Клинико эпидемиологические особенности гепатита с

Р Е Ф Е Р А Т

Вирусные гепатиты

Вирусные гепатиты

Клинико эпидемиологические особенности гепатита с

Вирусные гепатиты ­ группа антропонозных
вирусных заболеваний с различным
механизмом передачи и особенностями
патогенеза, объединенных гепатотропностью
возбудителей и обусловленным этим
сходством клинических проявлений
(желтуха, интоксикация, гепатоспленомегалия).

В настоящее время уже доказано
существование семи относящихся к
различным группам вирусов, которые
являются возбудителями одноимённых
вирусных гепатитов (ВГ): вирус гепатита
А (HAV) ­ возбудитель вирусного гепатита
А (ВГА), вирус гепатита В (HBV) ­ возбудитель
ВГВ, вирус гепатита С (HCV) ­ возбудитель
ВГС, вирус гепатита D (дельта вирус ­
HDV) ­ возбудитель ВГD, вирус гепатита
Е (HEV) ­ возбудитель ВГЕ, вирус гепатита
F (HFV) ­ возбудитель BГF, вирус гепатита
G (HGV) ­ возбудитель BГG.

Как полагают, этим списком далеко еще
не исчерпываются все возбудители ВГ.

ВГ широко распространены на всех
континентах, занимая по числу пораженных
второе место после гриппа. Если также
учесть, что регистрируются далеко не
все случаи заболеваний ВГ (мимо внимания
врача проходят безжелтушные, стертые,
легкие формы), частоту неблагоприятных
исходов и длительность течения
заболевания, то по своей социальной
значимости ВГ, безусловно, превосходят
грипп и другие ОРВИ.

Как свидетельствуют статистические
данные — в мире (по неполным данным) около
300 млн человек инфицированы HBV (хронический
гепатит, носительство). Как подчеркивалось
на IX Международном конгрессе по ВГ и
заболеваниям печени (Рим, 1996), частота
выявления маркеров ВГ, особенно HCV, у
людей с хронической патологией печени
столь велика (до 75­80%), что хроническими
гепатитами, пожалуй, следует заниматься
не гастроэнтерологам, а инфекционистам.
Чрезвычайно велика (от 17 до 90%)
инфицированность больных отделений
гемодиализа, трансплантации органов,
гематологических стационаров. Очень
часто HBV u HCV обнаруживаются при
гепатоцеллюлярной карциноме (до 90%
случаев). В последние годы выявлена
способность некоторых вирусов (особенно
HBV) к мутациям, что затрудняет их выявление,
а возможность вертикальной передачи
(от матери, больной ВГВ или носителя
HBV) ­ раннее формирование хронического
гепатита у ребенка.

Этиологическая расшифровка ВГ началась
в 1962 г, когда был обнаружен первый маркер
ВГ ­ HBsAg. Дальнейшие исследования
показали, что поражение печени вызывают
разные, весьма отличающиеся по свойствам
(табл. 1) и характеру взаимоотношений с
человеческим организмом вирусы. Таким
образом, при появлении у больного желтухи
врачу приходится иметь дело с совершенно
различными по своей этиологии
заболеваниями, не дающими к тому же
перекрестного иммунитета, вследствие
чего человек может болеть вирусными
гепатитами неоднократно.

Таблица 1. Особенности вирусов –
возбудителей вирусных гепатитов

Особенности

HAV

HBV

HCV

HDV

HEV

Групповая
прина-
длежность

Пикорна-вирус
(энтеровирус
72)

Гепадна-
вирус

Флави-вирус

Рибозин
(дефектный
вирус)

Калици-
вирус

Серологические
варианты

относительно
одноро-
ден, существуют раз-
личные
штаммы

несколько
субтипов
(а,
у и др.)

несколько
субтипов
(не
менее 6)

2
формы – малая
(с большей патоген-
ностью)
и большая

неодноро-
ден

Нуклеиновая
кислота
вируса

РНК

ДНК

РНК

РНК

РНК

Устойчивость
при
кипячении

погибает
через 5 мин

30–40
мин

30–40
мин

3–5
мин

3–5
мин

Место
и реплика-
ции вируса

в
протоплазме
пораженной клетки

в
ядре

в
прото-
плазме

в
ядре

в
прото-
плазме

Размер
вирусной
частицы, нм

20

40

50–60

35–37

23–25

Связь
с онколо-
гическими забо-
леваниями

+

+

+

Источник

Гепатит
А.
Острая
инфекционная болезнь, с лихорадкой,
поражением печени. Антропоноз.

Таксономия,
морфология, антигенная струк­тура:
Семейство
Picornaviridaeрод
Hepatovirus.
Типовой
вид —имеет один серотип. Это РНК-содержащий
вирус, просто организо­ванный, имеет
один вирусоспецифический антиген.

Культивирование:Вирус
выращивают в культурах клеток. Цикл
репродукции более длительный, чем у
энтеровирусов, цитопатический эффект
не выражен.

Резистентность:Устойчивос­тью
к нагреванию; инактивируется при
кипячении в течение 5 мин. Относительно
устойчив во внешней среде (воде).

Эпидемиология.
Источник-больные.
Механизм заражения — фекально-оральный.
Вирусы выделяются с фекалиями в начале
клинических проявлений. С появлением
желтухи интенсив­ность выделения
вирусов снижается. Вирусы передаются
через воду, пищевые продукты, руки.

Болеют
преимущественно дети в возрасте от 4 до
15 лет.

Патогенез:Обладает
гепатотропизмом. После заражения
репликация вирусов происходит в
кишечнике, а оттуда че­рез портальную
вену они проникают в печень и реплицируются
в цитоплазме гепатоцитов. Повреждение
гепатоцитов возникает в ре­зультате
иммунопатологических механизмов.

Клиника.Инкубационный
период — от 15 до 50 дней. Начало острое, с
повышением т-ры и тошнотой, рвотой).
Возможно появление желтухи на 5-й день.
Клиническое течение заболевания легкое,
без особых осложнений. Продолжительность
заболевания 2 нед. Хронические формы не
развиваются.

Иммунитет.После
инфекции — стойкий пожизненный иммунитет,
связан­ный с IgG.
В начале заболевания в крови IgM,
которые сохраняются в ор­ганизме в
течение 4 месяцев и имеют диа­гностическое
значение. Помимо гумо­рального,
развивается и местный иммунитет в
кишечнике.

Микробиологическая
диагностика.
Материа­л
для исследования — сыворотка и испражнения.
Диагностика основана глав­ным образом
на определении в крови IgM
с помощью ИФА, РИА и иммунной электрон­ной
микроскопии. Этими же методами можно
обнаружить вирусный антиген в фекалиях.
Вирусологическое исследование не
прово­дят.

Лечение.Симптоматическое.

Профилактика.Неспецифическая
профи­лактика. Для специфической
пассивной профилак­тики используют
иммуноглобулин. Иммунитет сохраняется
около 3 мес. Для специфической активной
профилактики – инактивированная
культуральная концентрированная
вакцина. Рекомбинантная генно –
инженерная вакцина.

Вирус
гепатита В

семейс­тво Hepadnaviridae
род Orthohepadnavirus.

Морфология:ДНК-содержаший
вирус сферичес­кой формы. Состоит из
сердцевины, состоящей из 180 белковых
частиц, составляющих сердцевинный
НВс-антиген и липидсодержащей оболоч­ки,
содержащей поверхностный HBs-антиген.
Внутри сердцевины находятся ДНК, фермент
ДНК-полимераза, обладающая ревертазной
ак­тивностью, и концевой белок
НВе-антиген.

Геном
представлен двунитевой ДНК коль­цевой
формы.

Культуральные
свойства
.
Не
культиви­руется на куриных эмбрионах,
не облада­ет гемолитической и
гемагглютинирующей активностью. ВГВ
культивируется только в культуре клеток.

Резистентность.
Высокая
к факторам окружающей среды и
дезинфицирующим веществам. Вирус
устой­чив к длительному воздействию
кислой среды, УФ-излучению, действию
спирта, фенола.

Антигенная
структура
.
Слож­ная.
В суперкапсиде вируса находится
HBs-антиген,
который ло­кализован в гидрофильном
слое на поверх­ности вириона. В
формировании HBs-антигена
участвуют 3 полипептида в гликозилированной
форме:preSl
— большой полипептид; preS2
— средний полипептид; S
— малый полипептид.

Эпидемиология:
Развитие
инфекционного процесса при попадании
в кровь. Заражение проис­ходит при
парентеральных манипуляциях (инъ­екциях,
хирургических вмешательствах),
пере­ливании крови.

Патогенез
и клиника заболевания.
Инкуба­ционный
период 3—6 месяцев. Инфекционный процесс
наступает после проникновения вируса
в кровь. ВГВ из крови эндоцитозом
прони­кает в гепатоцит. После
проникновения вируса происходит
достраивание плюс-нити ДНК ДНК-полимеразой
до пол­ноценной структуры. Клиническая
картина характеризуется сим­птомами
поражения печени, в большинстве случаев
сопровождается развитием желтухи.

Читайте также:  Анализ на вич и гепатит в екатеринбурге бесплатно

Иммунитет.Гуморальный
иммунитет, пред­ставленный антителами
к HBs-антигену,
защищает гепатоциты от вируса, элиминируя
его из крови.

Клеточный
иммунитет освобождает организм от
инфицирован­ных гепатоцитов благодаря
цитолитической функции Т-киллеров.
Переход острой фор­мы в хроническую
обеспечивается наруше­нием Т-клеточного
иммунитета.

Микробиологическая
диагностика.
Исполь­зуют
серологический метод и ПЦР. Методами
ИФА и РНГА в крови определяют маркеры
гепатита В: антигены и антите­ла. ПЦР
определяют наличие вирусной ДНК в крови
и биоптатах печени. Для острого гепатита
ха­рактерно обнаружение HBs
антигена, НВе антигена и анти-HBc-IgM
антитела.

Лечение.
Использование интерферона, интерфероногенов:
виферона, амиксина, инги­битора
ДНК-полимеразы, препарата аденинрибонозида.

Профилактика.Исключение
попадания вируса при парен­теральных
манипуляциях и переливаниях крови
(применением одноразовых шприцев,
проверкой на ге­патит В по наличию
HBs-антигена
в крови доно­ров крови).

Специфическая
профилактика осущест­вляется
вакцинацией рекомбинантной ген­но-инженерной
вакциной, содержащей HBs-антиген.
Вакцинации подлежат все новорож­денные
в первые 24 часа жизни. Длительность
поствакцинального иммуните­та — не
менее 7 лет.

Вирус
гепатита С
относится
к се­мейству Flaviviridaeроду
Hepacivirus.

Морфология.Сложноорганизованный
РНК-содержащим вирус сфе­рической
формы. Геном представлен одной линейной
«+» цепью РНК, обладает большой
вариабельностью.

Антигенная
структура.
Вирус
обладает слож­ной антигенной структурой.
Антигенами яв­ляются:

1.
Гликопротеины оболочки

2.
Сердцевинный антиген НСс-антиген

3.
Неструктурные белки.

Культуральные
свойства
.
ВГС
не культиви­руется на куриных эмбрионах,
не облада­ет гемолитической и
гемагглютинирующей активностью.
Резистентность.чувствителен
к эфиру, УФ-лучам, нагреванию до 50С.

Эпидемиология.Заражение
ВГС аналогично заражению ВГВ. Наиболее
часто ВГС передается при переливаниях
крови, трансплацентарно, половым путем.

Клиника:Часто
встречаются безжелтушные формы, течение
инфекции в острой форме, в 50 % случаев
процесс переходит в хроническое те­чение
с развитием цирроза и первичного ра­ка
печени.

Микробиологическая
диагностика:
Используются
ПЦР и серо­логическое исследование.
Подтверждением активного инфекционного
процесса является обнаружение в крои
вирусной РНК ПЦР. Серологическое
исследование направлено на определение
антител к NS3
методом ИФА.

Профилактика
и лечение.
Для
профилакти­ки – тоже, что и при гепатите
В. Для лечения применяют интерфе­рон
и рибовирин. Специфическая профилак­тика
– нет.

Вирус
гепатита
D

дефектный вирус, не имеющий собственной
оболочки. Вирион имеет сферическую
форму, который состоит из однонитчатой
РНК и сердцевинного HDc-антигена.
Эти белки регулируют синтез генома
ви­руса: один белок стимулирует синтез
генома, другой — тормозит. Различают
три генотипа вируса. Все генотипы
относятся к одному серотипу.

Резервуаром
BFD
в природе являются но­сители ВГВ.
Заражение BFD
аналогично ин­фицированию ВГВ.

Микробиологическая
диагностика

осуществляется серологичес­ким
методом путем определения антител к
BFD
методом ИФА.

Профилактика:
все те мероприятия, которые исполь­зуют
для профилактики гепатита В. Для ле­чения
используют препараты интерферона.
Вакцина против гепатита В защищает и
от гепатита D.

Гепатит
Е

Антропоноз,
фекально – оральным механизмом передачи.

Таксономия:
семейство Caliciviridae.
Недавно
переведен из семейства в группу гепатит
Е-подобных вирусов.

Структура.Вирион
безоболочечный, сфери­ческий.. Геном
— однони­тевая плюс-РНК, которая
кодирует РНК-за­висимую РНК-полимеразу,
папаинподобную протеазу и трансмембранный
белок, обеспе­чивающий внедрение
вируса в клетку.

Эпидемиология,
клиника.
Основной
путь передачи — водный. Инкубационный
период 2—6 недели. Поражение печени,
интоксикацией, желтухой.

Иммунитет.После
перенесенного заболева­ния стойкий.

Микробиологическая
диагностика
:
1)
серо­логический метод — в сыворотке,
плазме кро­ви с помощью ИФА определяют:
антитела к вирусу (анти-HEV
IgM,
анти-HEV
IgG);
2) молекулярно-генетический метод —
при­меняют ПЦР для определения РНК
вируса (HEV
RNA)
в кале и в сыворотке крови боль­ных в
острой фазе инфекции.

Лечение.Симптоматическое.
Беременным рекомендуется введение
специфического им­муноглобулина.

Профилактика.Неспецифическая
профилактика — улучшение санитарно-гигиенических
условий и снабжение качественной
питьевой водой. Созданы неживые
цельновирионные вакцины, раз­рабатываются
рекомбинантные и живые вакцины.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

    01.04.201547.96 Mб18Челюстно лицевая хирургия Тимофеев.djvu

  • #
  • #
  • #

Источник

Определение. Доброкачественное остроциклическое энтеровирусное заболевание, характеризующееся цитопатическим действием вируса на гепатоциты и клинически проявляющееся синдромом интоксикации, гепатоспленомегалией и часто желтухой.

Этиология и патогенез. Возбудитель — энтеровирус тип 72 (род Enterovirus, семейство Picornaviridae). Известен только один серотип гепатита А. Во внешней среде он более устойчив, чем типичные энтеровирусы. Может сохраняться в течение нескольких месяцев при температуре +4° С, нескольких недель — при комнатной температуре, нескольких лет — при температуре -20° С. Вирус инактивируется при кипячении через 5 минут. При ультрафиолетовом облучении возбудитель погибает через 60 секунд, при концентрации хлора 0,5-1,0 мл/л и рН=7,0 выживает в течение 30 минут и более, что определяется его способностью сохраняться определенное время в водопроводной воде. Попадая в кишечник, быстро проникает в кровь, вызывая вирусемию. В дальнейшем он реплицируется в гепатоцитах, оказывая на них прямое цитопатическое действие, в результате чего происходит дезинтеграция мембран гепатоцитов и внутриклеточных органелл.

Эпидемиология. Источником инфекции является человек с любыми проявлениями болезни. Существенная часть заразившихся переносит болезнь в бессимптомной, а потому и нерегистрируемой форме. Величина этой доли составляет у детей 90-95%, а у взрослых — 25-50%. Больной человек опасен для окружающих начиная со второй недели инкубационного периода болезни с пиком в течение первой недели болезни. Вероятность заражения с появлением желтухи значительно уменьшается: в первую неделю желтушного периода частота положительных находок составляет 30-50%, во вторую — 15-25%, позже выделение вируса наблюдается лишь у единичных больных. Хроническое носительство вируса не установлено.

Механизм передачи — фекально-оральный. Вирус выделяется с фекальными массами. Заражение людей происходит при употреблении воды и пищи, инфицированной вирусом ГА, иногда контактно-бытовым путем. Передача возбудителя через медицинский инструментарий существенного значения не имеет. Роль каждого пути передачи неодинакова в разных условиях. Водный путь, как правило, приводит к вспышкам заболевания среди лиц, пользовавшихся инфицированной водой. Пищевые вспышки чаще всего связаны с контаминацией продуктов на пищевых предприятиях персоналом с легкой формой болезни. Возможно также заражение овощей и ягод при использовании в качестве удобрения фекалий человека. Бытовой путь передачи, как правило, имеет место в условиях организованных дошкольных детских учреждений.

Читайте также:  Самые дешевые препараты от гепатита с

Проявления эпидемического процесса. Болезнь характеризуется рядом особенностей: повсеместным распространением, неравномерной интенсивностью на отдельных территориях, цикличностью в многолетней динамике, выраженной осенне-зимней сезонностью, преимущественным поражением детей дошкольного возраста, подростков и лиц молодого возраста.

Вирусный гепатит А относится к числу наиболее широко распространенных в мире кишечных инфекций. ВОЗ сообщает о приблизительно 1,4 млн. случаев гепатита А, регистрируемых ежегодно.

Наибольшая восприимчивость к ГА характерна для детей от 2 до 14 лет. Определяет уровень детской заболеваемости возрастная группа 3-6 лет, в 1998 году он составил 82,7 в 1999 году — 77,0 на 100 тыс. населения. Заболеваемость среди городского и сельского населения практически сравнялась, показатели составляют соответственно 30,0 и 32,6. В 1999 году зарегистрирована 91 крупная вспышка ВГА с числом пострадавших 1422 человека. Из них детей — 1040 человек.

В 1999 году проведено исследование на антиген вируса гепатита А 14 152 объектов внешней среды. Из них положительных 474 (3,4%); причем наибольшее число положительных результатов получено из воды источников децентрализованного водоснабжения — 9,6%, фекально-бытовых сточных вод — 6,4%, что свидетельствует о широкой циркуляции возбудителя во внешней среде [2].

Вследствие этого повышенная заболеваемость наблюдается в регионах с неудовлетворительным состоянием санитарно-коммунального благосостояния, где отмечаются эпидемические вспышки, в основном водного происхождения. В многолетней динамике характерны периодические (через 4-6 лет) подъемы заболеваемости. Последние годы характеризуются очередным подъемом заболеваемости (см. рисунок).

Многолетняя динамика заболеваемости гепатитом А в России и Москве в 1975-2000 годы (на 100 тыс. населения)

Клинико эпидемиологические особенности гепатита с

Подъем заболеваемости отмечен во всех возрастных группах населения, но наиболее выражен среди детей (рост — в 2,5 раза). Особенностью этого процесса в 2000 году в Москве явилось возникновение эпидемических вспышек с пищевым путем передачи. Восприимчивость к инфекции высокая, после перенесенной болезни вырабатывается стойкий напряженный иммунитет.

Клиника. Инкубационный период продолжается 3-4 недели. Начальный период заболевания (продромальный, дожелтушный) характеризуется достаточно большим разнообразием симптомов. Наиболее часто встречается лихорадочное (гриппоподобное) состояние. Одновременно больные отмечают явления дискомфорта в эпигастрии, снижение аппетита, тошноту, иногда рвоту, возникающую чаще после приема пищи. Возможны и другие проявления, в том числе по астеновегетативному варианту. В ряде случаев уже в этом периоде можно обнаружить увеличенную в размере печень и повышение показателей аминотрансфераз. Продолжительность начального периода в среднем около недели. Наблюдается плавный переход от дожелтушного к желтушному периоду. К этому моменту нормализуется температурная реакция, исчезают катаральные явления, однако диспепсические симптомы сохраняются или даже возрастают по интенсивности. Первым признаком наступления желтушного периода является потемнение мочи. Вскоре развивается желтуха, которую прежде всего можно заметить на слизистой ротовой полости (под уздечкой языка) и на склерах, а затем на кожных покровах. Язык обложен, стул может обесцвечиваться. Печень увеличена в размерах, достаточно плотной консистенции, слегка болезненная при пальпации. В половине случаев можно обнаружить спленомегалию. На фоне желтухи помимо диспепсических явлений больные отмечают адинамию, головокружение, иногда расстройства сна. Проявляется брадикардия, АД склонно к снижению.

Течение гепатита А обычно легкое или среднетяжелое, но не исключены и тяжелые варианты, и обострения. В некоторых случаях заболевание может приобрести затяжной характер. Фулминантная (злокачественная) форма гепатита встречается не более чем у 0,5% заболевших [1].

Дифференциальная диагностика. В продромальном периоде необходимо проводить дифференциальную диагностику с острыми респираторными и кишечными инфекциями, гриппом. В желтушном периоде заболевание дифференцируют с обтурационными и гемолитическими желтухами, мононуклеозом, иерсиниозом, лептоспирозом.

Лабораторная диагностика. Для установления этиологии гепатита и оценки его тяжести особое значение имеют лабораторные исследования. Возможно выделение вируса гепатита А из фекалий, но в широкой медицинской практике вирусологические исследования не применяются. Для верификации диагноза используют серологические реакции — ИФА, РИА, при проведении которых обнаруживается нарастание титров IgM-anti-HAV в желтушном периоде и нарастание титров IgG-anti-HAV к периоду реконвалесценции. Антитела класса М сохраняются в крови больного не дольше 6-8 месяцев и их наличие однозначно свидетельствует о текущей (или недавно перенесенной) гепатитной инфекции. При анализе крови необходимо учитывать наличие лейкопении, относительного лимфоцитоза и замедление СОЭ. Интенсивность желтухи устанавливается путем определения уровня билирубина в крови (особенно его связанной фракции). Активность аминотрансфераз (АлАТ, АсАТ) увеличивается в несколько раз, и степень их повышения говорит об интенсивности цитолиза гепатоцитов. Нарушение белково-синтетической функции печени отражает изменения показателей коллоидных проб (снижение сулемовой и повышение тимоловой проб), снижение уровня альбуминов в крови, а также уменьшение показателей протромбинового индекса.

Осложнения при вирусном гепатите А нечасты, однако могут манифестироваться воспалительные процессы в желчных путях (холециститы, холангиты, дискинезии), а также другие вторичные инфекции — пневмонии и т. д. Летальность, по данным мировой литературы, невысокая и составляет 0,1-0,4%, имеет место главным образом среди лиц с сопутствующими патологическими состояниями.

Лечение. При установлении этиологического фактора (ВГА) лечение больного можно проводить в амбулаторных условиях путем назначения постельного режима на период выраженного интоксикационного синдрома, обеспечения полноценного питания с исключением тугоплавких жиров и дополнительного введения в пищевые продукты витаминов групп С и В. Для снятия интоксикации в зависимости от ее степени назначаются обильное питье или инфузионные растворы. Для ежедневного очищения кишечника и подавления анаэробной флоры рекомендуется принимать препараты — производные лактулозы, вызывающие осмотическую диарею. С целью купирования холестатического компонента применяют спазмолитики (но-шпа, эуфиллин) и производные урсодезоксихолевой кислоты.

Профилактика и меры борьбы. Основными профилактическими мерами являются обеспечение населения доброкачественной водой и создание условий, гарантирующих выполнение санитарных правил, предъявляемых к заготовке, хранению, приготовлению и реализации продуктов питания. Важное значение имеет обеспечение надлежащего противоэпидемического режима в организованных детских коллективах. В период предсезонного повышения заболеваемости эффективна иммуноглобулинопрофилактика, обеспечивающая защиту в течение 3-4 месяцев. Вакцинация 50-60% детей дошкольных учреждений и 70-80% школьников обеспечивает снижение заболеваемости среди этих категорий населения. Детям дошкольного возраста вводят иммуноглобулин в дозе 0,75 мл, школьникам начальных классов — в дозе 1,5 мл (не более четырех раз в течение жизни с интервалом не менее одного года).

Заболевшие гепатитом подлежат госпитализации по клиническим и эпидемиологическим показаниям. Выписку реконвалесцентов и допуск их на работу (в том числе работников пищевых предприятий и лиц к ним приравненных) или детей в детские учреждения осуществляют в зависимости от состояния здоровья. В очаге инфекции устанавливают 35-дневное медицинское наблюдение за лицами, находившимися в контакте с больным. В дошкольных коллективах в течение этого периода запрещается перевод детей и персонала в другие группы, прием новых детей осуществляется только с разрешения эпидемиолога. Детям, которые общались с больными, и беременным вводят иммуноглобулин в дозе 1 мл — до 10 лет и 1,5 мл — лицам старше 10 лет. В очаге с использованием химических дезсредств проводится текущая и заключительная дезинфекция.

  • Профилактические мероприятия осенью (время высокого риска) должны иметь статус противоэпидемических (в частности, дошкольные и школьные учреждения даже при отсутствии заболеваний следует рассматривать как потенциальные очаги ГА), направленных на активный поиск источников инфекции, в том числе с помощью антител класса IgM в ИФА), усиление дезинфекционного режима, предметное санитарное воспитание детей и взрослых в отношении реальной опасности заражения ГА.

В настоящее время в качестве специфической профилактики предложена вакцина против гепатита А. Введение иммуноглобулинов обеспечивает быструю, но кратковременную защиту. Вакцинопрофилактика формирует активный иммунитет, сопровождающийся продолжительной циркуляцией собственных антител. В настоящее время выпускаются эффективные и безвредные вакцины против гепатита А для детей и взрослого населения, обеспечивающие иммунитет до 10 лет [3]. Учитывая высокую поражаемость детей и тот факт, что они являются основным источником инфекции для взрослых, перспективным направлением является вакцинопрофилактика гепатита А среди детей младшего возраста и школьников, которая уже широко используется в США и ряде стран Европы (Израиль, Испания, Италия).

В России зарегистрированы следующие вакцины:

  • ГЕП-А-ин-ВАК, Россия;
  • Аваксим фирмы «Авентис Пастер», Франция;
  • ВАКТА фирмы «Мерк, Шарп и Доум», США;
  • Хаврикс 1440 и 720 фирмы «Смит Кляйн Бичем», Бельгия.

Все вакцины представляют собой инактивированные формалином вирионы гепатита А, адсорбированные на гидроокиси алюминия, вводятся внутримышечно [3]. ГЕП-А-ин-ВАК назначается детям с 3 лет и взрослым. Взрослым вакцину вводят в дозе 0,5 мл в дельтовидную мышцу. Курс — три прививки по схеме 0-1 и 6 месяцев. Детям вводят 0,25 мл в дельтовидную мышцу дважды с интервалом в 1 месяц.

Аваксим рекомендован детям с 2 лет и взрослым однократно внутримышечно, ревакцинация проводится через 6-18 месяцев однократно, последующие ревакцинации — каждые 10 лет.

ВАКТА вводится с 2 лет как однократная первичная доза (детям 25 антигенных ед. — 0,5 мл, взрослым 50 антигенных ед. — 1,0 мл) с повторной дозой через 6-18 месяцев.

Хаврикс применяется как у детей начиная с одного года, так и у взрослых. Выпускается в ампулах по 0,5 мл (720 ед.) для детей и по 1,0 мл (1440 ИФА ед.) для взрослых.

Вакцинация стимулирует развитие иммунитета через 21-28 суток. Титры антител, хотя и ниже, чем после заболевания, обеспечивают надежную защиту от инфекции.

В ряду упомянутых зарегистрированных вакцин против гепатита А вакцина ВАКТА обладает рядом исключительных характеристик, а именно:

1. ВАКТА — единственная вакцина, обеспечивающая 100%-ную защиту после введения первой дозы [4, 5].

Протективная эффективность, иммуногенность и безопасность вакцины были оценены в рамках рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования, в котором приняли участие 1037 восприимчивых здоровых детей и подростков в возрасте от 2 до 16 лет в одном из американских населенных пунктов с повторяющимися вспышками гепатита А (исследование эффективности вакцины «Монро»). Население г. Монро (штат Нью-Йорк) религиозно и там наблюдался редкий для США эндемический уровень вирусного гепатита А, более 3000 случаев заболевания на 100 тыс. населения — в 60 с лишним раз выше, чем в среднем по США в то время [4].

Проспективные конечные точки исследования были установлены в 50 и 30 дней. Случаев гепатита А не наблюдалось ни в один из указанных временных промежутков, что говорит о 100%-ной защитной эффективности вакцины. Учитывая, что инкубационный период гепатита А составляет 20-30 (а у детей, возможно, и более) дней, был сделан вывод о том, что любой участник исследования, имевший контакт с вирусом уже через 10 дней после иммунизации вакциной ВАКТА, был защищен. Следует отметить, что в действительности клинически подтвержденных случаев заболевания гепатитом А не наблюдалось не только после первой конечной точки исследования (30 дней), но уже на 14-й день после иммунизации, по сравнению с 34 случаями в группе плацебо.

2. ВАКТА — высокоочищенная вакцина, не содержащая консервантов (см. таблицу).

В целях усиления борьбы с вирусным гепатитом А в Москве осенью 2000 года была проведена работа по селективной вакцинации школьников в очагах этой инфекции и показана высокая эффективность данного мероприятия. Учитывая полученные результаты, а также продолжающийся рост заболеваемости, издано Постановление главного государственного врача по г. Москве, предусматривающее вакцинацию против гепатита А работников пищевых предприятий, коммунального хозяйства и транспорта. Организация и проведение целенаправленных профилактических мероприятий во многом зависят от финансовой поддержки правительства Москвы.

Со списком литературы можно ознакомиться на сайте журнала: www.lvrach.ru

Обратите внимание.

  • Вирус гепатита А способен длительно сохраняться во внешней среде (воде, почве, предметах бытовой обстановки)
  • Гепатит А относится к широко распространенным в мире заболеваниям с фекально-оральным механизмом передачи инфекции
  • Новая эпидемиологическая ситуация требует изменения тактики проведения профилактических мер при гепатите А
Сравнение характеристик чистоты конечного продукта, зарегистрированных производителями двух наиболее используемых в мире вакцин против гепатита А

ВАКТА [6] (1 взрослая доза 50 ед.)Хаврикс [7] (1 взрослая доза 1440 ИФА ед.)
Компонент:
антиген вируса гепатита А (вес)
~50 нанограмм [8]Не описано
Производственные примеси:
формальдегид
<0,8 мкг100 мкг
невирусные клеточные белки<0,1 мкг5мкг
невирусная клеточная ДНК<4×10-6 мкгНе описано
бычий альбумин<10-4 мкгНе описано
другие химические примеси<10 частиц на 1 млрд.Не описано
Консервант:Нет0,5% 2-феноксиметанол
Заполнители:
неорганические соли
70 мкг бората натрия в 0,9% хлорида натрияАминокислотная добавка (0,3%) в фосфатно-буферном растворе
алюминий (в виде гидроокиси)450 мкг500 мкг
другиеНетПолисорбат 20 (0,05 г/л)

назад

Источник

Читайте также:  Налет на языке при гепатите фото