Тест система для выявления антигена вируса гепатита в

№ по каталогуНаименование и краткое описаниеКоличество определений

D-0542

HBsAg-ИФА-БЕСТ (комплект 1/авто)

24×8

D-0543

HBsAg-ИФА-БЕСТ (комплект 2)

2×96

D-0544

HBsAg-ИФА-БЕСТ (комплект 3)

№ ФСР 2012/13925

Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В.

Чувствительность: 0,01 МЕ/мл (нг/мл)

Срок годности: 12 месяцев

12×8

D-0546

HBsAg-подтверждающий-ИФА-БЕСТ

№ ФСР 2012/13920

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В.

Чувствительность: 0,01 МЕ/мл (нг/мл)

Срок годности: 12 месяцев

6×8

D-0560

Вектогеп B-HBs-антиген-авто (комплект 1)

24×8

D-0549

Вектогеп B-HBs-антиген-авто (комплект 2/Чароит)

№ РЗН 2015/2989

Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg для автоматических ИФА анализаторов.

12×8

D-0555

Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 1)

2×96

D-0557

Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 2)

24×8

D-0556

Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 3)

12×8

D-0559

Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 4)

№ РЗН 2015/2887

Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Одностадийная постановка.

Чувствительность: 0,05/0,01 МЕ/мл

Срок годности: 24 месяцев

480

D-0558

Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест (комплект 1)

6×8

D-0548

Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест (комплект 2)

№ РЗН 2016/3676

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg. Одностадийная постановка.

Чувствительность: 0,05/0,01 МЕ/мл

Срок годности: 24 месяцев

100

D-0582

Вектогеп B-HBs-антиген-2 (комплект 1/авто)

24×8

D-0583

Вектогеп B-HBs-антиген-2 (комплект 2)

2×96

D-0584

Вектогеп B-HBs-антиген-2 (комплект 3)

№ РЗН 2014/1433

Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Двухстадийная постановка.

Чувствительность: 0,05 МЕ/мл (нг/мл)

Срок годности: 12 месяцев

12×8

D-0586

Вектогеп B-HBs-антиген-2-подтверждающий тест

№ РЗН 2014/1585

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения выявления HBsAg.

Чувствительность: 0,05 МЕ/мл (нг/мл)

Срок годности: 12 месяцев

6×8

D-0545

HBsAg-ИФА-БЕСТ-количественный

№ ФСР 2012/13503

Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения HBs-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови

Чувствительность: 0,05 МЕ/мл (нг/мл)

Диапазон измерений: 0 — 10 МЕ/мл (нг/мг)

12×8

D-0562

ВектоHBsAg-антитела

№ ФСР 2012/13922

Набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения антител к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови.

12×8

D-0564

ВектоHBcAg-IgМ

№ ФСР 2008/03327

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к core-антигену вируса гепатита В.

12×8

D-0566

ВектоHBcAg-антитела

№ РЗН 2017/5507

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В.

12×8

D-0574

ГепаБест анти-HBc-IgG

№ РЗН 2017/5606

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови.

12×8

D-0576

ВектоHBe-антиген

№ РЗН 2015/2334

Набор реагентов для иммуноферментного выявления E-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови.

12×8

D-0578

ВектоHBe-IgG

№ РЗН 2017/5493

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к HВe-антигену вируса гепатита В.

12×8

D-0538

ВЛК HBsAg

№ ФСР 2010/08717

Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА «Сыворотка, содержащая НВsАg».

24 флакона по 0,5 мл

D-0540

HBsAg-стандартная панель сывороток

№ ФСР 2012/13718

Набор образцов сывороток крови, содержащих разные субтипы и мутантные формы HBsAg вируса гепатита В.

Читайте также:  Гепатит с виремия что это
24 образца по 1,0 мл

Источник

Федеральное государственное бюджетное учреждение Здравоохранения «Центральная Медико-Санитарная Часть № 15 Федерального Медико-Биологического Агентства»

ИНН 7423003855
КПП 745901001

Время поставки

Другая периодичность

Место поставки

Российская Федерация, Челябинская обл, Снежинск г, 456770, Челябинская область, г. Снежинск, ул. Дзержинского, дом 13, корпус 11.

НаименованиеКол-воЦена за ед.Стоимость, ₽

Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена (HВsAg) вируса гепатита В. Набор для выявления НВsAg методом твердофазного иммуноферментного анализа. Формат теста — не менее 480 определений, стрипированный.
Количество анализируемого образца – не более 100 мкл.
Минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 50 до 100 пг/мл.
Специфичность при обследовании контингента доноров – не менее 99,5%.
Время реакции – не более 2 часов общего времени инкубации.
Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 6 часов при комнатной температуре, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре.
Стабильность (время хранения) рабочего промывочного раствора не менее 14 суток.
Количество промывок не более 6.
Наличие цветовой кодировки реагентов.
Наличие пленки для заклеивания планшета.

ОКПД2 21.10.60.196  
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

10 набор

6 800,00

68 000,00

Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена (HВsAg) вируса гепатита В. Формат теста — не менее 192 определений, стрипированный.
Количество анализируемого образца – не более 100 мкл.
Минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 10 до 50 пг/мл.
Специфичность при обследовании контингента доноров – не менее 99,5%.
Время реакции – не более 2 часов общего времени инкубации.
Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 6 часов при комнатной температуре, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре.
Стабильность (время хранения) рабочего промывочного раствора не менее 14 суток.
Количество промывок не более 6.
Наличие цветовой кодировки реагентов.
Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа.
Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа.
Наличие пленки для заклеивания планшета.

ОКПД2 21.10.60.196  
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

1 набор

9 000,00

9 000,00

Тест-система для подтверждения специфичности выявления HВsAg.Формат теста – не менее 200 определений.
Набор должен комплектоваться не менее, чем 2 (двумя) флаконами: 1 – с содержанием антител к HВsAg; 2 – не содержащего антител к HВsAg.
Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HВsAg, зарегистрированными в РФ. Наличие пленки для заклеивания планшета.

ОКПД2 21.10.60.196  
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

2 набор

9 240,00

18 480,00

Тест-система для выявления суммарных антител к cor-антигену.Формат теста – не менее 192 определений (стрипированный).
Количество анализируемого образца не более 100 мкл.
Время реакции – не более 2 часов общего времени инкубации.
Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 6 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре.
Стабильность (время хранения) рабочего промывочного раствора не менее 14 суток.
Наличие цветовой кодировки реагентов.
Наличие пленки для заклеивания планшета.

ОКПД2 21.10.60.196  
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

20 набор

5 060,00

101 200,00

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к HBe антигену вируса гепатита В. Формат теста – не менее 96 анализов.
Количество анализируемого образца не более 100 мкл.
Время реакции – не более 2 часов общего времени инкубации.
Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.
Наличие цветовой кодировки реагентов.
Наличие пленки для заклеивания планшета.

ОКПД2 21.10.60.196  
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

6 набор

3 630,00

21 780,00

Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител против HBsAg. Формат теста – не менее 96 анализов.
Количество анализируемого образца — не более 100 мкл.
Аналитическая чувствительность теста не более 2 мМЕ/мл.
Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.
Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.
Наличие калибраторов не требующих разведения не менее 5 штук.
Наличие готовой субстратной смеси не требующей разведения.
Наличие цветовой кодировки реагентов.
Наличие пленки для заклеивания планшета.

ОКПД2 21.10.60.196  
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

6 набор

3 630,00

21 780,00

Тест-система иммуноферментная для выявления HBe антигена вируса гепатита В.Формат теста – не менее 96 анализов.
Количество анализируемого образца — не более 100 мкл.
Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.
Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.
Наличие цветовой кодировки реагентов.
Наличие пленки для заклеивания планшета.

ОКПД2 21.10.60.196  
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

6 набор

3 630,00

21 780,00

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к core-антигену вируса гепатита В. Формат теста – не менее 96 анализов.
Количество анализируемого образца — не более 100 мкл.
Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.
Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.
Наличие цветовой кодировки реагентов.
Наличие пленки для заклеивания планшета.

ОКПД2 21.10.60.196  
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

6 набор

3 080,00

18 480,00

Стандартный образец (СО) поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg). Стандартный образец для оценки чувствительности иммуноферментных тест-систем выявляющих HBsAg Наличие образца сыворотки, содержащей HBsAg в известной концентрации.

ОКПД2 21.10.60.196  
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

1 набор

20 500,00

20 500,00

Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg. Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg. Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей HBsAg . Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов.

ОКПД2 21.10.60.196  
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

1 набор

2 530,00

2 530,00

Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта в сыворотке и плазме крови человека. Формат теста – не менее 96 анализов
Количество анализируемого образца — не более 100 мкл
Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций
Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов
Наличие цветовой кодировки реагентов
Наличие пленки для заклеивания планшета.

ОКПД2 21.10.60.196  
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

6 набор

3 500,00

21 000,00

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C. Формат теста – не менее 480 анализов, стрипированный.
Количество анализируемого образца – не более 70 мкл.
Диагностическая чувствительность не менее 99,5%.
Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 2 000 доноров) – не менее 99,5%.
Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса.
Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации.
Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата не менее 6 часов,
субстратной смеси не менее 3 часов при комнатной температуре.
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток
Наличие цветовой кодировки реагентов.
Наличие пленки для заклеивания планшета.

ОКПД2 21.10.60.196  
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

7 набор

6 600,00

46 200,00

Тест-система иммуноферментная для выявления IgM антител к core белку вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Формат теста – не менее 96 анализов.
Количество анализируемого образца — не более 100 мкл.
Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.
Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.
Наличие цветовой кодировки реагентов.
Наличие пленки для заклеивания планшета.

ОКПД2 21.10.60.196  
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

4 набор

3 080,00

12 320,00

Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С.Формат теста – не менее 12 анализов.
Количество анализируемого образца — не более 100 мкл.
Диагностическая чувствительность не менее 99,5%.
Специфичность – не менее 99,5%.
Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации.
Наличие цветовой кодировки реагентов.
Наличие пленки для заклеивания планшета.

ОКПД2 21.10.60.196  
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

3 набор

12 100,00

36 300,00

Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HCV.Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к вирусу гепатита С. Наличие лиофилизированных образцов сыворотки, содержащей антитела к вирусу гепатита С. Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов

ОКПД2 21.10.60.196  
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

1 набор

2 530,00

2 530,00

Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антиген р24 ВИЧ-Ag. Набор лиофилизированных сывороток, содержащих антиген р24 ВИЧ-1. Наличие программы для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов.

ОКПД2 21.10.60.196  
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

1 набор

3 630,00

3 630,00

Читайте также:  Узи признаки при гепатите с

Преимущества

Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

15,0%

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Ограничения

Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства

1. В соответствии с приказом Министерства экономического развития РФ от 25 марта 2…

УчастникЦена,  ₽Первые части заявокВторые части заявок

Победитель

ООО «Диагностические системы-Урал»

░░░ ░░░░░░

░░░░░

░░░░░

░░░ ░░░░░░░░░░░░

░░░ ░░░░░░

░░░░░

░░░░░
Контракт с поставщикомСумма,  ₽

№ 1742300385517000118 от 10.04.2017

░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░ ░ ░░░░░

░░░░░░░░ ░░░ ░░░░░░░░░

░░░ ░░░░░░

Источник