К характеристике вируса гепатита в относится все перечисленное кроме

содержание   .. 



6   ..



 Тема 05.
ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ

05.01. Основные лабораторные показатели цитолиза гепатоцитов:


A.
Повышение уровня билирубина сыворотки крови


Б.
Повышение активности АлАТ и АсАТ


B.
Гипоальбуминемия


Г.
Гипопротромбинемия


Д. Все
перечисленное

05.02. Наиболее ранний лабораторный показатель цитолитического
синдрома


A.
Повышение уровня билирубина сыворотки крови


Б.
Повышение активности АлАТ


B.
Повышение активности АсАТ


Г. Снижение
уровня альбумина сыворотки крови

05.03. Клиническими признаками мезенхимально – воспалительной
реакции при вирусном гепатите является все перечисленное, кроме:


A.
Повышения температуры тела


Б.
Увеличения селезенки


B.
Анемии


Г. Лейкопении,
увеличения СОЭ


Д.
Эозинофилии

05.04. Механизм передачи вируса гепатита А:


A.
Капельный


Б. Фекально
— оральный


B.
Парентеральный


Г. Половой


Д.
Перинатальный

05.05. Для вирусного гепатита А характерны все перечисленные эпидемиологические
закономерности, кроме:


A.
Высокой устойчивости возбудителя во внешней среде


Б.
Наибольшей заболеваемости у детей до 1 года


B.
Заболеваемость имеет сезонный характер


Г.
Характерны циклические подъемы заболеваемости


Д.
Наибольшая восприимчивость среди детей 2-14 лет

05.06. Морфологические
изменения при вирусном гепатите А ха­рактеризуются всем перечисленным,
кроме:

-A.       Дистрофии
печеночных клеток
-Б. Некробиоза гепатоцитов

-B.        Фокального или
пятнистого типа некроза печени
-Г. Жировой инфильтрации гепатоцитов

-Д. Мезенхимальноклеточной инфильтрации портальных полей

-05.07. Острый вирусный гепатит
А верифицируется:

-A.       Повышением
активности АлАТ

-Б. Повышением уровня билирубина сыворотки крови

-B.        Обнаружением
антител к вирусу гепатита А класса IgM
-Г. Обнаружением антител к вирусу гепатита А класса IgG

-Д. Повышением уровня иммуноглобулинов основных классов

05.08. Сроки диспансерного
наблюдения после вирусного гепа­тита А составляют:

-A.       1 раз в месяц в течение 3 месяцев
-Б. 1 раз через 1 месяц после выписки

-B.        1 раз в 3 месяца
в течение 1 года
-Г. В течение 3 лет

-Д. В течение 5 лет

05.09. Вирус гепатита В:


A.
РНК — содержащий гепаднавирус


Б. ДНК —
содержащий гепаднавирус


B.
ДНК — содержащий энтеровирус


Г. РНК —
содержащий пикорнавирус


Д. РНК —
содержащий ретровирус

05.10. К характеристике вируса гепатита В относится все
перечисленное, кроме:


A.
Устойчив к воздействию низких температур


Б. Устойчив
к воздействию высоких температур


B.
Быстро погибает под воздействием консервантов крови


Г. Устойчив
к действию дезинфекционных средств


Д. Устойчив
к высушиванию

05.11. Механизм передачи вирусного гепатита В:


A.
Капельный


Б.
Контактный

— B. Парентеральный

— Г. Трансмиссивный


Д. Фекально
– оральный

05.12. Наиболее частые
варианты преджелтушного периода при вирусном гепатите В:

-A.       Артралгический
-Б. Диспепсический

-B.        Астеновегетативный
-Г. Латентный

-Д. Все перечисленные

05.13. Общая продолжительность
преджелтушного периода при вирусном гепатите В обычно составляет:

-A.       1 — 5 дней
-Б. 6 — 30 дней

-B.        31 -40 дней
-Г. 41 -60 дней
-Д. Более 60 дней

05.14. Исходом вирусного гепатита В может быть все перечисленное,
кроме:


A.
Хронического персистирующего гепатита


Б.
Хронического активного гепатита, цирроза печени

— B. Персистируюшей HBs-
антигенемии


Г.
Первичного рака печени

— Д. Амилоидоза печени

05.15. К лабораторным критериям
повышенного риска хронизации вирусного гепатита В относится все перечисленное,
кроме:

-A.       Уровня АлАТ

-Б. Персистирования НВУ>30дней

-B.        Обнаружения НВе Ag

-Г. Активной репликации HBV

-Д. Высокого содержания HBV —
ДНК

05.16. К особенностям течения
вирусного гепатита В у детей до 1 года относится все перечисленное,
кроме:

-A.       Частого развития
тяжелых и фульминантных форм симптомов преджелтушного периода

-Б. Относительно слабой выраженности

-B.        Острого начала
заболевания, часто с высокой температурой

-Г. Большей длительностью желтухи, часто спленомегалии и
гемор­рагического синдрома   

-Д. При одинаковой тяжести заболевания интенсивность
желтухи   больше, чем у детей
старшего возраста

05.17. В острой желтушной стадии вирусного гепатита В в крови
можно обнаружить все перечисленные маркеры, кроме:

-A.       HBs антиген

-Б.
Анти НВсог класса М

-B.       НВе
антиген
-Г. Анти HBs

-Д.
Анти НВе

05.18.
К основным критериям тяжести вирусного гепатита В от­носится все перечисленное,
кроме:

-A.       Степени гипербилирубинемии

-Б.
Выраженности общей интоксикации

-B.        Геморрагического
синдрома

-Г.
Повышения тимоловой реакции

-Д.
Снижения протромбинового индекса

05.19. Признаки интоксикации при вирусном гепатите В:

-A.
Общая слабость, вялость, адинамия
-Б. Снижение аппетита, тошнота, рвота

-B. Головная боль, головокружение, нарушение сна
-Г. Тахикардия, геморрагические проявления

-Д. Все
перечисленное

05.20.
К признакам геморрагического синдрома при вирусном ге­патите В относится все
перечисленное, кроме:

-A.       Кровоточивости
десен
-Б. Гипоальбуминемии

-B.        Носовых кровотечений
-Г. Микрогематурии

-Д.
Маточных кровотечений

05.21. В периферической крови в остром периоде вирусного гепа­тита
В характерны все перечисленные изменения, кроме:

-A.       Нейтрофилеза.
-Б. Лейкопении

-B.        СОЭ
в пределах нормы

-Г.
Плазматической реакции.

-Д.
Относительного лимфоцитоза

05.22.
В качестве этиотропной терапии острого и хронического ВГВ применяют:

-A.       Кортикостероиды
-Б. Иммуномодуляторы

-B.        Противовирусные
препараты
-Г. Цитостатики

Д.
Антибиотики

05.23. При диспансеризации реконвалесцентов
перенесших вирус­ный гепатит В
выполняются все следующие правила, кроме:

-A.       Обследование
производится через 3,6,9,12 месяцев

-Б. Реконвалесценты могут быть сняты с учета через 3
месяца при хороших 

    
клинико-биохимических показателях

-B.        Выписка на работу допускается не ранее, чем через
1 месяц, при удовлетворительных
клинико-биохимических показателях

-Г. Сроки освобождения от тяжелой физической работы и
спорта 6 -12
месяцев

-Д. В течение 6 месяцев противопоказаны профилактические
при­вивки

05.24. Особенностями дельта — вируса является все перечисленное,
кроме:


A.
Парентеральной передачи инфекции


Б.
Возможности естественного пути передачи вируса


B.
Вирус может размножаться самостоятельно


Г. Характерно течение процесса в виде коинфекции и суперинфекции


Д. Для
репродукции вируса необходимо наличие HBs антигена

05.25.
Общая длительность инкубационного периода острого гепатита смешанной этиологии
В и Д составляет:


A.
От 2 до 4 недель


Б. От 5 до
6 недель


B.
От 1,5 до 6 месяцев


Г. От 7 до
12 месяцев

Читайте также:  Гепатоз и гепатит одно и тоже


Д. Более 12
месяцев

05.26. Особенности преджелтушного периода острого гепатита В и
гепатита Д (коинфекции):


А.
Продолжительность меньше, чем при вирусном гепатите  В, мигрирующие боли в
крупных суставах


Б. Острое
течение с ранними проявлениями интоксикации


В.
Характерна высокая температура и боли в области печени


Г. Чаще,
чем при вирусном гепатите В


Д. Все
перечисленное

05.27. Особенности желтушного периода коинфекции гепатита В и
гепатита Д:


А.
Субфебрильная температура в течение 7-12 дней от начала желтухи


Б.
Нарастает интоксикация при проявлении желтухи


В. Усиление
болей в области печени


Г. Чаще,
чем при вирусном гепатите В уртикарные высыпания, спленомегаллия


Д. Все
перечисленное

05.28. Характерный признак наличия острой смешанной инфекции
гепатита В и гепатита Д:


A.
Выявление в крови HBs антигена


Б.
Выявление в крови НВе антигена


B.
Тяжелое течение заболевания


Г. Двухфазное течение болезни с клинико — ферментативными обострениями на 15 — 32
день от начала желтухи


Д. Наличие
диспепсических и астеновегетативных симптомов

05.29. Основной клинический
признак преджелтушного периода острого гепатита Д у    носителей HBs антигена:

-A.       Острое начало,
повышение температуры тела выше 38 °С
-Б. Астеновегетативные и
диспепсические симптомы

      -B.   Интенсивные боли в
правом подреберье, многократная рвота
     -Г. Артралгия, различные проявления отечно — асцитического син­дрома

    -Д. Все перечисленное

05.30. Характерные клинические симптомы желтушного периода острого
гепатита Д у носителей HBs антигена:


A.
Выраженная интоксикация


Б. Отечно —
асцитический синдром


B.
Лихорадка в течение 3-5 дней от начала желтухи


Г.
Выраженная спленомегаллия


Д. Все
перечисленные

05.31. Для острого гепатита Д у носителей HBs антигена характерно
все перечисленное


A.
Многоволнового характера болезни с обострениями


Б. Меньшей
интенсивности желтухи


B. В период обострения наблюдается лихорадка в
течение 1 — 2дней


Г. Новая
волна заболевания сопровождается желтухой и клинико -ферментативным обострением


Д. Клинико
— ферментативные обострения отражают продолжающуюся репликацию вируса Д и
формирование хронического активного гепатита Д

05.32. К основным эпидемиологическим характеристикам гепатита Е
относится все перечисленное, кроме:


A.
Чаще болеют дети в возрасте 2-5 лет


Б. В
основном болеют взрослые 20 — 35 лет


B.
Передается водным путем


Г.
Характеризуется эпидемическим распространением


Д. Отмечается
тяжелое течение болезни с высокой летальностью у беременных женщин

05.33. Отличительная особенность преджелтушного периода гепатита
Е:


A.
Лихорадка


Б.
Слабость, снижение аппетита


B.
Боли в правом подреберье и эпигастральной области


Г.
Артралгии


Д. Сыпь

05.34. В раннем желтушном периоде гепатита Е характерны все
перечисленные симптомы, кроме:


A.
После появления желтухи отмечается значительное улучшение самочувствия


Б. Одним из
ведущих симптомов являются боли в правом подреберье


B.
Сохраняются слабость, снижение аппетита, тошнота, иногда рвота в течение 3-6
дней


Г. Желтуха
продолжает нарастать в течение 2-3, иногда 10 дней


Д.
Отмечается значительное увеличение печени, болезненность ее при пальпации

05.35. Характерный клинический
признак хронического вирусного гепатита Д:

-A. Астеновегетативный,
геморрагический синдром

-Б. Выраженные вторичные печеночные знаки, отечно —
асцитический
синдром

-B.        Волнообразное
течение заболевания с чередованием обостре­ний и ремиссий

     -Г. «Немотивированные» ознобы с повышением
температуры до 38″ и выше в течение 1-3 дней,
сопровождающиеся иктеричностью

    -Д. Все перечисленное

05.36. При хроническом вирусном
гепатите Д обнаруживают:

-A.       HBs антиген
-Б. РНК

-B.        Анти — дельта
класса М и G
-Г. Дельта — антиген в печени
-Д. Все перечисленное

05.37. Возбудитель гепатита С:

-A.       Относится к
семейству Flaviviridae
-Б. Содержит однонитевую РНК

-B.        Существуют
разные генотипы HCV
-Г. Образует разные субтипы мутантов
-Д. Все
перечисленное

05.38. При реактивации
хронического вирусного гепатита С в кро­ви обнаруживают:

-А. Анти HCV
класса М

-Б. Анти HCV
класса G

-B.
Ahtи HCV NS4

-Г. Нарастание содержания HCV —
РНК

-Д. Все перечисленное

05.39. Для лечения вирусного
гепатита С применяют преимущественно:

-A.       Интерферон
-Б. Ацикловир

-B.        Фоскарнет

-Г. Азидотимидин

-Д. Цитостатики

05.40. Основная особенность
акушерской тактики при вирусных гепатитах у беременных включает:

-А Противовирусную терапию

-Б. Применение кортикостероидных препаратов

-В. Прерывание беременности при установлении диагноза —
ви­русный
гепатит

-Г. Проведение систематических лечебных мероприятий для
пре­дупреждения поздних выкидышей и преждевременных родов

-Д. Применение гепатопротекторов

05.41. К поражениям печени,
возникающим в связи с беременностью, относится все перечисленное, кроме:


Холецистита

-Б. Токсикозов беременных

-В. Холестатического гепатоза

-Г. Острого жирового гепатоза

-Д. Абсцедирования печени

05.42. Основными клиническими особенностями острого жиро­вого
гепатоза беременных является все перечисленное, кроме:

-A.      
Носит рецидивирующий характер

-Б. Клинически протекает как фульминантный гепатит

-B.        Характерный
признак раннего периода — интенсивная изжога
-Г. Печень обычно не увеличена

-Д. Летальность составляет 80 — 85 %

05.43. Наиболее часто гепатит
возникает при всех перечисленных вирусных заболеваниях, кроме:

-A.       Герпетической
инфекции

-Б. Инфекционного мононуклеоза

-B.        Гриппа

-Г. Цитомегаловирусной инфекции

-Д. Энтеровирусной инфекции

05.44. Поражение печени
характерно для всех перечисленных бак­териальных инфекций, кроме:

-A.       Лептоспироза

-Б. Псевдотуберкулеза

-B.        Иерсиниоза
-Г. Дизентерии
-Д. Бруцеллеза

05.45. Поражение печени может
отмечаться при:

-A.       Амебиазе

-Б. Токсоплазмозе

-B.        Малярии

-Г. Лейшманиозе

-Д. Всех перечисленных протозойных инфекциях

05.46. Возбудитель паразитирует
в ткани печени или желчевыводящих путях при:

-A.       Эхинококкозе
-Б. Фасциолезе

-B.        Описторхозе
-Г. Шистосомозах

-Д. Всех перечисленных гельминтозах

05.47. Для острого алкогольного гепатита характерны все  
перечисленные признаки, кроме:


A.
Наличия длительного преджелтушного периода


Б.
Слабости, повышения температуры тела


B.
Анорексии, тошноты, рвоты, чувства горечи во рту


Г Болей в
верхнем отделе живота, часто сильных, напоминающих веночную колику


Д. Желтухи,
гепатомегалии, спленомегалии и симптомов    портальной гипертензии

05.48. Из перечисленных препаратов наиболее частой причиной
поражения печени являются:

Читайте также:  Где можно сдать анализ на гепатит чебоксары


A.
Туберкулостатические (изониазид, ПАСК, этамбутол и др.)


Б.
Производные фенотиазина (аминозин)


B.
Ингибиторы моноаминооксидазы (ипрази и др.)


Г.
Антибиотики (рифадин, тетрациклин, биомицин), сульфаниламидные препараты


Д. Все
перечисленные

05.49. Основной механизм патогенеза поражения печени при
заболеваниях желчевыводящих путей и желудочно — кишечного тракта:


A.
Избыточное поступление в кровь токсических продуктов из кишечника


Б. Портальная
бактериемия


B.
Нарушение питания, нарушение желчевыделения


Г.
Изменения печеночной гемодинамики


Д. Все
перечисленное

05.50. Наиболее частыми
формами повреждения печени при заболевании
других органов пищеварительной системы являются:

-A.       Цирроз печени

-Б. Амилоидоз, гемохроматоз печени

-B.        Ожирение печени
и хронический неспецифический реактив­ный гепатит

-Г. Гепатоцеребральная дистрофия

-Д. Синдром Бадда — Киари

05.51.
Поражение печени специфично для всех перечисленных ниже заболеваний крови,
кроме:


A.
Гемобластозов


Б. Острых и
хронических лейкозов, остеомиелофиброза


B.
Эритремии


Г.
Апластической анемии


Д.
Лимфогранулематоза

05.52. К наиболее частым возбудителям бактериальных абсцессов
печени относятся все перечисленные микроорганизмы, кроме:


A. Стафилоккоков,
стрептококков


Б.
Представителей рода кишечных бактерий


B.
Псевдомонад


Г. Протея


Д.
Гонококка

05.53. Синдром Жильбера характеризуется всем перечисленным, кроме:


A.
Передается по аутосомно — доминантному типу


Б.
Патогенетическая основа — недостаточность в гепатоцитах глюкуронилтрансферазы


B.
Нарушение экскреции билирубина из гепатоцитов


Г.
Патогенетическая основа — гемолиз эритроцитов


Д.
Повышение в сыворотке крови свободного билирубина.

Ответы —           Тема -5

1-д

17-г

33-в

49-д

2-б

18-г

34-а

50-в

3-в

19-д

35-д

51-г

4-б

20-б

36-д

52-д

5-б

21-а

37-д

53-г

6-г

22-в

38-д

7-в

23-б

39-а

8-б

24-в

40-г

9-б

25-в

41-а

10-в

26-д

42-а

11-в

27-д

43-в

12-б

28-г

44-г

13-б

29-д

45-д

14-д

30-д

46-д

15-а

31-б

47-а

16-б

32-а

48-д

содержание   .. 



6   ..

Источник

1051. Для этиотропной терапии легионеллеза применяют:

  • 1. Цефалоспорины
  • 2. Гентамицин
  • 3. Эритромицин
  • 4. Пенициллин
  • 5. Гликопептиды

1052. Элементы патогенеза дифтерии:

  • 1. Фиксация коринебактерий на клетках тканей, их размножение, продукция экзотоксина
  • 2. Увеличение регионарных лимфоузлов, отек подкожной клетчатки
  • 3. Поражение миокарда, капилляров
  • 4. Поражение нервных клеток
  • 5. Все перечисленное

1053. Наибольшей чувствительности к токсину дифтерии обладает:

  • 1. Сердечно — сосудистая система
  • 2. Нервная система
  • 3. Надпочечники
  • 4. Почки
  • 5. Все перечисленное

1054. Для распространенной формы дифтерии ротоглотки характерно:

  • 1. Фебрильная лихорадка, выраженная интоксикация
  • 2. Налет на миндалинах, небных дужках, язычке
  • 3. Синюшная гиперемия и отек миндалин, небных дужек, язычка, мягкого неба
  • 4. Увеличение углочелюстных лимфоузлов
  • 5. Все перечисленное

1055. Для токсической дифтерии ротоглотки характерно:

  • 1. Острое начало, тяжелое течение, высокая лихорадка
  • 2. Головная боль, апатия, адинамия, бледность кожи
  • 3. Грубый пленчатый налет на миндалинах и окружающих тканях ротоглотки, отек миндалин и окружающих тканей
  • 4. Увеличение и болезненность подчелюстных лимфоузлов, отек подкожной клетчатки шеи
  • 5. Все перечисленные

1056. Чаще всего дифтерия носа у взрослых протекает в форме:

  • 1. Катаральной, катарально — язвенной
  • 2. Пленчатой
  • 3. Токсической
  • 4. Распространенной
  • 5. Всех перечисленных

1057. Другие формы локализации дифтерии:

  • 1. Дифтерия глаза, уха
  • 2. Дифтерия наружных половых органов
  • 3. Дифтерия кожи и ран
  • 4. Дифтерия слизистой оболочки полости рта и желудочно — кишечного тракта
  • 5. Все перечисленное

1058. При поражении нервной системы при дифтерии наблюдается:

  • 1. Инфекционно — токсическая энцефалопатия
  • 2. Парез (или паралич) мягкого неба, бульварный паралич
  • 3. Поражение мышц конечностей в виде периферического неврита
  • 4. Параличи или парезы дыхательных мышц
  • 5. Все перечисленное

1059. При каких формах дифтерии применяют однократное введение сыворотки:

  • 1. Локализованной дифтерии ротоглотки
  • 2. Распространенной дифтерии ротоглотки, токсической
  • 3. Дифтерии носа
  • 4. Дифтерии редких локализаций
  • 5. Всех перечисленных

1060. Наиболее частое остаточное явление менигококкового менингита у детей:

  • 1. Гидроцефалия
  • 2. Парезы черепно — мозговых нервов
  • 3. Сердечно — сосудистые расстройства
  • 4. Астенический синдром
  • 5. Гормональные нарушения

1061. Наиболее редкий возбудитель конъюнктивита у детей nepвых месяцев жизни:

  • 1. Аденовирус
  • 2. Стафилококк
  • 3. Гонококк
  • 4. Хламидия
  • 5. Микоплазма

1062. С целью профилактики внутрибольничных респираторно- вирусных инфекций у детей следует применять:

  • 1. Противогриппозный иммуноглобулин
  • 2. Ремантадин
  • 3. Лейкоцитарный интерферон
  • 4. Реаферон
  • 5. Виразол

1063. Для респираторного микоплазмоза характерны все перечисленные проявления, кроме:

  • 1. Упорного малопродуктивного кашля
  • 2. Умеренно выраженной интоксикации
  • 3. Лимфаденопатии
  • 4. Длительной высокой лихорадки
  • 5. Длительных явлений бронхообструкции

1064. Наиболее частая причина крупа у детей:

  • 1. Вирус гриппа
  • 2. Вирус парагриппа
  • 3. Аденовирус
  • 4. Микоплазма
  • 5. Стрептококк

1065. Наибольшие трудности возникают при дифференциальном диагнозе крупа у детей с:

  • 1. Заглоточным абсцессом
  • 2. Папилломатозом гортани
  • 3. Врожденным стридором
  • 4. Инородным телом гортани
  • 5. Ангионевротическим отеком гортани

1066. Критерием тяжести крупа у детей является все перечисленное, кроме:

  • 1. Высокой температуры
  • 2. Одышки
  • 3. Тахикардии
  • 4. Выраженности стеноза
  • 5. Длительности стеноза

1067. Патогенетический механизм крупа при парагриппе у детей раннего возраста:

  • 1. Спазм мышц гортани
  • 2. Отек подсвязочного пространства
  • 3. Обильная эксудация слизи
  • 4. Инфильтративный процесс в гортани
  • 5. Нарушение иннервации мышц гортани

1068. Стойкая нарастающая осиплость голоса при крупе у детей характерна для:

  • 1. Дифтерии
  • 2. Гриппа
  • 3. Парагриппа
  • 4. Аденовирусной инфекции
  • 5. Кори

1069. Остро наступившую афонию при гриппозном крупе у детей вызывает:

  • 1. Накопление мокроты в голосовой щели
  • 2. Парез гортанного нерва
  • 3. Отек подсвязочного пространства
  • 4. Спазм голосовой щели
  • 5. Кровоизлияния

1070. Типичные признаки крупа I степени при ОРЗ у детей:

  • 1. Периодическое появление стенотического дыхания и изменение голоса
  • 2. Постоянное стенотическое дыхание
  • 3. Периодическое появление инспираторной одышки
  • 4. Постоянная одышка
  • 5. Отсутствие дыхательной недостаточности при наличии стеноза, грубого кашля, измененного голоса

1072. Для крупа III степени при ОРЗ у детей характерно все перечисленное, кроме:

  • 1. Выраженного стенотического дыхания с резким западением всех уступчивых мест грудной клетки на вдохе
  • 2. Напряжения мышц шеи
  • 3. Ослабления дыхания при аускультации легких
  • 4. Симптома «выпадения пульсовой волны»
  • 5. Брадикардии

1073. Показания к назначению гормональной терапии детям с крупом при ОРЗ:

  • 1. Круп I степени
  • 2. Круп I степени у детей с проявлениями аллергии
  • 3. Круп II и III степени, протекающий с преимущественным отеком подсвязочного пространства
  • 4. Круп III степени с гнойным экссудатом

1074. Наиболее частая причина острого обструктивного бронхита у детей:

  • 1. Респираторные вирусы
  • 2. Бактерии
  • 3. Пневмоцисты
  • 4. Микоплазмы
  • 5. Хламидии

1075. Основная причина бронхиолита у детей 1 — го полугодия жизни:

  • 1. Пневмоцисты
  • 2. Вирус парагриппа
  • 3. Респираторно — синтициальный вирус
  • 4. Стафилококк
  • 5. Микоплазма

1076. Для бронхиолита у детей характерно все перечисленное, кроме:

  • 1. Токсикоза
  • 2. Бледности, цианоза, тахикардии
  • 3. Экспираторной одышки
  • 4. Диффузных мелкопузырчатых хрипов в легких
  • 5. Сосудистого полнокровия на ренгенограмме легких

1077. Для лечения бронхиолита у детей применяют:

  • 1. Препараты, улучшающие микроциркуляцию
  • 2. Гормоны
  • 3. Инфузионную терапию
  • 4. Ультразвуковые ингаляции
  • 5. Длительные паровые ингаляции

1078. Наиболее частый возбудитель деструктивной пневмонии у детей:

  • 1. Стафилококк
  • 2. Микоплазма
  • 3. Пневмококк
  • 4. Грамотрицательные бактерии
  • 5. Легионеллы

1079. Наиболее частый возбудитель пневмонии у детей при внутрибольничном заражении:

  • 1. Пневмококк
  • 2. Микоплазма
  • 3. Стрептококк
  • 4. Синегнойная палочка
  • 5. Гемофильная палочка

1080. Основными симптомами скарлатины являются все перечисленные, кроме:

  • 1. Лихорадки, интоксикации
  • 2. Острого тонзиллита, подчелюстного лимфаденита
  • 3. Артритов
  • 4. Сливающейся точечной сыпи на гиперемированном фоне
  • 5. Сгущения сыпи в естественных складках кожи

1081. Для инфекционного мононуклеоза характерны все перечисленные симптомы, кроме:

  • 1. Инфекционно — токсической энцефалопатии
  • 2. Лимфаденопатии с преимущественным увеличением заднешейной группы лимфоузлов
  • 3. Ангины
  • 4. Гепатоспленомегалии
  • 5. Наличия атипичных мононуклеаров

1082. Для диагноза хронический мононуклеоз необходимо гистологическое подтверждение:

  • 1. Интерстициальной пневмонии
  • 2. Гипоплазии элементов костного мозга
  • 3. Персистирующего гепатита, спленомегалии
  • 4. Увеита
  • 5. Всего перечисленного

1083. Для лечения тяжелых форм коклюша у детей применяют все перечисленное, кроме:

  • 1. Антибиотиков
  • 2. Специфического иммуноглобулина
  • 3. Оксигенотерапии
  • 4. Глюкокортикоидов
  • 5. Дыхательных аналептиков

1084. Наиболее типичные осложнения кори у детей школьного возраста:

  • 1. Отит
  • 2. Бронхит
  • 3. Гайморит
  • 4. Гнойный менингит
  • 5. Менингоэнцефалит

1085. Основные лабораторные показатели цитолиза гепатоцитов:

  • 1. Повышение уровня билирубина сыворотки крови
  • 2. Повышение активности АлАТ и АсАТ
  • 3. Гипоальбуминемия
  • 4. Гипопротромбинемия
  • 5. Все перечисленное

1086. Наиболее ранний лабораторный показатель цитолитического синдрома

  • 1. Повышение уровня билирубина сыворотки крови
  • 2. Повышение активности АлАТ
  • 3. Повышение активности АсАТ
  • 4. Снижение уровня альбумина сыворотки крови

1087. Клиническими признаками мезенхимально – воспалительной реакции при вирусном гепатите является все перечисленное, кроме:

  • 1. Повышения температуры тела
  • 2. Увеличения селезенки
  • 3. Анемии
  • 4. Лейкопении, увеличения СОЭ
  • 5. Эозинофилии

1088. Механизм передачи вируса гепатита А:

  • 1. Капельный
  • 2. Фекально — оральный
  • 3. Парентеральный
  • 4. Половой
  • 5. Перинатальный

1089. Для вирусного гепатита А характерны все перечисленные эпидемиологические закономерности, кроме:

  • 1. Высокой устойчивости возбудителя во внешней среде
  • 2. Наибольшей заболеваемости у детей до 1 года
  • 3. Заболеваемость имеет сезонный характер
  • 4. Характерны циклические подъемы заболеваемости
  • 5. Наибольшая восприимчивость среди детей 2-14 лет

1090. Морфологические изменения при вирусном гепатите А ха­рактеризуются всем перечисленным, кроме:

  • 1. Дистрофии печеночных клеток
  • 2. Некробиоза гепатоцитов
  • 3. Фокального или пятнистого типа некроза печени
  • 4. Жировой инфильтрации гепатоцитов
  • 5. Мезенхимальноклеточной инфильтрации портальных полей

1091. Острый вирусный гепатит А верифицируется:

  • 1. Повышением активности АлАТ
  • 2. Повышением уровня билирубина сыворотки крови
  • 3. Обнаружением антител к вирусу гепатита А класса IgM
  • 4. Обнаружением антител к вирусу гепатита А класса IgG
  • 5. Повышением уровня иммуноглобулинов основных классов

1092. Сроки диспансерного наблюдения после вирусного гепатита А составляют:

  • 1. 1 раз в месяц в течение 3 месяцев
  • 2. 1 раз через 1 месяц после выписки
  • 3. 1 раз в 3 месяца в течение 1 года
  • 4. В течение 3 лет
  • 5. В течение 5 лет

1093. Вирус гепатита В:

  • 1. РНК — содержащий гепаднавирус
  • 2. ДНК — содержащий гепаднавирус
  • 3. ДНК — содержащий энтеровирус
  • 4. РНК — содержащий пикорнавирус
  • 5. РНК — содержащий ретровирус

1094. К характеристике вируса гепатита В относится все перечисленное, кроме:

  • 1. Устойчив к воздействию низких температур
  • 2. Устойчив к воздействию высоких температур
  • 3. Быстро погибает под воздействием консервантов крови
  • 4. Устойчив к действию дезинфекционных средств
  • 5. Устойчив к высушиванию

1095. Механизм передачи вирусного гепатита В:

  • 1. Капельный
  • 2. Контактный
  • 3. Парентеральный
  • 4. Трансмиссивный
  • 5. Фекально — оральный

1096. Наиболее частые варианты преджелтушного периода при вирусном гепатите В:

  • 1. Артралгический
  • 2. Диспепсический
  • 3. Астеновегетативный
  • 4. Латентный
  • 5. Все перечисленные

1097. Общая продолжительность преджелтушного периода при вирусном гепатите В обычно составляет:

  • 1. 1 — 5 дней
  • 2. 6 — 30 дней
  • 3. 31 -40 дней
  • 4. 41 -60 дней
  • 5. Более 60 дней

1098. Исходом вирусного гепатита В может быть все перечисленное, кроме:

  • 1. Хронического персистирующего гепатита
  • 2. Хронического активного гепатита, цирроза печени
  • 3. Персистируюшей HBs антигенемии
  • 4. Первичного рака печени
  • 5. Амилоидоза печени

1099. К лабораторным критериям повышенного риска хронизации вирусного гепатита В относится все перечисленное, кроме:

  • 1. Уровня АлАТ
  • 2. Персистирования НВV>30дней
  • 3. Обнаружения НВе Ag
  • 4. Активной репликации HBV
  • 5. Высокого содержания HBV — ДНК

1100. К особенностям течения вирусного гепатита В у детей до 1 года относится все перечисленное, кроме:

  • 1. Частого развития тяжелых и фульминантных форм симптомов преджелтушного периода
  • 2. Относительно слабой выраженности
  • 3. Острого начала заболевания, часто с высокой температурой
  • 4. Большей длительностью желтухи, часто спленомегалии и геморрагического синдрома
  • 5. При одинаковой тяжести заболевания интенсивность желтухи больше, чем у детей старшего возраста

Источник