Ультрачувствительный тест количественный гепатит с
Вирус гепатита С, РНК HCV, ультрачувствительный — ультрачувствительное количественное определение ДНК вируса гепатита С в крови, методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией в режиме «реального времени».
Метод ПЦР — позволяет идентифицировать в биологическом материале искомый участок генетического материала и обнаружить единичные молекулы ДНК вируса, не выявляемые другими методами. Принцип метода основан на многократном увеличении числа копий специфичного для данного возбудителя участка ДНК.
С помощью ПЦР-анализа можно диагностировать инфекцию в остром периоде и выявлять случаи носительства.
Аналитическая чувствительность: РНК вируса гепатита С — 15 МЕ/мл или 38 копий/мл.
Ультрачувствительные тесты — это тесты с высокой аналитической чувствительностью. Тест позволяет проводить диагностику вируса гепатита С на ранних сроках, с момента инфицирования. Исследование помогает выявить инфекцию, даже в тех случаях, когда стандартные методы ПЦР-диагностики бессильны. Исследование оптимально для тестирования донорской крови.
Исследование вируса гепатита С ультрачувствительным методом, особенно актуально для пациентов, имеющих субклиническую форму гепатита, а также является достоверным способом оценки эффективности проводимой противовирусной терапии в процессе лечения.
Вирус гепатита С
Вирус гепатита С (ВГС, HCV) поражает клетки печени, а также некоторые клетки крови (нейтрофилы, моноциты, В-лимфоциты).
Основной путь передачи вируса гепатита С — кровь (препараты для переливания элементов крови и плазмы, донорские органы, нестерильные шприцы, иглы, инструменты), реже — заражение половым путём. Одним из основных факторов риска инфицирования является употребление инъекционных наркотиков.
Клинические проявления гепатита С
Основные клинические проявления гепатита С очень неспецифичны:
- слабость;
- утомляемость;
- тошнота;
- отсутствие аппетита;
- потеря веса;
- при циррозе печени может появиться желтуха.
Как правило, гепатит С протекает бессимптомно и в большинстве случаев диагностируется случайно. Гепатит C может вызвать как острую, так и хроническую инфекцию гепатита, которая влечет серьёзное пожизненное заболевание.
Попадая в организм, вируса гепатита С (HCV) проникает в макрофаги крови и гепатоциты печени, где происходит его возобновление. Печень повреждается главным образом за счет иммунного лизиса, также вирус оказывает прямое цитопатическое действие.
Гепатит с и аутоимунные осложнения
Сходство антигена вируса с антигенами системы гистосовместимости человека обусловливает возникновение аутоиммунных («системных») реакций. В программе системных проявлений HCV-инфекции могут возникать аутоиммунный тиреоидит, синдром Шегрена, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, гломерулонефрит, ревматоидный артрит и др. В отличие от других вирусных гепатитов, гепатит С имеет менее яркую клиническую картину и в большинстве случаев переходит в хронические формы. Чаще всего хронический гепатит С приводит к развитию цирроза печени и очень редко — к развитию гепато-целлюлярной карциномы. С большой частотой возникают аутоиммунные осложнения.
Длительность инкубационного периода от 6 до 8 недель. В конце инкубационного периода повышаются уровни печеночных трансаминаз, возможно увеличение печени и селезёнки. Острый период протекает со слабостью, снижением аппетита. В 30% случаев возникает лихорадка, артралгия, полиморфная сыпь. Возможны диспептические явления и полинейропатии. Очень редко возникает холестаз. Лабораторные показатели отражают цитолиз. При высоком уровне трансаминаз (более 5 норм) и признаках печеночно-клеточной недостаточности следует заподозрить микст-инфекцию: HCV+HBV.
Острый вирусный гепатит
Острый вирусный гепатит, как правило, протекает бессимптомно и в большинстве случаев остаётся невыявленным. Наиболее тяжёлые исходы хронического гепатита С — цирроз печени и гепатоцеллюлярная карцинома.
Показания:
- для выявления скрытых (латентных) форм вируса гепатита С;
- при наличии в крови антител к вирусам гепатита С, но неподтверждённом стандартными видами ПЦР-диагностики;
- для оценки эффективности проводимой противовирусной терапии в процессе лечения и через 24 недели после окончания лечения;
- для раннего выявления острого вируса гепатита С у лиц, контактировавших с заражённым человеком.
Подготовка
Кровь необходимо сдавать утром с 08.00–12.00 натощак или спустя 2–4 часа после последнего приёма пищи. Накануне сдачи исследования нужно исключить физические и психоэмоциональные нагрузки.
Интерпретация результатов
Ответ выдается в количественном формате.
Референсные значения: не обнаружено.
Аналитическая чувствительность: РНК вируса гепатита С —15 МЕ/мл или 38 копий/мл.
Источник
| Исследуемый биоматериал | Кровь венозная (с ЭДТА) |
| Метод исследования | ПЦР в реальном времени (Real-Time PCR) |
| Cрок исполнения с момента поступления биоматериала в лабораторию | 8 к.д. |
Стоимость анализа: 2 780 Р
Взятие крови: 195 Р
Описание
Вирусный гепатит С (HCV) — инфекционное заболевание, вызываемое РНК-содержащим вирусом гепатита С. Путь передачи — преимущественно парентеральный и инструментальный. Источник инфекции — больной или носитель вируса. Инкубационный период в среднем 6-8 недель. Острый гепатит С часто не проявляется клинически на начальных стадиях заболевания, либо проявления неспецифичны (общая слабость, повышение температуры, боль в суставах и т.д.). Прогноз неблагоприятный — практически всегда формируется хроническая форма заболевания, а в дальнейшем развивается цирроз печени и гепатоцеллюлярный рак.
Выявление РНК ВГС говорит о наличии острого или хронического гепатита С.
Ультрачувствительные тесты — это лабораторные исследования с существенно более высокой аналитической чувствительностью, чем стандартные тесты (20 МЕ/мл и ниже). Данное исследование дает возможность диагностировать HCV на начальной стадии. Ультрачувствительный тест — наилучший вариант лабораторного тестирования донорской крови. Тест рекомендован для раннего выявления HCV у любых лиц из групп риска по данному заболеванию и для контроля эффективности проводимого лечения.
Вирус гепатита С (ВГС, Hepatitis C virus, HCV) относится к семейству Flaviviridae. Анализ на ВГС методом ПЦР направлен на выявление в крови пациента возбудителя этого заболевания. Обнаружение РНК свидетельствует о том, что вирус размножается в организме. Биологическим материалом для исследования служит венозная кровь. Анализ на РНК вируса гепатита С ультра дает возможность выявить заболевание на ранней стадии. В этот период специфические антитела в организме еще не вырабатываются, показатели функций печени находятся в пределах нормы, и диагностировать заболевание с помощью других методик невозможно.
Общие сведения
Инфекция чаще всего передается через кровь. Заразиться можно через донорскую кровь и ее препараты, многоразовые шприцы, инструменты для медицинских манипуляций, нанесения татуировок и прочее. Заражение ребенка от инфицированной матери или во время полового контакта возможно, но встречается редко. Вирус поражает печень, способен размножаться в клетках крови и может приводить к развитию синдрома Шегрена, криоглобулинемии и других ассоциированных заболеваний.
Вирусный гепатит часто остается не выявленным, так как протекает бессимптомно. Заболевание протекает с ярко выраженными симптомами только в 15% случаев инфицирования. При этом наблюдается потеря аппетита, ломота в теле, тошнота, потеря веса, иногда желтуха. У 60-85% инфицированных людей гепатит С переходит в хроническую форму. Течение хронического заболевания характеризуется скудно выраженными симптомами, повышением концентрации печеночных ферментов. Без соответствующего лечения может развиться цирроз, гепатоцеллюлярная карцинома, печеночная недостаточность.
Интерпретировать результаты анализа HCV Ultrasensitive, поставить диагноз и назначить лечение может только врач. При необходимости назначаются дополнительные исследования.
Подготовка
Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.
Показания
Показания к исследованию:
· симптомы гепатита С;
· сомнительные результаты, полученные в ходе серологического исследования;
· повышенные биохимические показатели функций печени;
· анализ назначается пациентам из группы риска заражения гепатитом С;
· рождение ребенка от инфицированной матери.
Результаты анализа используются для раннего выявления гепатита С, дифференцированной диагностики гепатитов, проверки донорской крови. Также исследование назначают перед началом противовирусной терапии, через 6 и 24 месяца после ее окончания. Его результаты используются для мониторинга течения заболевания, оценки эффективности терапии.
Интерпретация результата
Результаты лабораторных исследований не являются единственным критерием, учитываемым лечащим врачом при постановке диагноза и назначении соответствующего лечения, и должны рассматриваться в комплексе с данными анамнеза и результатами других возможных обследований, включая инструментальные методы диагностики.
В медицинской компании «LabQuest» Вы можете получить персональную консультацию врача службы «Doctor Q» по результатам исследований во время приема или по телефону.
Источник
[09-160]
HCV, РНК количественно, высокочувствительный метод [реал-тайм ПЦР]
Исследование, направленное на количественное определение РНК вируса гепатита С, оценки вирусной нагрузки методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.
Синонимы русские
Вирус гепатита С (ВГС), количественное определение РНК, РТ-ПЦР [полимеразная цепная реакция в режиме реального времени], оценка вирусной нагрузки ВГС.
Синонимы английские
Hepatitis C Virus, Quantitative RNA, RT-PCR [polymerase chain reaction, real-time PCR], HCV Viral Load.
Метод исследования
Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени.
Единицы измерения
МЕ/мл (международная единица на миллилитр).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозную кровь.
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
Общая информация об исследовании
Вирус гепатита С (ВГС, HCV) – это РНК-содержащий вирус семейства Flaviviridae, поражающий печень и приводящий к развитию хронического гепатита С, цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы.Существует шесть известных генотипов и множество субтипов вируса, которые имеют различное значение в прогрессировании заболевания и эффективности проводимой противовирусной терапии.
Современным методом диагностики ВГС является метод полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) – это метод молекулярной диагностики, позволяющий на ранних этапах заболевания выявлять фрагменты генетического материала (РНК) вируса. Он характеризуется высокой чувствительностью и специфичностью и позволяет получить результат в сравнительно короткие сроки.
Метод ПЦР в режиме реального времени позволяет выявлять РНК вируса как качественно, так и количественно. Качественное выявление генетического материала вируса позволяет предположить присутствие вируса в исследуемом материале. Количественная же характеристика содержания РНК вируса гепатита С в исследуемом биоматериале, то есть определение вирусной нагрузки позволяет оценивать эффективность проводимой противовирусной терапии и прогнозировать течение заболевания с возможным развитием хронического процесса и осложнений.
Определение вирусной нагрузки на автоматизированном оборудовании позволяет анализировать все 6 (1-6) генотипов ВГС, имеет высокую клиническую специфичность теста (100 %) и практически полностью исключает возможные диагностические ошибки на всех стадиях анализа.
Эффективность лечения оценивается по количеству РНК до и во время терапии.При оценке эффективности проводимой противовирусной терапии и прогнозировании развития хронического процесса используется оценка количества вирусной РНК в диагностических единицах – МЕ/мл. Если концентрация вируса менее 8х10^5 МЕ/мл (800000 МЕ/мл), то проводимое противовирусное лечение эффективно, если выше, то необходимо рассмотреть альтернативные варианты терапии. Таким образом, вирусная нагрузка ВГС менее 8х10^5 МЕ/мл и определение генотипа ВГС являются наиболее важными параметрами в прогнозировании заболевания и оценки эффективности терапии.
Для чего используется исследование?
- Для подтверждения диагноза «вирусный гепатит С», определения количественного содержания РНК вируса.
- Для прогнозирования течения вирусного гепатита С.
- Для оценки эффективности проводимой противовирусной терапии и решении вопроса о дальнейшей тактике лечения.
Когда назначается исследование?
- При обнаружении РНК вируса гепатита С качественными методами или иными тестами для диагностики данного вируса.
- При остром и хроническом вирусном гепатите С.
- При планировании, во время и после окончания противовирусной терапии.
- При оценке возможности развития хронического гепатита С, цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы печени.
Что означают результаты?
Референсные значения: не обнаружено.
Линейный диапазон концентраций РНК вируса гепатита С, определяемых детектирующим амплификатором в тесте –15-100000000 МЕ/мл.
Значение результата:
- не обнаружено – РНК гепатита С не выявлена или значение ниже предела чувствительности метода.
Причины положительного результата:
- 15 — 100000000 МЕ/мл – РНК вируса гепатита С обнаружена, вирусная нагрузка в пределах линейного диапазона концентраций;*
- > 100000000 МЕ/мл – РНК вируса гепатита С обнаружена в количестве выше линейного диапазона концентраций, необходимо указать используемое разведение.
* МЕ/мл – РНК вируса гепатита С обнаружена, низкая вирусная нагрузка (наиболее благоприятный прогноз течения заболевания и эффективности терапии);
> 8*10^5 МЕ/мл – РНК вируса гепатита С обнаружена, высокая вирусная нагрузка.
Также рекомендуется
[07-009] anti-HCV, антитела
[07-101] Anti-HCV, антитела, ИФА
[09-010] HCV, генотипирование (типы 1a, 1b, 2, 3a, 4), РНК [реал-тайм ПЦР]
[09-011] HCV, РНК [реал-тайм ПЦР]
[09-012] HCV, РНК количественно [реал-тайм ПЦР]
Кто назначает исследование?
Инфекционист, гепатолог, врач общей практики, терапевт, акушер-гинеколог, хирург.
Литература
- Fauci, Braunwald, Kasper, Hauser, Longo, Jameson, Loscalzo Harrison’s principles of internal medicine, 17th edition, 2009.
- Revie D, Salahuddin SZ. Human cell types important for hepatitis C virus replication in vivo and in vitro: old assertions and current evidence. Virol J. 2011 Jul 11;8:346.
- Strassl R, Rutter K, Stättermayer AF, Beinhardt S, Kammer M, Hofer H, Ferenci P, Popow-Kraupp T Real-Time PCR Assays for the Quantification of HCV RNA: Concordance, Discrepancies and Implications for Response Guided Therapy / PLoS One. 2015 Aug 14;10(8):e0135963. doi: 10.1371/journal.pone.0135963. eCollection 2015.
Источник
Правила форума
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
winner-s
Новичок
Сообщения: 100 Зарегистрирован: 09 фев 2015 10:35
Пол: ♂
Гепатит: C
Фиброз: F3
Генотип: 1
Город: Москва
Поблагодарили: 29 раз
ЦМД ультрачувствительный ПЦР 10МЕ
Сообщение
winner-s » 05 фев 2016 12:24
Есть основания полагать, что в последний месяц ПЦР от ЦМД приходят не корректные, с результатом «ОБНАРУЖЕНО» на поздних сроках ПВТ независимо от схемы лечения, в том числе у пациентов, с предыдущим «минусом» от них же. Ситуация очень неоднозначная, поэтому тем, кто сдавал ультру в ЦМД в январе просьба отписаться для статистики чтобы понимать что там происходит.
Интересна схема лечения, неделя от старта ПВТ с результатом от ЦМД, и предыдущий ПЦР.
3-я терапия. Вооружение: Соф, Дак, Сим, Рибы. УВО 1 год.
северяночка
Бывалый
Сообщения: 5363 Зарегистрирован: 06 ноя 2013 09:30
Пол: ♀
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 1
Город: северо-запад
Благодарил (а): 513 раз
Поблагодарили: 790 раз
Re: ЦМД ультрачувствительный ПЦР 10МЕ
Сообщение
северяночка » 05 фев 2016 12:29
В теме про «лабу КДЛ» уже о ЦМД наслышаны, косячат они.
гепС 1в, нагрузка 3,5х10^5, С/Т, Т/Т
ПВТ 22.11.13г.-23.10.14 вес 48 кг Альгерон 80, рибавирин 800мг, с 18нед. селцинк-непомог
2 нед 5549 МЕ/мл с 4 по 48 нед.- не обнаружен
УВО 9.04.2015г. №380
4 года после пвт «-«
winner-s
Новичок
Сообщения: 100 Зарегистрирован: 09 фев 2015 10:35
Пол: ♂
Гепатит: C
Фиброз: F3
Генотип: 1
Город: Москва
Поблагодарили: 29 раз
Re: Анализы в КДЛ. Достоверность сомнительна
Сообщение
winner-s » 05 фев 2016 13:14
исправлено
Последний раз редактировалось winner-s 05 фев 2016 17:00, всего редактировалось 1 раз.
3-я терапия. Вооружение: Соф, Дак, Сим, Рибы. УВО 1 год.
Justo
Новичок
Сообщения: 181 Зарегистрирован: 12 ноя 2013 19:10
Пол: ♂
Гепатит: Гепатита нет
Фиброз: F0
Генотип: 3
Город: Moscow
Благодарил (а): 19 раз
Поблагодарили: 10 раз
Re: Анализы в КДЛ. Достоверность сомнительна
Сообщение
Justo » 05 фев 2016 14:49
Вчера закончена терапия.Завтра сдаю ультру в CMD.
По результатам отпишусь.
Вообще ситуация напрягает.
MyHep+aльгерон+рибавирин 20 нед.(Соф с 9 нед.)
УВО4 УВО7 УВО12 УВО17 УВО26
winner-s
Новичок
Сообщения: 100 Зарегистрирован: 09 фев 2015 10:35
Пол: ♂
Гепатит: C
Фиброз: F3
Генотип: 1
Город: Москва
Поблагодарили: 29 раз
Re: Анализы в КДЛ. Достоверность сомнительна
Сообщение
winner-s » 05 фев 2016 16:59
Justo
Нет смысла сразу после ПВТ сдавать. Минимум через 4 недели, и можно не ультру, а обычный. Если нагрузка вылезет, то в ультре она долго прятаться не будет.
3-я терапия. Вооружение: Соф, Дак, Сим, Рибы. УВО 1 год.
Галина46
Бывалая сектантка
Сообщения: 9531 Зарегистрирован: 27 апр 2014 20:35
Пол: ♀
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F1
Генотип: 1
Город: Москва
Благодарил (а): 123 раза
Поблагодарили: 631 раз
Re: ЦМД ультрачувствительный ПЦР 10МЕ
Сообщение
Галина46 » 05 фев 2016 17:33
У меня всегда к Московскому ЦМД было очень достойное отношение. Вроде ложноположительные не Московские лабы выдавали?!
Карамелька
Новичок
Сообщения: 69 Зарегистрирован: 16 дек 2015 21:12
Пол: ♀
Гепатит: C
Фиброз: F0
Генотип: 3
Город: Уфа
Благодарил (а): 1 раз
Поблагодарили: 1 раз
Re: ЦМД ультрачувствительный ПЦР 10МЕ
Сообщение
Карамелька » 05 фев 2016 17:46
Я завтра еду в ЦМД сдавать, отпишусь, сегодня получила первый минус, вот и сверим
Ж 28 лет, 53 кг, рост 156 см.
Гепатит С, ген 3, вир.нагрузка 1,4^10*6 до ПВТ
АЛТ/АСТ — 38/39 до ПВТ
Старт 08.01.2016 — соф+дак+риб
8 неделя — минус на 10МЕ/мл
АЛТ/АСТ — 17/18
Моя тема viewtopic.php?f=26&t=17010
solidm
Новичок
Сообщения: 30 Зарегистрирован: 29 июл 2015 09:44
Пол: ♂
Гепатит: C
Фиброз: F0
Генотип: 1
Город: Moscow
Благодарил (а): 5 раз
Поблагодарили: 6 раз
Re: ЦМД ультрачувствительный ПЦР 10МЕ
Сообщение
solidm » 05 фев 2016 18:00
В тему.
Все анализы сдавались в Москве.
05 декабря 2015 количественный в КДЛ (чувствительность 15МЕ/мл) — НЕ обнаружено.
27 декабря 2015 и 22 января 2016 ультра-качественный в ЦМД( чуйка 10МЕ/мл), офис рядом с м.Октябрьское поле на улице Бирюзова — тоже самое НЕ обнаружено.
Так что, имеет смысл пересдать в КДЛ что ли ?
1b c 2002 г. IL28B — СТ/GG.
В 2002 г. терапия Реаферон 6млн.+рибавирин(медуна).
БВО через 3 месяца, через 6 месяцев прорыв.
—-
Начало ингибиторной терапии 02.10.2015
ИндиСоф+КитДак+РусРибы
На начало — 8,7*10^6 ME/ml
09.10.2015 — 2,1*10^3 ME/ml
16.10.2015 — 850 ME/ml
30.10.2015 — 250 ME/ml
05.12.2015 — НЕ обнаружено (KDL- чувств. 15ME/ml)
27.12.2015, 22.01.2016 — НЕ обнаружено (CMD чувств. 10ME/ml)
Justo
Новичок
Сообщения: 181 Зарегистрирован: 12 ноя 2013 19:10
Пол: ♂
Гепатит: Гепатита нет
Фиброз: F0
Генотип: 3
Город: Moscow
Благодарил (а): 19 раз
Поблагодарили: 10 раз
Re: ЦМД ультрачувствительный ПЦР 10МЕ
Сообщение
Justo » 05 фев 2016 18:43
Галина46 писал(а):У меня всегда к Московскому ЦМД было очень достойное отношение. Вроде ложноположительные не Московские лабы выдавали?!
+1
MyHep+aльгерон+рибавирин 20 нед.(Соф с 9 нед.)
УВО4 УВО7 УВО12 УВО17 УВО26
Justo
Новичок
Сообщения: 181 Зарегистрирован: 12 ноя 2013 19:10
Пол: ♂
Гепатит: Гепатита нет
Фиброз: F0
Генотип: 3
Город: Moscow
Благодарил (а): 19 раз
Поблагодарили: 10 раз
Re: ЦМД ультрачувствительный ПЦР 10МЕ
Сообщение
Justo » 05 фев 2016 19:19
solidm
Уже хорошие новости)
MyHep+aльгерон+рибавирин 20 нед.(Соф с 9 нед.)
УВО4 УВО7 УВО12 УВО17 УВО26
Justo
Новичок
Сообщения: 181 Зарегистрирован: 12 ноя 2013 19:10
Пол: ♂
Гепатит: Гепатита нет
Фиброз: F0
Генотип: 3
Город: Moscow
Благодарил (а): 19 раз
Поблагодарили: 10 раз
Re: ЦМД ультрачувствительный ПЦР 10МЕ
Сообщение
Justo » 11 фев 2016 13:53
Отчитываюсь по CMD Ультра,через день после окончания ПВТ
Вложения
MyHep+aльгерон+рибавирин 20 нед.(Соф с 9 нед.)
УВО4 УВО7 УВО12 УВО17 УВО26
winner-s
Новичок
Сообщения: 100 Зарегистрирован: 09 фев 2015 10:35
Пол: ♂
Гепатит: C
Фиброз: F3
Генотип: 1
Город: Москва
Поблагодарили: 29 раз
Re: ЦМД ультрачувствительный ПЦР 10МЕ
Сообщение
winner-s » 11 фев 2016 23:44
Галина46 писал(а):Вроде ложноположительные не Московские лабы выдавали?!
По информации от одного врача в январе было много положительных результатов от ЦМД на поздних сроках ПВТ на разных схемах, поэтому заподозрили что-то неладное. Но как показывает форумная статистика плюсы от ЦМД приходят далеко не у всех. Похоже там все нормально.
Justo
Поздравляю!
3-я терапия. Вооружение: Соф, Дак, Сим, Рибы. УВО 1 год.
emule
Новичок
Сообщения: 271 Зарегистрирован: 05 сен 2015 18:23
Пол: ♂
Гепатит: C
Фиброз: F0
Генотип: 2
Город: МСК
Благодарил (а): 20 раз
Поблагодарили: 14 раз
Re: ЦМД ультрачувствительный ПЦР 10МЕ
Сообщение
emule » 11 фев 2016 23:55
я сдавал в ЦМД
25.12.15 (-)
19.01.16 (-)
09.02.16 (+)
RF1_2k/1b
Umkanich
Новичок
Сообщения: 345 Зарегистрирован: 17 окт 2015 18:47
Пол: ♂
Гепатит: C
Фиброз: F1
Генотип: 1
Город: Красноярск
Благодарил (а): 10 раз
Поблагодарили: 42 раза
Re: ЦМД ультрачувствительный ПЦР 10МЕ
Сообщение
Umkanich » 12 фев 2016 00:10
emule
2 генотип, соф+рибы. Как бы не еще один случай в копилку возвратов. Пересдайте в Инвитро.
Фиброскан 1, генотип 1, ПВТ с 24.01.16 СОФ+ДАК 12 недель (первые 4 недели АСУН)
ПЦР старт 1,4*10^6 , 5 день: (-)60 МЕ, 12 день: (-)47. УВО4
1 ген, 2 ген нужно переключить страницу,3ген
Форма для самостоятельно занесения в табличку
Diss
Местный
Сообщения: 986 Зарегистрирован: 11 сен 2015 09:37
Пол: ♂
Гепатит: C
Фиброз: F2
Генотип: 1
Город: Санкт-Петербург
Благодарил (а): 57 раз
Поблагодарили: 72 раза
Re: ЦМД ультрачувствительный ПЦР 10МЕ
Сообщение
Diss » 12 фев 2016 00:22
ПЦР-диагностика имеет некоторые ограничения. К недостаткам ПЦР-диагностики можно отнести:
Возможность получения ложноположительного результата
ПЦР-анализ может показать положительный результат даже в том случае, если инфекция уже мертва, «убита» антибиотиками, но ее мертвые клетки все еще содержатся в тканях пациента. Как такое возможно? Очень просто. Например, инфекция живет в клетках эпителия (на слизистой половых органов или глаз). И ее полечили. Но для «обновления» клеток эпителия требуется время. Если материал будет забран врачом до срока полного обновления клеток, в материале могут содержаться мертвые клетки инфекции. Клетки, очевидно, содержат генетический материал — ДНК или РНК возбудителя, который и «ищет» ПЦР. ПЦР не отличает мертвые клетки от живых: она ищет ДНК, и «клонирует» их в огромных количествах. Результат такого анализа положительный. В действительности же он является ложноположительным.
Неспособность ПЦР «отличить» мертвую инфекцию от живой налагает определенные требования при использовании ПЦР и для контроля эффективности лечения. Основное правило, конечно же, дождаться полного выведения мертвых остатков инфекции из организма, что у среднего человека происходит в течение 4–8 недель. По истечении этого срока после приема последней таблетки антибиотика метод ПЦР можно и нужно использовать для контроля эффективности проведенного лечения.
На более ранних сроках контроль излеченности можно произвести только с помощью культурального метода, или посева: признаком неизлеченности могут служить только жизнеспособные размножающиеся микроорганизмы.
www.policlinica.ru/analiz5_14.html по ссылке реклама какого то частного мед.центра неведомо где, но в тексте есть и другие любопытные места
пвт
Источник
