Рекомендации рга по гепатиту в
Министерство здравоохранения Российской Федерации
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ
ВЗРОСЛЫХ БОЛЬНЫХ ГЕПАТИТОМ В
Москва
2014
1
От авторов Несмотря на значительные успехи, достигнутые в последнее
десятилетие в различных областях изучения вирусного гепатита В, это заболевание остается острой проблемой для врача клинической практики, нередко вызывая значительные затруднения как при постановке диагноза, так и при проведении противовирусной терапии. Это связано в большой степени с новыми подходами в понимании патогенеза естественного течения хронического гепатита В, которые позволяют в настоящее время выделять различные фазы развития болезни, при которых специфическое противовирусной лечение целесообразно или оно является не показанным. При этом непростой задачей является анализ критериев, которые позволяют правильно диагностировать ту или иную фазу болезни. Далеко не всегда клиницисты в полной мере знакомы с подходами к современной трактовке особенностей формирования фиброза в ткани печени при вирусном гепатите В и возможностью его обратного развития при адекватном противовирусном лечении. Нередко затруднения возникают и при оценке результатов молекулярно-биологического исследования вируса гепатита В, его мутационных особенностей, определяющих устойчивость вируса к противовирусным препаратам. Кроме того, в последние годы созданы лекарственные препараты, относящиеся к различным фармакологическим группам, при помощи которых становится возможным лечение вирусного гепатита В. Перечень этих средств достаточно широк и требуются новые знания для того, чтобы верно определить категорию лиц, подлежащих противовирусной терапии, время начала лечения и длительность курса терапии, а также правильно выбрать то лекарственное средство, которое будет наиболее эффективно у конкретного пациента. Особого навыка требует наблюдение за больными в процессе лечения хронического гепатита В, направленное на своевременное выявление нежелательных явлений, обусловленных действием лекарственных средств, критериев, свидетельствующих о наличии или об отсутствии эффективности проводимой терапии и требующих изменения лечебной тактики, замены одного противовирусного препарата другим или его отмены. Все перечисленные вопросы занимают центральное место в представленной работе и будут, несомненно, полезны для врачей разных специальностей, прежде всего, для инфекционистов и гастроэнтерологов.
2
СОСТАВ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МИНЗДРАВА РОССИИ И АВТОРСКИЙ КОЛЛЕКТИВ
Сопредседатели рабочей группы: академик РАН, профессор Ивашкин В.Т.
ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова, кафедра пропедевтики внутренних болезней
академик РАН, профессор Ющук Н. Д.
ГБОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова Минздрава России; кафедра инфекционных болезней и эпидемиологии:
Ответственные исполнители:
профессор Маевская М. В.
ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова, кафедра пропедевтики внутренних болезней
профессор Знойко О.О.
ГБОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова Минздрава России; кафедра инфекционных болезней и эпидемиологии
ГБОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова Минздрава России; Кафедра инфекционных болезней и эпидемиологии:
Дудина Кристина Рубеновна, доктор медицинских наук, доцент Кареткина Галина Николаевна, кандидат медицинских наук, доцент Климова Елена Анатольевна, доктор медицинских наук, профессор Максимов Семен Леонидович, доктор медицинских наук, доцент Мартынов Юрий Васильевич доктор медицинских наук, профессор
Кафедра пропедевтики внутренних болезней и гастроэнтерологии
Маев Игорь Вениаминович, доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН
ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова, кафедра пропедевтики внутренних болезней
Павлов Чавдар Савович, доктор медицинских наук, профессор Федосьина Екатерина Александровна, кандидат медицинских наук
кафедра медикосоциальной экспертизы и поликлинической терапии ФППОВ
Буеверов Алексей Олегович, доктор медицинских наук, профессор
кафедра терапии и профболезней, кафедра патологии человека
Абдурахманов Джамал Тинович , доктор медицинских наук, профессор
ИКБ №1 ДЗ г. Москвы
Малышев Николай Александрович, доктор медицинских наук, профессор
ГБОУ ВПО Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова
Никитин Игорь Геннадиевич, доктор медицинских наук, профессор
3
ФГБУ Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова
Мойсюк Ян Геннадиевич, доктор медицинских наук, профессор
ФГБУ Российский университет дружбы народов
Кожевникова Галина Михайловна, доктор медицинских наук, профессор
ФГБОУ ВПО Военно-медицинская Академия имени С. М. Кирова
Жданов Константин Валерьевич, доктор медицинских наук, профессор
ГБОУ Санкт-Петербургский медицинский университет им. И. П. Павлова Минздрава России
Рахманова Аза Гасановна, доктор медицинских наук, профессор
ФБУН Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Роспотребнадзора
Чуланов Владимир Петрович, кандидат медицинских наук
ФГБУ НИИ вирусологии им. Д. И. Ивановскогот Минздрава России
Шахгильдян Иосиф Васильевич, член-корреспондент РАМН, профессор
ГБУЗ НИИ скорой помощи им. Н.В.Склифосовского Департамента здравоохранения города Москвы, Московский Центр трансплантации печени Сюткин Владимир Евгеньевич, доктор медицинских наук
ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф.Владимирского. Московский областной гепатологический центр
Богомолов Павел Олегович, кандидат медицинских наук
4
ОГЛАВЛЕНИЕ | |||
СОКРАЩЕНИЯ | 6 | ||
ВВЕДЕНИЕ | 7 | ||
ОСТРЫЙ ГЕПАТИТ В | 9 | ||
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В | 15 | ||
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В | 20 | ||
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА | |||
ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА В | 26 | ||
ЛЕЧЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА В | 28 | ||
ГЕПАТИТ В У БЕРЕМЕННЫХ | 51 | ||
ИСПОЛЬЗОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА | 59 |
5
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АСТ — аспарагиновая аминотрансфераза АЛТ — аланиновая аминотрансфераза
анти – HBс IgM антитела к ядерному антигену вируса гепатита B, иммуноглобулины класса М
анти – HBc IgG антитела к ядерному антигену вируса гепатита B, иммуноглобулины класса G
анти – HBs – антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В анти – HBe – антитела к E антигену вируса гепатита В
АРВТ – антиретровирусная терапия ВИЧ — вирус иммунодефицита человека ВГВ — вирус гепатита В ВГС — вирус гепатита С
ВГD – вирус гепатита дельта (D)
ВГВИЧ – коинфекция вирусом гепатита и вирусом иммунодефицита ВРВП – варикозно расширенные вены пищевода ГЦК — гепатоцеллюлярная карцинома ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота ИГА – индекс гистологической активности ИФН – интерферон ИФА – иммуноферментный анализ ОГВ – острый гепатит В
ОПЭ – острая печеночная энцефалопатия ОТП — ортотопическая трансплантация печени ПБП – пункционная биопсия печени ПВТ – противовирусная терапия ПЕГ ИФН – пегилированный интерферон ПЦР – полимеразная цепная реакция РНК – рибонуклеиновая кислота УЗИ – ультразвуковое исследование ХГД – хронический гепатит дельта ХГВ — хронический гепатит В ХГС – хронический гепатит С ЦП – цирроз печени
ЭГДС — эзофагогастродуоденоскопия
FDA — Food and Drug Administration HBeAg – E антиген вируса гепатита В
HBsAg – поверхностный антиген вируса гепатита В
HBIG — иммуноглобулин человека против вируса гепатита B
MELD — Model for End-stage Liver Disease RW – реакция Вассермана
6
ВВЕДЕНИЕ
Приблизительно у одной трети населения Земли выявляются маркеры перенесенной инфекции вирусом гепатита В (ВГВ) и у 350 млн. человек — маркеры текущей хронической инфекции, характеризующейся широким спектром клинических вариантов и исходов заболевания — от неактивного носительства ВГВ с низким уровнем виремии до хронического гепатита В с выраженной активностью и возможностью формирования неблагоприятных исходов – цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы [70]. От цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы ежегодно в мире погибает около 1 млн. человек. Конечные стадии прогрессирующего хронического гепатита В являются причиной 5-10% выполняемых ежегодно трансплантаций печени
[32].
Хронический гепатит В – хроническое заболевание печени, продолжающееся более 6 месяцев, в основе которого лежит инфицирование и поражение печени вирусом гепатита В, морфологически проявляющееся воспалительными, некротическими и фибротическими изменениями печеночной ткани различной степени тяжести.
Заболеваемость острым гепатитом В в Российской Федерации в последние годы неуклонно снижается. Реализация комплекса профилактических мер и, в первую очередь, широкомасштабной программы вакцинации, в рамках которой против гепатита В было привито более 80 млн человек, позволила снизить заболеваемость острым гепатитом В в период с 2000 по 2012 гг. в 30 раз и достигнуть к началу 2013 г. показателя 1,43 на 100 тыс. населения. Широкий охват профилактическими прививками детей до 14 лет привел к снижению показателя заболеваемости в этой группе за указанный период в 90 раз: с 9,96 до 0,11 на 100 тыс. детей в возрасте до 14 лет.
Снижение заболеваемости острым гепатитом В сопровождалось также и изменением ее возрастной структуры. Если до начала массовой иммунизации наибольшее число заболевших выявлялось среди лиц 15-19 лет (показатель 141,9 на 100 тыс. данной возрастной группы) и 20-29 лет (102,5 на 100 тыс.), то в последние годы, доля заболевших в возрасте 15-19 лет значительно уменьшилась, а доля лиц 20-29 и 30-39 лет возросла. Пиковые значения заболеваемости хроническим гепатитом В также сместилась с группы 20-29 лет в группу 30-39 лет.
Высокая медицинская и социально-экономическая значимость вирусного гепатита В в Российской Федерации в настоящее время определяется ежегодной регистрацией высокого показателя заболеваемости хроническими формами этой инфекции, который в 2012 г. составил 33,7 на 100 тыс. населения. Согласно экспертным оценкам в стране насчитывается
7
около 3 млн. носителей вируса гепатита В и больных хроническим гепатитом В.
О широкой распространенности хронических форм гепатита В среди населения свидетельствует регистрация большого числа лиц, у которых по результатам скрининговых исследований выявляется HBsAg. По данным официальной статистики в 2012 г. HBsAg был выявлен у 5952 доноров крови и других биологических субстратов, 16513 беременных женщин и 915 детей, рожденных от инфицированных вирусом гепатита В матерей [1, 11, 26].
Выделяют 10 генотипов и большое число субгенотипов ВГВ. В Российской Федерации доминирующими являются генотипы D (около 90% случаев) и А (около 10% случаев), однако на разных территориях частота генотипов может различаться.
Рекомендации по диагностике и лечению пациентов с гепатитом В служат руководством для практических врачей, осуществляющих ведение и лечение таких пациентов на разных стадиях заболевания. Рекомендации подлежат регулярному пересмотру в соответствии с новыми данными научных исследований в этой области.
Рекомендации сопровождаются пояснениями об уровне доказательности отдельных положений согласно правилам, которые были использованы в аналогичном документе Европейской ассоциации по изучению печени — таблица 1.
Таблица 1. Уровни доказательности приводимых научных утверждений
[32]
Уровень | Пояснения | Обозначение |
Доказательности | ||
Высокий | Маловероятно, что дальнейшие | А |
исследования изменят | ||
существующее положение | ||
Средний | Дальнейшие исследования могут | В |
повлиять на убеждение в | ||
верности существующего | ||
положения | ||
Низкий | Дальнейшие исследования могут | С |
изменить мнение о | ||
существующем положении | ||
Рекомендации | Пояснения | |
8
Высокой силы | Основаны на проведении высоко | 1 |
качественных исследований | ||
Слабой силы | Основаны на исследованиях, | 2 |
отражающих различные мнения. | ||
Соответственно, рекомендации | ||
выглядят как менее четкие и | ||
определенные | ||
ОСТРЫЙ ГЕПАТИТ В
Согласно МКБ 10 острый гепатит В регистрируется под кодами:
B 16 . Острый гепатит В
B 16.2 Острый гепатит В без дельтаагента с печеночной комой
B 16. -9 Острый гепатит В без -дельта без печеночной комы
B 16. — 0 Острый гепатит В с дельта агентом (коинфекция) и печеночной
комой
B 16.1 Острый гепатит В с дельта агентом (коинфекция) без печеночной
комы
В 17.0 Острая дельта (супер)- инфекция вирусоносителя гепатита В
Острый гепатит В — вирусный гепатит с парентеральным механизмом передачи возбудителя – ВГВ. Характеризуется развитием циклически протекающего паренхиматозного гепатита с наличием или отсутствием желтухи, заканчивающегося у взрослых больных в большинстве случаев (до 90-95%) выздоровлением, а также возможностью развития хронического гепатита В и формирования с течением времени у части больных цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы [8, 10].
Острый гепатит В диагностируют на основании:
-длительности течения инфекции (менее 6 мес.);
-данных эпидемиологического анамнеза о событиях, произошедших в течение инкубационного периода (последних 6 месяцев до появления симптомов заболевания) — наличие парентеральных манипуляций медицинского и немедицинского характера, сопровождающихся нарушением целостности кожного покрова и слизистых оболочек, включая внутривенное введение психоактивных препаратов, переливание крови или её компонентов; случайные половые контакты или частую смену половых партнеров, тесный контакт с носителями HBs-антигена;
-клинической картины (постепенное начало болезни; наличие
преджелтушного периода продолжительностью от 1 до 4-5 недель,
9
сопровождающегося астеновегетативным синдромом, слабостью, повышенной утомляемостью, снижением работоспособности, диспептическим синдромом – снижением аппетита, тошнотой, иногда рвотой, чувством тяжести в правом подреберье, артралгиями, экзантемой типа крапивницы, кратковременным повышением температуры тела; ухудшением самочувствия на фоне появившейся желтухи; увеличением размеров печени;
— лабораторных данных: повышение АЛТ и АСТ более чем в 10 раз, общего билирубина за счёт связанной фракции при желтушном варианте заболевания, обнаружение маркеров острой ВГВ-инфекции (HBsAg, антиНВсore IgM) в сыворотке крови.
Одновременное инфицирование вирусами гепатитов В и D может привести к развитию острой ВГВ/ВГD-ко-инфекции, инфицирование вирусом гепатита D пациента с хронической ВГВ-инфекцией — к острой дельта (супер) – инфекции. По сравнению с острым гепатитом В при острой коинфекции ВГВ/ВГD отмечаются:
-более острое начало заболевания, лихорадка, сохраняющаяся на фоне желтухи, частое появление полиморфной сыпи, суставных болей, увеличение селезенки, двухволновое течение заболевания с клинико-ферментативным обострениями;
-преимущественно течение заболевания в среднетяжёлой и тяжёлой формах;
-активность АСТ выше активности АЛТ, коэффициент де Ритиса более
1(часто);
-наличие в сыворотке крови маркеров гепатита В и D (HBsAg, анти-HBc IgM в сочетании с анти-ВГD IgM, анти-ВГD IgG);
-при благоприятном течении ВГВ/ВГD ко-инфекции выздоровление наступает примерно в 75% случаев;
-угроза развития хронического гепатита возникает примерно с той же частотой, что и при остром гепатите В (5-10%);
-в 5–25% случаев развивается фульминантная форма с летальным исходом (при остром гепатите В без дельта-агента фульминантная форма регистрируется в 0,5-1% случаев).
При ВГВ/ВГD -суперинфекции:
-клинически острая дельта (суперинфекция) характеризуется коротким (3-5 дней) преджелтушным периодом с лихорадкой, артралгиями, иногда болями в правом подреберье, выраженной интоксикацией и сохраняющейся на фоне появившейся желтухи высокой температурой тела, гепатоспленомегалией;
-у преобладающего большинства больных заболевание протекает волнообразно с повторными клинико-ферментативными обострениями, сопровождающимися нарастанием желтухи, симптомов интоксикации, развитием отёчно-асцитического синдрома, кратковременными (1–2- дневными) волнами лихорадки с познабливанием, появлением эфемерной сыпи на коже; выраженность клинических симптомов у отдельных больных уменьшается при каждой новой волне;
10
Источник
Гепатит А
Вирус гепатита А (ВГА) – это РНК-вирус. Он не связан с хроническим заболеванием печени.
Путь передачи — фекально-оральный; следовательно, он более распространен в условиях с неудовлетворительной гигиеной. Большинство инфекций у взрослых протекают с наличием симптомом, в то время как 70% инфекций у детей младше 6-ти лет, которые также являются ключевым резервуаром передачи инфекции, протекают бессимптомно.
В среднем инкубационный период длится 28 дней.
Этиология
Вирус гепатита А (ВГА) является безоболочечным, икосаэдрическим РНК-вирусом размером 27 нм. В связи с отсутствием липидной оболочки вирус резистентный к лизису в желчном пузыре.
Вирус резистентный к замораживанию, моющим средствам и кислотам. Его инактивирует формалин и хлор. Вирус выживает на руках человека и предметах, через которые может передаваться инфекция, для его инактивации необходима температура выше 185 °F (85 °C).
ВГА выживает длительный период в морской воде, пресной воде, сточных водах и грунте. Вирус переносится путем тесного контакта с инфицированным человеком или при контакте с зараженными продуктами питания или водой.
Патофизиология
После орального заражения вирус переносится через эпителий кишечника путем плохо изученного транспортного механизма. После перемещения по брыжеечным венам в печень, вирус попадает в гепатоциты, где репликация вируса гепатита А (ВГА) происходит исключительно в цитоплазме с помощью РНК-зависимой полимеразы. Точный механизм повреждения не доказан, но есть данные, указывающие на роль клеточно опосредованного иммунного ответа, который, как показано, опосредован ЛАЧ-ограниченными, ВГА-специфичными CD8+ T-лимфоцитами и натуральными киллерами.
Описана роль гамма-интерферона в содействии клиренсу инфицированных гепатоцитов. Чрезмерный ответ хозяина (клинически наблюдается при выраженной степени снижения уровня РНК ВГА во время острой инфекции) связан с тяжелой формой гепатита. Потом ВГА выделяется из гепатоцита в синусоиды и желчные протоки, а потом с желчью в кишечник, где происходит экскреция с фекалиями.
Диагностика
Проведение постконтактной профилактики пациенту и лицам, тесно контактирующим с ним, не должно откладываться во время ожидания результатов исследований при наличии обоснованной клинической уверенности относительно вероятности инфекции.
Анамнез
Тщательно собранный анамнез может указывать на относительно существенные факторы риска, в том числе проживание в эндемичном регионе, тесный личный контакт с инфицированным человеком, мужчины, практикующие секс с мужчинами, путешествие в регионы с высоким риском, употребление запрещенных наркотиков, известная вспышка пищевого отравления и контакт с ребенком или сотрудником детского сада.
Заболеванием также можно заразиться при непосредственном контакте с зараженной водой или льдом, в том числе с моллюсками, собранными из воды, зараженной отходами или с пищевыми продуктами, зараженными инфицированными работниками пищевой промышленности. Примерно в половине зафиксированных случаев фактор риска не был идентифицирован.
Анамнез также должен оценивать риск развития или анамнез других заболеваний печени, таких как инфекции, вызванные вирусами гепатита В и гепатита С и/или цирроз, поскольку сопутствующая инфекция, вызванная вирусом гепатита А (ВГА) в таких условиях имеет более высокий риск прогрессии в фульминантный ВГА.
Симптомы и признаки
Инкубационный период длится в среднем 28 дней (15–49 дней). Клиническое течение заболевания можно разделить на преджелтушную фазу и фазу желтухи. Преджелтушная фаза длится 5–7 дней, характеризуется резким развитием тошноты, рвоты, болью в брюшной полости, лихорадкой, слабостью, усталостью и головной болью. Относительно менее распространенные симптомы включают артралгии, миалгии, диарею, запор, кашель, зуд и крапивницу.
Физикальные признаки могут включать спленомегалию, боль в правом верхнем квадранте с наличием чувствительной увеличенной печени, лимфаденопатию заднешейных лимфоузлов и брадикардию. На протяжении от нескольких дней до 1-й недели наступает фаза желтухи с темной мочой, ахоличным стулом, желтухой и зудом. При развитии желтухи симптомы преджелтушной фазы, как правило, ослабевают. Пик желтухи обычно наблюдается на 2-й неделе.
Фульминантное течение заболевания наблюдается у <1% пациентов и характеризуется ухудшением проявлений желтухи и энцефалопатией, что связано с тяжелым нарушением функций печени или выраженным некрозом гепатоцитов при отсутствии фонового заболевания печени. Это связано с чрезмерной иммунной реакцией хозяина.
Диагностические тесты
Определение уровня печеночных ферментов и билирубина сыворотки необходимо назначить сразу после начала клинических симптомов.
Уровень трансаминаз может достигать более чем 10 тыс. ед./л, хотя корреляция между уровнем ферментов и тяжестью заболевания незначительна. Уровень аланинаминотрансферазы (АЛТ) сыворотки обычно выше чем уровень аспартатаминотрансферазы (АСТ) сыворотки. В то время как уровень щелочной фосфатазы обычно повышен минимально, показатели билирубина, как правило, повышены примерно до уровня 85,5–171,0 мкмоль/л (5–10 мг/дл).
Также можно определить исходные значения показателей мочевины крови, креатинина сыворотки и протромбиновое время (ПВ). Хотя почечная недостаточность наблюдается нечасто, она является общепризнанным фактом при инфекции, вызванной ВГА. У пациентов с фульминантным гепатитом уровень креатинина сыворотки выше 177 мкмоль/л (2 мг/дл), повышено ПВ, а уровни АЛТ сыворотки ниже 2600 ед./л.
Параллельно можно назначить определение антител класса IgM к ВГА и антител класса IgG к ВГА. Анализ на IgM к ВГА положителен во время начала симптомов, пик наблюдается во время острой фазы или фазы раннего выздоровления, остается положительным примерно на протяжении 4–6 месяцев. Данные лабораторных анализов необходимо соотносить с клиническими признаками. Некоторые бессимптомные пациенты могут перенести инфекцию ВГА ранее с пролонгированным наличием IgM к ВГА. Возможны как ложноположительные результаты, так и бессимптомная инфекция (чаще встречается у детей младше 6-ти лет).
Антитела класса IgG к ВГА можно выявить на протяжении десятилетий. Другие диагностические методы включают выявление РНК ВГА в кале, жидких средах организма, сыворотке и ткани печени. Часто они не являются необходимыми и служат только в качестве вспомогательных инструментов в условиях исследовательских лабораторий.
Дифференциальная диагностика
Заболевание | Дифференциальные признаки/симптомы | Дифференциальные обследования |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Лечение
Стратегии лечения индивидуализированные, при необходимости подключают соответствующих консультантов, что зависит от определенных особенностей пациента.
Постконтактная профилактика
Активная или пассивная иммунизация целесообразны для защиты после контакта с инфекцией, вызванной вирусом гепатита А (ВГА). В разных странах могут быть несколько различные рекомендации относительно постконтактной профилактики, следовательно, необходимо свериться с национальными руководствами.
Постконтактная профилактика с применением иммунного глобулина внутримышечно без отсрочки для проведения серологического исследования показала свою эффективность и является стандартом оказания помощи.
В 2007 году в США рекомендации ЦКЗ были пересмотрены и теперь позволяют использовать вакцину для профилактики гепатита А у здоровых лиц в возрасте от 1 до 40 лет, которые контактировали с инфекцией, вызванной ВГА. Эта рекомендация основана на результатах рандомизированного, двойного слепого, исследования по подтверждению не худшего результата лечения, в котором сравнивали вакцину и иммунный глобулин. После недавнего контакта (<2 недель ) рекомендации ЦКЗ для лиц, которые отрицают проведенную ранее вакцинацию включают введение одноантигенной вакцины для профилактики гепатита А в дозе, соответствующей возрасту или иммунного глобулина как можно скорее после контакта. Руководство относительно введения вакцины или иммунного глобулина включает следующее.
- Здоровые люди в возрасте от 12 месяцев до 40 лет: предпочтение отдают одноантигенной вакцине для профилактики гепатита А.
- Люди старше 40 лет: предпочтительно иммунный глобулин, хотя при отсутствии иммунного глобулина можно использовать вакцину.
- Дети младше 12 месяцев, лица с ослабленным иммунитетом, лица с хроническим заболеванием печени и лица с аллергией на вакцину: следует ввести иммунный глобулин.
ЦКЗ рекомендует проведение постконтактной профилактики в следующих ситуациях.
- Все не вакцинированные ранее члены одного домашнего хозяйства, где есть лицо, у которого серологически подтвердили гепатит А.
- Половые контакты лица с серологически подтвержденным гепатитом А.
- Лица, которые употребляют запрещенные наркотики вместе с другим лицом, у которого серологически подтвержден гепатит А.
- Все ранее не вакцинированные члены персонала и посетители детских учреждений, в которых:
- Было выявлено один или больше случаев заражения гепатитом А у детей или сотрудников или
- Были подтверждены случаи заражения в 2 или более домашних хозяйствах посетителей центра.
- Работники кухни этого же учреждения, где другому сотруднику кухни выставлен диагноз гепатита А.
- Лица, которые тесно контактируют с инфицированными пациентами, если эпидемиологическое расследование выявляет факт возникновения передачи гепатита А в школе, среди пациентов или в больнице.
Подтвержденная инфекция: поддерживающая терапия
Лечение ВГА в основном поддерживающее, в том числе соответствующий отдых при необходимости. Важными являются избегание чрезмерного употребления парацетамола и алкоголя, а также сбалансированная диета.
Специфического противовирусного лечения не существует. Исследование указало на практичность применения желчных кислот при вирусном гепатите. Хотя отмечено, что они могут улучшать биохимию печени у пациентов с гепатитом В или С, исследований, которые бы оценивали применение желчных кислот у пациентов с ВГА не существует.
После развития острой инфекции лечение в основном амбулаторное. Изредка может возникнуть необходимость в госпитализации в связи с обезвоживанием, коагулопатией или энцефалопатией. Меры предосторожности при контакте принимаются во время периода контагиозности, особенно у группы пациентов с недержанием мочи или кала или у пациентов с необходимостью применения подгузников. У здоровых лиц период контагиозности длится примерно 2 недели после начала заболевания. Определенные группы пациентов остаются заразными на протяжении периода до 6 месяцев. Они включают детей и пациентов с ослабленным иммунитетом.
Подтвержденная инфекция: направление на трансплантацию печени
У <1% пациентов развивается фульминантное течение заболевания, которое характеризуется ухудшением проявлений желтухи и энцефалопатии. В таких случаях показано оперативное направление в центр, который занимается трансплантацией печени. Это играет особо важную роль у пациентов с сопутствующими инфекциями, вызванными вирусом гепатита С или гепатита В или циррозом любой этиологии. В таких условиях инфекция, вызванная ВГА имеет более высокий риск развития фульминантного заболевания. Прогностический индекс, который состоит из 4 клинических и лабораторных признаков (аланинаминотрансфераза (АЛТ) сыворотки <2600 ед/л, креатинин >177 мкмоль/л [>2 мг/дл],интубация, препараты повышающие давление) предсказывает вероятность трансплантации/смерти значительно лучше, чем другие опубликованные модели.
Более низкие уровни АЛТ, которые оказались одним из индикаторов неблагоприятного прогноза считались связанным с распространенным некрозом при поступлении.
Список источников
- Kim DK, Riley LE, Harriman KH, et al. Advisory Committee on Immunization Practices recommended immunization schedule for adults aged 19 years or older — United States, 2017. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2017 Feb 10;66(5):136-8.
- Robinson CL, Romero JR, Kempe A, et al. Advisory Committee on Immunization Practices recommended immunization schedule for children and adolescents aged 18 years or younger — United States, 2017. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2017 Feb 10;66(5):134-5.
- Taylor RM, Davern T, Munoz S, et al. Fulminant hepatitis A virus infection in the United States: incidence, prognosis, and outcomes. Hepatology. 2006 Dec;44(6):1589-97.
- Fujiwara K, Kojima H, Yasui S, et al. Hepatitis A viral load in relation to severity of the infection. J Med Virol. 2011 Feb;83(2):201-7.
- Ajmera V, Xia G, Vaughan G, et al; the Acute Liver Failure Study Group. What factors determine the severity of hepatitis A-related acute liver failure? J Viral Hepat. 2011 Jul;18(7):e167-74.
- Shin SJ, Kim JH. The characteristics of acute kidney injury complicated in acute hepatitis A. Scand J Infect Dis. 2009;41(11-12):869-72.
- Centers for Disease Control and Prevention. Positive test results for acute hepatitis A virus infection among persons with no recent history of acute hepatitis: United States, 2002-2004. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2005 May 13;54(18):453-6.
- BMJ
Источник