Первичный билиарный цирроз печени протокол
Версия: Справочник заболеваний MedElement
Категории МКБ:
Вторичный билиарный цирроз (K74.4)
Разделы медицины:
Гастроэнтерология
Общая информация
Краткое описание
Вторичный билиарный цирроз печени (ВБЦ) — цирроз печени, сформировавшийся вследствие длительной частичной или полной
обструкции
общего желчного протока или основных его ветвей.
Примечание
Из данной подрубрики исключены:
— алкогольный фиброз печени (K70.2);
— сердечный склероз печени (K76.1);
— цирроз печени:
— алкогольный (K70.3);
— врожденный (P78.8);
— с токсическим заболеванием печени (K71.7).
Мобильное приложение «MedElement»
— Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения
— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием
Скачать приложение для ANDROID
Мобильное приложение «MedElement»
— Профессиональные медицинские справочники
— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием
Скачать приложение для ANDROID
Классификация
Этиология и патогенез
Вторичный билиарный цирроз печени — результат длительного внепеченочного
холестаза
, чаще обусловленного желчнокаменной болезнью или формированием
стриктур
(обычно послеоперационных, иногда возникают при панкреатите).
Скорость развития вторичного билиарного цирроза печени зависит от выраженности обструкции. Обычно он формируется в течение года. Врожденные дефекты внепеченочных желчных путей (
атрезия
,
гипоплазия
,
муковисцидоз
) — наиболее частые причины вторичного билиарного цирроза печени у детей младшего возраста. Среди редких причин вторичного билиарного цирроза печени можно отметить кисту общего желчного протока.
В случае рака поджелудочной железы или рака желчных протоков, больные обычно не доживают до цирроза печени.
На фоне химического поражения гепатоцитов развиваются внутридольковый некроз и фиброз. Фиброзные тяжи и воспалительные инфильтраты распространяются внутри долек вдоль
холангиол
(желчных капилляров).
Альтернативная точка зрения
По мнению ряда авторов, вторичный билиарный цирроз является синоним первичного склерозирующего холангита. Однако в «Национальном руководстве по гастроэнтерологии РФ» первичный склерозирующий холангит классифицирован как К83.0 — холангит. По общему мнению ВБЦ является скорее осложнением (последним этапом развития ПСХ).
Эпидемиология
Признак распространенности: Редко
Неизвестна.
Факторы и группы риска
В группе риска развития вторичного билиарного цирроза находятся больные, которые перенесли операции на желчных путях. Наиболее часто —
холецистэктомию
по поводу желчнокаменной болезни с пигментными или смешанными камнями в пузыре, содержащими билирубинат кальция.
Клиническая картина
Клинические критерии диагностики
желтуха; кожный зуд; дискомфорт в правом верхнем отделе живота; боль в верхних отделах живота; лихорадка; слабость
Cимптомы, течение
Клиническая картина определяется наличием характерного
холестаза
: доминируют желтуха и кожный зуд.
Развитие
холангита
проявляется болями в правом верхнем квадранте живота и лихорадкой.
Болевой синдром может быть обусловлен желчной коликой.
При прогрессировании развиваются признаки
портальной гипертензии
и печеночно-клеточной недостаточности.
Несмотря на разные этиологию и патогенез первичного и вторичного билиарного циррозов печени, их клиническая картина во многом похожа (см. «Первичный билиарный цирроз» — K74.3 и «Другой и неуточненный цирроз печени» — K74.6).
Диагностика
Анамнестические указания на желчнокаменную болезнь, холангит, оперативные вмешательства на гепатобилиарной системе.
Инструментальные методы:
1. УЗИ — диагностическая точность составляет около 85% (наименьшую значимость ультразвуковые данные имеют на ранних стадиях заболевания).
2. ЭРХПГ — позволяет выявить причину обструкции желчных протоков. МРТ в этих случаях менее информативна.
3. Гистологическое исследование биоптата печени позволяет установить стадию цирроза.
Лабораторная диагностика
1. Повышение активности щелочной фосфатазы, ГГТП, уровня прямого билирубина (почти у всех больных) — главный лабораторный признак холестаза.
2. Умеренно повышенная активность аминотрансфераз (как правило в 1,5-5). Нарастание активности аминотрансфераз (более чем в 5 раз) и лейкоцитоз являются проявлениями холангита.
3. Изменения липидного спектра, в том числе возникновение аномального липопротеида X, типичны для первичного и вторичного билиарного циррозов печени.
4. Нарушение всасывания жиров характеризуется
стеатореей
, снижением концентрации каротина и витамина A в сыворотке. Антител к митохондриям (АМА) обычно не бывает.
5. Снижение количества альбумина, повышение холестерина и удлинение протромбинового времени характеризует снижение синтетической функции печени. В тяжелых стадиях возможна
тромбоцитопения
.
Дифференциальный диагноз
Дифференциальную диагностику проводят с циррозами печени другой этиологии, выявляя этиологические причины лабораторными тестами (инфекция, алкоголь, токсические вещества, первичный билиарный цирроз, аутоиммунный гепатит; нарушение обмена меди, железа; дефицит альфа-1-антирипсина и прочее). См. также «Другой и неуточненный цирроз печени» — K74.6.
Дифференциальная диагностика с фиброзом печени и холангитами проводится в основном на основании биопсии.
Дифференциальная диагностика с холестазом другой этиологии без цирроза проводится на основании комплекса инструментальных и лабораторных исследований.
Следует также дифференцировать вторичный билиарный цирроз с портальным циррозом путем изучения биоптата и динамики нарастания маркеров холестаза и цитолиза (ЩФ/АЛТ).
Эпизоды гемолиза требуют исключения гемолитических анемий.
Осложнения
При далеко зашедшем циррозе печени могут развиваться серьезные осложнения, которые не зависят от этиологии повреждения печени.
Возможные осложнения:
—
портальная гипертензия
и ее последствия (варикозное расширение вен пищевода и желудка,
асцит
,
спленомегалия
, спонтанный бактериальный перитонит, печеночная энцефалопатия, печеночно-почечный синдром);
—
коагулопатия
;
— гепатоцеллюлярная карцинома.
Лечение
1. Диета, изменение образа жизни.
2. Восстановление пассажа желчи в результате эндоскопического или лапаротомического хирургического вмешательства. В некоторых случаях считается этиотропной терапией.
Декомпрессия
желчных путей даже при сформированном циррозе увеличивает продолжительность жизни больных.
Прогноз
Прогноз при сохранении обструкции желчных путей плохой: в среднем, продолжительность жизни больных составляет 4 года. Оперативное вмешательство, устраняющее холестаз, способно улучшить прогноз.
Госпитализация
Необходима для диагностических процедур и оперативного лечения.
Профилактика
Ранее выявление и лечение синдрома
холестаза
.
Информация
Источники и литература
- Ивашкин В.Т., Лапина Т.Л. Гастроэнтерология. Национальное руководство. Научно-практическое издание, 2008
- https://medbiol.ru/medbiol/har3/000d4e36.htm
- https://old.smed.ru/guides/43940/doctor#article
- https://www.eurolab.ua/encyclopedia/Gastroenterology.patient/1840/
Внимание!
Если вы не являетесь медицинским специалистом:
- Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
- Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
«Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта», не может и не должна заменять очную консультацию врача.
Обязательно
обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
- Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
назначить
нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
- Сайт MedElement и мобильные приложения «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
«Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта» являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
Информация, размещенная на данном
сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
- Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
в
результате использования данного сайта.
Источник
Общая часть
Первичный билиарный цирроз
— хроническое, аутоиммунное заболевание, характеризующееся прогрессирующими деструктивными изменениями внутрипеченочных желчных протоков, которые приводят к застою желчи и развитию
печеночной недостаточности
.
Первичный билиарный цирроз может манифестировать симптомами холестаза (кожный зуд, стеаторея),
цирроза печени
(признаки
портальной гипертензии
и
асцит
). В некоторых случаях течение заболевания может быть бессимптомным.
Диагностика заболевания основана на оценке клинических проявлений болезни, данных лабораторных тестов (повышение уровня IgM, появление в крови антимитохондриальных антител), визуализирующих методов (УЗИ, КТ, МРТ); результатов биопсии печени.
Лечение заключается в назначении иммуносупрессивных, противовоспалительных препаратов,
урсодеоксихолевой кислоты,
колестирамина. В терминальной стадии первичного билиарного цирроза проводится трансплантация печени.
- Классификация первичного билиарного цирроза
По характеру гистологических изменений (критерии Ludwig et al и Scheuer) можно выделить 4 стадии первичного билиарного цирроза:
- I стадия первичного билиарного цирроза.
Начальная стадия (стадия воспаления). Характеризуется лимфоплазмоклеточной инфильтрацией портальных трактов, разрушением эпителия желчных протоков и базальной мембраны.
- II стадия первичного билиарного цирроза.
Стадия прогрессирующего воспаления. Портальные тракты расширяются, развивается перипортальный фиброз. Могут обнаруживаться очаги воспаления, расположенные перипортально. Происходит пролиферация мелких желчных протоков.
- III стадия первичного билиарного цирроза.
Возникает септальный фиброз. Обнаруживаются признаки активного воспалительного процесса. Портальные тракты запустевают и замещаются рубцовой тканью. Возникают некрозы паренхимы.
- IV стадия первичного билиарного цирроза.
Цирроз. В печени появляются узлы регенерации. Выявляются очаги воспаления разной степени выраженности.
- I стадия первичного билиарного цирроза.
- Эпидемиология первичного билиарного цирроза
Заболевание чаще возникает у женщин (в 75-90% случаев).
В США заболеваемость первичным билиарным циррозом среди женщин составляет 65,4:100 тыс., а среди мужчин — 12,1: 100 тыс. населения.
У мужчин с первичным билиарным циррозом чаще развивается гепатоцеллюлярная карцинома.
Средний возраст манифестации заболевания — 40 -60 лет.
В мире частота развития болезни выше среди жителей Великобритании и стран Скандинавского полуострова.
В некоторых случаях течение заболевания может быть бессимптомным. Однако у 40-67% пациентов клиническая симптоматика заболевания появляется примерно в течение 5-7 лет. После их возникновения и при отсутствии лечения средняя продолжительность жизни пациентов составляет 5,5-12 лет.
Если у больных нет проявлений заболевания, в сыворотке крови обнаруживаются антимитохондриальные антитела, но биохимические показатели функции печени остаются в пределах нормальных значений, то это свидетельствует в пользу медленно-прогрессирующего характера течения первичного билиарного цирроза. Параметры выживаемости у таких пациентов приближаются к таковым в общей популяции.
Средняя продолжительность жизни пациентов с бессимптомным течением первичного билиарного цирроза составляет 16 лет от момента установления диагноза, а у пациентов с развернутой клинической симптоматикой этот показатель — 7,5 лет.
- Код по МКБ-10
K74.3.
Вернуться к оглавлению
Источник