История по инфекции гепатит а

Текст из документа «CBRR4029»

Этот файл взят из коллекции Medinfo

https://www.doktor.ru/medinfo

https://medinfo.home.ml.org

E-mail: medinfo@mail.admiral.ru

or medreferats@usa.net

or pazufu@altern.org

FidoNet 2:5030/434 Andrey Novicov

Пишем рефераты на заказ — e-mail: medinfo@mail.admiral.ru

В Medinfo для вас самая большая русская коллекция медицинских

рефератов, историй болезни, литературы, обучающих программ, тестов.

Заходите на https://www.doktor.ru — Русский медицинский сервер для всех!

Сибирский государственный медицинский университет

Кафедра инфекционных болезней

Заведующий кафедрой:

проф. Лепехин А.В.

ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ

Ф.И.О. пациента: x

Дата рождения: 9.01.1966 г., 32 года

Пол: мужской

Национальность: русский

Место жительства: г. Томск,

Место работы: не работает

Дата поступления в стационар: 4.04.1998 г. —

17-ый день болезни

Дата начала болезни: 19.01.1998 г.

Дата начала курации: 6.01.1998 г. —

19-ый день болезни

Дата выписки:

Диагноз направления: Инфекционный гепатит,

желтушная форма, средней степени тяжести

Диагноз клинический:

Острый вирусный гепатит В, желтушная форма, средней степени

тяжести.

Куратор: студент Савюк В.Я.

Факультет: ЛПФ

Курс: V

Группа: 1312

Ассистент: Портнягина Е.В.

minipage

Томск — 1998 г.

Анамнез

Жалобы при поступлении (17 день болезни)

Жалобы, предъявленные больным

При поступлении в стационар предъявлял жалобы на желтушное

окрашивание кожи и склер, тяжесть и боли при нагрузке и после еды в

правом подреберье, тяжесть в левом подреберье; слабость,

раздражительность, плохой сон, снижение аппетита, тошнота, головная

боль, головокружение.

Дополнительные жалобы, выявленные при сборе анамнеза по

системам органов

Органы дыхания

Одышка больного не беспокоит ни при каких обстоятельствах. Кашля нет.

Кровохарканья никогда не было. Боли в груди в покое и при физическом

напряжении не беспокоят.

Органы кровообращения

Неприятные ощущения со стороны сердца в

виде сердцебиения и перебоев, ощущения замирания больного не беспокоят.

Пациент отрицает наличие болей в области сердца в покое, при

движении, при физическом напряжении и нервно-психическом возбуждении.

Отеков, в том числе и в типичных для патологии сердца местах, нет.

Органы пищеварения

Больной употребляет пищу в количестве, пропорциональном затрачиваемой

энергии. Характер и качество пищи разнообразные. Нет указаний на

злоупотребление какими-то отдельными продуктами. Питание

3—4-разовое. Время последнего при «ема пищи — между 20 и 22

часами.

Аппетит обычно хороший, особой склонности к каким-либо блюдам или

отвращения нет, в связи с заболеванием аппетит снижен. Чувства

быстрого насыщения не наблюдается. Количество выпиваемой за сутки

жидкости равно примерно 2 л. Усиленная жажда больного не беспокоит.

Глотание свободное, чувства нет. Ощущения

препятствия или постороннего тела при прохождении пищи не возникает.

Пациента на беспокоят ощущения давления и тошноты в области желудка

после еды и независимо от не «е.

Болей в желудке не бывает. Отрыжка не беспокоит.

Тошнота появилась в связи с заболеванием, рвота не беспокоит

больного, причин для искусственного вызывания рвоты не возникает.

Запоры больной отрицает. Стул самостоятельный, без при «ема

слабительных средств и клизм, 1—2 раза в сутки. Окраска стула

стала светлее в связи с заболеванием, в последнее время стул

коричневого цвета. Поносы беспокоят больного крайне редко.

Испражнения без гнилостного запаха; примесей гноя,

слизи, крови и паразитов не наблюдалось. Никогда не предъявлял

жалобы на наличие геморроя и трещин заднего прохода. Кровотечений из

заднепроходного отверстия не было. Вздутие живота не припоминает.

Мочевыделительная система и половые органы

Учащенного мочеиспускания, а также затруднений при мочеиспускании,

болей нет. Задержки мочи не было. Полиурии, полидипсии нет. Моча

темная в начале заболевания — со слов пациента — цвета

кофе, в настоящее время прозрачная, светло-соломенного цвета. Болей

внизу живота нет. От «еков на лице не бывает, в том числе и в

утреннее время. Чувства остаточной мочи после мочеиспускания не

бывает. Со стороны половых органов замечаний нет.

Двигательная система Больного никогда не беспокоили

боли в костях, суставах, сухожилиях, мышцах ни в связи с изменениями

погоды и временем года, ни в связи с движением и утомлением.

Нарушения двигательной функции опорно-двигательного аппарата

отрицает.

Нервная система

Больной расценивает свой характер как уравновешенный. Жалоб на

сниженную интеллектуальную трудоспособность не предъявлял, уровень

интеллекта низкий. Быстрая утомляемости, ослабления памяти и

внимания связаны с настоящим заболеванием. Сон нарушен,

прерывистый, бессонница. Головные боли наблюдаются редко.

Головокружения связаны с настоящим заболеванием. Потери сознания и

обмороки не припоминает. Гиперестезию или анестезию отдельных

участков и всего тела отрицает.

Неврологических, стреляющих, корешковых болей нет.

Анамнез настоящего заболевания

Пациент считает, что заболел 19 марта, когда на фоне полного

здоровья появились иктеричность склер и головная боль. Пациент не

придал значение симптома и к врачу не обратился. В течение

последующих трех дней склеры стали ярко желтушными, появилась

желтушное окрашивание кожи, особенно интенсивное к 20 марта.

Нарастали слабость, адинамия, головокружение; появились и нарастали

тяжесть и боли в правом по подреберье и тяжесть в левом подреберье.

Кал стал серого цвета, моча потемнела. 22 марта пациент обратился в

поликлинику, где ему назначены лабораторные анализы, но какого-либо

лечения не проводилось. После получения результатов обследования

пациент отправлен в инфекционное отделение 3 гор. больницы с

диагнозом вирусный гепатит, желтушная форма, средней степени тяжести.

Эпиданамнез

Пациент ни с чем не связывает начало заболевания. В окружении

больного — в семье, знакомые, друзья — никто не заболел и не

болели гепатитом, у родственников не отмечались желтуха, тяжесть в

подреберьях, и др. симптомов. Пациент имел случайные половые связи в

последние 6 месяцев, анамнез жизни предполагает гомосексуальные связи

в течение последнего года (тюремное заключение). Социальный статус и

анамнез жизни заставляют отнести пациента к группе риска по

наркотикам, однако пациент сам отрицает введение наркотиков в вену и

через другие парентеральные пути в последние 6 месяцев (до этого

срока случаи приема были). Пациент не имеет стабильного социального

положения. Из Томска в последние пол года не выезжал, травм, операций

не было, у стоматолога не лечился, парикмахерские не

Читайте также:  Прививки от гепатита б что будет если сделать только 1 прививку

посещает (стрижки делает жена). Гемотрансфузий никогда не

проводилось, сыворотки и другие препараты крови в последние пол года

не принимал. Инструментальная диагностика и инвазивное лечение не

проводились. Жилище благоустроенное. Принимает пищу, приобретенную

преимущественно на рынках, при покупке продуктов сертификацией не

интересуется. Личную гигиену соблюдает, руки перед едой моет. Воду

принимает некипяченную. В детестве желтуху не переносил. Иммунный

статус анамнестически высокий: редкие инфекционные заболевания,

простуда 1 раз в год и менее. Заболеваний, связанных с гельминтами у

пациента не диагностировались.

Прививки:

Вид Начало Ревакцинация

прививок вакцинации 1-ая

Против туберкулеза (БЦЖ) на 5 день жизни 7 лет 12 лет 17 лет

Против полиомиелита (ПВПП) в 3 месяца, трехкратно с интервалом

1,5 мес. 2 года, двухкратно с интервалом 1,5 мес 2—3 года,

двухкратно с интервалом 1,5 мес. 6 лет 15 лет

Против дифтерии, коклюша и столбняка (АКДС) в 3 месяца,

трехкратно с интервалом 1,5 мес. через 12 мес. после вакцинации

Против дифтерии и столбняка (АДС-М) 6 лет 11 лет 16 лет

Против кори (ПК) в 12 месяцев 6 лет

Против паротита (ПП) в 18 месяцев

Против вирусного гепатита B не прививался.

Заключение по эпиданамнезу.

На основании данных эпиданамнеза можно прийти к заключению, что

источник инфекции установить не возможно.

VERTE!

По-видимому, механизм

передачи инфекции стал трансмиссивный, в случае если подтвердится

гепатит В, или фекально-оральный — при гепатите А. Пути передачи

инфекции при этом также различны: по всей видимости имел место

половой или парентеральный путь в случае гепатита В или водный или

алиментарный в случае гепатита А. Факторами передачи могли послужить

нестерильный инструментарий при введении наркотиков или

инфицированное наркотическое вещество (В), инфицированные секреты

половой сферы (В), водопроводная вода (А), продукты питания,

преобретенные на рынке (А).

Анамнез жизни больного

Родился 9.01.1966 г.доношенным, воспитывался в семье с

неблагоприятными социально-бытовыми условиями, в г. Анжеро-Судженске.

Вскармливание естественное. В семье рос и воспитывался с двумя

младшими братьями. Питание полноценное и достаточное во все периоды

жизни. В детстве перен «ес корь.

Скарлатину отрицает, возможны

другие детские инфекции. Данных за рахит, спазмофилию, кишечные

расстройства в детском возрасте не приводит; воспаления л «егких не

было. Детские прививки делались по возрасту, медотводов не было.

Период полового созревания протекал без особенностей, задержки или

ускорения полового развития не было. Травм, ранений, контузий и

операций в течение жизни не отмечено. Респираторными заболеваниями

болел редко. Состоит в браке, супруга

здорова. Имеет троих здоровых детей, смертей детей в семье не было.

В 1985 году, в возрасте 26 лет, единственный раз в жизни перен «ес

ангину. На учете у узких специалистов не стоит.

Курит, алкоголем, по-видимому, злоупотребляет. Психические,

венерические заболевания отрицает. Имеет судимость, отбывал тюремное

заключение с 1991 года по май 1997 года.

Социально-бытовой анамнез

Больной относится к слабо социализированной группе населения.

Материальная обеспеченность умеренная. Жилище благоустроенное, хорошо

проветриваемое, освещ «енность нормальная. Питание полноценное,

невегетарианское. Одежда соответствует кли -ма -то-по -год -ным

условиям и социальному статусу больного.

Профессионально-производственный анамнез

Пациент имеет среднее образование.

Профессиональный анамнез складывается из непериодичных

неквалифицированных подработок, данных о профвредностях не получено.

Семейный анамнез, наследственность

Родители живы и хронической патологии не имеют.

Братья здоровы. Дети здоровы. Инфо -р -мацией о состоянии здоровья

других кровных родственников не имеет. Данных о возможности влияний

семейных инфекций на пациента (сифилис, туберкул «ез,

нервно-психические заболевания, алкоголизм, болезни обмена веществ,

рак) нет.

Иммунологический анамнез

Аллергологический анамнез в отношении пищевых, лекарственных,

ингаляционных, эпидермальных антигенов не отягощ «ен. Иммунопатологию

у себя и родственников отрицает.

Жалобы на день курации (19 день болезни)

На момент курации пациента беспокоит остаточное желтушное

окрашивание кожи, желтушность склер, тяжесть и

боли при нагрузке и после еды в правом подреберье стали менее

интенсивные, тяжесть в левом подреберье сохранилась; слабость,

раздражительность, плохой сон менее выражены, аппетита восстановился,

головная боль, головокружения нет. Признаки тревожного состояния

пациента, связанного с переживаниями по поводу прогноза болезни.

Объективное исследование

Вес: 68 кг

Рост: 170 см

Общее состояние больного: средней тяжести.

Тип телосложения: нормостенический.

Подвижность, походка: без ограничений движений, походка

ровная.

Пропорциональность развития: развит пропорционально.

Положение пациента: активное.

Сознание: полное, ясное.

Кожа и видимые слизистые оболочки

Кожа бледная, слегка желтушная, особенно на лице. Тургор

Источник

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 17 апреля 2019;
проверки требуют 5 правок.

Гепатит A (также называемый Болезнью Боткина) — острое инфекционное заболевание печени, вызываемое вирусом гепатита A (англ. HAV)[1]. Вирус хорошо передается по алиментарному пути, через контаминированную пищу и воду, ежегодно вирусом инфицируются около десяти миллионов человек[2]. Инкубационный период составляет от двух до шести недель, в среднем — 28 дней[3].

В развивающихся странах и в районах с недостаточным уровнем гигиены коэффициент заболеваемости гепатитом A высокий[4] и сама болезнь переносится в раннем детстве в стёртой форме. Образцы океанической воды исследуют на наличие вируса гепатита A при изучении качества воды[5].

Гепатит A не имеет хронической стадии развития и не вызывает постоянных повреждений печени. После инфицирования иммунная система образует антитела против вируса гепатита A, которые обеспечивают дальнейший иммунитет. Заболевание может быть предотвращено вакцинированием. Вакцина против вируса гепатита A эффективно сдерживает вспышки заболевания по всему миру[3].

Патология[править | править код]

Ранние симптомы инфицирования гепатитом A (ощущение слабости и недомогания, потери аппетита, тошнота и рвота, боли в мышцах) могут быть ошибочно приняты за симптомы другой болезни с интоксикацией и лихорадкой, однако у ряда лиц, особенно детей, симптомы не проявляются вообще[6].

Вирус гепатита A обладает прямым цитопатическим действием, то есть способен непосредственно повреждать гепатоциты. Гепатит A характеризуется воспалительными и некротическими изменениями в ткани печени и синдромом интоксикации, увеличением печени и селезёнки, клинико-лабораторными признаками нарушений функции печени, в ряде случаев желтухой с потемнением мочи и обесцвечиванием кала.

Читайте также:  Что можно кушать перед сдачей крови на гепатит

После попадания в организм вирус гепатита A проникает в кровеносную систему через клетки эпителия ротовой части глотки или кишечник[7]. Кровь переносит вирус к печени, где вирусные частицы размножаются в гепатоцитах и клетках Купфера (макрофагах печени). Вирионы секретируются в жёлчь и выводятся со стулом. Вирусные частицы экскретируются в значительных количествах в среднем около 11 дней до появления симптомов или IgM против вируса гепатита A в крови. Инкубационный период длится от 15 до 50 дней, смертность составляет менее 0,5 %.

В гепатоците геномная РНК выходит из белковой оболочки и транслируется на рибосомах клетки. Для инициации трансляции РНК вируса требует эукариотический фактор инициации трансляции 4G (eIF4G)[8].

Диагностика[править | править код]

Концентрации IgG, IgM и аланинотрансферазы (ALT) в сыворотке крови в ходе инфекции вирусом гепатита A

Так как вирусные частицы экскретируются с калом лишь в конце инкубационного периода, возможна лишь специфическая диагностика наличия анти-HAV IgM в крови[9]. IgM появляются в крови лишь после острой фазы инфекции и могут быть обнаружены через одну или две недели после заражения. Появление IgG в крови свидетельствует об окончании острой фазы и появлении иммунитета к инфекции. IgG против HAV появляются в крови после введения вакцины против вируса гепатита A[9].

В ходе острой фазы инфекции в крови значительно повышается концентрация фермента печени — аланинтрансферазы, (англ. ALT). Фермент появляется в крови в результате разрушения гепатоцитов вирусом[10].

Терапия[править | править код]

Не существует специфического способа лечения гепатита A. Около 6-10 % людей с диагнозом «гепатит A» могут иметь один или несколько симптомов заболевания в течение до сорока недель после начала заболевания[11].

Центры по контролю и профилактике заболеваний США в 1991 году опубликовали следующую статистику смертности при заражении вирусом гепатита A: 4 смерти на 1000 случаев по всей популяции и до 17,5 смертных случаев среди лиц старше 50 лет. Как правило, смертельные случаи происходят, когда лицо заражается гепатитом A, уже болея гепатитами B и C[12].

Дети, инфицированные вирусом гепатита A, как правило, переносят заболевание в легкой форме в течение 1-3 недель, а взрослые лица переносят болезнь в значительно более тяжелой форме[13].

Передача[править | править код]

Распределение гепатита A в 2005 году

Вирус передаётся фекально-оральным путём, как правило, при недостаточном уровне санитарных условий и перенаселённости. Вирус гепатита A крайне редко передаётся парентерально с кровью или с продуктами крови[14].

Около 40 % всех острых вирусных форм гепатитов вызвано вирусом гепатита A[7].

Вирус устойчив к детергентам, в кислых (рН 1) условиях, в присутствии растворителей (эфир, хлороформ), при высушивании и к температуре до 60 °C. Вирус сохраняется месяцами в пресной и соленой воде.

Вирусология[править | править код]

Вирус гепатита A принадлежит к семейству Пикорнавирусы, не имеет оболочки и содержит (+) одноцепочечную РНК, упакованную в белковый капсид[15]. Описан лишь один серотип вируса, однако существует много вирусных генотипов[16].

См. также[править | править код]

  • Вирусный гепатит
  • Гепатит B
  • Гепатит C
  • Гепатит D
  • Гепатит E
  • Гепатит F
  • Гепатит G

Примечания[править | править код]

  1. Ryan K. J., Ray CG (editors). Sherris Medical Microbiology (неопр.). — 4th. — McGraw-Hill Education, 2004. — С. 541—544. — ISBN 0838585299.
  2. Thiel T. K. Hepatitis A vaccination. (англ.) // American Family Physician. — 1998. — 1 April (vol. 57, no. 7). — P. 1500—1500. — PMID 9556642.
  3. 1 2 Connor B. A. Hepatitis A vaccine in the last-minute traveler. (англ.) // The American Journal Of Medicine. — 2005. — October (vol. 118 Suppl 10A). — P. 58—62. — doi:10.1016/j.amjmed.2005.07.018. — PMID 16271543.
  4. Steffen R. Changing travel-related global epidemiology of hepatitis A (англ.) // The American Journal of Medicine (англ.)русск. : journal. — 2005. — October (vol. 118 Suppl 10A). — P. 46S—49S. — doi:10.1016/j.amjmed.2005.07.016. — PMID 16271541.
  5. ↑ Seven Surfing Sicknesses (недоступная ссылка). Дата обращения 13 июля 2010. Архивировано 31 января 2009 года.
  6. ↑ Hepatitis A Symptoms. eMedicineHealth (17 мая 2007). Дата обращения 18 мая 2007. Архивировано 2 мая 2012 года.
  7. 1 2 Murray, P. R., Rosenthal, K. S. & Pfaller, M. A. (2005) Medical Microbiology 5th ed., Elsevier Mosby.
  8. ↑ Aragonès L, Guix S, Ribes E, Bosch A, Pintó RM (2010) Fine-tuning translation kinetics selection as the driving force of codon usage bias in the hepatitis a virus capsid. PLoS Pathog. 6(3): e1000797
  9. 1 2 Stapleton J.T. Host immune response to hepatitis A virus (англ.) // The Journal of Infectious Diseases. — 1995. — Vol. 171 Suppl 1. — P. S9—14. — PMID 7876654.
  10. Musana K.A., Yale S.H., Abdulkarim A.S. Tests of liver injury (неопр.) // Clin Med Res. — Т. 2, № 2. — С. 129—131. — doi:10.3121/cmr.2.2.129. — PMID 15931347.
  11. Schiff E.R. Atypical clinical manifestations of hepatitis A (англ.) // Vaccine (англ.)русск.. — Elsevier, 1992. — Vol. 10 Suppl 1. — P. S18—20. — PMID 1475999.
  12. Keeffe E.B. Hepatitis A and B superimposed on chronic liver disease: vaccine-preventable diseases (англ.) // Transactions of the American Clinical and Climatological Association : journal. — 2006. — Vol. 117. — P. 227—237. — PMID 18528476.
  13. Brundage S.C., Fitzpatrick A.N. Hepatitis A (англ.) // American Family Physician (англ.)русск.. — 2006. — June (vol. 73, no. 12). — P. 2162—2168. — PMID 16848078.
  14. Brundage S.C., Fitzpatrick A.N. Hepatitis A (англ.) // American Family Physician (англ.)русск.. — 2006. — Vol. 73, no. 12. — P. 2162—2168. — PMID 16848078.
  15. Cristina J., Costa-Mattioli M. Genetic variability and molecular evolution of hepatitis A virus (англ.) // Virus Res. : journal. — 2007. — August (vol. 127, no. 2). — P. 151—157. — doi:10.1016/j.virusres.2007.01.005. — PMID 17328982.
  16. Costa-Mattioli M., Di Napoli A., Ferré V., Billaudel S., Perez-Bercoff R., Cristina J. Genetic variability of hepatitis A virus (англ.) // Journal of General Virology (англ.)русск.. — Microbiology Society (англ.)русск., 2003. — December (vol. 84, no. Pt 12). — P. 3191—3201. — doi:10.1099/vir.0.19532-0. — PMID 14645901. (недоступная ссылка)

Источник

Министерство
Здравоохранения Республики Беларусь

Белорусский
Государственный Медицинский Университет

Кафедра
инфекционных болезней

Зав.
кафедрой проф., д.м.н. Карпов И.А.

ИСТОРИЯ
БОЛЕЗНИ

Пациент
N.

Клинический
диагноз:

Острый
вирусный гепатит A
(анти-HAV
IgM),
желтушная форма.

Куратор:
студент 5 курса,

лечебного
ф-та,512 группы

Шумак
Дмитрий Игоревич

Преподаватель:
асс. Еремин С.В.

Читайте также:  Как принимать рибавирин при гепатите

Время
курации: 03.09.2012-07.09.2012

Пациент N.

Возраст: 22.08.1959г.(52
года)

Дата поступления в
стационар: 20.08.2012г.

Дата выписки из
стационара: продолжает лечение

Число проведенных
в клинике койко-дней: продолжает лечение

Исход болезни:
улучшение

Диагноз направившего
лечебно-профилактического учреждения:
Острый вирусный гепатит?
Диагноз при поступлении: Острый вирусный
гепатит
Диагноз
клинический: Острый
вирусный
гепатит A
(анти-HAV
IgM),
желтушная форма
Диагноз окончательный
Острый
вирусный
гепатит A
(анти-HAV
IgM),
желтушная форма

ЖАЛОБЫ.

Пациентка предъявляет
жалобы на желтушный оттенок кожи и
склер, ощущение тяжести в правом
подреберье и потемнение мочи, слабость,
быструю утомляемость,отсутствие
аппетита.

АНАМНЕЗ
НАСТОЯЩЕГО ЗАБОЛЕВАНИЯ.

Больной с 14.08.2012г.
отмечает слабость, быструю утомляемость,
ухудшение аппетита, повышение t
до 39 С . 19.08.2012г. (на 6 день болезни)
появилась желтушность склер и кожи,
изменился цвет мочи, начало беспокоить
ощущение тяжести в правом подреберье,
t
снизилась до нормы, рвота однократно.
19.08.2012г. (на 6 день болезни) обратился в
поликлинику к участковому терапевту и
был направлен на госпитализацию.

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ
АНАМНЕЗ.

17 Июля 2012 г. Вернулся из Сирии . В августе посещал стоматолога –ставил пломбы. От гепатита в не прививался.

АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКИЙ
АНАМНЕЗ.

Аллергических
заболеваний и реакций непереносимости
пищевых продуктов и лекарств в прошлом
не было.

АНАМНЕЗ
ЖИЗНИ.

Санитарно-гигиенические
условия жизни хорошие, неблагоприятных
профессиональных факторов нет.

ПЕРЕНЕСЕННЫЕ
В ПРОШЛОМ ЗАБОЛЕВАНИЯ.

В детстве перенес
краснуху, корь. В анамнезе – грипп,
аппендицит , холецистит ,пупочная
постоперационная грыжа.

ПРИВЫЧКИ.

Вредных привычек
нет.

НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ.

Наследственность
не отягощена.

ПРИВИВКИ.

Прививки выполнены
в полном объеме в соответствии с
календарем прививок.

ДАННЫЕ
ОБЪЕКТИВНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ.

Состояние пациент
средней степени тяжести, сознание ясное.
Положение активное.

Телосложение:
конституциональный тип — гиперстенический,
рост-170см, вес тела-81кг. Состояние
питания-избыточное.

Кожа иктерична.
Эластичность кожи (тургор) нормальная.
Сыпи нет. Подкожно-жировая клетчатка
развита умеренно, равномерно, наибольшие
отложения жира на животе, толщина кожной
складки у реберной дуги 3 см, около пупка
4 см, отеков нет; узелки, узлы отсутствуют.

Видимые слизистые
иктеричны; зернистость, высыпания,
налеты, афты, некроз, отечность не
обнаружены. Конъюнктивы нормальной
влажности; отек, гиперемия, фолликулы,
налеты, инъекция сосудов, кровоизлияния
не обнаружены.

Подчелюстные,
шейные, яремные, затылочные, над- и
подключичные, подмышечные, локтевые,
паховые лимфатические узлы не пальпируются.

Небные миндалины
не увеличены, бледно-розовые. Отечности,
гноя в лакунах и на поверхности миндалин,
налетов, рубцовых изменений нет.

Опорно-двигательная
система

Мышцы: степень общего
развития мышечной системы умеренная,
тонус и сила нормальные, болезненность
в покое, при движении и пальпации
отсутствует.

Кости: соответствующие
части скелета симметрично развиты. Боли
в костях в покое, при движении, при
пальпации, поколачивании не возникают.
Деформации, утолщение ногтевых фаланг
пальцев в виде «барабанных палочек»
отсутствует. Форма головы, носа обычная.
Искривлений позвоночника нет.

Суставы: изменения
формы суставов в виде припухания,
дефигурации, деформации нет. При пальпации
(глубокой и поверхностной) отсутствуют
местное повышение температуры, хруст
и крепитация при движениях, флюктуация,
симптом баллотирования надколенника,
болезненность. Тест бокового сжатия
-0. Тофусы, ревматоидные или ревматические
узелки отсутствуют. Активные и пассивные
движения в суставах в полном объеме.

Сердечно-сосудистая
система

Пульс одинаковый
на обеих лучевых артериях, ритмичный,96
ударов в минуту, удовлетворительного
наполнения и напряжения. Артериальное
давление 140/90 мм рт. ст. Пульсовое
давление-50.

Грудная клетка в
области сердца не изменена. Видимой
пульсации в области сердца не наблюдается.
При пальпации верхушечный толчок
определяется в пятом межреберье на два
сантиметра кнутри от среднеключичной
линии, ограниченный, шириной 2 см,
умеренной силы и резистентности.
Сердечный толчок отсутствует.
Систолического и диастолического
дрожания на верхушке и основании сердца
нет. Надчревной пульсации не обнаружено.

Перкуссия сердца

Границы относительной
тупости сердца:

Правая – в IV межреберье
на 3 см вправо от передней срединной
линии;

Левая – в V межреберье
на 9 см влево от передней срединной
линии;

Верхняя – на уровне
III ребра по линии, проведенной на 1 см
кнаружи от левой грудинной линии.

Конфигурация
сердца

Межреберья

Справа

Слева

II

2,5 см

2,5 см

III

3см

4.5
см

IV

3 см

V

не определяется

9 см

  • ширина сосудистого
    пучка равна 5 см;

  • поперечник
    относительной тупости сердца равен 12
    см;

  • конфигурация сердца
    нормальная.

Границы абсолютной
тупости сердца:

Правая – в IV межреберье
по левому краю грудины;

Левая – в V межреберье
на 1,5 см кнутри от левой границы
относительной тупости сердца;

Верхняя – на IV ребре
на 1 см кнаружи от левой грудинной линии.

Аускультация
сердца

Выслушиваются 2
тона, тоны сердца ясные, ритмичные.
Соотношение звучности тонов в точках
выслушивания не изменены. Число сердечных
сокращений 91 в минуту.

Дополнительных
тонов нет.

Интра- и экстракардиальные
шумы не выслушиваются.

Система органов
дыхания

В дыхании участвует
основная дыхательная мускулатура. Тип
дыхания смешанный. Число дыханий в
минуту-16.Одышка возникает только при
физической нагрузке. Дистанционные
хрипы отсутствуют. Ритм дыхания-
правильный. Болей
в груди, кашля, выделений из носа нет.

Перкуссия легких.

Сравнительная
перкуссия.

Над всеми легочными
полями ясный легочный звук.

Топографическая
перкуссия.

2.1. Высота стояния
верхушек легких справа слева

над ключицей спереди
(в см) 3 3

2.2. Высота стояния
верхушек легких

по отношению к УП
шейному позвонку

сзади (на уровне,
выше или ниже, в см) на уровне

2.3. Ширина полей
Кренига (в см) 5см 6см

2.4. Нижняя граница
легких

по топографическим
линиям:

а) окологрудинная
5-е м/р —

б) среднеключичная 6-е
ребро —

в) передняя
подмышечная 7-е , 7-е ребра

г) средняя подмышечная
8-е, 8-е ребра

д) задняя
подмышечная 9-е, 9-е ребра

е) лопаточная 10-е,
10-е ребра

ж) околопозвоночная остист.
отр-к 11-го гр. позвонка

2.5
Экскурсия нижнего легочного края

На вдохе:

линия

Правое
легкое

Левое
легкое

Срединно-ключичная

2см

Средняя
подмышечная

3см

3см

Лопаточная

2см

2 см

На выдохе:

линия

Правое
легкое

Левое
легкое

Срединно-ключичная

2
см

Средняя
подмышечная

3
см

3
см

Лопаточная

2
см

2
см

Общая:

линия

Правое
легкое

Левое
легкое

Срединно-ключичная

4
см

Средняя
подмышечная

6
см

6
см

Лопаточная

4
см

4
см

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник