В основе гепатопатогенного действия вируса гепатита в лежит
проводится:
а) а-Интерферон + преднизолон
б) а-Интерферон + ламивудин
г) а-Интерферон + циклофосфамид
В) Ламивудин + адеметионин
Во сколько раз уровень АЛТ, АСТ превышает верхнюю границу нормы при высокой степени активности ХГ?
а) в 0, 5 раз
б) в 1, 5 раза
в) в 4 раза
г) в более чем в 10 раз
е) 5- 10 раз
7.В основе гепатопатогенного действия вируса гепатита В лежит:
а) поражение гепатоцитов непосредственно вирусом
б) выраженность иммунного ответа на внедрение вируса
в) стимуляция других инфекционных агентов
г) воздействие на гепатоцит продуктов распада других тканей, поврежденных вирусом
д) стимуляция липогенеза.
8. В основе гепатопатогенного действия вируса гепатита С лежит:
а) поражение гепатоцитов непосредственно вирусом
б) изменение антигенной структуры гепатоцита
в) стимуляция других инфекционных агентов.
г) воздействие на гепатоцит продуктов распада других тканей, поврежденных вирусом
д) метаболическая идиосинкразия.
9. Назовите этиологические факторы аутоиммунного гепатита:
а) поражение эндотелия сосудов печени.
б) вирус гепатита B
в) вирус гепатита С
г) не известен.
д) прием лекарственных препаратов.
10. Для хронического гепатита С характерно:
а) высокий риск хронизации
б) часто ассоциируется с вирусным гепатитом D
в) высокая активность процесса
г) преобладание холестатического синдрома.
д) патогенез связан с выраженными иммунными реакциями.
11. Фаза репликации вируса гепатита В характеризуется:
а) повреждением гепатоцитов иммунокомпетентными клетками
б) метаболической идиосинкразией
в) нарастанием активности ЩФ в сыворотке крови
г) повышением активности АЛТ, АСТ в 5-10 раза
д) анти-НВsAg
12. Укажите серологические тесты, свидетельствующие о репликации вируса гепатита С:
а) анти-HCVIgG
б) HBsAg.
в) РНК вируса гепатита С
г) анти-HBeAg.
Д. Ничего из вышеперечисленного.
13.. Для аутоиммунного гепатита характерно всё, кроме:
A. Поражение кожи в виде геморрагической сыпи
Б. Изменения в эндокринной системе
B. Субфибрильная температура
Г. Артралгии
14. Препаратом выбора при лечении хронического аутоиммунного гепатита считается:
а) а-Интерферон
б) Рибавирин
в) Преднизолон
г) Урсодезоксихолевая кислот
д )Эссенциале
15. Назовите маркер хронического аутоиммунного гепатита:
а) LE-клетки.
б) Антитела к гладкой мускулатуре
в) Антимитохондриальные антитела
г) Антинуклеарные антитела
д) повышение уровня церулоплазмина.
16. Группа препаратов, оказывающих дозозависимоегепатотокси-ческое действие:
а) спазмолитики.
б) антибиотики группы тетрациклина.
г) нитраты.
д) b-Адреноблокаторы.
е) отхаркивающие средства.
17. Степень активности хронического гепатита определяется по:
а) степени повышения концентрации билирубина в крови
б) степени повышения концентрации АЛТ и АСТ в крови
в) степени повышения концентрации у-глутамилтранспептидазы в крови
д) степени снижения концентрации альбумина в крови
е) степени повышения СОЭ
18. «Золотым стандартом» диагностики активности и стадии хронического гепатита считается:
а) морфологическое исследование биоптата печени
б) определение уровня трансаминаз крови
в) сцинтиграфия печени
г) УЗИ печени и селезенки
д) КТ печени и селезенки
19. «Золотым стандартом» диагностики хронической вирусной инфекции считается:
а) выявление биохимических маркеров цитолиза
б) выявление гипергаммаглобулинемии в крови
в) выявление тканевых и сывороточных маркеров вирусов
г) выявление биохимических маркеров холестаза
е) микробиологическое исследование крови
10. Этиотропная терапия вирусных гепатитов проводится:
а) Ванкомицином
б) Циклофосфамидом
в) а-Интерфероном
г) Пеницилламином
д) Меропенемом
Эталоны ответов к тестовым заданиям по теме «Хронические гепатиты: жировой гепатоз, токсические гепатиты (алкогольная болезнь печени, лекарственные поражения печени) и вирусные гепатиты. Тактика ведения больных в амбулаторных условиях».
№ вопроса | Эталон ответа | № вопроса | Эталон ответа |
В | А | ||
А | В | ||
В | В | ||
Г | В | ||
Б | Г | ||
Г | Б | ||
Б | Б | ||
А | А | ||
Г | В | ||
А | В |
Практическая работа.
В результате изучения темы студент должен овладетьовладеть навыками порзволяющими:
— собрать полный анамнез, выявить факторы риска и возможные причины развития заболевания.
— оценить объективный статус больного (общий осмотр, объективные исследования органов и систем).
— интерпретировать результаты лабораторных обследований, данных инструментальных методов ( ФГДС, УЗИ и др.)
— оценить по результатам обследования наличие признаков и степень выраженности поражения органов пищеварения.
Задания на закрепление темы занятия.
Для самопроверки и самокоррекции усвоения основных знаний и умений по теме занятия решите ситуационные задачи и сверьте с эталонами ответов.
Ситуационные задачи по «Хронические гепатиты: жировой гепатоз, токсические гепатиты (алкогольная болезнь печени, лекарственные поражения печени) и вирусные гепатиты. Тактика ведения больных в амбулаторных условиях»
Задача №1
Больного беспокоят постоянные боли в левом подреберье с иррадиацией в спину, возникшие после обильного приема жирной пищи и алкоголя. При пальпации болезненность в зонах Шофара и Мейо-Робсона, понос без примеси крови, слабость, умеренный нейтрофильный лейкоцитоз без существенного сдвига формулы влево, непродолжительная амилазурия. Клиническая картина позволяет заподозрить:
Вопросы.
1.Клиническая картина позволяет заподозрить?
2.Какие дополнительные исследования еще необходимы?
3.Ваши предложения по коррекции лечения.
Источник
Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.
1. АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ
Для знания темы необходимо изучение и повторение тем курса нормальной анатомии и физиологии печени и желчевыводящих путей, курса патологии пищеварительной системы, пропедевтики внутренних болезней, фармакологии. Знание темы необходимо для решения студентом задач по диагностике и лечению хронических гепатитов.
2. ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ
Знать этиологию, патогенез, клинические проявления и осложнения, методы диагностики, подходы к терапии хронических гепатитов.
3. ВОПРОСЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЗАНЯТИЮ
1. Определение понятия «хронический гепатит».
2. Этиология хронических гепатитов.
3. Патогенез хронических гепатитов.
4. Классификация хронических гепатитов.
5. Клинико-лабораторные синдромы при хроническом гепатите.
6. Клинико-лабораторные особенности хронических гепатитов вирусной этиологии.
7. Клинико-лабораторные признаки хронического аутоиммунного и холестатического гепатитов.
8. Лабораторные и инструментальные методы диагностики хронического гепатита.
9. Принципы лечения хронических гепатитов.
4. ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ИСХОДНОГО УРОВНЯ
Выберите один правильный ответ.
1. В основе гепатопатогенного действия вируса гепатита В лежит: А. Поражение гепатоцитов непосредственно вирусом.
Б. Выраженность иммунного ответа на внедрение вируса. В. Стимуляция других инфекционных агентов. Г. Воздействие на гепатоцит продуктов распада других тканей, поврежденных вирусом.
Д. Стимуляция липогенеза.
2. В основе гепатопатогенного действия вируса гепатита С лежит:
A. Поражение гепатоцитов непосредственно вирусом. Б. Изменение антигенной структуры гепатоцита.
B. Стимуляция других инфекционных агентов.
Г. Воздействие на гепатоцит продуктов распада других тканей, поврежденных вирусом.
Д. Метаболическая идиосинкразия.
3. Назовите этиологические факторы аутоиммунного гепатита:
A. Поражение эндотелия сосудов печени. Б. Вирус гепатита B.
B. Вирус гепатита С. Г. Не известен.
Д. Прием лекарственных препаратов.
4. Для хронического гепатита С характерно:
A. Высокий риск хронизации.
Б. Часто ассоциируется с вирусным гепатитом D.
B. Высокая активность процесса.
Г. Преобладание холестатического синдрома.
Д. Патогенез связан с выраженными иммунными реакциями.
5. Фаза репликации вируса гепатита В характеризуется:
A. Повреждением гепатоцитов иммунокомпетентными клетками. Б. Метаболической идиосинкразией.
B. Нарастанием активности ЩФ в сыворотке крови. Г. Повышением активности АЛТ, АСТ в 5-10 раз.
Д. Анти-НВ8.
6. Укажите серологические тесты, свидетельствующие о репликации вируса гепатита С:
A. Анти-НСУ IgG. Б. HBsAg.
B. РНК вируса гепатита С. Г. Анти-HBfyAg.
Д. Ничего из вышеперечисленного.
7. Для диагностики аутоиммунного гепатита имеет значение: А. Профессиональная группа риска.
Б. Пол и возраст.
В. Инвазивные вмешательства в прошлом. Г. Сексуальная ориентация. Д. Аллергологический анамнез.
8. Препаратом выбора при лечении хронического аутоиммунного гепатита считается:
A. а-Интерферон. Б. Рибавирин.
B. Преднизолон.
Г. Урсодезоксихолевая кислота. Д. Эссенциале*.
9. Назовите маркер хронического аутоиммунного гепатита:
A. LE-клетки.
Б. Антитела к гладкой мускулатуре.
B. Антимитохондриальные антитела. Г. Антинуклеарные антитела.
Д. Повышение уровня церулоплазмина.
10. Группа препаратов, оказывающих дозозависимое гепатотокси-ческое действие:
A. Спазмолитики.
Б. Антибиотики группы тетрациклина.
B. Нитраты.
Г. р-Адреноблокаторы.
Д. Отхаркивающие средства.
11. Степень активности хронического гепатита определяется по:
A. Степени повышения концентрации билирубина в крови. Б. Степени повышения концентрации АЛТ и АСТ в крови.
Источник
Гепатит В – инфекционное заболевание с кровяно-контактным механизмом передачи, клинически и морфологически характеризующиеся поражением печени с развитием симптомокомплекса острого и хронического гепатита. Возбудитель впервые обнаружил Д. Дейн и соавт. (1970).
Таксономия.Вирус гепатита В включен в состав родаOrthohepadnavirusсемействаHepadnaviridae.
Морфология.Вирионы вируса гепатита В сферической формы 42 нм в диаметре имеют суперкапсид. Геном образует неполная (одна нить короче) двухнитевая кольцевая молекула ДНК. С короткой “плюс”-нитью ДНК связан праймерный белок. В состав сердцевины также входит ДНК-зависимая ДНК-полимераза. Для эффективной репродукции необходим синтез ДНК-полимеразы, так как вирусная ДНК образуется на матрице РНК; в динамике процесса вирусная ДНК интегрирует в ДНК клетки. В крови больных гепатитом В циркулируют частицы трех морфологических типов. Наиболее часто обнаруживают сферические частицы около 22 нм в диаметре; реже — нитевидные формы около 22 нм в диаметре и 50-230 нм в длину. Вирусные частицы этих типов не проявляют инфекционных свойств. Лишь 7% частиц представлены комплексными двухслойными сферическими образованиями с полной структурой —частицы Дейна, проявляющие выраженную инфекционность. Их оболочку на 70% поверхности образуют белки.
Антигенная структура. Основные Ar частиц Дейна – поверхностный HBsAg и сердцевинный HBcAg. АТ против HBsAg и HBcAg появляются в течении заболевания. Наличие АТ против HBsAg прямо связано с невосприимчивостью к инфекции (постинфекционный или поствакцинальный иммунитет).
HВsAg.Первый идентифицированныйArвируса гепатита В; впервые его выделил Б. Блюмберг (1965) из крови австралийского аборигена, поэтому этотArтакже называют австралийским.HВsAgчасто образует дефектные морфологические частицы 1-го типа, лишенные инфекционных свойств (побочные метаболиты репликативного цикла). В цитоплазме зараженных клеток возникает излишекHВsAg, связанного с клеточной мембраной и эндоплазматическим ретикулумом.HВsAgпоявляется в крови через 1,5 месяца после инфицирования; постоянно циркулирует в сыворотке инфицированных лиц, а его очищенные агрегаты входят в состав вакцины против вируса гепатита В.HВsAgвключает два полипептидных фрагмента:preS1обладает выраженными иммуногенными свойствами (рекомбинантный продукт можно использовать для приготовления вакцинных препаратов);preS2– полиглобулиновый рецептор, приводящий к адсорбции вируса на гепатоцитах.
HВcAg.СердцевинныйHВcAgпредставлен единственным антигенным типом; его обнаруживают только в сердцевине частиц Дейна.Arмаркирует репликацию вируса в гепатоцитах. Может быть обнаружен только при морфологическом исследовании биоптатов или аутопсийного материала печени. В крови в свободном виде его не определяют. Точечные мутации в участке, кодирующем синтез предшественникаHВcAgHВcAgпродуцирующих мутантов вируса гепатита В, первоначально выделенных при молниеносных формах гепатита. Переход отHвcAg+вHвcAg—– формы наблюдают у пациентов с хроническими, сравнительно умеренными поражениями.
HВеAg.Не входит в состав частиц Дейна, но связи с ними, так как появляется в сыворотке в инкубационном периоде, сразу после появленияHВsAg. ОбразованиеHВеAgтранслируется, РНК содержащей участки сердцевинногоArи его предшественника. После завершения трансляции образующаяся молекулаHВеAgвыводится из клетки. ФункцииHВеAgнеизвестны; тем не менееHВеAgможно расценивать как наиболее чувствительный диагностический показатель активной инфекции. ОбнаружениеHВеAgу пациентов с хроническим гепетитом указывает на активацию процесса, что представляет высокую эпидемическую опасность.Arможет отсутствовать при инфекции, вызванной мутантным штаммом вируса.
HВхAg– наименее изученныйAr. Предположительно опосредует злокачественную трансформацию клеток печени.
ДНКпоявляется в сыворотке одновременно с другимиArвируса. Исчезает из кровотока в начале второй недели острого заболевания. Длительное персистирование – свидетельство хронической инфекции. В диагностике острого гепатита В определение ДНК используют редко.
Эпидемиология. Резервуар возбудителя — инфицированный человек. Механизм передачи инфекции — кровяно-контактный. Основные пути передачи вируса гепатита В — инъекционный, гемотрансфузионный и половой. Также показана возможность вертикальной передачи вируса гепатита В от матери к плоду. 7-10% инфицированных становятся хроническими носителями. Ежегодно заболевает не менее 50 человек. В России отмечают 10-15% рост заболеваемости. Основные группы риска – медицинские работники; лица получающие гемотрансфузии или препараты крови; наркоманы, вводящие наркотики внутривенно; больные гемофилией; лица, находящиеся на гемодиализе; дети матерей-носителей HВsAg; половые партнеры носителей вируса.
Патогенез. Вирус гепатита В гематогенно заносится в печень и размножается в гепатоцитах. Во второй половине инкубационного периода (40-180сут) вирус выделяют из крови, спермы, мочи, фекалий и секрета носоглотки. В патогенезе поражений важную роль играют аутоиммунные гуморальные и клеточные реакции, что подтверждает связь между началом клинических проявлений и появлением специфических АТ. Патологический процесс начинается после распознавания вирусиндуцированных Ar на мембранах гепатоцитов иммунокомпетентными клетками. Осложнения хронической формы обусловлены хроническим воспалением и некротическими процессами в паренхиме печени; основные осложнения – цирроз и первичная карцинома печени.
Цирроз обычно отмечают у страдающих острым хроническим гепатитом;ежегодно регистрируют более 10000 летальных исходов, обусловленных вирусным гепатитом В.
Карцинома печени.Показана четкая связь между злокачестввенной трансформацией гепатоцитов и перенесенным вирусным гепатитом В. В развитии опухолевого процесса принимают участие определенные кофакторы, многие из которых остаются неизвестными.
Принципы микробиологической диагностики. Маркеры репликации вируса гепатита В – HВеAg. АТ (IgM) к HВсAg, ДНК вируса и вирусная ДНК-полимераза. Для выявления HВsAg и HВеAg применяют ИФА и РНГА; исследования дополняют выявлением ДНК вируса гепатита В и вирусной ДНК-полимеразы. Вирусоспецифические АТ к HВsAg, HВсAg, HВеAg определяют в ИФА и РНГА. На наличие “свежей” инфекции указывают высокие титры HВsAg, IgM к HВsAg и HВsAg. У пациентов с клинически проявляющимся гепатитом титр HвsAg сначала растет, а затем (по мере развитияиммунных реакций) снижается. АТ к HВsAg можно выявить только через несколько недель, что объясняют их активным связыванием в иммунные комплексы. В течение этого периода (так называемого “окна”) можно обнаружить лишь АТ к HВсAg.
АТ к HВсAg.Важный диагностический маркер инфицирования, особенно при отрицательных результатах выявленияHВsAg.
IgM к HВсAg.Один из наиболее ранних сывороточных маркеров вирусного гепатита В. При хроническом гепатите маркируют репликацию вируса и активность процесса в печени. Их исчезновение является показателем либо санации организма от возбудителя, либо развития интегративной фазы инфекции.
IgG к HВcAg.Сохраняются многие годы. Свидетельствуют об имеющейся или ранее перенесенной инфекции.
АТ к HВеAg.Серологический маркер интеграции вируса. В комплексе сIgGHВсAgиHВsAgсвидетельствуют о полном завершении инфекционного процесса.
АТ к HВsAg.Протективные АТ; также образуют после вакцинации. Применительно к хроническому вирусному гепатиту, могут свидетельствовать о завершении вирусной инфекции. АТ кpreS1—–preS2-фрагментамHВsAg. Свидетельствуют о развитии протективного иммунитета при завершении инфекционного процесса. АТ к Рre-S1выявляют одновременно с АТ кHВсAg, а АТ к Рre-S2.
Лечение. Средства специфической терапии отсутствуют, лечение в основном симптоматическое. Определенные перспективы имеет применение ингибиторов ДНК-полимеразы (например, ламивудина), α-ИФН и его индукторов. Несмотря на то что на терапию ИФН реагируют менее 50% пациентов, показаны достоверное исчезновение всех маркеров инфекции (ДНК вируса гепатита В, HВsAg и HВеAg) и увеличение титров АТ к HВsAg.
Иммунопрофилактика. Пассивная иммунизация специфическим Ig (HВIg) показана лицам, контактировавшим с инфицированным материалом и носителями HВsAg (включая половых партнеров и детей, родившихся от HВsAg-положительных матерей). Для активной иммунизации разработаны два типа вакцин. Первые готовят из плазмы пациентов, содержащей Ar. Вируса гепатита В в количествах, достаточных для создания вакцинных препаратов. Главное условие – полная инактивация вируса гепатита В. Вторую группу составляют рекомбинантные вакцины (например, Recombivax B, Engerix B), полученные методом генной инженерии на культурах пекарских дрожжей (Saccharomyces cerevisiae). Массовая иммунизация – важнейший компонент борьбы с инфекцией. Взрослые получают 2 дозы в течение месяца и бустерную иммунизацию через 6 месяцев. Дети получают первую дозу сразу после рождения, следующие – через 1-2 месяца и к концу первого года жизни. Если мать HВsAg-положительна, то ребенку вводят специфический Ig одномоментно с первой вакцинацией.
ВИРУС ГЕПАТИТА D (ГЕПАТИТ ДЕЛЬТА)
Вирус гепатита Dобнаружил М, Ризетто и сотр. (1977) в ядрах гепатоцитов во время необычно тяжелой вспышки сывороточного гепатита в Южной Европе. Позднее его стали обнаруживать повсеместно, особенно часто в Северной Америке и странах Северо-Западной Европы.
Таксономия, морфология, антигенная структура.Возбудитель дельта-гепатита – дефектный РНК-содержащий вирус родаDeltavirusсемействаTogaviridae. Его выделяют только от пациентов, инфицированных вирусом гепатита В. Дефектность возбудителя проявляется в полной зависимости от его передачи, репродукции и наличия вируса гепатита В. Соответственно, моноинфекция вирусом гепатитаDабсолютно невозможна. Вирионы вируса гепатитаDимеют сферическую форму, 35-37нм в диаметре. Геном вируса образует однонитевая кольцевая молекула РНК, что сближает вирус гепатитаDс вироидами. Ее последовательности не имеют гомологии с ДНК возбудителя гепатита В, но суперкапсид вирусаDвключает значительное количествоHВsAgвируса гепатита В. Резервуар возбудителя – инфицированный человек; вирус передается парентеральным путем. Возможна вертикальная передача вируса гепатитаDот матери к плоду.
Патогенез и клинические проявления. Инфицирование HВsAg-положительных лиц сопровождается активным размножением вируса гепатита D в печени и развитием хронического гепатита – прогрессирующего или фульминантного. Клинически проявляется только у лиц, инфицированных вирусом гепатита В. Может протекать в двух вариантах:
Коинфекция(одновременное заражение вирусами гепатитов В иD). Отмечают короткий продромальный период с высокой лихородкой; часто мигрирующие боли в крупных суставах; нарастание интоксикации в желтушном периоде; часто болевой синдром (боль в проекции печени или эпигастрии); возникновение через 2-3 недели от начала заболевания или клинико-лабораторного обострения. Течение относительно доброкачественное, но восстановительный период протекает длительное время.
Суперинфекциязаражение вирусом гепатита D человека, инфицированного вирусом гепатита В). Отмечают короткие инкубационный и преджелтушный периоды (3-5 дней) с высокой лихорадкой, выраженной интоксикацией, повторной рвотой, болевым синдромом, артралгиями. Характерны выраженная желтуха, развитие отечно-асцитического синдрома, выраженная гепатоспленомегалия, повторные клинико-лабораторные обострения. При данном варианте возможно развитие злокачественной (фульминантной) формы заболевания с летальным исходом.
Принципы микробиологической диагностики. Для диагностики острых и хронических вирусных гепатитов D широко применяют ИФА и РИА Маркеры репликации вируса – АТ (IgМ) к Ar вируса гепатита D и вирусная РНК. Ar вируса гепатита D появляется в крови через 3 недели после инфицирования. Вирусспецифические IgМ появляются через 10-15 дней после развития клинических проявлений. Через 2-11 недель можно идентифицировать вирусспецифические IgG, постоянно циркулирующие у инфицированных лиц.
Лечение и профилактика. Средства специфической химиотерапии и иммунопрофилактики отсутствуют. Поскольку репродукция вируса гепатита D невозможна в отсутствие возбудителя гепатита В, то основные профилактические мероприятия должны быть направлены на предупреждение развития гепатита В.
Source: StudFiles.net
Читайте также
Вид:
Источник