Вирусы гепатита с характеристика принципы лабораторной диагностики

Лабораторная диагностика вирусных гепатитов

«Понятие о болезни неразрывно связано с ее причиной, которая исключительно всегда обусловливается внешней средой, действующей или непосредственно на заболевший организм, или через его ближайших или отдаленных родителей» С. П. Боткин

Вирусные гепатиты – это группа заболеваний, вызываемая гепатотропными вирусами, характеризующаяся преимущественным поражением печени с развитием общетоксического синдрома, гепатоспленомегалией, нарушением функции и появлением желтухи.

Этиотропная классификация гепатитов 1. Инфекционный (вирусный) гепатит: — Энтеральные гепатиты: Гепатит А Гепатит Е — Парентеральные гепатиты: Гепатит B Гепатит C Гепатит D Гепатит F Гепатит G — Гепатиты как компонент: жёлтой лихорадки, цитомегаловирусной инфекции, краснухи, эпидемического паротита, инфекции вируса Эпштейна-Барр, разнообразных инфекций герпеса, лихорадки Ласса, СПИДа. — Бактериальные гепатиты: при лептоспирозе, сифилисе. 2. Токсический гепатит 3. Лучевой гепатит (компонент лучевой болезни) 4. Гепатиты как следствие аутоиммунных заболеваний

Методы специфической диагностики Серологические методы Молекулярно-биологические методы Иммуноферментный анализ (EIA, ELISA) Методы обнаружения ДНК или РНК (PCR, b. DNA, гибридизация) Иммуноблотинг (RIBA) Методы количественной оценки РНК или ДНК (PCR, b. DNA, NASBA) Методы генотипирования (PCR, HMA, SSCP, RFLP, LPA)

Вирусный гепатит В

Вирусный гепатит В Гепатит В – одна из наиболее распространенных инфекций. В мире насчитывают приблизительно 300 -500 млн. больных хроническим гепатитом В (ХГВ). К регионам с высокой распространенностью (10 -20 %) относят Южную Азию, Китай, Индонезию, страны тропической Африки, острова Тихого океана, Аляску.

Географическая распространенность хронического гепатитат В Распространенность HBs. Ag ≥ 8% — Высокая 2 -7% — Средняя

Вирус гепатита В Семейство Hepadnaviridae Геном ДНК, 3200 пн

Этиология Возбудитель HBV-инфекции – ДНКвирус из семейства Hepadnaviridae. Геном HBV представлен неполной двухнитевой кольцевой молекулой ДНК. Выделяют 9 генотипов вируса (от A до H). Вирус устойчив во внешней среде.

Вирус гепатита В

Эпидемиология Основной путь передачи – парентеральный (инъекционный, гемотрансфузионный), а так же через поврежденные слизистые оболочки и кожные покровы. Для гепатита В характерна высокая контагиозность — заражение возможно при попадании на повреждённую кожу или слизистые оболочки ничтожно малого количества инфицированного материала (0, 0001 мл крови).

Патогенез В патогенезе хронического вирусного гепатита В имеет значение биологический цикл развития HBV (его персистирование, репликация и интеграция в ДНК гепатоцита) и иммунный ответ макроорганизма. Вирус гепатита В не оказывает цитопатогенного действия на гепатоциты, их повреждение связано с иммунопатологическими реакциями, возникающими на вирусные антигены и аутоантигены. При заражении HBV в гепатоцитах происходит репликация ДНК HBV, синтез HBs. Ag, HBe. Ag, HBcor. Ag. Репликация вируса возможна и вне печени. HBs. Ag и HBcor. Ag выявлены в макрофагах, клетках половых, слюнных желез, щитовидной железы, поджелудочной железы, костном мозге. Прогрессирование хронического гепатита связано с репликацией вируса, поддерживающей иммуновоспалительный процесс.

Основными мишенями иммунной агрессии являются HBcor. Ag, HBe. Ag, a также печеночные аутоантигены. Ведущее значение имеет Т-клеточный и антителозависимый клеточный цитолиз. В фазу репликации происходит усиление иммунного ответа на циркулирующие и тканевые антигены HBV, что приводит к массивному повреждению паренхимы печени. При переходе вируса в фазу интеграции активность воспалительного процесса в паренхиме печени уменьшается, а в ряде случаев формируется «вирусоносительство» , когда в ткани печени не обнаруживается клеточная воспалительная инфильтрация и некрозы.

Рис. Биологический цикл развития HBV

Клиника острого вирусного гепатита В (ОВГВ) Преджелтушный период: продолжается 3 -15 сут и характеризуется симптомами интоксикации (лихорадка, общая слабость, вялость, апатия, раздражительность, нарушение сна, снижение аппетита), артралгиями, болями в правом подреберье. В некоторых случаях наблюдают кожную сыпь. В последние 1 -2 дня периода происходят обесцвечивание кала и потемнение мочи. Желтушный период продолжается от 10 -14 до 30 -40 дней. Желтушное окрашивание сначала появляется на слизистых оболочках, затем на коже.

. Симптомы интоксикации после появления желтухи обычно усиливаются. Печень и селезёнка (в 30 -50% случаев) увеличиваются. Появляется брадикардия, снижение АД, ослабление сердечных тонов. При тяжелых формах развиваются угнетение ЦНС различной степени выраженности, диспепсический, геморрагический синдромы. Отдельно выделяют злокачественную фульминантную форму, обусловленную массивным некрозом гепатоцитов с развитием ОПН. Период реконвалесценции начинается после исчезновения желтухи и заканчивается после полного клинико-лабораторного разрешения заболевания, что обычно происходит через 3 месяца после его начала.

Клинические особенности вирусного гепатита В Инкубационный период В среднем 60 -90 дней Может быть от 45 до 180 дней Желтуха в разных возрастных группах 5 лет Летальность 0, 5 -1% Хронизация 5 лет

Маркеры ВГВ

Динамика маркеров при вирусном гепатите В Острый (6 месяцев) Хронический (Годы) HBe. Ag anti-HBe Титр ДНК HBV anti-HBc суммарные HBs. Ag Ig. M anti-HBc 30 дней 50 дней 0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 Недели после заражения Серонегативный период ~ 20 дней 52 Годы

Уровень ДНК HBV и серологический статус ДНК HBV 101 (копий/мл) Маркеров нет HBs. Ag — , anti-HBc + HBs. Ag +, HBe. Ag — , АЛТ N HBs. Ag +, HBe. Ag +, АЛТ HBs. Ag +, HBe. Ag — , АЛТ 102 103 104 105 106 107 108 109 1010 1011

Диагностическая значимость количественной оценки уровня ДНК HBV в плазме крови 1. Установление диагноза хронического гепатита В 2. Мониторинг активности вирусной репликации у носителей HBs. Ag 3. Мониторинг эффективности противовирусной терапии

Алгоритм обследования при выявлении HBs. Ag Начальное обследование Мониторинг активности Оценка тяжести заболевания Перед лечением АСТ, АЛТ Х Х Х Билирубин, Альбумин, Общ. белок Х Х Х HBe. Ag, Anti-HBe Х Anti-HDV Х ДНК HBV, количество Х УЗИ Х АФП Х Скрининг на ГЦК Х Исследование Биопсия печени Х* Х Х Х * — При повышении уровня трансаминаз Х Х

Диагностические критерии хронического гепатита В 1. HBs. Ag выявляется > 6 месяцев 2. ДНК HBV в сыворотке > 105 копий/мл (104 для HBe. Ag-отрицательных) 3. Постоянно или периодически повышенный уровень АЛТ/АСТ 4. Гистологические признаки выраженного гепатита (индекс активности >4) AASLD Practice Guidelines, 2001

Вирусный гепатит В с Дельта-агентом

Распространенность HDV-инфекции Высокая Средняя Низкая Очень низкая Нет данных

Этиология Заболевание вызывается неполным РНК-вирусом (HDV, δвирус), для экспрессии которого требуется HBV с размером генома 19 нм. Относится к семейству Deltavirus.

Вирус гепатита Дельта Семейство Deltavirus (viroid) Геном РНК, 1600 пн

Рис. Вирус гепатита D

Эпидемиология Путь передачи аналогичен при HBVинфекции. HDV-инфекция наиболее распространена в Южной Европе, Северной Африке, на Ближнем Востоке, в Центральной и Южной Америке. В мире насчитывается около 15 млн. больных гепатитом D.

Патогенез Механизмы повреждения ткани печени, вызываемого HDV (вирус гепатита D) и лежащего в основе гепатита D, не ясны. Полагают, что поражение печени в значительной степени связано с иммунным ответом на HDV (вирус гепатита D)-инфекцию. Скорее всего, оно обусловлено взаимодействием таких факторов, как генотип HDV (вирус гепатита D), иммунная система больного и особенности HBV (вирус гепатита В) (генотип и репликационная активность).

Клинические особенности вирусного гепатита D • Коинфекция — тяжелое течение — низкий риск хронизации • Суперинфекция — как правило хронизируется — высокий риск тяжелого хронического гепатита

Клиника острого вирусного гепатита D (ОВГD) Клинические проявления коинфекции (одновременное заражение HBV и HDV) в целом идентичны таковым при ОВГВ. К особенностям можно отнести более короткий инкубационный период, наличие продолжительной высокой лихорадки, частое появление кожных высыпанийи мигрирующих болей в крупных суставах. Течение относительно благоприятное, риск хронизации не превышается, как у HBV.

Серологические маркеры вируса гепатита D Маркер Характеристика HDV-Ag Антиген вируса гепатита D. Циркулирует в крови кратковременно. Имеет низкое диагностическое значение Anti-HDV Ig. M Антитела к антигену вируса гепатита D класса иммуноглобулинов М. Маркер острой инфекции. Anti-HDV Ig. G Антитела к антигену вируса гепатита D класса иммуноглобулинов G. Маркер перенесенной коинфекции. Выявляется при хронической инфекции.

Динамика маркеров при коинфекции В+Д Симптомы АЛТ Титр anti-HBs Ig. M anti-HDV РНК ВГД HBs. Ag ДНК ВГВ Время после заражения anti-HDV Ig. G

Динамика маркеров при суперинфекции В+Д Желтуха Симптомы anti-HDV Ig. G Титр АЛТ РНК ВГД HBs. Ag anti-HDV Ig. M Время после заражения

Вирусный гепатит C

Вирусный гепатит С Гепатит С – самая частая форма хронических заболеваний печени в большинстве европейских стран и Северной Америке. По данным ВОЗ, в мире насчитывается не менее 170 млн инфицированных HCV.

Распространенность ВГС В мире — 170 млн. (3%) В Европе — 9 млн. (0. 5 -2%)

Случаев на 100 000 населения Распространенность ВГС в России взрослые дети

Эпидемиология Распространенность HCV – инфекции также значительно варьирует в различных регионах, составляя в среднем 0, 5 – 2% (до 6, 5 % в странах тропической Африки). HCV – инфекция обуславливает приблизительно 40 % случаев хронической патологии печени. Общее количество HCV-инфицированных в России – 1 млн. 700 тыс. человек.

Течение ВГС-инфекции Острый гепатит С 15 100 85% 85 Выздоровление Хронизация 80% 68 20% 17 Хрон. гепатит 20% 4 Компенсир. (H. Alter, 1998) 20 – 30 лет 15% Цирроз 75% 13 Декомпенсир.

Вирус гепатита С Семейство Flaviviridae Геном РНК, 9500 пн Инкубация 40 -50 дней Механизм передачи Парентеральный

Рис. Вирус гепатита С

Патогенез Вирус попадает в организм так же, как и вирус гепатита В, хотя может также проникать через неповрежденную кожу. Имея тропность к гепатоцитам, вирус оказывает на них прямое цитопатическое действие. Вследствие генетической гетерогенности вируса гепатита С он имеет множество антигенных вариантов, что затрудняет реализацию адекватного иммунного ответа. Вирусные частицы попадают в клетки макрофагальной системы организма и вызывают определенную реакцию с их стороны, направленную на элиминацию вируса.

В связи с тем, что антигенный состав вирусной частицы схож с антигенным составом гепатоцитов, а на поверхности гепатоцитов также имеются фрагменты вирусных частиц, синтезированных на вирусной РНК для последующей сборки в вирус, то имеет место быть аутоиммунный механизм поражения гепатоцитов. Кроме того, не исключается и прямое мутагенное действие вируса гепатита С на макрофаги, изменяющее их свойства так, что они становятся способными реагировать с антигенами гистосовместимости системы HLA и давать тем самым аутоиммунную реакцию.

Рис. Жизненный цикл вируса гепатита С

Клиника острого вирусного гепатита С (ОВГС) Продолжительность инкубационного периода 20 -90 дней. ОВГС обычно протекает легко, преимущественно в безжелтушной или субклинической форме. Диагносцируют его относительно редко. Наиболее частые симптомы – анорексия, тошнота, рвота, дискомфорт в правом подреберье, иногда желтуха. Риск хронизации – более чем у 80% больных.

Задачи диагностики ВГС • Установить факт инфицированности • Установить наличие показаний к противовирусному лечению • Выбрать оптимальную схему лечения • Своевременно оценить эффективность проводимого лечения • Оценить устойчивый ответ на лечение

Диагностические маркеры ВГС • Антитела к ВГС • Ig. G • Ig. M • РНК ВГС • Качественное обнаружение • Определение вирусной нагрузки • Определение генотипа вируса • Core-антиген ВГС • Качественное обнаружение • Количественная оценка

Вирус гепатита С Поверхностный гликопротеин (E 1/E 2) Нуклеокапсид РНК ~9400 nt

Геном вируса гепатита С 1 5’— 342 9374 ГЕНОМНАЯ РНК UTR 9401 UTR ТРАНСЛЯЦИЯ H 2 N- C E 1 1 E 2 NS 3 ПОЛИПРОТЕИН NS 4 NS 5 A/B -COOH 3011 ПРОТЕАЗА C E 1 Core E 2 Envelope glycoproteins Структурные белки NS 2 Metalloprotease NS 3 Protease & Helicase NS 4 NS 5 RNA polymerase Неструктурные белки —3’

Динамика маркеров ВГС фаза плато ~ 55 дней anti-HCV I поколение 150 дней II поколение 80 дней III поколение 70 дней РНК HCV Время удвоения 17, 7 часа фаза линейного нарастания виремии АЛТ 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

Вирус гепатита С: HCV РНК – самый ранний биохимический маркёр инфекции, возникает в срок от нескольких дней до 8 нед после инфицирования. В случаях выздоровления от ОВГС вирусная РНК исчезает из крови в течение 12 недель после появления первых симптомов. Анти-HCV определяют в крови не ранее чем через 8 нед после инфицирования. Он присутствует в крови приблизительно у половины больных с клинически манифестным ОВГС в дебюте заболевания. При субклинической инфекции АТ обычно появляются намного позже.

Колебания уровня РНК HCV в плазме крови РНК HCV Плазма крови Гепатоцит 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 8 10 12 2 4 6 8 10

Алгоритм исследования пациента с anti-HCV Anti-HCV + Группа высокого риска Факторов риска нет 3 -6 мес. РНК HCV (2 -3 раза) Дополнительные исследования для решения вопроса о назначении лечения +

Распространенность генотипов HCV в Москве, 2001 -2004 годы N=14252

Распространенность генотипов HCV в Белгороде в 2007 году

Критерии устойчивого ответа на лечение окончание лечения (48 нед. ) РНК HCV (чувств. 50 МЕ/мл) — + ответ по окончании лечения 24 нед. после лечения РНК HCV (чувств. 50 МЕ/мл) — + Устойчивый ответ 72 нед. после лечения РНК HCV (чувств. 50 МЕ/мл) ? ИЗЛЕЧЕНИЕ ? — + 8. 7% Craxi A. , Camma C. , Giunta M. J Hepatol, 1999, 31(suppl): 160 -167.

Нерешенные проблемы диагностики ВГС 1. Прогноз течения и исхода заболевания 2. Оценка степени активности гепатита и степени фиброза без гистологического исследования 3. Предсказание эффективности противовирусной терапии до ее начала 4. Раннее выявление неэффективности проводимого лечения 5. Ранняя диагностика рака печени

Определение коэффициента позитивности Пациент 1 забор крови Через 3 месяца Через 6 месяцев Через 9 месяцев Заключение 1 1, 2 1, 1 0, 9 1. 2 При отсутствии клинических признаков, нормальных биохимических показателях, РНК- отр. «ложноположительная реакция» 2 1. 0 1, 5 4, 0 8, 0 ОГС с переходом в ХГС 3 13, 9 13, 8 14, 1 14, 0 ХГС 4 8, 1 7, 9 8, 1 8, 0 ХГС

Интерпретация результатов исследования образцов сывороток на анти-ВГС Ig. G и РНК-ВГС анти-ВГС Ig. G РНК-ВГС Заключение Нет ВГС — — — + 1. 2. + + 1. ОГС 2. Обострение ХГС + _ 1. ХГС- латентная фаза ( в стадии ремиссии) 2 Выздоровление ( пастинфекция) ОГС ( серонегативное окно) ХГС при иммуносупресс (АТ ниже определяемого уровня

Для надёжного выявления ГС и его стадии у пациента необходимо использовать комплекс данных: • клинико-эпидемиологическое обследования, • иммуноферментной диагностики, • определения биохимических показателей. • При необходимости используют дополнительно: • инструментальные методы обследования; • биопсию печени; • определением РНК ВГС

Географическое распространение генотипов ВГС в России и некоторых сопредельных странах

Рис. 8 Больная вирусным гепатитом

Рис. Иктеричность склер

Рис. 10 Печень на разрезе при вирусном гепатите

Вирус гепатита А Семейство Picornaviridae Геном РНК, 7500 нк

Распространенность HAV-инфекции

Hepatitis A virus (HAV) — род Hepatovirus — семейство Picornaviridae- одноцепочечный РНК- содержащий вирус устойчив к действию кислот, щелочей, эфира и хлороформа — губительно кипячение 3 -5 минут —

ВГА Инфекционное заболевание с фекальнооральным механизмом передачи, клинически и морфологически характеризующееся поражением печени с развитием симптомокомплекса острого гепатита.

ВГА Инкубационный период – 7 -50 дней I. Преджелтушный период (1 неделя): — диспептический синдром (боль в животе, тошнота, рвота, анорексия, диарея) — гриппоподобный вариант (лихорадка, кашель, насморк) — астеновегетативный синдром (внезапная слабость)

ВГА. Желтушный период: — быстрое нарастание желтухи (в течение первой недели) — исчезновение симптомов интоксикации после появления желтухи — длительность желтушного периода в среднем 2 -3 недели — преимущественно лёгкое и среднетяжелое течение заболевания (97 -98 %) — период выздоровления 1 -3 мес.

Диагностика Серологические тесты: -анти-HAV Ig. M в сыворотке крови методом ИФА показатель активности инфекции -анти-HAV Ig. G – показатель перенесенной инфекции. — RNA-HAV методом ПЦР в крови

Source: present5.com