Лечение гепатита с реафероном отзывы

Модераторы: baranka, Модераторы

Мавлина

Сообщения: 21 Зарегистрирован: 22 май 2010, 06:20

Генотип: —
Откуда: Казахстан

Возраст: 32

реаферон кто получал поделитесь своим мнением?

Сообщение: # 1163280Сообщение

Мавлина
12 дек 2010, 06:15

мне предлагают лечение Реафероном кто его получал,какие побочки подскажите???болею гепатитом С узнала почти год назад,лечение для медработников бесплатное предлагают этот препарат тем более не зная моей вирусной нагрузки и генотипа,как так?и уже рассчитали дозу

Ti-ti-ty

…

Сообщения: 3349 Зарегистрирован: 08 ноя 2008, 23:49

Откуда: Москва

Возраст: 40

Re: реаферон кто получал поделитесь своим мнением?

Сообщение: # 1163297Сообщение

Ti-ti-ty
12 дек 2010, 09:30

я лечиласт реафероном когда по 6млн, когда по 5млн. Все делала через день + рибы по 1000. Лечилась 50нед. Через пол года после лечения минус!
Но определи сначала какой у тебя генотип и нагрузка перед терапией, нагрузка нужна чтобы знать как випус поддается убиванию, а генотип нужен чтобы знать сколько недель лечиться.

Победила геп С(1б)
Терапия закончена!!! диагноз снят, осталось носительство

Мавлина

Сообщения: 21 Зарегистрирован: 22 май 2010, 06:20

Генотип: —
Откуда: Казахстан

Возраст: 32

Re: реаферон кто получал поделитесь своим мнением?

Сообщение: # 1163352Сообщение

Мавлина
12 дек 2010, 12:03

Ti-ti-ty писал(а):я лечиласт реафероном когда по 6млн, когда по 5млн. Все делала через день + рибы по 1000. Лечилась 50нед. Через пол года после лечения минус!
Но определи сначала какой у тебя генотип и нагрузка перед терапией, нагрузка нужна чтобы знать как випус поддается убиванию, а генотип нужен чтобы знать сколько недель лечиться.

а какие нибудь побочные действия были?

Ti-ti-ty

…

Сообщения: 3349 Зарегистрирован: 08 ноя 2008, 23:49

Откуда: Москва

Возраст: 40

Re: реаферон кто получал поделитесь своим мнением?

Сообщение: # 1163370Сообщение

Ti-ti-ty
12 дек 2010, 13:14

были, а как же без них
Терпимо все вроде прошло. Щитовидка полетела, с середины терапии на тироксине была. через 2 мес после окончания терапии щитовидка заработала сама.
Все побочки терпимы. Главное на них не зацикливаться!

Победила геп С(1б)
Терапия закончена!!! диагноз снят, осталось носительство

Sergius

,

Сообщения: 328 Зарегистрирован: 24 фев 2011, 21:10

Генотип: 3a
Откуда: Пермь

Возраст: 50

Re: реаферон кто получал поделитесь своим мнением?

Сообщение: # 1302571Сообщение

Sergius
27 июл 2011, 14:51

Я сейчас лечусь лайффероном, это более современный препарат того же производителя. В мае в городе был временный дефицит лайфферона, поразмыслив я купил Реаферон ЕС той же дозировки, и вообще очень они похожи. Колол 10 дней, пока снова не стал доступным лайфферон.

Сравнительные впечатления: реаферон проигрывает лайфферону по побочкам, какой-то мутный он (по ощущениям). Волосы начали сыпаться больше с реафероном. А по эффективности один черт.

Вам надо конечно же определить генотип сначала. Если 3-й как у меня, то посоветую лайфферон или реаферон в конце концов. Если 1-й, только замучаете себя этими короткими, процент успеха невелик. У нас в гор. гепатоцентре говорят, что лечат лайффероном только 3- генотип, а для 1-го настаивают на пегах. Но я знаю людей которые за год вылечиваются от 1-го генотипа, на коротких, только они каждый день колют альтевир до минуса, потом через день… Альтевир по побочкам еще суровей, но людям ведь не шашечки нужны, а результат.

3а, F0, нагрузка перед ПВТ 4,7×10*5 коп/мл. вес 62…57…55 …56,7 кг
ПВТ 24.03.11 — 18.09.11, лайфферон 3 млн. ч/день в/м + ребетол 1000 мг ежед. (2+3), с 5-го мес. 800 мг.
дневник моей теры. ПЦР «-» после 4…12…23… 26 нед. и потом

Рыжуля

,

Сообщения: 314 Зарегистрирован: 01 май 2011, 17:43

Генотип: 1

Возраст: 38

Re: реаферон кто получал поделитесь своим мнением?

Сообщение: # 1302693Сообщение

Рыжуля
27 июл 2011, 18:18

Мавлина писал(а):Мавлина

привет, я лечу короткими 1 генотип, правда четвёртую неделю, пока всё хорошо, так мутит иногда, да голова побаливает.

Sergius писал(а):Вам надо конечно же определить генотип сначала. Если 3-й как у меня, то посоветую лайфферон или реаферон в конце концов. Если 1-й, только замучаете себя этими короткими, процент успеха невелик.

а вот мой доктор обещал короткими меня вылечить и запретил колоть пеги, мож доктор того?? а может он просто не куплен фармкомпаниями??? сама гадаю((((

геп с узнала в 2010 году во время беременности. ПВТ с 4.07.11 реаферон 3млн три раза в неделю+ рибаверин 800 ежедневно. с11.07.11 реаферон 3млн.ежедневно+рибаверин1000, с марта уколы через день
4,13,34,46 —
уверенно идём вперёд

Sergius

,

Сообщения: 328 Зарегистрирован: 24 фев 2011, 21:10

Генотип: 3a
Откуда: Пермь

Возраст: 50

Re: реаферон кто получал поделитесь своим мнением?

Сообщение: # 1303002Сообщение

Sergius
28 июл 2011, 11:43

Рыжуля
Да вряд ли куплен, доктор ваш.
Если есть возможность, 1-й ген надо лечить пегами. Если возможности нет, а лечить надо — поезжайте на коротких…

И на наших отечественных короткоживущих интерферонах, если будет БВО после 4-й недели — это значит что есть большая надежда завалить ваш вирус, даже если он 1-го генотипа.

Рыжуля

,

Сообщения: 314 Зарегистрирован: 01 май 2011, 17:43

Генотип: 1

Возраст: 38

Re: реаферон кто получал поделитесь своим мнением?

Сообщение: # 1303643Сообщение

Рыжуля
29 июл 2011, 18:37

Sergius
уже еду как 4 недели, пойду в поннедельник первый раз ПЦР делать

Lancerina

Сообщения: 43 Зарегистрирован: 24 мар 2013, 00:25

Генотип: 2
Откуда: Новорос

Возраст: 35

Re: реаферон кто получал поделитесь своим мнением?

Сообщение: # 1699059Сообщение

Lancerina
14 апр 2013, 22:47

Добрый день, у меня 2 генотип и мне тоже назначили Реаферон 3 млн. ед 3 раза в неделю и Рибавирин 5 таблеток ежедневно, так что вместе будем с побочками бороться, начинаю 15.04.2013

2, ПВТ с 15.04.2013 Реаферон 3 млн.ед. +Рибы 1000 ежедневно
нагрузка до ПВТ 62 912 ме/мл АЛАТ 46 АСАТ 37, с 6 нед —

Taina

лунная волчица
Сообщения: 559 Зарегистрирован: 24 янв 2013, 20:47

Возраст: 46

Re: реаферон кто получал поделитесь своим мнением?

Сообщение: # 1699074Сообщение

Taina
14 апр 2013, 23:24

Я лечилась Реафероном 3 млн.+ Рибаверин 1200, укол 3 раза в неделю,капсулы каждый день, срок 24 недели. ….Возврат . Побочки терпимые….без волос осталась ( но, потом выросли ), а так терпимо. Я думаю….на коротких надо каждый день и минимум 48.

ГепС3а, 1 тера( реаф + риб) -, возврат.
Цирроз, трансплантация,
2 тера с 06.11.12. (пег 180 + риб 1200); 12 нед.(-)24 нед.(-) 44 нед.(-).
8 месяцев после терапии ( — ),5 лет после терапии ( — )

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей

Источник

Как я сел на Энтекавир вместо интерферона

ZenMaster

Новичок
Сообщения: 18 Зарегистрирован: 09 июн 2018 16:49

Пол: ♂
Гепатит: В
Генотип: не определял(а)
Город: Мск
Благодарил (а): 2 раза

Как я сел на Энтекавир вместо интерферона

Сообщение
ZenMaster » 07 авг 2018 14:18

Добрый день.
Геп Б с 2005 года. HBeAg отриц. До 2018 ДНК держалось на уровне 10^4МЕ, алт потихоньку рос с 35 до 70. Все остальные анализы в пределах нормы. Врач в МОНИКАХ советовал мониторить ситуацию до начала изменений.

В этом году сдал анализы
АЛТ — 400
HBV DNA 10^7 МЕ

Очевидно, что пора начинать терапию.
Лечащий врач упорно настаивает на интерферонах, мотивируя это тем, что есть хоть и мизерный, но все-таки реальный шанс излечиться.
Меня же терзают сомнения:
1) высокий уровень ДНК. Читал в исследованиях, что прогностический показатель плохой для интерферонов
2) побочные эффекты, особенно связанные с щитовидкой, которую можно посадить, да так, что потом всю жизнь колеса глотать
3) низкая эффективность — только у 19% спустя 48 недель после терапии сохраняется низкий уровень ДНК. Т.е. по сути, только у 19% вирус не активизировался снова. Сероконверсия вообще у 3% только
4) стоимость. минимум 20к в месяц на протяжении года

Прошу совета у опытных комрадов, стоит ли колоть интерферон? Понятно, что решение останется за мной, но, может быть, я что-то упустил из виду или просто не знаю, т.к. инфы о лечении интерферонами гепатита Б мало и она скудная.

Аватара пользователя

rootzomby

Бунтарь
Сообщения: 3520 Зарегистрирован: 18 июн 2016 12:39

Пол: ♂
Гепатит: С ушел в минус
Генотип: не определял(а)
Город: Тираспыль
Благодарил (а): 191 раз
Поблагодарили: 966 раз

Лечить ли Геп Б интерферонами?

Сообщение
rootzomby » 07 авг 2018 17:05

КОлоть интерферон ваш выбор,но шанс излнечения от 0-3% возможно ваш выбор нуклео(з)тидов энтекавир,тенофовир.
Показания к применнию алт болне 2норм,фиброз, днк нагрузка 2 тыщи,если нет цирроза.
Обязательно провериться на Д дельту.

Последний раз редактировалось rootzomby 07 авг 2018 17:07, всего редактировалось 2 раза.

beachman

Бывалый
Сообщения: 1075 Зарегистрирован: 16 ноя 2017 10:36

Пол: ♂
Гепатит: В
Фиброз: F2
Генотип: D
Город: Москва
Благодарил (а): 17 раз
Поблагодарили: 238 раз

Лечить ли Геп Б интерферонами?

Сообщение
beachman » 07 авг 2018 17:06

А какой фиброз ?
Я бы не стал интерферониться. Кроме того что Вы написали :
— интерфероны крайне редко эффективны только тогда когда HbeAg положительный
— если у Вас есть еще заболевания, они могут обостриться. Если у Вас есть аллергия — она усилится в разы !
— по моим общения на форумах, проценты намного ниже 🙁 ДНК через 2 года вернулся у 90%, HBsAg исчез у 1% (такой же показатель без всяких интерферонов)
— вот в стоимости всё и кроется, к гадалке можно не ходить, лечащий врач получает cash back:)
— интерфероны неэффективны при генотипе D, который как раз в нашей местности.
Отказывайтесь от интерферонов, как будет фиброз 2, начинайте принимать нуклеотиды

Аватара пользователя

rootzomby

Бунтарь
Сообщения: 3520 Зарегистрирован: 18 июн 2016 12:39

Лечить ли Геп Б интерферонами?

Сообщение
rootzomby » 07 авг 2018 17:14

beachman, Вот с аами я тут поспорил про интерферону по Д дельте,на них идут Марат и Родон, другого Средства при дельте НЕТ!
А на интерферонах при геп б идти см %,лучше на тенофовире загнать в ноль репликацию и ждать волшебной таблетки.

Анаболик

Бывалый
Сообщения: 1274 Зарегистрирован: 02 ноя 2017 15:31

Пол: ♂
Гепатит: В
Фиброз: F1
Генотип: D
Город: Ставрополь
Благодарил (а): 122 раза
Поблагодарили: 319 раз

Лечить ли Геп Б интерферонами?

Сообщение
Анаболик » 07 авг 2018 19:00

Пусть врач себе фероны колет. Там побочки вплоть до суицидальных настроений.Стоит оно того при шансе в 1%? Это у D-шников альтернативы нет,а для нас существуют нюки. Посмотреть бы на того врача,что при негативном гепБ и генотипе D(с подавляющей вероятностью,если не определяли),фероны назначает.Да,и на дельту проверьтесь обязательно.Хотя с вашей нагрузкой по Б она крайне маловероятна,но АЛТ че то слишком большой.

Ноябрь 2017 ПЦР ДНК 4.17Х10^6 ME/ml, Алт 52, HBsAg кол.1002МЕ/ml
Старт пвт 08.12.2017, Entavir 0,5
Спустя 3 месяца и по сей день ДНК ПЦР стабильно не обнаружено, трансы стабильно в норме.
HBsAg количество: 12.2018-1010ме, 12.2019-864ме

Урфин

Новичок
Сообщения: 39 Зарегистрирован: 09 май 2017 12:36

Пол: ♂
Гепатит: В
Фиброз: F0
Генотип: D
Город: Одесса
Благодарил (а): 56 раз
Поблагодарили: 10 раз

Лечить ли Геп Б интерферонами?

Сообщение
Урфин » 07 авг 2018 22:14

А фиброз какой?И ещё,количество HBsAg определял?Если думаешь об интерферонах-надо бы знать.Есть мнение что предиктором успешной интерферонотерапии ХГВ является количество менее 200 МЕ до начала терапии.Это имеется ввиду полная потеря HBsAg,а только ради этого стоит заходить на интерфероны при ХГБ,как говорится,по моему скромному мнению.
Врач у тебя «хороший»,-я вот тоже подумываю об интерферонах,но ни один врач с кем я консультировался,меня не поддержал.Включая Степанову и Алхазова.А мне все хреновей и хреновей- вирус делает свое дело.

:2005-инфицирование
2007-АЛТ-2Н,ПЦР-10*6МЕ,HBeAg-,F0
2008-энтекавир 0,5-12 месяцев
2009-2013-АЛТ-Н,ПЦР -,австралиец+
2014-2018-АЛТ-Н,ПЦР-1500 МЕ,F0,qHBsAg 150
2018- F0-F1,184-88. 2019-F0-F1,ПЦР-700МЕ

beachman

Бывалый
Сообщения: 1075 Зарегистрирован: 16 ноя 2017 10:36

Пол: ♂
Гепатит: В
Фиброз: F2
Генотип: D
Город: Москва
Благодарил (а): 17 раз
Поблагодарили: 238 раз

Лечить ли Геп Б интерферонами?

Сообщение
beachman » 08 авг 2018 10:27

rootzomby писал(а): ↑
07 авг 2018 17:14
beachman, Вот с аами я тут поспорил про интерферону по Д дельте,на них идут Марат и Родон, другого Средства при дельте НЕТ!

B+D — это совсем другая история. B+С — тоже другая история, не надо путать. Там совсем другие методы лечения, иногда основанные на том, что альтернативы никакой лучше нет. Сейчас же мы говорим про чистый B. Когда нюков не было, при чистом В, приходилось тоже год колоть интерфероны, тем пацентам, у которых F2 и выше, чтобы снизить фиброз и отсрочить наступление цирроза. Сейчас же при появлении нюков , при чистом геп В, связываться с интерферонами , мягко говоря, неразумно.

samantal

Бывалый
Сообщения: 3727 Зарегистрирован: 17 дек 2016 20:35

Пол: ♀
Гепатит: Гепатита нет
Генотип: не определял(а)
Город: РОССИЯ
Благодарил (а): 266 раз
Поблагодарили: 771 раз

Лечить ли Геп Б интерферонами?

Сообщение
samantal » 08 авг 2018 12:31

Если у вас геп В без дельта-агента. лучше не вязаться с феронами. А доктора должны предложить. это по протоколу. а ваше дело выбрать. Посмотрите в дневниках тему Бендера, проколол вроде 72 укола пегасиса. антиген слетал сначала. а в конце качели пошли. в итоге прибил до 100 и прекратил ПВТ. что дальше не знаем. ну напишите в личку ему. он одессит. Случился у него посттерапевтический эффект или нет. думается мне. что 100 показатель антигена. высоковат для этого…., а в общем все индивидуально. У дельтников выхода нет. и женщины через этот ад проходят. Надо хорошее здоровье иметь, особо нервы должны быть в порядке.

ZenMaster

Новичок
Сообщения: 18 Зарегистрирован: 09 июн 2018 16:49

Пол: ♂
Гепатит: В
Генотип: не определял(а)
Город: Мск
Благодарил (а): 2 раза

Лечить ли Геп Б интерферонами?

Сообщение
ZenMaster » 08 авг 2018 13:51

beachman писал(а): ↑
07 авг 2018 17:06
— по моим общения на форумах, проценты намного ниже 🙁 ДНК через 2 года вернулся у 90%, HBsAg исчез у 1% (такой же показатель без всяких интерферонов)
— вот в стоимости всё и кроется, к гадалке можно не ходить, лечащий врач получает cash back:)

У 90% вернулся. Сколько людей Вы опрашивали?

Каким образом врач Cashback получает, если не знает где я покупаю пегасис? Может я его из Беларуси повезу.

Других гепатитов нет, дельты нет.

Фиброз прогрессирует. В 2015 был по фиброскану 5.4кПа (значения от 3.9 до 6.1), в 2018 — уже 6.18 кПа (значения от 4.47 до 8.97!). Т.е. фиброз Ф1-2, я думаю. Биопсию не делал, да и смысла сейчас нет, т.к. при таком АЛТ и ДНК лечиться по любому надо.

Кол-во HBsAg не определял.

Читал про генотип вируса. Вроде как исследования эффективности интерферона для геп Б проводились для HBEag +, а у меня минус. Про минус вообще вроде предикторов никаких нет. Я не нашел, по крайней мере.

Алхазов говорит, что мне интерферон не противопоказан и что врач ошибку не допустил.

Тут еще читал про фероны, что может ДНК и появится, но она не будет такой высокой как 10^7, скажем. Ну будет там 10000, как у меня было 10 лет. АЛТ если будет не выше 2 границ нормы, то терапия вроде как уместна. Всего лишь год терапии феронами и потом несколько лет относительно спокойного течения болезни против пожизненной на нюках.

ZenMaster

Новичок
Сообщения: 18 Зарегистрирован: 09 июн 2018 16:49

Пол: ♂
Гепатит: В
Генотип: не определял(а)
Город: Мск
Благодарил (а): 2 раза

Лечить ли Геп Б интерферонами?

Сообщение
ZenMaster » 08 авг 2018 13:57

Урфин писал(а): ↑
07 авг 2018 22:14
но ни один врач с кем я консультировался,меня не поддержал.Включая Степанову и Алхазова.А мне все хреновей и хреновей- вирус делает свое дело.

Почему Вам хреновей и хреновей? По подписи к профилю — вроде все отлично. И фиброза нет и вируса почти ничего. Если Вы еще принимаете энтекавир, может поэтому фероны не показаны? Какой смысл? Фероны же показаны когда АЛТ зашкаливает и ДНК большая достаточно. У Вас ни того, ни другого.
А то, что есть сопутствующие болезни, так их феронами не лечат

samantal писал(а): ↑
08 авг 2018 12:31
А доктора должны предложить. это по протоколу. а ваше дело выбрать.

Понятно, что должны предложить. Но Врач как-то уж очень за фероны и против нюков. Говорит, что организм молодой еще (35 лет), с побочками справится легко и терапия с какими-то шансами всего год против пожизненного применения нюков

Yugo69

Модератор
Сообщения: 45285 Зарегистрирован: 08 авг 2011 14:05

Пол: ♀
Гепатит: В
Фиброз: F0
Генотип: не определял(а)
Город: Тирасполь
Благодарил (а): 604 раза
Поблагодарили: 4098 раз

Лечить ли Геп Б интерферонами?

Сообщение
Yugo69 » 08 авг 2018 14:21

ZenMaster, может почитать темы тех, кто лечился феронами с чистой бешкой? три человека точно лечились , но ожидаемый результат не был достигнут никем…
белка
Olga32
Женек

Yugoшкина каморка
Перед тем, как что-то сказать, убедитесь, что ваш язык подсоединен к мозгу

ZenMaster

Новичок
Сообщения: 18 Зарегистрирован: 09 июн 2018 16:49

Пол: ♂
Гепатит: В
Генотип: не определял(а)
Город: Мск
Благодарил (а): 2 раза

Лечить ли Геп Б интерферонами?

Сообщение
ZenMaster » 08 авг 2018 14:31

Yugo69, благодарю Вас за ссылки.
Не всегда есть возможность перечитывать весь форум в поисках нужных тем

Кстати, у белки антиHBe+, у меня минус

Последний раз редактировалось ZenMaster 08 авг 2018 14:48, всего редактировалось 2 раза.

Yugo69

Модератор
Сообщения: 45285 Зарегистрирован: 08 авг 2011 14:05

Лечить ли Геп Б интерферонами?

Сообщение
Yugo69 » 08 авг 2018 14:39

ZenMaster, извините, я не учла все вводные данные

Yugoшкина каморка
Перед тем, как что-то сказать, убедитесь, что ваш язык подсоединен к мозгу

ZenMaster

Новичок
Сообщения: 18 Зарегистрирован: 09 июн 2018 16:49

Пол: ♂
Гепатит: В
Генотип: не определял(а)
Город: Мск
Благодарил (а): 2 раза

Лечить ли Геп Б интерферонами?

Сообщение
ZenMaster » 08 авг 2018 14:49

Почитал темы. У людей частичный ответ на терапию. Т.е. они живут с вирусом, но он не настолько активен, как у меня. Даже менее активен, чем мои первые 10 лет.
Они не излечились, да, но я считаю, что излечение — это почти чудо.

Урфин

Новичок
Сообщения: 39 Зарегистрирован: 09 май 2017 12:36

Пол: ♂
Гепатит: В
Фиброз: F0
Генотип: D
Город: Одесса
Благодарил (а): 56 раз
Поблагодарили: 10 раз

Лечить ли Геп Б интерферонами?

Сообщение
Урфин » 08 авг 2018 15:52

«Почему Вам хреновей и хреновей? По подписи к профилю — вроде все отлично. И фиброза нет и вируса почти ничего. Если Вы еще принимаете энтекавир, может поэтому фероны не показаны? Какой смысл? Фероны же показаны когда АЛТ зашкаливает и ДНК большая достаточно. У Вас ни того, ни другого.
А то, что есть сопутствующие болезни, так их феронами не лечат»
Энтекавир не принимаю почти 10 лет.Только у меня не сопутствующие болезни,а внепеченочные проявления ХГБ,которые начались где-то после 8 лет.Сначала полетел желчный,потом ПЖ и т.д. и это не смотря на то,что я не курю,не выпиваю и на диете.

Источник