Патогенез печеночной энцефалопатии гепатит в

Печеночная энцефалопатия

Печеночная энцефалопатия – одно из наиболее тяжелых осложнений печеночной недостаточности, заключающееся в токсическом поражении ЦНС и проявляющееся изменениями личности, снижением интеллекта, депрессией, неврологическими и эндокринными расстройствами. Для установления диагноза проводят биохимические пробы печени, УЗИ печени и желчного пузыря, МРТ и КТ печени и желчевыводящих путей, электроэнцефалографию. Лечение печеночной энцефалопатии включает диетотерапию, эрадикацию инфекционного агента, очищение кишечника, подавление кишечной микрофлоры, симптоматические мероприятия.

Общие сведения

Печеночная энцефалопатия при заболеваниях печени встречается не так уж часто, однако имеет очень тяжелый исход – до 80% случаев печеночной комы заканчиваются смертью пациента. Гепатологи отмечают интересный факт: развитие энцефалопатии на фоне острой печеночной недостаточности практически всегда является фактором, исключающим цирроз печени в будущем. При хронических поражениях печени это осложнение развивается гораздо чаще, чем при острых; является потенциально обратимым, но при этом оказывает значительное влияние на социальную активность и трудоспособность пациента. Патогенез и механизмы развития ПЭ на сегодняшний день до конца не изучены, исследованием этой проблемы занимаются ведущие специалисты в области гастроэнтерологии. Раскрытие механизмов развития печеночной энцефалопатии приведет к разработке патогенетического лечения и позволит снизить смертность от этого грозного осложнения печеночной недостаточности.

Печеночная энцефалопатия

Печеночная энцефалопатия

Причины печеночной энцефалопатии

Выделяют несколько типов печеночной энцефалопатии, в зависимости от причин ее развития: ПЭ, связанная с острой печеночной недостаточностью, с попаданием в кровоток кишечных нейротоксинов, с циррозом печени. Факторами развития острой печеночной недостаточности с печеночной энцефалопатией могут служить острые вирусные гепатиты, алкогольный гепатит, рак печени, другие заболевания, сопровождающиеся гепатоцитолизом, лекарственные и другие интоксикации. Причиной попадания в кровоток кишечных нейротоксинов может быть активное и чрезмерное размножение облигатной флоры кишечника, употребление слишком больших количеств белковой пищи. Цирроз печени с развитием печеночной энцефалопатии характеризуется замещением нормально функционирующих гепатоцитов соединительной рубцовой тканью с угнетением всех печеночных функций.

Запустить процесс гибели гепатоцитов и токсического поражения головного мозга могут следующие факторы: кровотечения из желудка и кишечника, злоупотребление алкоголем, неконтролируемый прием медикаментов, постоянные запоры, избыточное употребление белка, инфекции, операции, развитие перитонита на фоне асцита.

При печеночной недостаточности в организме развивается целый комплекс патологических нарушений: изменение КОС и водно-электролитного состояния крови, гемостаза, онкотического и гидростатического давления и т. д. Все эти изменения значительно нарушают работу таких клеток, как астроциты, которые представляют собой треть всей клеточной массы головного мозга. На астроциты возложена функция регуляции проницаемости барьера между тканью головного мозга и кровью, обезвреживания токсинов, обеспечения поступления в клетки мозга электролитов и нейротрансмиттеров. Постоянное воздействие на астроциты аммиака, в избытке поступающего в кровоток при печеночной недостаточности, приводит к ухудшению их функционирования, повышению ликворопродукции, развитию внутричерепной гипертензии и отека головного мозга. Кроме аммиака, токсическое воздействие на астроциты способны оказывать ложные нейротрансмиттеры, жирные кислоты и аминокислоты, магний, продукты распада углеводородов и жиров.

Симптомы печеночной энцефалопатии

В клинической картине печеночной энцефалопатии выделяют различные неврологические и психические нарушения. Обычно к ним относят расстройства сознания (патологическая сонливость, фиксация взгляда, заторможенность с последующим развитием сопора, комы), нарушения сна (в дневное время пациент патологически сонлив, а в ночное предъявляет жалобы на бессонницу), нарушения поведения (раздражительность, эйфория, безучастность, апатия), интеллекта (забывчивость, рассеянность, нарушения письма), монотонность речи. Появление либо усиление сладковатого печеночного запаха изо рта связано с нарушением метаболизма меркаптанов (продуктов жизнедеятельности кишечной флоры) в печени, в связи с чем они начинают выводиться через дыхательные пути.

У многих пациентов признаком печеночной энцефалопатии является астериксис – несимметричные крупноразмашистые аритмичные подергивания, возникающие в мышцах конечностей, туловища и шеи при их тоническом напряжении. Обычно астериксис выявляется при вытягивании рук вперед, напоминает суетливые движения кистей и пальцев. Достаточно часто при печеночной энцефалопатии поражается терморегуляционный центр, из-за чего может отмечаться пониженная или повышенная температура, либо же чередование эпизодов гипотермии и гипертермии.

По течению выделяют острую и хроническую форму печеночной энцефалопатии. Острая энцефалопатия развивается очень быстро и может приводить к развитию комы в течение нескольких часов или дней. Хроническая форма развивается медленно, иногда в течение нескольких лет.

В своем развитии печеночная энцефалопатия проходит несколько стадий. В начальной стадии (субкомпенсации) появляются незначительные изменения психики (апатия, бессонница, раздражительность), сопровождающиеся иктеричностью кожи и слизистых. На стадии декомпенсации изменения психики усугубляются, пациент становится агрессивным, появляется астериксис. Возможны обмороки, неадекватность поведения. В терминальной стадии происходит угнетение сознания вплоть до сопора, однако реакция на болевые раздражители еще сохраняется. Последняя стадия печеночной энцефалопатии – кома, реакция на раздражители отсутствует, развиваются судороги. На этой стадии погибает девять из десяти пациентов.

Читайте также:  Смоленск лечение гепатита с в

Диагностика печеночной энцефалопатии

Целью диагностики при печеночной энцефалопатии служит выявление ее симптомов, установление степени тяжести и стадии заболевания. Большое значение для выявления печеночной энцефалопатии имеет правильно собранный анамнез (упоминание о перенесенных вирусных гепатитах, злоупотреблении алкоголем, бесконтрольном приеме медикаментов). Консультация гастроэнтеролога должна быть проведена как можно раньше, и данный специалист обязан уделить достаточно внимания неврологической симптоматике и признакам расстройств психики. Следует помнить, что появление симптомов поражения стволовых структур мозга у пациентов в коме говорит о возможности летального исхода в ближайшие часы.

Проводят общий анализ крови (выявляет анемию, снижение количества тромбоцитов, лейкоцитоз с токсической зернистостью нейтрофилов), исследуют коагулограмму (из-за угнетения белково-синтезирующей функции печени развивается коагулопатия дефицита, затем ДВС-синдром), печеночные пробы (отмечается повышение активности трансаминаз, ЩФ, Г-ГТП, растет уровень билирубина). При необходимости возможно проведение других лабораторных тестов, которые укажут на поражение внутренних органов (полиорганную недостаточность).

Для выяснения степени поражения печени могут потребоваться такие неинвазивные исследования, как УЗИ печени и желчного пузыря, МРТ печени и желчевыводящих путей, КТ желчевыводящих путей. Обязательно производится пункционная биопсия печени для выяснения точной причины печеночной недостаточности. Оценка степени поражения головного мозга осуществляется с помощью электроэнцефалографии.

Дифференциальный диагноз печеночной энцефалопатии проводят с другими (внепеченочными) причинами поражения головного мозга: внутричерепная катастрофа (геморрагический инсульт, кровоизлияние в желудочки мозга, разрыв аневризмы церебральных сосудов и пр.), инфекции ЦНС, метаболические расстройства, внепеченочные причины повышения уровня азота в крови; алкогольные, лекарственные и послесудорожные энцефалопатии.

Лечение печеночной энцефалопатии

Терапия печеночной энцефалопатии является сложной задачей, и начинать ее нужно с устранения причин этого состояния, лечения острой либо хронической печеночной недостаточности. В схему лечения печеночной энцефалопатии включают диетотерапию, очищение кишечника, снижение уровня азота, симптоматические мероприятия.

Следует снизить количество поступающего с пищей белка до 1г/кг/сут. (при условии переносимости такого рациона пациентом) на достаточно длительное время, так как у некоторых больных возврат к нормальному содержанию белка вызывает повторное появление клиники печеночной энцефалопатии. На время диеты назначаются препараты аминокислот, ограничивается содержание соли.

Для обеспечения эффективного выведения аммиака с калом необходимо достигнуть опорожнения кишечника не менее двух раз за сутки. С этой целью производятся регулярные очистительные клизмы, назначаются препараты лактулозы (их прием необходимо продолжить и на этапе амбулаторного лечения). Также улучшает утилизацию аммиака орнитин, сульфат цинка.

Антибактериальная терапия включает назначение препаратов широкого спектра действия, проявляющих активность преимущественно в просвете кишечника (неомицин, ванкомицин, метронидазол и др.). С седативной целью при печеночной энцефалопатии нежелательно назначать препараты бензодиазепинового ряда, предпочтение отдают галоперидолу.

Течение печеночной энцефалопатии может осложниться отеком головного мозга, кровотечениями, аспирационной пневмонией, панкреатитом; поэтому лечение пациентов на 3-4 стадии заболевания должно осуществляться в отделении реанимации.

Прогноз и профилактика печеночной энцефалопатии

Прогноз при печеночной энцефалопатии зависит от нескольких факторов, но в целом неблагоприятный. Выживаемость лучше в случаях, когда энцефалопатия развилась на фоне хронической печеночной недостаточности. При циррозе печени с печеночной энцефалопатией прогноз ухудшается при наличии желтухи, асцита, пониженного уровня белка в крови. При острой печеночной недостаточности прогноз хуже у детей до 10 лет и взрослых после 40 лет, на фоне вирусного гепатита, желтухи и гипопротеинемии. Летальность на 1-2 стадиях печеночной энцефалопатии 35%, на 3-4 стадии – 80%. Профилактика данной патологии заключается в отказе от алкоголя и неконтролируемого приема медикаментов, лечении заболеваний, которые приводят к развитию печеночной энцефалопатии.

Источник

Печеночная
энцефалопатия (гепатоцеребральный
синдром) — нервно-психическое расстройство
с нарушением интеллекта, сознания,
рефлекторной деятельности и функций
жизненно важных

органов.
Выделяют острую и хроническую печеночную
энцефалопатию (последняя может длиться
годами с периодическими эпизодами
прекомы).

Различают
стадии
печеночной энцефалопатии 
в
соответствии с критериями, принятыми
Интернациональной ассоциацией по
изучению печени.

Стадия
I — продромальная. 
Появляются
начальные изменения психики — замедление
мышления, нарушение поведения,
дезориентация больного в окружающей
действительности, расстройства сна
(сонливость днем, бессонница ночью),
слезливость, слабодушие. Пациенты могут
впадать в периоды оцепенения с фиксацией
взгляда. Характерным и достаточно ранним
симптомом является изменение почерка
(дизграфия). ЭЭГ, как правило, не изменена.

Читайте также:  Лечение гепатита с народными средствами зож

Стадия
II — начинающаяся кома. 
Усугубляются
симптомы I стадии. У части больных
появляются судороги и психомоторное
возбуждение, во время которого они
пытаются убежать из палаты. Формируются
стереотипные движения, например хлопающий
тремор рук (астериксис), оглушенность.
Больные могут стать неопрятными,
фамильярными. Часто повышается температура
тела, появляется печеночный запах изо
рта. На ЭЭГ обнаруживаются незначительные
начальные изменения.

Стадия
III — ступор. 
Пациенты
пребывают в длительном сне, прерываемом
редкими пробуждениями. В неврологическом
статусе отмечаются ригидность мускулатуры,
маскообразное лицо, замедление
произвольных движений, грубые нарушения
речи (дизартрия), гиперрефлексия, клонус
коленной чашечки и др. На ЭЭГ выявляются
глубокие нарушения, форма кривой
приближается к изолинии.

Стадия
IV — кома. 
Теряется
сознание, отсутствует реакция на болевой
раздражитель, в начальной фазе отмечаются
патологические рефлексы. В дальнейшем
зрачки расширяются, рефлексы угасают,
падает артериальное давление, может
появиться дыхание Куссмауля или
Чейна-Стокса и наступает смерть.

Следовательно, печеночная
кома 

это терминальная стадия печеночной
энцефалопатии, характеризующаяся
утратой сознания, отсутствием рефлексов
и нарушением основных функций органов.

Факторы,
провоцирующие быстрое развитие комы:
белковая пища, прием диуретиков (не
сберегающих калий), седативных средств.
Летальность больных, находящихся в IV
стадии, достигает 80-90%.

По этиологии выделяют
4 вида комы: 1)
эндогенная; 2) экзогенная; 3) смешанная;
4) электролитная.

Эндогенная (истинная)
кома развивается при массивном некрозе
гепатоцитов в случаях острой печеночной
недостаточности, при этом характерно
нарушение многих функций печени, у
пациентов отмечаются выраженная
кровоточивость, повышение уровня
свободного билирубина в крови,
гиперазотемия печеночного типа,
печеночный запах изо рта. Лечению
поддается с трудом.

Экзогенная (шунтовая,
обходная) кома чаще возникает при
циррозах в случае развития мощных
коллатералей между системами воротной
и нижней полой вен. Также может возникать
при искусственном наложении портокавальных
анастомозов, по которым кровь из
кишечника, богатая биологически активными
веществами (БАВ — аммиак, кадаверин,
путресцин и др.), минуя печень, вливается
в общий кровоток и оказывает токсический
эффект на мозг. Эта форма легче поддается
терапии (диализ крови, очищение кишечника,
антибиотики широкого спектра действия),
имеет более благоприятный прогноз.

Чаще
наблюдается смешанная кома,
которая развивается при далеко зашедшем
циррозе печени с гибелью большого числа
гепатоцитов и наличием портокавальных
анастомозов.

Электролитная кома
связана с развитием гипокалиемии. В
патогенезе играют роль вторичный
альдостеронизм, применение мочегонных
препаратов, не сберегающих калий, частые
рвоты, поносы, что приводит к нарушению
электролитного баланса (гипокалиемия,
алкалоз). Проявляется резкой слабостью,
снижением тонуса мышц, адинамией,
судорожными подергиваниями икроножных
мышц, нарушением сердечной деятельности
(тахикардия, ритм «дятла»), нарушением
дыхания. Лечение электролитной комы —
применение препаратов калия.

Патогенез
печеночной энцефалопатии и комы. Механизм
развития печеночной энцефалопатии
изучен не до конца. Существуют три
наиболее распространенных теории:

Теория
токсического действия аммиака. 
Аммиак
образуется во всех тканях, где происходит
обмен белков и аминокислот. Однако
наибольшее его количество поступает в
кровяное русло из желудочно-кишечного
тракта. Источником аммиака в кишечнике
служат любые вещества, содержащие азот:
распадающиеся белки пищи, некоторые
полипептиды, аминокислоты и мочевина,
поступившие из крови. Высвобождение
аммиака происходит с помо-

щью
ферментов — уреаз и аминоацидооксидаз
кишечной микрофлоры и слизистой
кишечника. 80% аммиака, поступающего из
кишечника через портальную вену в
печень, превращается в мочевину
(орнитиновый цикл). Из аммиака, не
включенного в орнитиновый цикл, а также
различных амино- и кетокислот (глутамат,
α-кетоглутарат и др.) под влиянием
глутамат-синтетазы образуется глутамин.
Оба механизма предотвращают попадание
токсичного аммиака в общий кровоток.
Но при печеночной недостаточности
наблюдается повышение концентрации
аммиака не только в крови, но и в мозговой
жидкости. Поступление катионов аммония
через гематоэнцефалический барьер в
нейроны головного мозга вызывает их
энергетическое голодание (аммиак
соединяется с α-кетоглутаровой кислотой
с образованием глутамина, вследствие
этого наблюдается отток α-кетоглутарата
из ЦТК, что приводит к снижению синтеза
АТФ) и как следствие к нарушению функции
клеток ЦНС.

Теория
ложных нейротрансмиттеров 
(transmitto 
передаю). Нарушение функции печени
способствует снижению концентрации
аминокислот с разветвленной цепью —
валина, лейцина, изолейцина, которые
используются как источник энергии, и
повышению уровня ароматических
аминокислот — фенилаланина, тирозина,
триптофана (метаболизм их в норме
осуществляется в печени, при заболеваниях
печени концентрация этих аминокислот
возрастает не только в крови, но и в моче
— аминоацидурия). В норме соотношение
между аминокислотами с развлетвленной
цепью и ароматическими аминокислотами
составляет 3-3,5. При патологии этот
показатель снижается. Для перечисленных
аминокислот существует единая транспортная
система, и ароматические кислоты
используют освободившуюся транспортную
систему для проникновения через ГЭБ в
мозг, где тормозят ферментную систему,
участвующую в синтезе нормальных
медиаторов. Снижается синтез дофамина
и норадреналина и образуются ложные
нейтротрансмиттеры (октопамин,
β-фенилэтиламин и др.).

Читайте также:  Беременность если у мужа гепатит

Теория
усиленной ГАМКергической передачи. 
Суть
данной теории заключается в том, что
при патологии нарушается клиренс ГАМК
в печени (ГАМК образуется в реакции
декарбоксилирования глутаминовой
кислоты). ГАМК накапливается в ткани
мозга, оказывая ингибирующий эффект на
нейроны, нарушая их функцию, что приводит
к развитию печеночной энцефалопатии.

Кроме
того, существенную роль в механизме
развития печеночной энцефалопатии и
комы играют роль и другие нарушения:
интоксикация, кислотно-основные,
водно-электролитные (гипокалиемия,
гипернатриемия) и гемодинамические
расстройства (см. рис. 18-1).

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

Патогенез печеночной энцефалопатии обусловлен, прежде всего, выпадением обезвреживающей функции печени и воздействием токсических веществ на мозг. Они проникают из портального кровотока в мозг вследствие гибели паренхимы печени или существования анастомозов между воротной и полой венами. Нарушение обменных процессов при печеночной коме чрезвычайно сложно и не до конца изучено. Большинство гипотез основано на токсическом воздействии на мозг аммиака и фенолов.

Основу для формирования этих взглядов заложили классические работы Н. В. Экка и И. П. Павлова. Известно, что при заболеваниях печени с развитием комы состояние сознания прямо зависит от повышения уровня аммиака в крови. Аммиак является продуктом белкового обмена, он образуется во всех тканях, но наибольшее его количество поступает из кишечника и происходит из азотсодержащих веществ под действием ферментов кишечной палочки и протея. В печень аммиак поступает по воротной вене, 80% его захватывается и путем включения в орнитиновый цикл превращается в мочевину, четвертая часть образующейся мочевины экскретируется в кишечник, а остальное выводится почками. При острой гепатоцеребральной недостаточности, вызванной острым вирусным гепатитом, содержание аммиака в крови повышается только при развитии массивных некрозов с выключением более 80% ее паренхимы. У больных циррозами аммиак поступает в кровь преимущественно по портокавальным анастомозам. Аммиак, не включившийся в орнитиновый цикл, в присутствии глутаминсинтетазы и АТФ превращается в глутаминовую кислоту, затем в глутамин. Последний переносится кровью в печень и почки, где гидролизизуется до свободного аммиака, который превращается в мочевину или выделяется с мочой.

Активация глутаминового цикла происходит при мышечной деятельности, повышенном образовании аммиака в тканях, метаболическом ацидозе, приводящем к увеличению образованиям аммиака в почках, гипокалиемии любого происхождения с увеличением содержания аммиака в почечной вене. Нарушение метаболизма аммиака, осуществляемого почками, играет непосредственную роль в развитии печеночной комы. В частности, этим механизмом объясняется возможность развития комы при назначении диамокса, а также дефиците калия, вызванном диуретиками.

Корреляцию между уровнем аммиака в венозной крови и выраженностью энцефалопатии удается выявить не всегда, поскольку аммиак поступает в мозг с артериальной кровью. Другая причина заключается в том, что у больных циррозом нередко возникает гипокалиемический алкалоз. Согласно теории «неионной диффузии аммиака», аммиак диффундирует из пространства с более высоким рН в пространство с менее высоким рН, и это может способствовать его проникновению внутрь мозговых клеток.

Наряду с аммиаком при печеночной коме в крови увеличивается содержание других веществ, возникающих в процессе белкового обмена — фенолов, производных индола, аминов. Наиболее постоянно при печеночной коме повышается уровень ароматических (триптофан, фенилаланин, тирозин) и содержащих серу (тауриновая кислота, метионин, цистеин) аминокислот, причем их уровень значительно выше в спинномозговой жидкости, чем в крови. Особое значение придается продуктам окисления метионина — метионинсульфону и метионинсульфоксиду.

Церебротоксическим действием обладают также низкомолекулярные жирные кислоты — масляная, валериановая, капроновая, производные пировиноградной кислоты. Принято считать, что накопление этих веществ в крови связано с дефицитом коэнзима А. Каждое из них выявляется в сравнительно небольшой концентрации, но их совместное действие оказывает отчетливое токсическое действие на мозг.

Пoдымoвa С.Д.

Симптомы и синдромы при заболеваниях печени, подробнее…

Дополнительная информация:

  • Печеночная энцефалопатия
  • Калий при печеночной коме
  • Вся информация по этому вопросу

Источник