Тест по педиатрии по гепатитам

601. Ведущую роль в лечении функциональных запоров у детей раннего возраста играет:

1. лекарственная терапия
2. физиотерапия
3. нормализация режима и коррекция диеты
4. лечебная физкультура
5. фитотерапия

602. Для диагностики неспецифического язвенного колита необходимо проведение:

1. ультразвукового исследования брюшной полости
2. ирригографии
3. пальцевого ректального исследования
4. фиброколоноскопии с биопсией слизистой оболочки
5. компьютерной томографии

603. При целиакии необходимо исключить из диеты:

1. коровье молоко
2. продукты из пшеничной муки
3. овощи и фрукты
4. говядину
5. бобовые

604. Основой терапии функциональных заболеваний пищеварительного тракта у детей школьного возраста является:

1. назначение биопрепаратов
2. назначение прокинетиков
3. психотерапевтическая коррекция, нормализация режима труда и отдыха, диеты
4. массаж, лечебная физкультура
5. все перечисленное

605. Для болезни Крона не характерно:

1. поражение любого отдела желудочно-кишечного тракта
2. прерывистость поражения слизистой оболочки по типу «прыжков кенгуру»
3. непрерывное сливное поражение слизистой оболочки только толстой кишки с образованием язв и эрозий
4. терминальный илеит
5. формирование гранулем

606. Неспецифический язвенный колит характеризуется:

1. повторным появлением разжиженного стула с примесью крови и слизи
2. выраженным абдоминальным болевым синдромом
3. повторной рвотой
4. иррадиацией болей в поясничную область
5. развитием синдрома мальабсорбции

607. Причиной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у детей может быть:

1. Инфекционно-воспалительная патология мочевыделительной системы
2. Рахит
3. Недостаточность нижнего пищеводного сфинктера
4. Неревматический кардит
5. Иммунодефицитное состояние

608. Медикаментозная терапия гастроэзофагеальной болезни у детей предусматривает использование:

1. антибиотиков широкого спектра действия
2. внутривенных иммуноглобулинов
3. антисекреторных средств и прокинетиков
4. нестероидных противовоспалительных средств
5. витамина D

609. Клиническая картина функциональной диспепсии у детей включает:

1. судороги;
2. длительный субфебрилитет;
3. артралгии;
4. экзантему;
5. отсутствие признаков органического поражения желудка на макроструктурном и гистологическом уровнях.

610. Показаниями к проведению медикаментозной антихеликобактерной терапии у детей являются:

1. очаговые поверхностные изменения слизистой оболочки желудка;
2. наличие в семье больных желчнокаменной болезнью;
3. гемолитическая анемия;
4. эрозивные поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки;
5. сахарный диабет.

611. В патогенезе язвенной болезни у детей имеют значение:

1. повышенная интенсивность муцинообразования слизистой оболочки;
2. повышение кислотно-пептической агрессии;
3. инфицирование Campylobacter;
4. пониженное количество гастрино-гистаминопродуцирующих клеток;
5. повышение секреции бикарбонатов в антральном отделе желудка.

612. Выявление инфицированности Helicobacter pylori включает:

1. рентгенографию желудка;
2. электрогастрографию;
3. уреазный тест;
4. копрологическое исследование;
5. бактериологическое исследование кала.

613. Медикаментозная терапия язвенной болезни у детей предусматривает использование:

1. препаратов 5-аминосалициловой кислоты;
2. препаратов урсодеоксихолевой кислоты;
3. празиквантела;
4. ингибиторов протонной помпы;
5. регидрона.

614. Провоцирующими факторами формирования дисфункциональных расстройств билиарного тракта у детей являются:

1. вегетарианство;
2. врожденные пороки сердца;
3. кишечные паразитозы /лямблиоз, аскаридоз/;
4. инфекционный мононуклеоз;
5. тромбоцитопатии.

615. Диагностика дисфункциональных расстройств билиарного тракта включает:

1. определение уровня кальция и фосфора в сыворотке крови;
2. определение количества эластазы в кале;
3. проведение дыхательного хелик-теста;
4. УЗИ с функциональной пробой;
5. ирригографию.

616. Лечение гипотонически-гипокинетического типа дисфункциональных расстройств билиарного тракта предусматривает:

1. ограничение физических нагрузок;
2. назначение миотропных спазмолитиков;
3. электрофорез с сернокислой магнезией на область правого подреберья;
4. прием внутрь гидрокарбонатно-хлоридно-натриевых вод низкой минерализации;
5. прием внутрь отвара ромашки.

617. Лечение приступа желчной колики включает использование:

1. витамина Д внутрь;
2. спазмолитиков парентерально;
3. препаратов кальция внутрь;
4. бициллина-3 внутримышечно;
5. препаратов железа парентерально.

618. Диагностика хронического гепатита включает:

1. копрологическое исследование;
2. определение уровня щелочной фосфатазы в сыворотке крови;
3. определение серологических маркеров вирусов гепатита;
4. оценку уровня артериального давления;
5. тест с Д-ксилозой.

619. Терапия хронического вирусного гепатита у детей предусматривает назначение:

1. препаратов интерферона;
2. тетрациклина;
3. блокаторов Н1-гистаминорецепторов;
4. вермокса;
5. безглютеновой диеты.

620. Клиническая картина гипертонического типа дискинезии толстой кишки включает:

1. упорные прогрессирующие запоры;
2. схваткообразный характер абдоминальной боли с локализацией в нижних и нижнебоковых отделах живота;
3. энкопрез в виде каломазания;
4. по данным ирригографии толстая кишка расширена, опорожнение замедленно;
5. по данным колодинамического исследования объем дистального отдела толстой кишки увеличен.

621. Лечение гипотонической дискинезии толстой кишки у детей предусматривает:

1. исключение грубой клетчатки, прием пищи в теплом виде;
2. антихолинэстеразные препараты;
3. электрофорез с платифиллином;
4. антациды;
5. упражнения на расслабление.

622. В основе патогенеза целиакии у детей имеет место :

1. Врожденная дисахаридазная недостаточность
2. Стойкая непереносимость белков злаковых культур
3. Кистофиброз поджелудочной железы
4. Аллергия к белку коровьего молока
5. Кишечная инфекция

623. Важным диагностическим критерием неспецифического язвенного колита у детей является:

1. синдром рвот и срыгиваний;
2. синдром холестаза;
3. синдром гемоколита;
4. экзантема;
5. мерцательная аритмия.

624. Эндоскопические и гистологические признаки неспецифического язвенного колита у детей включают:

1. стриктуры кишки;
2. язвы слизистой оболочки поверхностные, неправильной формы;
3. воспаление затрагивает все слои слизистой оболочки кишки;
4. гранулемы;
5. воспалительный процесс ограниченный, сегментарный, очаговый.

625. Лечение неспецифического язвенного колита у детей предусматривает:

1. молочную диету;
2. сульфасалазин;
3. фенобарбитал;
4. ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента;
5. инсулин.

626. Методы диагностики дисбактериоза кишечника включают:

1. желудочное зондирование;
2. ирригографию;
3. бактериологическое исследование состава фекалий;
4. определение уровня сывороточного железа;
5. реакцию Грегерсена /кал на скрытую кровь/.

627. К пробиотическим препаратам на основе лактобактерий относится:

1. пробифор;
2. биофлор;
3. витафлор;
4. биоспорин;
5. энтерол.

628. К антацидным препаратам относится:

1. гастрофарм
2. дюспаталин
3. мебеверин
4. маалокс
5. омепразол

629. К антисекреторным препаратам из группы блокаторов вторых гистаминовых рецепторов относятся:

1. фосфалугель
2. рабепразол
3. амоксициллин
4. квамател
5. одестон

630. К антисекреторным препаратам из группы блокаторов протонной помпы относятся:

1. фамотидин
2. денол
3. вентер
4. омепразол
5. трибимол

631. К пленкообразующим препаратам /репарантам/ относятся:

1. денол
2. вермокс
3. альбендазол
4. трихопол
5. аллохол

632. К системным антацидным препаратам относятся:

1. гидрокарбонат натрия
2. маалокс
3. фосфалугель
4. магалфил
5. альмагель

633. Какова оптимальная длительность курса эрадикации хеликобактерной инфекции у детей?

1. 3 недели
2. 5 дней
3. 7 дней
4. 10 дней
5. 20 дней

634. Какие методы не применяются для диагностики хеликобактерной инфекции?

1. серологические
2. ПЦР кала
3. уреазный тест
4. гистоморфологическое исследований биотатов слизистой оболочки желудка
5. рентгеновские

635. Какие препараты используют в схемах эрадикации хеликобактерной инфекции?

1. билтрицид
2. вермокс
3. адвантан
4. амоксициллин
5. беродуал

636. Укажите факторы, незначимые в патогенезе язвенной болезни:

1. гиперхлоргидрия
2. гиперхолестеринемия
3. нарушение регенерации слизистой оболочки
4. нарушения микроциркуляции
5. гиперпепсиногенемия

637. Назовите симптом, характерный для типичной формы ГЭРБ:

1. рецидивирующий синусит
2. кардиалгии
3. изжога
4. кариес
5. рецидивирующая бронхолегочная патология

638. Какой препарат относят к прокинетикам?

1. амоксициллин
2. макмирор
3. мотилиум
4. альбендазол
5. рифаксимин

639. Какой метод не используют для диагностики гастроэзофагеальной рефлюксной болезни?

1. ФЭГДС
2. суточный мониторинг рН в пищеводе
3. проба Сулковича
4. пищеводная манометрия
5. импедансометрия пищевода

640. Какой метод не используют для диагностики аксиальной грыжи пищеводного отверстия диафрагмы?

1. рентгенография пищевода и желудка в позе Тренделенбурга
2. ФЭГДС
3. гистоморфологическое исследование биоптатов слизистой оболочки пищевода
4. импедансометрия пищевода
5. пищеводная манометрия

641. Какой метод не используют для диагностики гастроэзофагеальной рефлюксной болезни?

1. ФЭГДС
2. гистоморфологическое исследование биоптатов слизистой оболочки пищевода
3. кал на реакцию Грегерсена
4. рентгенография пищевода и желудка в позе Тренделенбурга
5. суточный мониторинг рН в пищеводе

642. Чем опасно развитие метаплазии слизистой оболочки пищевода при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни?

1. Малигнизацией
2. Развитием атрофии
3. Вирусным поражением пищевода
4. Развитием гипотонии пищевода
5. Развитием гипотрофии

643. Какое осложнение НЕ характерно для гастроэзофагеальной рефлюксной болезни?

1. Атрезия пищевода
2. Аксиальная грыжа пищеводного отверстия диафрагмы
3. Кишечная метаплазия слизистой оболочки пищевода
4. Пептическая язва пищевода
5. Халазия кардии

644. Какие побочные явления характерны для препаратов из группы блокаторов Н2 гистаминовых рецепторов

1. анемия
2. синдром отмены с развитием гиперхлоргидрии
3. запоры
4. боли в правом подреберье
5. боли в левом подреберье

645. Какие существуют показания для назначения месалазина?

1. Неспецифический язвенный колит
2. Функциональный запор
3. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
4. Хронический гастрит
5. Язвенная болезнь желудка

646. Частота мочеиспусканий в сутки у детей в возрасте одного года составляет:

1. более 25 раз
2. 20 — 25 раз
3. 15 — 16 раз
4. 20 -30 раз
5. 5 — 6 раз

647. Относительная плотность мочи у детей первого полугодия жизни составляет:

1. 1,002 — 1,010
2. 1,010 — 1,015
3. 1,015 – 1,020
4. 1,011 – 1,022
5. 1,012 – 1,025

648. Для детей какого возраста свойственно внепочечное положение лоханок:

1. для детей грудного возраста
2. для детей раннего детства
3. для детей старшего школьного возраста
4. для детей 1 – го периода детства /дошкольного возраста/
5. для детей младшего школьного возраста

649. В каком возрасте у детей емкость мочевогог пузыря составляет 200-250 мл?

1. у новорожденных
2. у детей первого года жизни
3. у детей раннего возраста
4. у детей дошкольного возраста
5. у детей школьного возраста

650. Размеры клубочков и их фильтрационная способность продолжают увеличиваться у детей

1. первого года жизни
2. до 5 лет
3. до 10 лет
4. до 15 лет
5. до 18 – 19 лет

Источник

201. Для подтверждения диагноза внутричерепного кровоизлияния необходимо провести следующие исследования:

1. Определить уровень сахара в крови
2. Исследовать глазное дно
3. НСГ /нейросонографию/
4. Рентгенографию черепа
5. Люмбальную пункцию

202. К синдромам восстановительного периода перинатального поражения ЦНС не относят:

1. Гипертензионно-гидроцефальный
2. Вегето-висцеральных нарушений
3. Синдром аспирации мекония
4. Синдром двигательных нарушений
5. Задержка психомоторного развития

203. К травматическим повреждениям нервной системы не относят:

1. Внутричерепная родовая травма
2. Субарахноидальное кровоизлияние
3. Сочетанные ишемические и геморрагические поражения ЦНС /гипоксические/
4. Кровоизлияние в спинной мозг /растяжение, разрыв, надрыв/ с травмой позвоночника
5. Повреждение диафрагмального нерва

204. Для подтверждения диагноза внутричерепного кровоизлияния необходимо провести нижеперечисленные обследования, кроме:

1. Определить уровень сахара в крови
2. НСГ /нейросонографию/
3. Люмбальную пункцию
4. Ядерно-магнитное резонансное исследование головы
5. Исследовать глазное дно

205. При пери- и интравентрикулярных кровоизлияниях II–III степени у новорожденых в клинической картине не выявляется:

1. Судороги
2. Выбухание и напряжение большого родничка
3. Повышение двигательной активности
4. Снижение гематокрита
5. Мышечная гипотония

206. Синдром Дауна является результатом:

1. Полигенных мутаций
2. Моногенных мутаций
3. Хромосомной аберрации
4. Эндокринных нарушений
5. Хронической внутриутробной гипоксии

207. У новорожденного:

1. Преобладают процессы катаболизма
2. Преобладают процессы анаболизма
3. Процессы катаболизма и процессы анаболизма уравновешены
4. Вначале преобладают процессы катаболизма, затем – процессы анаболизма
5. Вначале преобладают процессы анаболизма, затем – процессы катаболизма

208. Воздействие химических факторов на плод в поздний фетальный период проявляется:

1. Врожденной гипотрофией и незрелостью
2. Пороками развития
3. Стигмами дизэмбриогенеза
4. Врожденным гепатитом
5. Микроцефалией

209. Учитывая кровоток плода, при гематогенном пути инфицирования среди внутренних органов в первую очередь поражаются

1. Печень
2. Селезенка
3. Головной мозг
4. Почки
5. Легкие

210. Врожденный порок сердца чаще всего бывает при врожденном

1. Листериозе
2. Сифилисе
3. Краснухе
4. Токсоплазмозе
5. Герпесе

211. Клиническими проявлениями краснушной внутриутробной инфекции являются:

1. Пузырчатка на ладонях и стопах, ринит
2. Глухота, катаракта, микроцефалия, врожденный порок сердца
3. Гипотрофия, желтуха, гнойничковая сыпь на коже
4. Гнойное отделяемое из пупочной ранки, коньюнктивит, желтуха
5. Синдром Дауна

212. Клиническими проявлениями фетального гепатита являются следующие признаки, кроме:

1. Желтуха
2. Увеличение размеров печени
3. Темная моча
4. Грубый систолический шум
5. Обесцвеченный стул

213. Диагноз фетального гепатита подтверждается

1. Повышением уровня непрямого билирубина
2. Повышением уровня прямого билирубина и активности трансаминаз
3. Повышением уровня остаточного азота
4. Гиперкалиемией
5. Гипергликемией

214. Этиологическим фактором фетального гепатита не может быть

1. Цитомегаловирус
2. Листерия
3. Вирус гепатита
4. Алкоголизм матери
5. Токсоплазма

215. К признакам гемолитической болезни новорожденных не относится:

1. Желтуха
2. Анемия
3. Геморрагическая сыпь
4. Ретикулоцитоз
5. Повышение уровня непрямого билирубина

216. При проведении фототерапии патогенетически показано одновременное назначение:

1. Дополнительное введение жидкости
2. Гидрокортизона
3. Кокарбоксилазы
4. Альбумина
5. Физиологического раствора

217. При гипербилирубинемии новорожденных возможно развитие ядерной желтухи, если уровень непрямого билирубина повысился:

1. До 56 мкмоль/л
2. До 100 мкмоль/л
3. До 150 мкмоль/л
4. До 250 мкмоль/л
5. Более 340 мкмоль/л

218. Для ускорения созревания глюкурониламинотрансферазы печени используется:

1. Аскорбиновая кислота
2. Люминал
3. Викасол
4. Сернокислая магнезия
5. Гормоны

219. Какие из признаков являются наиболее типичными при ГБН /гемолитической болезни новорожденных/?

1. Повышение уровня непрямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет
2. Повышение уровня непрямого и прямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет
3. Повышение уровня непрямого билирубина, анемия, ретикулоцитоз
4. Повышение уровня прямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет
5. Повышение уровня прямого билирубина, активность трансаминаз повышена

220. Гемолитическая болезнь новорожденного может быть обусловлена:

1. Внутриутробной инфекцией
2. Иммунологическим конфликтом
3. Нарушением конъюгации билирубина
4. Гемоглобинопатией
5. Функциональной незрелосью печени

221. Гемолитическая болезнь новорожденных по системе АВ0 может развиваться, если группа крови:

1. Матери 0 /I/, ребенка А/II/ или В /III/
2. Матери А/II/, ребенка 0/I/
3. Матери В /III/, ребенка 0/I/
4. Матери 0/I/, ребенка 0/I/
5. Матери АВ /IV/, ребенка А/II/ или В /III/

222. Характерными клиническими симптомами желтушной формы гемолитической болезни новорожденного являются ниже перечисленные симптомы, кроме:

1. Обесцвеченный кал
2. Анемия
3. Увеличение печени
4. Увеличение селезенки
5. Желтуха

223. Характерными клиническими признаками отечной формы гемолитической болезни новорожденного являются ниже перечисленные, кроме:

1. Анемия
2. Эритробластоз
3. Гепатоспленомегалия
4. Отеки
5. Геморрагическая сыпь на коже

224. Клиническими проявлениями ядерной желтухи являются следующие признаки, кроме:

1. Желтуха
2. Гипербилирубинемия
3. Симптом «заходящего солнца»
4. Мышечная гипотония
5. Мышечная гипертония

225. Для лечения гемолитической болезни новорожденных не применяется:

1. Инфузионная терапия
2. Фототерапия
3. Гормональная терапия
4. Заменное переливание крови
5. Антибиотикотерапия

226. Основополагающим методом диагностики при ГБН является:

1. Исследование коагулограммы
2. Определение группы крови и резус-фактора матери и ребенка
3. Определение типа гемоглобина
4. Исследование костного мозга
5. УЗИ брюшной полости

227. Основной причиной аспирации новорожденных является:

1. Недоношенность
2. Гипоксия плода
3. Инфекционные заболевания матери
4. Гемолитическая болезнь новорожденных
5. Врожденный порок сердца

228. Для новорожденных с массивной мекониальной аспирацией не характeрно:

1. Нарастающий цианоз кожи и слизистых
2. Асимметрия грудной клетки
3. Отсутствие хрипов в легких
4. Мелкопузырчатые хрипы в легких
5. Снижение рО2 и повышение рСО2

229. Этиологическим фактором при пневмонии новорожденных не является:

1. Вирусы
2. Гипотрофия
3. Бактерии
4. Микоплазма
5. Хламидии

230. Клинические симптомы тяжелой дыхательной недостаточности при пневмонии новорожденных проявляются следующими признаками, кроме:

1. Выраженной одышкой
2. Генерализованным цианозом
3. Гипотонией
4. Гипорефлексией
5. Повышением АД

231. При пневмонии новорожденных применяют следующие методы диагностики, кроме:

1. Анализ периферической крови
2. Нейросонография
3. Аускультация
4. Рентгенограмма грудной клетки
5. Мазок из зева на флору и чувствительность к антибиотикам

232. К инфекционными заболеваниями кожи и подкожной клетчатки у новорожденных не относят:

1. Везикулопустулез
2. Токсическую эритему новорожденного
3. Эпидемическую пузырчатку
4. Эксфолиативный дерматит Риттера
5. Некротическую флегмону

233. К инфекционными заболеваниями пупка и пупочной ранки у новорожденных не относятся:

1. Мокнущий пупок
2. Гнойный омфалит
3. Амниотический пупок
4. Флегмонозный омфалит
5. Фунгус пупка

234. Диагностическими критериями пилороспазма новорожденных не являются:

1. Срыгивания и рвота с первого дня жизни
2. Срыгивания и рвота со второй неделижизни
3. Симптом «песочных часов»
4. Беспокойство
5. Рвота створоженным молоком

235. Наиболее часто встречающимися пневмопатиями у новорожденных являются ниже следующие виды, кроме:

1. Аспирация мекония
2. Транзиторное тахипноэ
3. Первичные ателектазы
4. Болезнь гиалиновых мембран
5. Отечно-геморрагический синдром

236. Степень тяжести синдрома дыхательных расстройств оценивается по шкале:

1. Апгар
2. Сильвермана
3. Дубовича
4. Дементьевой
5. Боларда

237. К проявлениям гормонального криза у новорожденных относят следующие состояния, кроме:

1. Нагрубание молочных желез
2. Десквамативный вульвовагинит
3. Отечно-геморрагический синдром
4. Кровотечение из влагалища
5. Милиа

238. К транзиторным изменениям кожных покровов относятся следующие проявления, кроме:

1. Нагрубание молочных желез
2. Простая эритема
3. Токсическая эритема
4. Физиологическое шелушение кожи
5. Милиа

239. К переходным процессам неонатального периода со стороны ЦНС относят следующие состояния, кроме:

1. Функционирование фетальных коммуникаций
2. Транзиторная неврологическая дисфункция
3. Родовой катарсис
4. Импринтинг
5. Синдром «только что родившегося ребенка»

240. К транзиторным фетальным коммуникациям относят следующие, кроме:

1. Артериальный /боталлов/ проток
2. Овальное окно
3. Венозный /аранциев/ проток
4. Нижняя полая вена
5. Пупочные сосуды

241. К переходным процессам неонатального периода со стороны сердечно-сосудистой системы относят следующие состояния, кроме:

1. Функционирование фетальных коммуникаций /шунтирование/
2. Транзиторные гиперволемия и полицитемия
3. Транзиторная гиперфункция миокарда
4. Отечный синдром
5. Транзиторные нарушения метаболизма миокарда

242. К переходным процессам неонатального периода со стороны пищеварительной системы относят следующие состояния, кроме:

1. Переход на лактотрофное питание
2. Транзиторный катар кишечника
3. Транзиторная функциональная непроходимость
4. Арборизация носовой слизи
5. Транзиторный дисбактериоз

243. К проявлениям транзиторной неврологической дисфункции относят следующие симптомы, кроме:

1. Преходящее косоглазие
2. Нестойкий тремор
3. Снижение выраженности рефлексов новорожденных
4. Функциональная непроходимость кишечника
5. Рассеянные очаговые знаки

244. В настоящее время в России неонатальный скрининг проводят на следующие заболевания, кроме:

1. Муковисцидоз и фенилкетонурия
2. Гипофизарный нанизм
3. Адреногенитальный синдром
4. Галактоземия
5. Врожденный гипотиреоз

245. Миелинизация нервных путей в основном завершается:

1. К 1 году
2. К 2-3 годам
3. К 3-5 годам
4. К 5-7 годам
5. К 7- 10 годам

246. Герминальный матрикс – это зародышевая ткань с высокой метаболической активностью, расположенная:

1. в коре головного мозга
2. на дне третьего желудочка
3. в области мозжечка
4. в перивентрикулярной зоне боковых желудочков головного мозга в области головки хвостатого ядра, вблизи отверстия Монро
5. в области затылочной доли головного мозга

247. Период максимальной активности герминального матрикса отмечается:

1. на 15 неделе гестации
2. на 16 –18 неделе гестации
3. на 19-20 неделе гестации
4. на 20-23 неделе гестации
5. на 24-32 неделе гестации

248. Особенностями поражений головного мозга у детей раннего возраста являются следующие признаки, кроме:

1. отсутствие корковой локализации функций
2. наличие корковой локализации функций
3. преобладание общих генерализованных реакций
4. высокая гидрофильность тканей мозга
5. легкая подверженность геморрагическим и ишемическим перинатальным повреждениям

249. К синдромам позднего восстановительного периода перинатальных поражений ЦНС у детей не относится:

1. гипертензионно-гидроцефальный синдром
2. синдром вегето-висцеральных нарушений
3. синдром задержки психомоторного развития
4. синдром Дауна
5. синдром двигательных нарушений

250. При подозрении на резидуально-органическое поражение ЦНС используют следующие методы диагностики, кроме

1. Нейросонография
2. Фиброгастродуоденоскопия
3. Допплерография сосудов головного мозга
4. Магнитно-резонансная или компьютерная томография головного мозга
5. Рентгенография черепа и осмотр офтальмолога

Источник