Иммуноглобулин от гепатита а цена

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Описание
• Формы выпуска
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• Иммуноглобулин показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения

Производитель

**** Био Продактс Лаборатори БИОЛЕК,ЗАО БИОМЕД Биомед им И.И. Мечникова, ОАО ГХП по производству биопрепаратов ЕКАТЕРИНБУРГСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКПР Зеленоградское иммунобиологическое предприятие, ЗА Ивановская Областная станция переливания крови ИМБИО ИММУННО-ГЕМ ЗАО ИММУНО-ГЕМ,ЗАО ИММУНОПРЕПАРАТ, ГУП ИРКУСТСКОЕ ПРЕД-Е ПО ПР-ВУ ИММУНОБИОЛОГИ МИКРОГЕН НПО ФГУП Микроген НПО ФГУП Минздравсоцразвития г. Омск Микроген НПО ФГУП (Екатеринбурское пр-е по ПБП) Микроген НПО ФГУП Минздравсоцразвития Россия/ФармВ МИКРОГЕН НПО ФГУП(г. Ставрополь) МИКРОГЕН НПО ФГУП(ХАБАРОВСКОЕ ПпПБП) Микроген НПО, ФГУП Минздрава России г. Томск Микроген НПО, ФГУП Минздрава России г.ПЕРМЬ МИКРОГЕН НПО, ФГУП Минздрава России г.Уфа МИКРОГЕН НПО, ФГУП Минздрава России г.Нижний Новго НИИЭМ им. ПАСТЕРА ОСПК, Иваново ПКФ «ИнтерГРИМ»,ЗАО САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ БАКПРЕДПРИЯТИЕ Санофи-Авентис С.А. Свердл. обл.СПК №2 Сангвис, ГУЗ СПбНИИВС Талекрис Биотерапьютикс Инк. Фарма Медитерраниа С.Л./Б.Браун Медикал С.А.

Страна происхождения

Россия СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ Украина

Группа товаров

Иммуномодулирующие препараты и иммунодепрессанты

Медицинский иммунобиологический препарат (МИБП) — глобулин

Формы выпуска

• 2 мл (2 дозы) — ампулы (10) — пачки картонные. 1 мл (1 доза) — ампулы (10) — пачки картонные. 1.5 мл — ампулы (10) — пачки картонные 25 мл — бутылки (1) — пачки картонные. 300 мг — флаконы (5) — пачки картонные. 5 флаконов. Бутылки вместимостью 25 мл (1) — пачки картонные. Лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь — 5 флаконов Раствор для в/м введения — 10 ампул в уп. раствор для внутримышечного введения 300 мкг/мл — 1 мл — 1 ампула Флаконы (5) — пачки картонные.

Описание лекарственной формы

• Аморфная масса белого или голубоватого цвета Лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или со слабо-желтой окраской. В процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего после легкого встряхивания. Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или со слабо-желтой окраской. Допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании. Раствор для в/в введения Раствор для в/в введения прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный Раствор для в/м введения Раствор для в/м введения прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или со слабо-желтой окраской; в процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего при легком встряхивании.

Фармакологическое действие

Антисептическое кишечное; иммуностимулирующее; микрофлору восстанавливающее; противодиарейное; Комплексный иммуноглобулиновый препарат (КИП) — иммунобиологический препарат для энтерального применения. КИП представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную при фракционировании сывороток донорской крови. КИП лиофильно высушен, имеет вид аморфной массы белого цвета. Комплексный иммуноглобулиновый препарат (КИП) обладает кишечным антисептическим, иммуностимулирующим, противодиарейным и восстанавливающим микрофлору действием. Иммунобиологические свойства КИП обусловлены содержанием иммуноглобулинов трех классов IgA, IgM и IgG. IgM оказывает бактерицидный эффект на патогенные микроорганизмы, IgA затрудняет их прикрепление к эпителию слизистой оболочки, размножение и обеспечивает быстрое удаление из кишечника, IgG нейтрализует микробные токсины и вирусы, опосредует «прилипание» бактерий к макрофагам с последующим их фагоцитозом. Помимо выведения из организма патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, КИП способствует росту нормальной микрофлоры кишечника (бифидобактерий, лактобактерий, энтерококков и непатогенных кишечных палочек), повышает выработку секреторного IgA и нормализует измененные показатели системного иммунитета.

Фармакокинетика

Иммуноглобулины и их фрагмент, сохранившие серологическую активность, обнаруживаются как в содержимом толстого кишечника, так и в копрофильтратах в течение несколько суток после орального введения препарата.

Особые условия

Меры предосторожности при применении. Учитывая возможность возникновения анафилактических реакций у особо чувствительных лиц, необходимо обеспечить после введения препарата медицинское наблюдение за больными в течение 1 ч. При появлении симптомов аллергической реакции немедленно проводится соответствующая терапия. Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием названия препарата, номера серии, срока годности, предприятия-производителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение. Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами, а также деятельность, требующую повышенной концентрацией внимания и быстроты психомоторных реакций. Передозировка Случаи передозировки не описаны.

Состав

• 1 доза иммуноглобулин человека нормальный 1.5 мл 1 доза иммуноглобулин человека G, обладающий противоаллергической активностью, от общей массы белка не менее 97% Вспомогательные вещества: глицин (стабилизатор) 22.5±7.5 мг. 1 доза (ампула): Активное вещество: -антиальфастафилолизин — не менее 100 ME. Вспомогательное вещество: — стабилизатор — глицин (кислота аминоуксусная) — (2,25±0.75) %; Препарат не содержит консервантов и антибиотиков. Иммуноглобулин (по белку) 10%, кислота аминоуксусная 2%, вода для инъекций. иммуноглобулин человека нормальный 300 мг, в т.ч.IgG 50-70% IgM 15-25% IgA 15-25% лиофилизированный порошок для приготовления раствора для энтерального применния, стабилизатор — глицин в концентрации 3% СОСТАВ НА ОДНУ ДОЗУ Действующее вещество Иммуноглобулиновый комплексный препарат (иммуноглобулины G, А, М) — 300 мг Вспомогательное вещество Глицин — 100 мг

Иммуноглобулин показания к применению

• Препарат применяют только по назначению врача. Иммуноглобулин человека антирезус Rh о (D) применяют у резус — отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rh о (D) (т.е. не выработавших резус-антитела) при условии первой беременности и рождения резус- положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВО. Препарат применяют при искусственном прерывании беременности у резус -отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rh о (D) антителу, в случае резус- положительной принадлежности крови мужа.

Иммуноглобулин противопоказания

• — Иммуноглобулин не вводят лицам, имеющим в анамнензе аллергические реакции на препараты крови. (В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе); — Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляют на фоне антигистаминных средств. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 8 дней после окончания курса лечения. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям. — Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (системные заболевания соединительной ткани, иммунные заболевания крови, гломерулонефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.

Иммуноглобулин дозировка

• 300 мг 300 мкг/доза

Иммуноглобулин побочные действия

• В процессе лечения у некоторых больных может наступить незначительное и кратковременное обострение основного заболевания, в редких случаях в течение первых суток после введения могут развиться местные реакции в виде гиперемии, а также повышение температуры до 37°С, что не является основанием для прекращения введения препарата. При появлении выраженных общих реакций (понижение артериального давления, слабость, тошнота, головокружение), а также выраженного обострения основного заболевания, лечение препаратом прекращают. Отменяется лечение иммуноглобулином при развитии интеркуррентных заболеваний (грипп, острые респираторные заболевания). Пациент должен быть предупрежден о необходимости информирования лечащего врача обо всех случаях неблагоприятных реакций, развившихся в течение курса лечения препаратом.

Лекарственное взаимодействие

Снижает активность ослабленных живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы (при введении в первые 2 нед после вакцинации против кори, паротита и краснухи прививки указанными вакцинами следует повторить не ранее чем через 3 мес) Можно смешивать только с 0.9% раствором натрия хлорида. Другие лекарственные средства добавлять в раствор нельзя, т.к. изменение концентрации электролита или значения pH может вызвать денатурацию или осаждение белка.

Передозировка

не описана

Условия хранения

• хранить в сухом месте
• беречь от детей
• хранить в защищенном от света месте

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.

Цены на Иммуноглобулин в других городах

Купить Иммуноглобулин, Иммуноглобулин в Санкт-Петербурге, Иммуноглобулин в Новосибирске, Иммуноглобулин в Екатеринбурге, Иммуноглобулин в Нижнем Новгороде, Иммуноглобулин в Казани, Иммуноглобулин в Челябинске, Иммуноглобулин в Омске, Иммуноглобулин в Самаре, Иммуноглобулин в Ростове-на-Дону, Иммуноглобулин в Уфе, Иммуноглобулин в Красноярске, Иммуноглобулин в Перми, Иммуноглобулин в Волгограде, Иммуноглобулин в Воронеже, Иммуноглобулин в Краснодаре, Иммуноглобулин в Саратове, Иммуноглобулин в Тюмени

Автор отзыва:
Анонимный отзыв

Дата отзыва:
11 апреля 2016

Автор отзыва:
Красилов Виктор

Дата отзыва:
16 июля 2016

Автор отзыва:
Голубева Ксения

Дата отзыва:
15 февраля 2018

Автор отзыва:
Бакаев Альбек

Дата отзыва:
4 марта 2018

Состав и форма выпуска

В ампулах по 2 мл — 1 доза, не менее 100 ME антител к HBsAg.
Упаковка содержит 10 ампул.

Характеристика

Антигеп представляет собой концентрированный раствор очищенной
фракции иммуноглобулинов, выделенной спиртовым методом из плазмы
крови доноров, иммунизированных вакциной гепатита В рекомбинантной.
Плазма каждого донора проверена на отсутствие поверхностного
антигена вируса гепатита В (HBsAg) и антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и
вирусу гепатита С. Концентрация белка в препарате от 10 до 16%.
Концентрация антител к поверхностному антигену вируса гепатита В не
менее 50 МЕ/мл. Препарат не содержит консерванта и
антибиотиков.

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или со
слабой жёлтой окраской. В процессе хранения допускается появление
незначительного осадка белого цвета, исчезающего при встряхивании
при комнатной температуре.

Свойства компонентов

Действующим началом препарата являются антитела к поверхностному
антигену вируса гепатита В (HBsAg), которые блокируют рецепторы
вируса. Максимальная концентрация антител в крови достигается через
24 часа, период их полувыведения составляет 4-5 недель.

Фармакокинетика

Реакции на введение, как правило, отсутствуют. В редких случаях
могут развиваться местные реакции в виде гиперемии, повышение
температуры до 37,5°С в течение первых суток после введения. У
отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться
аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких
случаях — анафилактический шок, в связи с чем лица, получившие
препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение
30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами
противошоковой терапии.

Показания к применению

Экстренная профилактика гепатита В у детей и взрослых; лечение
лёгких и средне-тяжёлых форм острого вирусного гепатита В у
взрослых.

Противопоказания к применению

Противопоказано введение иммуноглобулина человека против
гепатита В лицам, имевшим в анамнезе тяжелые аллергические реакции
на введение препаратов крови человека.

При наличии в анамнезе клинически выраженных аллер

гических реакций в день введения иммуноглобулина и в течение
последующих 3-х дней рекомендуется назначение антигистаминных
препаратов. Лицам, страдающим иммунопатологическими системными
заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и т.п.),
препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии.

Прививки против кори, эпидемического паротита и краснухи
проводят не ранее, чем через 2 месяца после введения
иммуноглобулина человека против гепатита В.

Дозировка

Иммуноглобулин вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант
ягодичной мышцы или в наружную поверхность бедра. До начала
инъекции ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при
комнатной температуре. Вскрытие ампул и процедуру введения
осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Не пригодны к
применению препараты в ампулах с нарушенной целостностью или
маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета,
помутнение, наличие неразбивающегося осадка), при истекшем сроке
годности, при неправильном хранении. Во избежание образования пены
препарат набирают в шприц иглой с широким просветом.

Доза препарата и кратность его введения зависят от показаний к
применению:

• новорожденным от матерей — носителей HBsAg или больных острым
  гепатитом В в периоде родоразрешения вводится 1 доза препарата (100
  ME) в первые 12 часов после рождения одновременно с вакциной против
  гепатита В, но в разные участки тела (в дальнейшем дети подлежат
  прививке вакциной гепатита В в возрасте 1, 2 и 12 мес);
• лицам, не привитым ранее против гепатита В или лицам, у которых
  вакцинация не закончена, или в случае, когда уровень HBs-антител
  ниже защитного (
• Одновременно (в этот же день) следует начать вакцинацию против
  гепатита В по схеме 0-1-2-12 мес. или продолжить начатый курс.
  лицам, относящимся к группам высокого риска инфицирования вирусом
  гепатита В (пациенты центров хронического гемодиализа, больные,
  страдающие различными заболеваниями, которые по жизненным
  показаниям получают частые трансфузии крови и ее препаратов,
  контактные в очагах гепатита В и др.), не привитым против гепатита
  В, иммуноглобулин вводят до начала процедуры — гемодиализа,
  переливания крови и ее препаратов и др.; детям до 10 лет — 100 ME,
  детям старше 10 лет и взрослым — из расчета 0,1 мл/кг массы.
  Одновременно с введением иммуноглобулина следует начать курс
  вакцинации против гепатита В по укороченной схеме — 3 аппликации
  вакцины с интервалом 1 месяц. Через 12 месяцев после начала
  иммунизации вводится 4-ая дополнительная доза вакцины. Первая доза
  вакцины вводится одновременно с иммуноглобулином, но в разные
  участки тела.
• При употреблении препарата в объеме более 5 мл рекомендуется
  назначенную дозу ввести в разные участки ягодичной мышцы.
• Препарат применяют только по назначению врача (фельдшера).
  Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных
  формах с указанием номера серии, даты выпуска, срока годности,
  предприятия-изготовителя, даты введения, дозы, реакции на
  введение.

С лечебной целью Антигеп® — иммуноглобулин человека против
гепатита В назначают в первые пять дней от начала желтушного
периода вирусного гепатита В.Препарат вводят в разовой дозе 0,1
мл/кг массы тела, ежедневно на протяжении 3 дней.

Оставить отзыв о Иммуноглобулин против гепатита в антигеп 100ме/доза 2мл 10 шт. раствор для внутримышечного введения