Гепатит с лекция инфекционные болезни

ТЕМА: ВИРУСНЫЕ
ГЕПАТИТЫ.

Гепатит — воспаление
паренхимы печени (гепатоциты) и стромы
(звездчатые эндотелиоциты, или купферовские
клетки).

Гепатиты бывают:

  • неспецифическими
    (реактивные то есть как реакция печеночных
    клеток на воспаление соседних органов
    — поджелудочной железы, желчного пузыря,
    двенадцатиперстная кишка). Очень часто
    реактивный гепатит развивается у
    больных с хроническим панкреатитом, у
    больных страдающих язвенной болезнью
    двенадцатиперстной кишки.

  • Неспецифические
    вирусные гепатиты — гепатиты, которые
    вызываются группой вирусов, которые
    могут поражать печень в том числе и
    другие органы, то есть вирусы имея
    тропизм к другим органам и тканям
    обладают тропизмом к печеночной ткани.
    Например вирус инфекционного мононуклеоза
    ( virus Epstein — Barr). Этот вирус избирательно
    поражает клетки ретикулоэндотелиальной
    системы ( отсюда возникновение ангины,
    гиперспленизма, гепатита и др.
    заболеваний). Аденовирус вызывает
    фарингоконьюктивальную лихорадку,
    острую пневмонию, гепатит. Энтеровирусные
    гепатиты часто возникают летом. Вирус
    простого герпеса — СПИД-индикаторная
    инфекция.

  • Гепатиты связанные
    с употреблением лекарственных препаратов
    — токсикоаллергические и лекарственные
    гепатиты. Алкогольный гепатит (
    хронический алкогольный гепатит это
    сочетанное поражение ацетальдегидом
    и другим каким-либо фактором).

  • Гепатиты как
    проявление этиологически самостоятельного
    заболеваниями — лептоспироз ( лептоспира
    обладает гепатотропными, гематотропными
    свойствами). Псевдотуберкулез — иерсиния
    обладает тропностью к клеткам РЭС.

  • Специфические
    вирусные гепатиты.

Это группа вирусных
поражений печени вызвана многочисленными
видами ДНК и РНК-содержащих вирусов
характеризующееся развитием
инфильтративно-дегенеративных изменений
в ткани печени с появлением выраженного
интоксикационного синдрома, являющегося
следствием текущего цитолиза и
холестатического синдрома проявлением
которого может быть желтуха, гепатомегалия,
кожный зуд, изменения окраски мочи и
кала.

Специфические
вирусные гепатиты вызываются группой
вирусов которые подразделяются на две
группы — ДНК и РНК содержащие вирусы, и
вирус ДНК-РНК ( вирус гепатита В).

Вирус гепатита
А, вирус гепатита В, вирус гепатита С,
вирус гепатита Д, вирус гепатита Е, вирус
гепатита G ( открыт в 1994 году, окончательно
индетифицирован в конце 1995 года), Дейл
(амер.) выделил новый вирус — GB (по инициалам
больного). Существуют несколько видов
GB вируса — GBН, GBС, GBD. Вирус гепатита F,
вирус V. Таким образом всего десять
вирусов гепатита.

Все гепатиты
вызываемые этими вирусами можно разделить
на две группы — вирусные гепатиты которые
передаются фекально-оральным путем (
инфекционные гепатиты, то передающиеся
непосредственно от человека к человеку
при общении, при выделении вируса в
окружающую среду с фекалиями) и
сывороточные гепатиты с гемоконтактным
механизмом передачи.

Содержание
нуклеиновой кислоты

путь
передачи

вероятность
вертикального инфицирования
(трансплацентарного).

устойчивость
во внешней среде

хрониогенность
вируса

возможность
формирования гепатоцеллюлярного рака

Вирус
гепатита А

РНК

фекально-оральный
путь

нет

+++

1%

не
обладает

вирус
гепатита В

РНК

гемоконтактный

+++
(зависит от фазы репликации вируса в
течение беременности родов

+++++

до
10%

+++

вирус
гепатита С

РНК

гемоконтактный

+++

+

50-95%,
у наркоманов 100%

+++

вирус
гепатита Д

РНК-ДНК

гемоконтактный

не
изучено

+++++

80%

+++

вирус
гепатита Е

РНК

фекально-оральный

не
изучено

+++

практически
0

нет

вирус
гепатита G

ДНК

гемоконтактный

не
изучено

не
известно

50-95%

не
известно

вирус
гепатита F

данных
нет

неизвестно

не
изучено

не
известно

данных
нет

Вирус гепатита
А. О заболевании еще писал Гиппократ,
предлагал пользоваться разными предметами
с больным страдающим гепатитом. Спор о
причине инфекционного гепатита длился
еще с прошлого века, и был решен тогда
когда С. П. Боткину удалось опровергнуть
теорию Вирхова о катаральной природе
гепатита. Вирхов считал что механическая
закупорка желчных протоков первична,
далее происходит воспаление протоков,
увеличение литогенности желчи. Желчь
создает пробку в протоках, развивается
дистрофия как следствие недостаточного
кровоснабжения, и все явления гепатита.
Но почему-то всегда на вскрытии
обнаруживалось что процесс шел от
центральной вены, то есть с центра на
периферию.

С тех пор как
Боткин доказал инфекционную природу
гепатита это заболевание стали называть
болезнью Боткина. Это название
просуществовало до 1974 года. Вирус был
выделен в 1945 году, тогда же изучены его
свойства. Этот вирус был отнесен к группе
пикорнавирусов. В 1958 году окончательно
изучены детали вируса — РНК — содержащий
вирус, с фекально-оральным механизмом
передачи, принадлежит к группе
энтеровирусов. Проф. Балаяном было
выявлено что чувствительностью к вирусу
гепатита А обладают также мармазеты,
которые послужили экспериментальной
моделью для изучения заболевания.

Читайте также:  Чем отличается больной гепатитом с и носитель гепатита с

Вирус достаточно
устойчив во внешней среде, абсолютно
устойчив к низким температурам ( годами),
что используется для хранения сывороток
содержащих вирусов. Погибает только
при автоклавировании и при 100 градусах
в течение 10 минут. Гепатит таким образом
является банальной кишечной инфекцией
с фекально-оральным механизмом передачи.
Источником является больной человек,
наибольшую опасность представляет
больной в конце инкубационного периода
и в первые дни желтушного периода (
именно в этот период больной находится
дома), когда вирус гепатита А выделяется
с испражнениями во внешнюю среду в
большом количестве. Фактором передачи
инфекции являются пищевые продукты (
были сметанные вспышки, описаны устричные
вспышки), вода ( описаны водные вспышки,
о чем говорит также характер процессе
— одномоментный всплеск заболеваемости,
и затем быстрый спад). Возможен
контактно-бытовой путь ( особенно в
детских учреждениях). Выдвинута теория
о возможности аэрогенного инфицирования.
Возможен парентеральный путь (
гемотрансфузионный) . болеют как правило
дети и лица молодого возраста потому
что иммунитет чрезвычайно стойкий после
перенесенного заболевания и по существу
каждый взрослый человек старше 40 лет
встречался с этой инфекцией ( перенес
стертые формы или манифестные). Сейчас
введена обязательная вакцинация против
гепатита А (в Англии, в США).

Для вирусного
гепатита А как для кишечной инфекции
характерным является сезонность,
возможность развития эпидемических
вспышек. Это циклически протекающее
заболевание с жестко определенными
периодами, которые свойственны
инфекционному заболеванию.

Инкубационный
период составляет до 45 дней ( минимум
8-12 дней). Далее наступает преджелтушный
период который протекает как правило
по катаральному или гриппоподобному
типу. Кроме того возможен артралгический
вариант, диспепсический, астеновегетативный,
бессимптомный, смешанный. Длительность
преджелтушного периода от 1 до 7 дней (
как правило 3-5 дней). Вслед наступает
желтушный период которые протекает до
10-12 дней, заболевание как правило
заканчивается выздоровлением, летальность
низка ( 0.1%). формирование хронического
гепатита у 1% больных. После наступает
период ранней реконвалесценции ,поэтому
больные находятся на диспансерном
наблюдении до 6 месяцев. Затем идет
период поздней реконвалесценции — до 1
года, когда еще возможна репликация
вируса, и больной требует периодического
наблюдения участкового терапевта и
соблюдения пищевого режима.

ПАТОГЕНЕЗ ВИРУСНОГО
ГЕПАТИТА А.

Блюхер выдвинул
иммуногенетическую концепцию патогенеза.
Первая фаза — фаза внедрения возбудителя
— возбудитель попадает в организм.
Достигает в тонкую кишку, где проникает
в энтероциты с развитием энтеральной
фазы вирусного гепатита. Происходит
облысение апикальной стороны энтероцитов,
уменьшение ворсин. Поселяясь в клетках
вирус проникает в пейеровы бляшки и
солитарные фолликулы и затем переселяется
в мезентериальные лимфатические узлы
— третья фаза — фаза регионарного
лимфаденита. В мезентериальных
лимфатических узлах вирус размножается
, накапливается до патогенных количеств
и прорывается через лимфатический
грудной проток в кровоток и наступает
фаза первичной генерализации инфекции.
Вирус заносится во всех органы и ткани,
но так как вирус не несет на себе
специфического рецептора гепатоцитов,
поэтому вирус просто проникает в клетку
адсорбируясь , приводя к фазе паренхиматозной
диффузии. Все это происходит в инкубационном
периоде заболевания. Размножившись в
звездчатых клетка, вирус поступает
через синусоиды в кровь и наступает
фаза вторичной генерализации инфекции,
когда вирус проникает в кровь повторно.
Печень уже имеет память о вирусе,
происходит первичная сенсибилизация,
и наступает фаза стойкой генерализации
инфекции, и наступает само заболевание
— повышается температура. Печень
адсорбирует вирусы, и проявляется
синдром цитолиза и холестаза. При потере
функции главным признаком будет
интоксикация, то есть у больных выраженные
интоксикационные проявления, которые
связаны с тем что высвобождаются желчные
кислоты, билирубин в кровь, фенолы,
которые нарушают тканевое дыхание и
энергетическую продукцию, повреждение
ЦНС ( постепенно прогрессирующие явления
энцефалопатии). Низкомолекулярные жиры,
фенолы, ПВК также вызывают влияние на
ЦНС. Высшим проявлением энцефалопатии
является печеночная кома.

Соседние файлы в предмете Инфекционные болезни

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

Лекция по
микробиологии.

Гепатиты.

Гепатиты — это
воспалительные поражения печени,
вызванные различными этиологическими
факторами. Гепатиты могут быть
неинфекционные. Неиефекционные можно
подразделить на лекарственные (при
использовании некоторых антибиотиков)
и токсические (при употреблении алкоголя,
ядовитых шляпочных грибов).

Инфекционные
гепатиты могут быть вызваны различными
группами микроорганизмов — простейшими
(токсоплазмы), бактериями (лептоспиры,
иерсинии), вирусами (вирус Эпштейна-Бара,
цитомегаловирус). К возбудителям вирусных
гепатитов относятся также вирусы
гепатита А,В,С,Д.Е,F. Эти 6 специфических
возбудителей, которые составляют
основной удельный вес в инфекционной
патологии печени. Поскольку у вирусов
гепатита А,В,С,Д,Е,F единственной мишенью
в организме являются гепатоциты, поэтому
данные возбудители относятся к первичным
возбудителям вирусных гепатитов.
Вирусные гепатиты не различаются
кардинально по клиническим картинам.
Есть 3 формы поражения печени : 1.
Бессимптомная 2. Безжелтушная — с
симптомами ОРЗ или поражения ЖКТ (диарея,
тошнота) 3. Желтушная форма. Бессимптомная,
безжелтушная, желтушная формы составляют
по1/3 по количеству случаев заболевания
.

Читайте также:  Билирубин общий и гепатит а

до недавнего
времени гепатиты А и В дифференцировали
точно, все остальные относили к гепатитам
ни А ни В, но сейчас лабораторно можно
дифференцировать гепатиты до уровня
F.

Вирусные гепатиты
делятся в зависимости от преобладающего
механизма распространения на 2 группы
: гепатиты распространяющиеся
фекально-оральным путем (гепатиты А и
Е), гепатиты В,С,Д,F передаются парентеральным
путем или гемоконтактным.

ГЕПАТИТ А.
Название вируса гепатита А — НАV. Вирус
гепатита А относят к семейству
пикарновирусов, к 72 серотипу рода
энтеровирусов. В настоящее время
предпочитают относить вирус гепатита
А к так называемым гепарновирусам.

Вирус гепатита
А мелкий, диаметр 27-32 нм, РНК-овый. Вирус
является простым, имеет кубический тип
симметрии (икосаэдр), РНК (+) нитевая,
одноцепочечная. В состав капсида входит
4 белка. Вирус гепатита А имеет только
1 серотип, что облегчает диагностику и
дает возможность создать вакцину. Вирус
устойчив во внешней среде — может
сохраняться в продуктах питания, в воде,
в почве — 1 год, устойчив к растворителям,
к рН от 3 до 9, поэтому он без ущерба
проходит через желудок и 12-перстную
кишку. Вирус погибает под действием
стандартных стерилизующих агентов и
факторов (автоклавирование, воздушная
стерилизация) и кроме того дезинфекция
кипячением в течении 30 мин убивает вирус
.

Культивирование.
Вирус гепатита А с трудом культивируется
в культурах клеток первично
трипсинизированных клеток без ЦПД
(цитопатического действия) поэтому
метод культивирования вируса в культурах
клеток не используется для диагностики
в связи со сложностью культивирования.
В качестве модели для выделения вируса
используют 2 вида животных — шимпанзе
и …..

Эпидемиология.
Вирусные гепатиты А широко распространены
во всех странах. Механизм передачи —
фекально-оральный. Источником инфекции
является больной, вирус выделяется с
испражнениями. Больше всего выделяется
вируса в конце инкубационного периода
(до появления клинических симптомов).
Крупные вспышки наблюдаются при водном
пути передачи (“военная желтуха”) и
при употреблении различных моллюсков,
которые фильтруют органические остатки
в воде. Гепатит является самой
распространенной после ОРЗ инфекцией,
встречается в России в 90-100 случаев на
100000 населения.

Патогенез.
Место первичного размножения не
установлено. Может происходить в
лимфоидных узлах кишки, в слизистой
кишки, предполагают что вирус попадает
в печень с током крови или лимфы, либо
по желчным путям. Инкубационный период
длительный 15-45 дней, начинается остро,
с симптомов ОРЗ. Затем гепатоциты
разрушаются иммунокомпетентными
клетками (Т-киллерами, NK-клетками).
Иммунитет — стойкий гуморальный
типоспецифический.

Диагностика.
Включает
в себя серодиагностику — определение
иммуноглобулинов класса М в ИФА, поиск
вирусных антигенов в крови с помощью
ИФА, используют ДНК-зонды, иммуно-электронную
микроскопию (ИЭМ) — можно увидеть вирус
(дорогие методы). При подозрении на
гепатит А ставят биохимические тесты,
определяя активность ферментов АлАТ,
АсАТ, количество билирубина.

Профилактика.
Для
неспецифической профилактика парентерально
вводят иммуноглобулин. Для специфической
профилактики — инактивированная убитая
вакцина из вируса гепатита А. Иммунизации
подвергаются дети в организованных
детских коллективах, медперсонал,
армейский контингент, ассенизаторы
контактирующие со сточными водами.

ГЕПАТИТ Е.

Вирус гепатита
Е (HEV) сходен с вирусом гепатита А.
Таксонамическая принадлежность
неизвестна. Вирус мелкий 26-32 нм, сферический
простой имеет однонитчатую РНК. Не
культивируют ни в чем.

Эпидемиология.
Вирус
вызывает антропонозные вирусные
гепатиты. Механизм распространения
также фекально-оральный, путь передачи
преимущественно водный, иногда контактный.
Встречается во всем мире — зарегистрировано
несколько эпидемий и спорадических
случаев. Несмотря на то что диагностика
разработана сравнительно недавно
известно что от 10 до 50% всех вирусных
гепатитов вызывается именно HEV.

КЛИНИКА.
Инкубационный период от 22 до 60 дней.
Инфекция протекает остро во всех тех
же клинических формах что и гепатит А,
но при гепатите Е чаще наблюдается
злокачественные смертельные формы и
очень высока смертность у беременных
женщин заболевших гепатитом Е.

Читайте также:  Вирусный гепатит а и его лабораторная диагностика

Патогенез.
Такой
же —т.е цитопатическое действие и
аутоиммунная реакция.

Специфическая
профилактика не разработана.

Диагностика —
применяется иммуно-электронная
микроскопия, можно определить в сыворотке
антигены с помощью иммуно-ферментного
анализа. На практике HEV определяют
методом исключения.

ГЕПАТИТ В. Вирус
гепатита В (HBV) относится в семейству
Hepadnaviridae сферической формы среднего
размера 42-45 нм, сложный. В центре вириона
находится ДНК двухспиральная, двунитчатая,
имеет однонитчатый участок внутри,
внутри имеется также ДНК полимераза
которая позволяет очень быстро включить
синтез ДНК. Нуклеокапсид образует так
называемый антиген сердцевины Нвс Аg.
Существует также Hbе Ag также входит в
состав белковой оболочки нуклеокапсида.
Это антиген инфекционности.

Hbs Ag (австралийский
антиген) изучен подробно. Он связан с
суперкапсидом. Этот антиген является
маркером перенесенной инфекции. Вирус
культивируют на шимпанзе, которые
являются хорошей экспериментальной
моделью для отработки средств терапии,
профилактики.

Вирус очень
устойчив — выдерживает обработку 3%
хлорамином, 1% формалином, убить его
дезинфектантами практически невозможно.

Эпидемиология.
Во
всем мире 2 миллиарда инфецированных,
в том числе 350 млн носителей Hbs Ag . в
России 3 млн носителей. Заболевание
более тяжелое чем гепатит А часто
хронизируется, превращаясь в хронические
циррозы, карциномы, нередко заканчивается
летально. Заболевание является
антропонозом. Протекает в любых формах.

Механизм передачи
гематогенный, при бытовом контакте
очень редко, через плаценту , молоко —
от матери у ребенку, половым путем,
искусственным путем при медицинских
манипуляциях.

Заболевание
очень контагиозно (достаточно 10-6
— 10-7
мл крови, чтобы вызвать заболевание).

Патогенез.
Инкубационный
период в среднем 60-90 дней. Заболевание
может протекать во всех формах:
бессимптомной, безжелтушной, и желтушной.
Острое заболевание может переходить в
хроническую форму , выздоровление
наблюдается в 90% случаев, примерно в 10%
становятся хроническими носителями —
к ним относятся больные хронически
активным гепатитом, персистирующим
гепатитом и бессимптомным. Около 1%
составляют кульминантные, т.е злокачественно
протекающие формы.

Возбудитель
гепатита В проникает парентерально в
кровь, из крови в гепатоциты. Взаимодействие
вируса с гепатоцитом происходит в
несколько стадий: 1. Интеграция — вирус
интегрирует в гепатоциты, встраивается
в состав ДНК гепатоцитов 2. Репликация
— вирус интегрированный может
реплицироваться, поэтому каждый носитель
в принципе может выделять в биологические
жидкости вирус.

Профилактика.
Неспецифическая — сводится к правильной
стерилизации медицинских инструментов,
применение одноразовых шприцев. Донорская
кровь должна быть исследована на Hbs Ag и
на антитела к гепатиту В.

Специфическая
— представлена 2мя
типами вакцин: 1. Плазменная субъединичная
вакцина. Это вакцина от носителей Hbs Ag
у которого берут плазму, концентрируют,
стерилизуют. Используется редко. 2.
Генноинжинерная вакцина (дрожжевая)
получают путем пересадки гена, отвечающего
за продукцию Hbs Ag в клетке дрожжей. С
помощью этой вакцины иммунизируют детей
родившихся от матерей страдающих
гепатитом В, лицам подвергающимся частым
парентеральным вмешательствам,
медработникам.

Диагностика.
Заключается в обнаружении Hbs Hbc Hbe Ag c
помощью иммуноферментного анализа и в
обнаружении антител — антиНвс и антиНве
иммуноглобулины.

Гепатит Д.
Неизвестно таксономическое положение
вируса HDV. Известно что HDV представляет
собой дефектную вирусную частицу,
размером 30-35 нм. Она представляет собой
однонитчатую РНК, окруженную белком.
Для того чтобы эта частица была
инфекционноспособной она должна быть
окружена суперкапсидом Hbs Ag вируса
гепатита В, т.е вирус функционирует
только совместно с вирусом гепатита В.
HDV (или дельта вирус ) повсеместно
распространен, но он сопровождает
гепатит В, составляя около 2% гепатита
В. То есть дельта инфекция является
коинфекцией ил суперинфекцией, которая
протекает более тяжело, с хронизацией
процесса.

Диагностика.
Возможна
по антигенам и антителам с помощью ИФА.

ГЕПАТИТ С. Вирус
гепатита С относится к Flaviridae это сложный
РНКовый вирус размером 80 нм, распространен
повсеместно. Передается также как HВV,
но особенностью является то что он чаще
передается посттрансфузионно (50%
посттрансфузионных гепатитов относятся
к гепатиту С).

Клиника. Такая
же как и у гепатита В.

Диагностика.

Сводится к определению антител.

Из всех видов
гепатитов, только гепатит А дает
устойчивый иммунитет, так что можно
переболеть несколькими гепатитами
(А+В,В+Д и даже А+В+Д, а потом С).

Лечение
гепатитов очень дорогое — стоимость
лечения одного больного гепатитом В
стоит 4 млн, гепатита А 2 млн.

Источник