Источник инфекции при гепатите в тесты

201. При остановке дыхания у ребенка с коклюшем необходимо применить:

• 1. Искусственное дыхание и ИВЛ
• 2. Бемегрид внутривенно
• 3. Гидрокортизон внутривенно
• 4. Ингаляцию кислорода

202. Наиболее типичные осложнения кори у детей первых трех лет жизни:
1)отит
2)гайморит
3)пневмония
4)менингит, энцефалит

• 1. Верно 1),2), 3)
• 2. Верно 1),3)
• 3. Верно 2),4)
• 4. Верно 4)
• 5. Верно 1),2), 3), 4)

203. Характерными чертами сыпи при ветряной оспе являются:

• 1. Пузырьковая сгруппированная сыпь преимущественно на лице, волосистой части головы и туловище
• 2. Возможно появление афтозных элементов на видимых слизистых оболочках
• 3. Ложный и истинный полиморфизм
• 4. Все перечисленное

204. Основная причина развития доминантного очага в ЦНС при коклюше:

• 1. Действие микроба
• 2. Токсина
• 3. Возраст больного
• 4. Наличие сопутствующих заболеваний

205. Характер кашля при коклюше в катаральный период:

• 1. Влажный
• 2. Сухой
• 3. Приступообразный
• 4. Кашель с обильной мокротой

206. Пароксизмы в судорожный период при коклюше чаще наблюдается:

• 1. Утром
• 2. Днем
• 3. Вечером
• 4. Ночью

207. Со стороны периферической крови при коклюше характерно:

• 1. Лейкопения
• 2. Количество лейкоцитов не изменено
• 3. Количество лейкоцитов умеренно повышено
• 4. Гиперлейкоцитоз

208. При коклюше СОЭ:

• 1. Замедлена
• 2. Не изменена
• 3. Умеренно повышена
• 4. Резко повышена

209. Лекарственный препарат, уменьшающий длительность и силу судорожного периода при коклюше:

• 1. Бром
• 2. Седуксен
• 3. Аминазин
• 4. Валериана

210. Инкубационный период при эпидемическом паротите в среднем составляет: ! От 3 до 35 дней

• 1. От 11 до 23 дней
• 2. От 15 до 19 дней
• 3. 18 дней

211. При эпидемическом паротите температурная кривая может быть:

• 1. Двухволновая
• 2. Трехволновая
• 3. Одноволновая
• 4. Любая из перечисленных

212. Первые признаки эпидемического паротита:

• 1. Боли в области височно-нижнечелюстного сустава
• 2. Сухость во рту
• 3. Боли в области околоушной слюнной железы
• 4. Снижение аппетита

213. Орхит при эпидемическом паротите развивается чаще:

• 1. У детей до 10 лет
• 2. У мужчин старше 30 лет
• 3. У детей 1 года жизни
• 4. У детей 12 лет и старше

214. Первыми клиническими признаками орхита являются:

• 1. Высокая лихорадка
• 2. Проявление общей интоксикации
• 3. Боли и припухлости яичка
• 4. Все перечисленное

215. Серозный менингит при эпидемическом паротите, как правило:

• 1. Появляется раньше, чем поражаются слюнные железы
• 2. Появляются после исчезновения припухлости слюнных желез
• 3. Наслаивается на поражение слюнных желез
• 4. Появление менингита не связано с поражением слюнных желез

216. Нормализация цитоза при паротитном менингите:

• 1. Наступает в ранние сроки
• 2. Может сохраняться до 2-х месяцев
• 3. Наступает вместе с исчезновением припухлости желез

217. Основные лабораторные показатели цитолиза гепатоцитов:

• 1. Повышение уровня билирубина сыворотки крови
• 2. Повышение активности АлАТ и АсАТ
• 3. Гипоальбуминемия
• 4. Гипопротромбинемия
• 5. Все перечисленное

218. Наиболее ранний лабораторный показатель цитолитического синдрома:

• 1. Повышение уровня билирубина сыворотки крови
• 2. Повышение активности АлАТ
• 3. Повышение активности АсАТ
• 4. Снижение уровня альбумина сыворотки крови

219. Клиническими признаками мезенхимально-воспалительной реакции при вирусном гепатите является все перечисленное, кроме:

• 1. Повышения температуры тела
• 2. Увеличения селезенки
• 3. Анемии
• 4. Лейкопении, увеличения СОЭ
• 5. Эозинофилии

220. Вирус гепатита А относится к:

• 1. Энтеровирусам (пикорнавирусам)
• 2. Гепаднавирусам
• 3. Арбовирусам
• 4. Флавивирусам

221. Наибольшую эпидемиологическую опасность при вирусном гепатите А представляют:
1)больные в желтушном периоде
2)больные в конце инкубационного и в преджелтушном периоде
3)реконвалесценты
4)больные с субклиническими и безжелтушными формами болезни

• 1. Верно 1),2), 3)
• 2. Верно 1),3)
• 3. Верно 2),4)
• 4. Верно 4)
• 5. Верно 1),2), 3), 4)

222. Механизм передачи вирусного гепатита А:

• 1. Капельный
• 2. Фекально-оральный
• 3. Парентеральный
• 4. Половой

223. Иммунитет при вирусном гепатите А:

• 1. Стойкий
• 2. Нестойкий
• 3. Отсутствует
• 4. Не изучен

224. Основной механизм патогенеза вирусного гепатита А:

• 1. Прямое цитопатическое действие вируса на гепатоцит
• 2. Аутоиммунное повреждение гепатоцита
• 3. Развитие аллергичесих реакций
• 4. Все перечисленное

225. Морфологические изменения при вирусном гепатите А характеризуются всем перечисленным, кроме

• 1. Дистрофии печеночных клеток
• 2. Некробиоза гепатоцитов
• 3. Фокального или пятнистого типа некроза печени
• 4. Жировой инфильтрации гепатоцитов
• 5. Мезенхимальноклеточной инфильтрации портальных полей

226. Наиболее частые варианты преджелтушного периода при вирусном гепатите А:
1) артралгический
2) гриппоподобный
3) латентный
4) диспепсический

• 1. Верно 1),2), 3)
• 2. Верно 1),3)
• 3. Верно 2),4)
• 4. Верно 4)
• 5. Верно 1),2), 3), 4)

227. После появления желтухи при вирусном гепатите А состояние больного:

• 1. Улучшается
• 2. Остается без изменения
• 3. Ухудшается

228. Острый вирусный гепатит А верифицируется:

• 1. Повышением активности АлАТ
• 2. Повышением уровня билирубина сыворотки крови
• 3. Обнаружением антител к вирусу гепатита А класса IgM
• 4. Обнаружением антител к вирусу гепатита А класса IgG

229. Сроки диспансерного наблюдения после вирусного гепатита А составляют:

• 1. 1 раз в месяц в течении 3 месяцев
• 2. 1 раз через 1 месяц после выписки
• 3. 1 раз в 3 месяца в течении 1 года
• 4. В течении 3 лет

230. Обнаружение антител к вирусу гепатита А класса IgG свидетельствует:

• 1. Об инкубационном периоде гепатита А
• 2. О периоде разгара болезни
• 3. О перенесенном гепатите А
• 4. О хронизации процесса

231. Вирус гепатита В:

• 1. РНК-содержащий гепаднавирус
• 2. ДНК- содержащий гепаднавирус
• 3. ДНК- содержащий энтеровирус
• 4. РНК-содержащий пикорнавирус

232. К характеристике вируса гепатита В относится все перечисленное, кроме:

• 1. Устойчив к воздействию низких температур
• 2. Устойчив к воздействию высоких температур
• 3. Быстро погибает под воздействием консервантов крови
• 4. Устойчив к воздействию дезинфекционных средств
• 5. Устойчив к высушиванию

233. Источником инфекции при вирусном гепатите В является:

• 1. Больной острым гепатитом
• 2. Больной хроническим гепатитом
• 3. «Хронические» носители вируса
• 4. Все перечисленные

234. Передача вируса гепатита В от матери к плоду осуществляется:

• 1. Пренатально
• 2. Интранатально
• 3. Постнатально
• 4. Во все перечисленные периоды

235. Основной механизм патогенеза вирусного гепатита В:

• 1. Прямое цитопатическое действие вируса на гепатоцит
• 2. Иммуноопосредованный цитолиз
• 3. Развитие аллергических реакций
• 4. Мезенхимально-воспалительная реакция

236. Средняя продолжительность инкубационного периода при вирусном гепатите В составляет:

• 1. Менее 45 дней
• 2. 50-180 дней
• 3. Более 6 месяцев

237. Наиболее частые варианты преджелтушного периода при вирусном гепатите В:

• 1. Артралгический
• 2. Диспепсический
• 3. Астеновегетативный
• 4. Латентный
• 5. Все перечисленные

238. После появления желтухи при вирусном гепатите В состояние больного:

• 1. Улучшается
• 2. Ухудшается
• 3. О стается без изменений

239. Исходом вирусного гепатита В может быть все перечисленное, кроме:

• 1. Хронического персистирующего гепатита
• 2. Хронического активного гепатита, цирроза печени
• 3. Персистирующей НВs антигенемии
• 4. Первичного рака печени
• 5. Амилоидоза печени

240. К лабораторным критериям повышенного риска хронизации вирусного гепатита В относится все перечисленное, кроме:

• 1. Уровня АлАТ
• 2. Персистирования НВV > 30 дней
• 3. Обнаружения HBe Ag
• 4. Активной репликации НВV
• 5. Высокого содержания НВV – ДНК

241. В преджелтушном периоде вирусного гепатита В в крови можно обнаружить все следующие перечисленные маркеры, кроме:

• 1. НВs антигена
• 2. Анти НВсоr класса М
• 3. НВе антиген
• 4. Анти НВs
• 5. Анти НВе

242. В стадии ранней реконвалесценции при вирусном гепатите В можно обнаружить все перечисленные маркеры, кроме:

• 1. НВе антиген
• 2. Анти НВе
• 3. Анти НВсоr класса М
• 4. НВs антиген

243. К основным критериям тяжести вирусного гепатита В относится все перечисленное, кроме:

• 1. Степени гипербилирубинемии
• 2. Выраженности общей интоксикации
• 3. Геморрагического синдрома
• 4. Повышения тимоловой реакции
• 5. Снижения протромбинового индекса

244. Признаки интоксикации при вирусном гепатите В:

• 1. Общая слабость, вялость, адинамия
• 2. Снижение аппетита, тошнота, рвота
• 3. Головная боль, головокружение, нарушение сна
• 4. Тахикардия, гемаррагические проявления
• 5. Все перечисленное

245. В периферической крови в остром периоде вирусного гепатита В характерны все перечисленные изменения, кроме:

• 1. Нейтрофилеза
• 2. Лейкопении
• 3. СОЭ в пределах нормы
• 4. Плазматической реакции
• 5. Относительного лимфоцитоза

246. В качестве этиотропной терапии острого и хронического ВГВ применяют:

• 1. Кортикостероиды
• 2. Иммуномодуляторы
• 3. Противовирусные препараты
• 4. Цитостатики

247. При диспансеризации реконвалесцентов перенесших вирусный гепатит В выполняются все следующие правила, кроме:

• 1. Обследование производится через 3,6,9,12 месяцев
• 2. Реконвалесценты могут быть сняты с учета через 3 месяца при хороших клинико-биохимических показателях
• 3. Выписка на работу допускается не ранее, чем через 1 месяц при удовлетворительных клинико-биохимических показателях
• 4. Сроки освобождения от тяжелой физической работы и спорта 6-12 мес.
• 5. В течении 6 месяцев противопоказаны профилактические прививки

248. Особенностями дельтавируса является все перечисленное, кроме:

• 1. Парентеральной передачи инфекции
• 2. Возможности естественного пути передачи вируса
• 3. Вирус может размножаться самостоятельно
• 4. Характерно течение процесса в виде коинфекции и суперинфекции
• 5. Для репродукции вируса необходимо наличие НВs антигена

249. Основной механизм патогенеза дельтавирусной инфекции:

• 1. Прямое цитопатическое действие на гепатоцит, развитие микст-гепатита
• 2. Цитолиз гепатоцитов связан с иммунными воздействиями
• 3. Не оказывает цитопатического действия на гепатоцит
• 4. Патологическое воздействие вируса связано в основном с мезенхимально- воспалительной реакцией

250. Наиболее неблагоприятным для больного является:

• 1. Смешанная острая форма гепатита В и гепатита Д
• 2. Гепатит В без присоединения дельтавируса
• 3. Сочетание хронического гепатита В с острой дельта-суперинфекцией