Репликор 2017 от гепатита в
Одну ссылку перевел а вторую не могу. так как там слайды не копируется текст.
Replicor раскрывает достижения 1 года функциональный контроль hbv и HDV с Нпд и новые механистические выводы в дремоту фармакологии
20 апреля, 2017 10:02 утра по восточному поясному времени
Монреаль—(бизнес-провод)—Replicor Инк. Частная биофармацевтическая компания, направленных на лекарство от хронической hbv-и HDV-инфекции, сегодня раскрываются новые существенные сведения о НПД деятельность в hbv и HDV-инфекции при Европейской ассоциации по изучению печени (easl) 2017 ежегодном совещании, состоявшемся 19-23 апреля, 2017 в Амстердаме, Нидерланды.
“Умение моделировать посттаможенного воздействия Нпд в культуре ткани является кульминацией более чем 6 лет работы, в том числе различных коллаборационистов во всем мире. С помощью этого инструмента наконец-то на месте, хозяин механизмы мишенью Нпд может сейчас начать изучать”.
Обновления в рэп 301 (ВГВ или HDV-коинфекции) и рэп 401 (hbv-инфекции) исследования показали значительные успехи:
1. В рэп 301 исследование, ранее сообщалось, функциональный контроль в 24 недели наблюдения ВГВ (5/12 пациентов) и HDV (7/12 пациентов) было показано, сохранится на уровне одного года, демонстрируя стойкость функционального контроля, созданных с начесом терапия (плакат ЛБП-507).
2. В рэп 401 исследовании 30 пациентов получили по меньшей мере 12 недель нап воздействия и сыворотке крови Нвѕад ответ со временем продолжает улучшаться: текущее снижение от исходного уровня были представлены >1войдите у 29 больных, >2logs у 25 пациентов, >4logs у 19 пациентов, с Нвѕад потери у 14 пациентов. Повышения эффективности терапии pegifn (с пометкой анти-hbs производства и/или терапевтического трансаминаз вспышек) произошла у всех пациентов с Нвѕад снижение > 4 журнала (афиша Чт-154).
3. На удивление, анализ сыворотки крови Нвѕад, по hbeag, HBcrAg, ВГВ, РНК, ДНК hbv и HDV РНК в обоих исследований показали, что циркулирующие hbsag появляется, чтобы быть почти полностью вытекает из интеграции.
“Идея, что почти все циркулирующего антигена hbsag происходит от интеграции имеет важные терапевтические последствия,” сказал д-р Эндрю ого Вайян. “В качестве основного иммуносупрессивных агентов по инфекции hbv и HDV, не удаления Нвѕад будет иметь решающее значение. Это очень вероятно, что новый исследуемых агентов с другими противовирусными механизмы будут по-прежнему требуют агенты прямое определение антигена hbsag выхода, как Нпд в целях достижения высокого уровня функционального контроля”. Доктор Bazinet, главный исполнительный директор, добавил: “наши постоянно расширяем клинических данных продолжает демонстрировать значительные темпы функционального контроля с hbv и HDV может быть достигнуто в настоящее время утвержденных препаратов и Нпд”.
Глубокое секвенирование hbsag в предыдущем исследовании рэп 102 показал отсутствие давления отбора с рэп 2139, дальнейшая проверка сыворотке крови Нвѕад ответ НПД терапии (плакат Чт-155). Недавно разработанная система культуры тканей воспроизводит впервые после вступления эффекты Нпд на секрецию ВГВ частиц наблюдается preclinically и клинически (плакат Чт-156).
Доктор Вайян заметил: “умение моделировать посттаможенного воздействия Нпд в культуре ткани является кульминацией более чем 6 лет работы, в том числе различных коллаборационистов во всем мире. С помощью этого инструмента наконец-то на месте, хозяин механизмы мишенью Нпд может сейчас начать изучать”.
Презентации Replicor с приоритетами 2017 теперь доступны по www.replicor.com/science/conference-presentations. На 2017 заседании приоритетами: https://ilc-congress.eu/.
О Replicor
Replicor является частной биофармацевтической компанией с большинств передовой клинических данных при разработке лекарства по hbv и HDV. Компания стремится ускорить разработку эффективного лечения для пациентов с hbv и hbv/HDV-инфекция. www.replicor.com
Источник
Последние новости о лечении гепатита С в России обнадеживают всех, кто борется с этим опасным для жизни заболеванием. По мнению международных экспертов из Европейской организации по изучению печени, с появлением инновационных технологий борьбы с вирусной инфекцией удается обеспечить полное выздоровление у пациентов, которым был поставлен диагноз ХВГС.
Многие последние новости о гепатите в 2017 году так или иначе связаны с применением в терапии новых противовирусных препаратов Софосбувир и Даклатасвир. Их особенностью является прямое действие на вирус, что позволяет максимально эффективно бороться с инфекцией.
Особенности поражения печени вирусом гепатита С
Необходимость искать новое в лечении гепатита С была обусловлена многочисленными недостатками классических схем борьбы с этим заболеванием, которые воздействовали на вирус, но вместе с тем приводили к серьезным функциональным расстройствам в работе органов и систем.
По сравнению с остальными видами патологии гепатит С был обнаружен сравнительно недавно. Новости об открытии новой формы болезни в медицинских кругах появились в начале 90-х. Изучением этого заболевания гепатологи занимаются интенсивно, но о нем специалистам известно меньше, чем об остальных видах гепатита.
Плохие новости заключаются в том, что болезнь имеет слабовыраженную симптоматику и быстро переходит в хроническую форму. Во многих случаях лечение гепатита С в России в 2017 году начиналось слишком поздно, поскольку пациент совершенно не подозревал о наличии опасного недуга. Сложности борьбы с инфекцией обусловлены и повышенной мутационной склонностью вируса.
Из-за коварства болезни новости оказались весьма неутешительны. Заболевание ежегодно уносит жизни более полумиллиона человек во всем мире. Причиной смерти выступают злокачественные процессы, протекающие в клетках печени.
В свое время многих россиян поразили новости о том, что именно вирусная инфекция печени стала причиной смерти большинства людей, страдающих гемофилией и вынужденных регулярно делать переливание крови. По статистике, у более чем 90% таких пациентов был обнаружен гепатит С.
Новые методики лечения гепатита С
Новые средства лечения гепатита С позволяют эффективно бороться с вирусом и предотвратить появление многочисленных побочных эффектов:
- Использование классической противовирусной схемы на основе интерферона для многих пациентов оказывалось слишком тяжелым. Депрессии, облысение, болезненные ощущения, патологические изменения в работе нервной системы – все это традиционно сопровождало прием противовирусных средств, которые значительно снижали качество жизни больного.
- Новые препараты для лечения гепатита С в России стали необходимостью и по той причине, что эффективность традиционных способов лечения у многих заболевших была очень низкой. До 50% больных, принимавших интерферон, так и не смогли добиться положительных результатов в преодолении недуга.
Новейшие препараты для лечения гепатита С, среди которых Софосбувир и Даклатасвир, по своему действию отличаются от интерферона. Попадая в организм, они воздействуют непосредственно на причину недуга – вирус гепатита С.
Как свидетельствуют новости лечения гепатита С в 2017 году, страны Европы постепенно отказываются от классических антигепатитных методик в пользу инновационных препаратов. В частности, во Франции более половины инфицированных гепатитом С уже получают безинтерфероновую терапию.
По словам российских гепатологов, в нашей стране также планируется сделать упор на революционное лечение гепатита С в 2017 году с применением препаратов прямого воздействия.
Источник: gepc.live
Читайте также
Вид:
Источник
Эксперимент под названием NASVAC, нацеленный на два разных антигена вируса гепатита B (HBV), привел к снижению уровней поверхностного антигена гепатита B (HBsAg), согласно исследованию, представленному на этой неделе на собрании печени AASLD в Бостоне. Более того, небольшое количество участников исследования испытало потерю HBsAg, что считается функциональным излечением.
В настоящее время утвержденные профилактические вакцины против HBV содержат HBsAg. Хотя в целом это эффективно, небольшая часть людей не достигает уровня защитных антител. Нацеливание на дополнительные антигены ВГВ может привести к более сильным иммунным реакциям, которые полезны как для профилактики, так и для лечения. Недавно было показано, что экспериментальная профилактическая вакцина, называемая Sci-Vac-B, которая содержит три антигена HBV, обеспечивает большую защиту , особенно для пожилых людей и людей со слабой иммунной системой.
На встрече с печенью Осаму Йошида из Медицинской школы Университета Эхимэ в Японии представил результаты исследования двойной антигенной терапевтической вакцины для лечения людей с гепатитом В, которые либо получали противовирусную терапию, либо имели неактивную инфекцию гепатита В.
Нуклеозидные / нуклеотидные противовирусные препараты, такие как тенофовир дисопроксилфумарат ( Viread ), тенофовир алафенамид ( Vemlidy ) или энтекавир ( Baraclude ), могут подавлять репликацию HBV в течение неопределенного периода времени, но они редко приводят к излечению. В ходе исследований около 10% людей, получавших пегилированный интерферон, около 5% людей, положительных на гепатит B ‘e’ (HBeAg), получавших противовирусные препараты, и всего лишь 0% людей с отрицательной реакцией на HBeAg, получавших антивирусные препараты, достигают потери HBsAg.
Противовирусное лечение обычно не рекомендуется людям с неактивной инфекцией, у которых низкая вирусная нагрузка ВГВ, низкий уровень ферментов печени АЛТ и отсутствие признаков цирроза печени. Однако такие люди могут по-прежнему передавать вирус и подвергаются повышенному риску рака печени.
NASVAC, первоначально разработанный Центром генной инженерии и биотехнологии на Кубе, содержит как HBsAg, так и основной антиген гепатита B (HBcAg). Компонент HBsAg запускает выработку антител против HBs, в то время как компонент HBcAg стимулирует активность Т-клеток, которая ингибирует репликацию HBV. Назально вводимая вакцина была оценена как для профилактики, так и для лечения.
В настоящее исследование было включено 29 участников противовирусной терапии и 42 нелеченных человека с неактивным гепатитом B. В обработанной группе более 70% составляли мужчины, средний возраст составлял 54 года, а около трех четвертей были отрицательными по HBeAg. Почти половина принимала энтекавир, и около 40% принимали одну из двух версий тенофовира; у всех была необнаружимая ДНК HBV. В нелеченной группе более половины составляли женщины, средний возраст составлял 53 года, а 95% были отрицательными по HBeAg. Обе группы имели уровни ALT и AST в пределах нормы.
Участники этого открытого исследования получали NASVAC каждые две недели, всего 10 доз. Их наблюдали в течение шести месяцев после последней дозы.
Администрация NASVAC мало влияла на вирусную нагрузку. Люди, получавшие противовирусную терапию, поддерживали неопределяемые уровни ДНК HBV, в то время как у нелеченных участников наблюдалось незначительное снижение на 10,5%.
Тем не менее, вакцина действительно снижала уровни HBsAg у трех четвертей участников в обеих группах. HBsAg снизился в среднем на 16,7% по сравнению с исходным уровнем в противовирусной группе и на 18,3% в необработанной группе; оба снижения были статистически значимыми.
Два человека в каждой группе испытывали потерю HBsAg — намного выше, чем показатели, обычно наблюдаемые у HBeAg-отрицательных людей, получавших антивирусную терапию.
Что касается иммунных реакций, 37,9% участников в группе противовирусной терапии и 58,5% в группе, не получавшей лечения, вырабатывали антитела против HBs после получения вакцины. Некоторые также разработали антитела против HBe.
Лечение в целом было безопасным и хорошо переносимым, без серьезных побочных эффектов. Уровни ALT оставались стабильными в противовирусной группе. В необработанной группе у трех человек наблюдалось резкое, но кратковременное повышение АЛТ. У одного человека анти-HBs-антитела повышались во время повышения, и она испытывала потерю HBeAg после вспышки ALT.
На основании этих результатов исследователи пришли к выводу: «NASVAC может быть новой иммунной терапией для достижения функционального излечения у HBV-инфицированных пациентов
Источник
What is Hepatitis B?
The hepatitis B virus (HBV) infects the liver and causes inflammation (hepatitis). More than 2 billion people worldwide have been infected with HBV, leaving an estimated 292 million people with chronic HBV infection. In the vast majority of people who have resolved their infection, it is actually still present in the liver but in a latent state because of effective and continual control by their immune system. In patients who cannot establish this immune control, HBV infection becomes chronically active. In these patients chronic HBV infection causes liver inflammation which can lead to fibrosis and cirrhosis. In addition, integration of viral DNA in the host chromosomes disrupts their normal function and the progressive accumulation of these integration events may lead to liver cancer. As a result, a significant proportion of patients with chronic HBV infection will eventually die from these complications without treatment. For more information on HBV, please visit the World Health Organization website here.
The problem with current treatments for HBV infection
Currently approved therapies for HBV either attempt to improve the immune function of the patient to control the virus (interferons) or prevent the release of infectious virus by blocking the enzyme that is responsible for the maturation of the virus into its infectious state (HBV reverse transcriptase inhibitors like entecavir [ETV] and tenofovir disoproxil fumarate [TDF]). Both of these approaches suffer from important drawbacks: interferons can only restore control of infection that persists after therapy (“functional cure”) in a small number of patients (typically < 10%) which makes the side effects accompanying this therapy difficult to justify. On the other hand, drugs like ETV and TDF work well to control the virus in most patients but rarely achieve functional cure when these medicines are stopped, making them a life-long treatment.
New approaches to treating HBV
Recent years have seen the emergence of many new approaches to controlling the virus, most notably those agents which block the assembly of the viral capsid (the protein shell underneath the viral membrane which houses the viral DNA) or block the activity of HBV “minichromosomes” (cccDNA) which stably reside in the nucleus of the cell and are the source for the production of new virus.
The HBsAg problem – the critical path to restoring functional cure of HBV infection
In chronic HBV infection, the blood is saturated with the surface antigen protein (HBsAg) by the production and release of small viral like particles called subviral particles (SVP). These particles are not infectious but make up the bulk of viral protein in the blood (> 99.99%) and are packed with the HBsAg protein. SVPs are a naturally evolved mechanism of HBV infection that function to neutralize antibodies to the virus and more importantly, to suppress other aspects of host immune function required to effectively control HBV infection. Thus the abundant levels of circulating SVPs not only allow HBV infection to persist chronically by blocking immune function, but also prevent restoration of immune control of HBV infection by immunotherapies like interferons, TLR agonists and therapeutic vaccines.
Targeting the HBsAg protein is especially difficult because: 1) HBV can rapidly evolve to escape the actions of drugs and 2) the assembly of SVP is a lipid mediated process. Both these features of HBV infection make inhibiting HBsAg release difficult to achieve with small molecule or antisense / siRNA based-approaches. Additionally, HBV DNA in its integrated state in host chromosomes can produce HBsAg as SVP in the absence of viral replication and as such, is not affected by antiviral technologies which target the classic steps of viral replication (i.e. capsid assembly inhibitors and cccDNA inhibitors as described above.)
Nucleic acid polymers can allow restoration of functional control of HBV infection
Replicor’s lead nucleic acid polymer (NAP) compound, REP 2139, is built from synthetic RNA designed to be non-reactive to the host immune system like naturally occurring RNA inside the human body. As such, REP 2139 naturally and safely accumulates inside hepatocytes where it prevents the assembly and secretion of SVPs being produced from cccDNA or integrated HBV DNA. This ubiquitous effect of REP 2139 drives its unique ability to effectively block replenishment of HBsAg in the blood, allowing host-mediated clearance of HBsAg to proceed.
The clinical impact of REP 2139 when added to the existing standard of care
In pre-clinical and clinical studies in HBV infection, REP 2139 therapy by itself is accompanied by rapid declines in HBsAg in the blood. As a result of the removal of this immunosuppressive antigen burden, many other antiviral responses accompany the primary effect of REP 2139 therapy and include:
- HBsAg seroconversion.
- HBeAg seroconversion (in HBeAg positive patients).
- Clearance of HBV DNA and HBV RNA (defective, non-infectious virus).
- Early inhibition of viral replication (cccDNA).
- Early reduction of intracellular HBsAg, HBV DNA and cccDNA in preclinical studies.
- Persistent control of HBV infection in the liver after removal of all therapy in preclinical studies (inactive cccDNA, low or undetectable HBsAg) “functional cure”.
With the removal of HBsAg to levels below 1 IU/mL occurring in most patients (typically 3-5 log reduction from baseline), the addition of different immunotherapies is accompanied by evidence of restoration of immune control:
- Dramatic and rapid elevations of antibodies to the HBsAg protein.
- The appearance of safe and asymptomatic (therapeutic) transaminase flares in most patients consistent with the clearance of infected hepatocytes from the liver.
- The establishment of persistent control of HBV infection and normal liver function after removal of all therapy in 85% of patients completing therapy, consistent with the restoration of immune control.
These on-treatment and off-treatment results are unmatched by any other single drug or combination of drugs either approved or in development.
Источник
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Правила форума
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
kriosan
Местный
Сообщения: 782 Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
Пол: ♂
Гепатит: В
Генотип: не определял(а)
Город: Россия
Благодарил (а): 149 раз
Поблагодарили: 56 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Сообщение
kriosan » 26 дек 2019 18:29
Короче печаль. Inarigvir сняли с испытаний. Как и предполагал kargyraa. Надеюсь побочки у испытуемых оказались не очень серъезными(…
Хопкинтон, Массачусетс , 26 декабря 2019 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Spring Bank Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SBPH), биофармацевтическая компания клинической стадии, разрабатывающая новые терапевтические средства для лечения вирусных инфекций, воспалительных заболеваний и некоторых видов рака, сегодня объявила о том, что компания прекратила дозировать и регистрировать пациентов в своих исследованиях CATALYST фазы 2b, которые изучают использование инаригивира сопроксил 400 мг для лечения хронического вируса гепатита В (ВГВ). Кроме того, компания прекратила дозирование и регистрацию во всех других исследованиях инаригивира у пациентов с хроническим гепатитом В.
Решение прекратить дозировку инаригивира 400 мг в исследованиях CATALYST фазы 2b было обусловлено клиническими данными, наблюдавшимися в исследовании CATALYST 2 для пациентов с хронической HBV, подавленной вирусами. Лабораторные исследования показали, что у трех участников, участвовавших в этом исследовании, были обнаружены гепатоцеллюлярная дисфункция и повышение уровня аланиновой трансаминазы (АЛТ), которая потенциально соответствовала повреждению печени, а не иммунным вспышкам Компания изучает и анализирует данные, чтобы лучше понять результаты и возможные причины их возникновения, а также проводит дальнейшую оценку данных о безопасности для почти 100 пациентов, получавших инаригивир в этой дозе.
«Мы прекратили дозировать и регистрировать пациентов из-за предосторожности, основанной на лабораторных данных от подавленных вирусами пациентов в исследовании CATALYST 2. Мы, конечно, разочарованы тем, что прекратили наши текущие исследования фазы 2 инаригивир, но обеспечение безопасности и ухода за пациентами имеет для нас первостепенное значение », — сказал он. Мартин Дрисколл , президент и исполнительный директор Spring Bank , «Работая с членами нашего Совета по мониторингу безопасности данных, исследователями клинических испытаний и внешними экспертами, мы рассмотрим всю информацию, доступную нам из исследования CATALYST 2 и всех других испытаний инаригивира в дозе 400 мг, чтобы определить подходящий путь для эти испытания ».
kriosan
Местный
Сообщения: 782 Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
Пол: ♂
Гепатит: В
Генотип: не определял(а)
Город: Россия
Благодарил (а): 149 раз
Поблагодарили: 56 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Сообщение
kriosan » 26 дек 2019 18:33
Хотя вроде есть оговорки, что просто взяли паузу… Но. Все же все не так просто. И побочки видимо были сурьезные.
Блин, как же они тогда проверяли безопасность в 1й фазе в этой дозировке?… Чудеса…
Silence
Новичок
Сообщения: 29 Зарегистрирован: 23 апр 2014 21:54
Пол: ♂
Гепатит: В
Генотип: не определял(а)
Город: Чебоксары
Благодарил (а): 3 раза
Поблагодарили: 13 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Сообщение
Silence » 31 дек 2019 23:47
https://replicor.com/wp-content/uploads/ … -FINAL.pdf
Исходят из последних данных, сероконверсия возникла у 53% испытуемых, что самое интересное из графиков испытания REP401 видно, HBcrAg у некоторых падал до неопределяемого уровня и более чем в 5Log, а это между прочим полное (стерильное) излечение. Конечно комбинация PegIFN + NAP + TDF может здоровье окончательно просадить, но 53% уже выглядит достаточно убедительно, чтобы попробовать начать лечение, не так ли.
kriosan
Местный
Сообщения: 782 Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
Пол: ♂
Гепатит: В
Генотип: не определял(а)
Город: Россия
Благодарил (а): 149 раз
Поблагодарили: 56 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Сообщение
kriosan » 01 янв 2020 19:22
Silence писал(а): ↑
31 дек 2019 23:47
Конечно комбинация PegIFN + NAP + TDF может здоровье окончательно просадить, но 53% уже выглядит достаточно убедительно, чтобы попробовать начать лечение, не так ли
Ещё как так ли. При необходимости, думаю, tdf может быть заменен энтекавиром или тенофовиром.
Главное, чтобы схема была финансово доступной, в нашей-то России. Это таблетки можно заказать, и при необходимости объясниться перед таможней.
А вот ампулы NAP сомневаюсь, а наши фармацевты загнут цены, что можно квартиры — машины продавать
Silence
Новичок
Сообщения: 29 Зарегистрирован: 23 апр 2014 21:54
Пол: ♂
Гепатит: В
Генотип: не определял(а)
Город: Чебоксары
Благодарил (а): 3 раза
Поблагодарили: 13 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Сообщение
Silence » 02 янв 2020 18:17
Если побочки будут небольшие, то препарат возможно появиться как лечение HDV + HBV, и возможно для HBeAg отриц. HBV.
kargyraa
Бывалый
Сообщения: 2311 Зарегистрирован: 21 мар 2017 16:00
Пол: ♂
Гепатит: Гепатита нет
Генотип: не определял(а)
Город: Город Золотой
Благодарил (а): 122 раза
Поблагодарили: 1128 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Сообщение
kargyraa » 02 янв 2020 19:26
Silence писал(а): ↑
02 янв 2020 18:17
Если побочки будут небольшие, то препарат возможно появиться как лечение HDV + HBV, и возможно для HBeAg отриц. HBV.
Что значит «если побочки будут небольшие»? Побочки есть, в том числе смертельно опасные, из-за чего Реп’ка и буксует. У 70-80% принимавших Реп’ку в ходе терапии трансаминазы выросли минимум втрое, в том числе у некоторых до 1000 МЕ/л. И это мы ещё не рассматриваем интерфероновые побочки!
Чтобы протащить такую схему в лечение HBeAg-негативной моноинфекции ВГВ, надо чётко определить целевую группу, которой данная схема окажется полезнее, чем поддерживающая терапия нюками. Я не могу определить такую целевую группу, и, похоже, никто не может, иначе б разработчики не сорвали график КИ.
Разве что Сколково выкупит эту вундервафлю и протащит её в ГРЛС точно так же без вазелина, как втащила туда Мирклудекс.
viewtopic.php?p=1724694#p1724694
C точки зрения усиления противодельтного портфеля Сколково в этом будет даже какой-то смысл. Но моноинфекция ВГВ — точно мимо. (С оговоркой, что в России нет ничего невозможного…)
Очередной пятилетний цикл разработки противоВГВ’шных компонентов подходит к концу, и на его исходе почти все кандидаты не оправдали ожиданий. Подождём отчётов по конъюгированным ацетилгалактозамином миРНК-препаратам DCR-HBVS и AB-729, а там на горизонте из доклина выходят в I фазу КИ новые поколения драг-кандидатов, в том числе и на смену полимерам нуклеиновых кислот REP-2139/2165.
Прогресс в разработке излечения ВГВ есть и достаточно заметный. Но этого пока не хватает для коммерческой реализации наработанного в виде схемы-бестселлера.
Хуун-хуур-ту. «Каргыраа».
нострадамус2022
Новичок
Сообщения: 179 Зарегистрирован: 25 фев 2019 20:42
Пол: ♂
Гепатит: В
Фиброз: F2
Генотип: не определял(а)
Город: Керчь
Благодарил (а): 59 раз
Поблагодарили: 14 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Сообщение
нострадамус2022 » 03 янв 2020 19:12
Не по теме
Один негатив тут :))) Жить прямо не хочется.
Кто уже новость даст приятную, ?)
ВН — 9,8^10^7 копий DNK/ml
ПВТ 14.02.2020 F2, АЛТ 80 , АСТ 46
kargyraa
Бывалый
Сообщения: 2311 Зарегистрирован: 21 мар 2017 16:00
Пол: ♂
Гепатит: Гепатита нет
Генотип: не определял(а)
Город: Город Золотой
Благодарил (а): 122 раза
Поблагодарили: 1128 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Сообщение
kargyraa » 03 янв 2020 21:17
Не по теме
нострадамус2022 писал(а): ↑
03 янв 2020 19:12
Один негатив тут :))) Жить прямо не хочется.
Почему негатив? Реальная оценка ситуации! Подчёркивающая, что прогресс в разработке излечения значителен, но придётся ещё подождать.
А какой смысл размещать исключительно ссылки на рекламные пресс-релизы с очередным обещанием разработчиков вот-вот всех исцелить от поноса и золотухи? Таких лжепозитивных тем на форумах и так хватает: в них каждый день «излечивают» ВИЧ, диабет, гепатиты, рак; «отращивают» зубы, волосы, грудь, член… Каждая такая лжепозитивная новость сопровождается возгласами восторга комментаторов: «Ура!», «Оле!», «Держим кулачки!», «Хоть бы у них получилось!» и так по кругу, на протяжении 10-15-20 лет, сколько существует интернет! И хоть бы кто из комментаторов сделал ретроспективу новостей о «грядущем излечении», чтоб убедиться, что в большинстве случае обсуждалась газетная «утка», изначально не имевшая никаких перспектив, а в других случаях достижения разработчиков были приукрашены раз в дцать для получения гранта на дальнейшие исследовательские изыскания. Но нет, при каждой очередной новости — восторг как в первый раз, словно человеческая память целиком состоит из оперативной памяти, самоочищающейся после перезагрузки сна.
P. S. Ретроспективное чтение новостей — забавная вещь! Можно найти статьи типа «учёные пообещали победить диабет через два года» с датой публикации 2005 г. Ну или там Горбачёв обещал к 2000 г. каждому советскому человеку по отдельному жилью.
Хуун-хуур-ту. «Каргыраа».
Scrooge805
Новичок
Сообщения: 488 Зарегистрирован: 16 фев 2019 05:32
Пол: ♂
Гепатит: В
Фиброз: F0
Генотип: A
Город: Мск
Благодарил (а): 70 раз
Поблагодарили: 59 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Сообщение
Scrooge805 » 16 янв 2020 11:51
перевел одну картинку, и кое что нашел из китайского сайта, может кто переведет?
Почему в картинках есть данные по снижению HBsAg среди пациентов у которых их не более 100МЕ, а как же быть тысячникам? По ним тоже пропорционально будет логарифмами снижаться?
Что за VIR2218? очередная китайская подделка или что?
2018 г. HBsAg = + (18222 МЕ/мл) ; Anti-HBs = negative — 0.00 мМЕ/мл; HBeAg = negative (-); Anti-HBe = positive (+), HBV DNA = 2.5×10^3 МЕ/мл; HDV =negative, fibroscan = f0, iqr 27%, 5,2кПа
2019 г. HBsAg = + (18325МЕ, без изменения), HBV-DNA — не обнаружено , fibroscan = f0, iqr 19%, 5,9кПа (24 неделя ПВТ entecavir sandoz, entecor(India), elgravir (RUS)
balex1
Новичок
Сообщения: 6 Зарегистрирован: 21 июн 2017 08:35
Пол: ♂
Гепатит: В
Генотип: не определял(а)
Город: Гродно
Благодарил (а): 2 раза
Поблагодарили: 3 раза
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Сообщение
balex1 » 29 янв 2020 20:28
kriosan писал(а): ↑
26 дек 2019 18:29
Короче печаль. Inarigvir сняли с испытаний. Как и предполагал kargyraa. Надеюсь побочки у испытуемых оказались не очень серъезными(…
Умер один пациент во время испытаний.
Курс акций spring bank pharmaceuticals с 28.01.2020 по 29.01.2020 упал на примерно 40%.
Видимо после этой новости.
https://www.marketwatch.com/story/sprin … 2020-01-29
kriosan
Местный
Сообщения: 782 Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
Пол: ♂
Гепатит: В
Генотип: не определял(а)
Город: Россия
Благодарил (а): 149 раз
Поблагодарили: 56 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Сообщение
kriosan » 29 янв 2020 20:41
balex1 писал(а): ↑
29 янв 2020 20:28
Умер один пациент во время испытаний
Ах..ть 0_0
kargyraa
Бывалый
Сообщения: 2311 Зарегистрирован: 21 мар 2017 16:00
Пол: ♂
Гепатит: Гепатита нет
Генотип: не определял(а)
Город: Город Золотой
Благодарил (а): 122 раза
Поблагодарили: 1128 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Сообщение
kargyraa » 29 янв 2020 21:20
balex1 писал(а): ↑
29 янв 2020 20:28
kriosan писал(а): ↑
26 дек 2019 18:29
Короче печаль. Inarigvir сняли с испытаний. Как и предполагал kargyraa. Надеюсь побочки у испытуемых оказались не очень серъезными(…
Умер один пациент во время испытаний.
Курс акций spring bank pharmaceuticals с 28.01.2020 по 29.01.2020 упал на примерно 40%.
Видимо после этой новости.
https://www.marketwatch.com/story/sprin … 2020-01-29
Не помню, кто писал на форуме про якобы существующий заговор против Репликора, которому не дают развернуться несмотря на неплохую эффективность REP-2139Mg, показанную в ходе КИ. А проблема Репликора та же, что и инаригивира, и прочих экспериментальных препаратов, тем или иным образом провоцирующих апоптоз заражённых гепатоцитов, — риск летального исхода, когда вместе с заражёнными клетками печени гибнет и сам пациент. «Транзиторный» рост трансаминаз в 10 и более раз — не игрушки, и к препаратам с подобными биохимическими эффектами надо относиться особенно настороженно.
Собственно, по этой причине я и считаю проекты по функциональному излечению гепатита Б индукторами апоптоза неперспективными.
Хуун-хуур-ту. «Каргыраа».
Scrooge805
Новичок
Сообщения: 488 Зарегистрирован: 16 фев 2019 05:32
Пол: ♂
Гепатит: В
Фиброз: F0
Генотип: A
Город: Мск
Благодарил (а): 70 раз
Поблагодарили: 59 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Сообщение
Scrooge805 » 30 янв 2020 03:40
комменты такие:
-Алнилам так же хорош, как стрелка в этой цели, но за год или два в дозировке. Никогда не думал, что услышу, как Алнилам играет в догонялки до $ arwr.
-Дело не только в том, что $ VIR и $ ALNY отстают от $ ARWR ~ 2 года, они работают с $ JNJ, а также проводят испытания с Peg Inf. Неблагоприятные эффекты и стороны в этом комбо будут значительными, и IMO неприемлемо по сравнению с комбо ARWR / JNJ
-Понятия не имею, что означает супер невозможное … просто скажите лучше или хуже, чем данные arwr.
-Как они сделали на других биомаркерах? <= 1 log сокращений в HbcrAg, как $ ARWR?
При непосредственном ингибировании синтеза биомаркеров наилучшей оценкой верхней границы снижения вируса в печени является, вероятно, биомаркер с наименьшим нокдауном
-1 МЕ / мл HbsAg = 10 ^ 7 вирионов.
январская новость про VIR2218, 200мг доза снижает HBsAg. У HBe (+) лучше чем у HBe (-). Кто может описать этот препарат? 2 фаза
Судя по комментам, даже за бугром JNJ ARO имеет больше маркетингового преимущества. Эти «самостоятельные герои» действительно отстают от гиганта АРО минимум на 2 года??? Или это просто личное мнение одного специалиста? HBsAg вероятно уже близок к «полному контролю» исходя из таких многообещающих данных.
Нужна инфа про VIR, кто может найти?
2018 г. HBsAg = + (18222 МЕ/мл) ; Anti-HBs = negative — 0.00 мМЕ/мл; HBeAg = negative (-); Anti-HBe = positive (+), HBV DNA = 2.5×10^3 МЕ/мл; HDV =negative, fibroscan = f0, iqr 27%, 5,2кПа
2019 г. HBsAg = + (18325МЕ, без изменения), HBV-DNA — не обнаружено , fibroscan = f0, iqr 19%, 5,9кПа (24 неделя ПВТ entecavir sandoz, entecor(India), elgravir (RUS)
нострадамус2022
Новичок
Сообщения: 179 Зарегистрирован: 25 фев 2019 20:42
Пол: ♂
Гепатит: В
Фиброз: F2
Генотип: не определял(а)
Город: Керчь
Благодарил (а): 59 раз
Поблагодарили: 14 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Сообщение
нострадамус2022 » 01 фев 2020 15:32
Scrooge805 писал(а): ↑
30 янв 2020 03:40
HBsAg вероятно уже близок к «полному контролю» исходя из таких многообещающих данных.
Кто-то из специалистов прокомментирует? Или самому рыть инфу 🙂
ВН — 9,8^10^7 копий DNK/ml
ПВТ 14.02.2020 F2, АЛТ 80 , АСТ 46
