась прямо через залив от Сан Франциско. Оборудованная самыми передовыми технологиями, команда ученых начала свое изучение болезни в 1982 году, вводя кровь пациентов шимпанзе. Никто из обезьян не заболел гепатитом, хотя небольшие признаки отчасти схожей инфекции или покраснения действительно проявились. Следующим шагом ученые исследовали печеночные ткани на предмет наличия вируса. Ни одного не нашлось. Разочарование приближалось, и ученая команда искала хотя бы малейший след вируса, и в конце концов они сделали амплифицирование маленького участка генетической информации, вкодированного в молекулу известную как рибонуклеиновая кислота (РНК), который похоже не принадлежал к генетическому коду хозяина. Этот фрагмент предположительно чуждой РНК, сделали вывод ученые, должно быть — генетическая информация какого-то неизвестного вируса. Что бы это ни было, печеночные ткани содержат это в почти неопределяемом количестве. Только около половины всех пациентов с гепатитом С имеют эту редкую чуждую РНК. И у тех, которые имеют, определяется только одна РНК молекула на каждые 10 клеток печени, что вряд ли может быть правдоподобной причиной заболевания. (29)
Команда Хирон использовала новые доступные технологии для восстановления фрагментов загадочного вируса. Теперь они могли проверять пациентов на антитела к гипотетическому вирусу и вскоре обнаружили, что только незначительное число пациентов с гепатитом С имели эти антитела в крови. Первый постулат Коха утверждает, что действительно пагубный вирус должен находиться в больших количествах в каждом заболевшем. Его второй постулат утверждает, что вирусные частицы дожны быть изолированы и выращены, а этот предпалагаемый новый вирус гепатита никогда не был найден в целом виде. Третий постулат говорит, что заново инфицированные животные, например шимпанзе, должны заболевать от этого вируса. Но этот гипотетический микроорганизм не смог пройти проверку 3 этими правилами. Похоже, что стандарты, установленые Кохом, были последнее, о чем думали ученые из Корпорации Хирон, когда в 1987 они объявили, что они наконец то нашли «вирус гепатита С».
Теперь вирусная гипотеза встречает еще больше парадоксов. У огромного числа людей, у которых по тестам определяется положительно на гипотетический вирус гепатита С, никогда не развива
Источник
Считается, что заразиться обоими видами (В и С) вирусов гепатита можно при:
переливании крови;
через маникюрные инструменты;
при нанесении татуировок;
при пирсинге;
при употреблении наркотических средств (принято считать, что если используется 1 шприц для нескольких людей, но так ли часто пользуются одним шприцем?);
половым путем;
во время беременности;
в медицинских учреждениях при ненадлежащей дезинфекции инструментов (в том числе в стоматологических кабинетах).
Что общего можно увидеть в способах «заражения»? Первое, что бросается в глаза, это повреждение тканей. Второе — изменение состояния иммунной системы (как например при беременности). Главные осложнения Гепатита В, например, связаны с нарушением функции самой печени и с аутоиммунными патологиями.
отеки;
асцит;
переход в хроническую форму;
панкреатит;
почечная недостаточность
(гепато-ренальный синдром);
гломерулонефрит;
перикардит;
синдром Гийена-Барре;
миокардит;
альвеолит. С Гепатитом С ещё интереснее, он бессимптомно может разрушить печень (ни один вирус так себя не ведёт, так ведут себя вялотекущие аутоиммунные заболевания).
Вопрос: причём тут вирус?
— Ну как это причём? Антитела к вирусу же есть.
— Этот анализ даёт положительную реакцию и у людей без гепатита, значит они неспецифичны вирусу и присущи любому повышению антител, включая аутоиммунные патологии.
— А как же ПЦР качественный анализ, он ведь находит вирус и расшифровывает его генотип. Известны разные генотипы вируса.
— Очень просто! Этот анализ определяет ДНК и РНК фрагменты погибших гепатоцитов. Причём, нуклеиновые кислоты фрагментируются определённым образом, характерным для причины, вызвавшей гибель гепатоцитов. Вот и вся разгадка генотипов.
— А вирусная нагрузка? Ведь чем больше копий вируса определяет ПЦР количественный анализ, тем объективно хуже состояние пациента и выше вероятность цирроза.
— «Копии вируса» это количество фрагментированных нуклеиновых кислот погибших клеток. Чем выше это число, тем, значит большее число гепатоцитов подверглось гибели. Естественно, при более массивной гибели печёночных клеток, состояние и будет хуже.
— Так от чего же гибнут клетки печени, если не от вируса?
— Если вкратце, то от прямого действия токсинов;
от возникновения в крови чужеродных антигенных белков, вызванных интоксикациями;
от реакции иммунной системы на эти белки и на поражённые гепатоциты (т.е от аутоиммунного процесса различной степени тяжести и разной специфики, отсюда и такое многообразие).
— А можно обо всём этом подробнее?
— Конечно. При гепатитах, которые принято считать «вирусными», никакие вирусы в печени не поселяются. Ложная вирусная теория складывается всего-то навсего из двух составляющих: желания учёных дать хоть какое-то объяснение тому, что им непонятно (а обвинить во всём вирусы всегда удобно и просто) и выгоды с продажи вакцин, пропаганды в виде плакатов, общественных движений, увеличения продаж фармпрепаратов. В медицине и фармацевтике вообще борьба с ветряными мельницами наиболее прибыльное занятие. И главное, эта борьба может быть вечной, ведь если истинная причина той или иной патологии не найдена, то и патология будет существовать. Кто-то при этом будет страдать, кто-то умирать, что ещё больше, через страх, простимулирует общество к борьбе с ветряной мельницей и ещё больше денег осядет в карманы некоторых личностей. Результата это снова не даст и страх перед «коварными» и «опаснейшими» болезнями ещё больше усилится. Создаётся порочный круг, выйти из которого общество пока не может. Страх не даёт мыслить, парализует и заставляет свести все попытки своего спасения к продолжению борьбы с ветряными мельницами. Представьте, Вам нужно приехать из северного города в какой-нибудь южный город. Для достижения цели логично в своём движении держаться южных направлений. Но тут Вам говорят, как это далеко и Вы не справитесь и вообще, нужно забросить эту затею и дают карту, в которой предлагается ехать в направлении… Севера. 3дравомыслящий человек выбросит такую карту и будет двигаться по дорожным указателям. Если же он будет двигаться согласно карте, то лишь убедится в том, что доехать до места назначения действительно нереально. И чем мощнее будет мотор и выше скорость движения, тем дальше от цели человек будет в итоге. Проблема в том, что современная коррумпированная медицинская и фармацевтическая система выдаёт нам именно такие обманные «карты местности» и предлагает за наши же деньги (иногда за деньги госбюджета) купить более скоростной автомобиль или поставить двигатель помощнее. При фундаментально неверном направлении, чем мощнее двигатель и скоростнее наше авто, тем больше мы будем убеждаться в том, что до цели добраться невозможно, она слишком далека. И тогда нам будут продавать ещё какие-то «тюнинги» , уверяя, что теперь добраться будет легче. Современный же человек настолько привык перекладывать ответственность на кого-то, что сам не может (а часто и не хочет) обращать внимание на дорожные знаки, двигаясь по трассе к здоровью, а на самом деле в противоположном направлении.
Вернёмся к гепатитам. Безусловно, есть некие аномальные белки и антитела к ним. Например, при токсических поражениях печёночных клеток (наркотиками, алкоголем, лекарствами, химическими загрязнителями, Е добавками в пище), они разрушаются до определённых белков. Макрофаги вынуждены заняться «уборкой» погибших клеток. Т-киллеры их помечают для уборки. Из-за того, что в клетках погибших насильственно, сохранены некоторые компоненты аналогичные компонентам здоровых клеток, лимфоциты начинают при помощи антител «нападать» и уничтожать здоровые клетки. Т.е это аутоиммунный процесс. Тип аутоиммунного гепатита зависит от того, какой интоксикант изначально разрушал гепатоциты (следовательно, какие составляющие клеток разрушались раньше времени, а какие оставались целыми и вызывали перестройку лейкоцитов, приводящую к атаке на эти же составляющие здоровых клеток печени). Отсюда и «генотипы» вирусов гепатита С. Наркопотребителям характерны одни сценарии поражения, после переливания крови характерны другие и тд. Сомневаюсь, что вирус в зависимости от своего «генотипа», настолько разумен, что поражает ту или иную категорию. Хотя кто его знает, может у вирусов поделены сферы влияния? А если серьёзно, то должен поражать тот вирус, который есть в данный момент на игле (если говорить об инъекционной наркомании). По теории вероятности там может находится вирус с любым генотипом или же вообще все генотипы. Тогда мы бы наблюдали примерно одинаковую численность больных каждым генотипом вируса в среде наркопотребителей. То там как правило поражение только одним, реже двумя «генотипами вируса». Это может говорить лишь об одном — характерном для инъекционных наркотиков токсическом повреждении определённых составляющих клеток печени. В принципе, у каждой группы интоксикантов свой индивидуальный рисунок (как отпечатки пальцев) компонентов клетки, на которые эта группа ядов влияет. Соответственно и свой рисунок компонентов погибшей клетки, которые останутся нетронутыми и вызовут перекрёстную реакцию, побуждающую лимфоциты “пометить” , а макрофаги «убрать» эти компоненты из здоровых клеток тоже.
Есть ещё один механизм токсически-аутоиммуного сценария. Гепатотоксический яд проник в гепатоцит и не разрушил его, но сделал функционально неполноценным. Т-киллеры соприкасаются с таким гепатоцитом, В-лимфоциты помечают аутоантителами, а макрофаги начинают «уборку» таких клеток, особенно если произошли мутации в ядре гепатоцита. Если так происходит сверх определённого объёма, допустимого природой, то эти популяции лейкоцитов перестраиваются и начинается процесс уничтожения клеток печени, как чужеродного агента. Если у человека низкий пул серосодержащих аминокислот (метионин, цистеин, таурин) и их производных метаболитов (глутатион, S-аденозин метионин), то во-первых дезинтоксикационная функция печени сильно снижена и токсины легко дезактивируют клетки печени, а во-вторых снижается синтез фосфолипидов, что уменьшает текучесть клеточных мембран, делает их недоступными для питательных веществ и способствует распространению воспалительного процесса между клетками с их дальнейшей гибелью и замещением рубцовой тканью или же способствует перерождению клеток в раковые. Следующий сценарий, это когда печень для связывания ядов синтезирует определённые белки, они могут частично осаждаться на её клетках или попадать в желчь и вызывать агрессию тех групп лейкоцитов (В-лимфоциты, Т-киллеры, макрофаги), которые утилизировали из крови аналогичные белки, связавшие токсин. По такому принципу могут возникать проблемы и с желчными протоками и с желчным пузырём.
— А как быть с передачей вируса от беременной женщины к плоду и со случаями врождённого цирроза? Это тоже выдумки нехороших фармкомпаний?
— А как Вы думаете, если в организме матери немерено антител к составляющим печёночных клеток, почти каждый лейкоцит их распознаёт как нечто чужеродное и подлежащее уничтожению, то есть ли шанс у плода сформировать нормальную гепатобилиарную систему, при том, что по его сосудам течёт всё таже кровь матери, аутоиммунно агрессивная к печени?
— Ну допустим Вы правы. Вернёмся к повреждению тканей при медицинских вмешательствах. Ведь явно же вирус?
— Скорее каскад аутоиммунных реакций при повреждении, у изначально расположенных больных (при повреждении тканей активируются многие цитокины и даже гистамин,главный «спутник» аллергий), не исключено проникновение обычных бактерий в кровь, с дальнейшим развитием избыточного или аномального ответа иммунной системы.
— Хорошо, а как быть с половой передачей вируса?
— Как мы знаем, «передача» возможна лишь при наличии повреждений на слизистых половых органов и начинается такое «заражение» с неспецифических местных (на половых органах) симптомов. Повышение общего уровня антител при зппп у всё тех же предрасположенных может давать такой инфекционно-аллергический эффект и способствовать аутоиммунным процессам. Так же, как и при переливании крови. Вдобавок к этому, с кровью донора, имеющего такой гепатит, поступают антитела к клеткам печени в организм реципиента. После чего, часть реакций может наблюдаться у последнего, а может запустить и собственный аналогичный процесс.
В завершение сказанного, хотелось бы обратиться к читателю. Сейчас всё больше разнообразных форм течения токсически-аутоиммунного гепатита списывают на вирусы гепатита D, E, E, G просто потому, что так проще. Ведь суть аутоиммунных поражений до конца не понята, даже в случаях общеизвестных аутоиммунных патологий, а возможно, понять её кому-то и невыгодно. А здесь всё довольно просто, на самом то деле. При формировании маленького человечка, в нём закладывается своя, индивидуальная, как строение ушной раковины, карта расположения тканевых макрофагов. По подтверждающемуся на практике мнению доктора Гора Ширдела (книгу которого под названием «Со смертью начавший бой» можно бесплатно скачать тут https://www.drshirdel.com/ )
В-лимфоциты, которым необходимо для правильного функционирования быть способными соединиться с чужаком (возбудителем любых инфекций), уничтожить его и разъединиться вновь, теряя способность к разъединению, в виде конгломератов (патокомплексов) осаждаются в ткани и попадают к тканевым макрофагам. После чего запускается каскад реакций, именуемый аутоиммунная патология. В присутствии бактерий это провоцируется чаще т.к В-лимфоциты вынуждены образовывать больше комплексов (становящимся в дальнейшем патологическими,при потере возможности В-лимфоцитов к разъединению) для уничтожения бактерий. В присутствии токсинов это происходит ещё активнее и подключаются вдобавок иные механизмы. А расцепиться патокомплексу В-лимфоцитов и сделать состояние иммунной системы нормальным (вместо разрегулированности, когда одни звенья повышены, а другие снижены) помогает ненасыщенная линолевая жирная кислота (семейства Омега 6) и некоторые натуральные антиоксиданты. С моей точки зрения, подтверждённой практикой, на ура с этой проблемой справляется метод Шевченко, основанный на совокупном с другими компонентами, действии линолевой жирной кислоты. Именно сцепленный с линолевой кислотой «линолевый» фосфолипид фосфатидилхолин является самым ценным из эссенциальных фосфолипидов и лучше всего восстанавливает клетки печени. Так же метод Шевченко восстанавливает и все поражённые печёночные клетки практически на любой стадии заболевания и выводит токсины. Ознакомиться с методом можно тут https://sites.google.com/site/nvshevchenko1/metodika
А здесь прочитать примеры излечения от Гепатитов В и С с помощью этого метода https://sites.google.com/site/nvshevchenko1/primery-lechenia-neizlechimogo/5-cirroz-peceni-gepatit
В подготовке статьи использованы материалы:
Гепатология и гастроэнтерология. Клинический справочник. Москва.1984 год.
Эдуард Шумлинский
Источник
